; ;

Структурные перестройки

Как известно, устойчивость гидрофильных коллоидов обычно выше предсказываемой теорией ДЛФО, учитывающей молекулярное протяжение и электростатическое отталкивание. Однако лишь в последнее время удалось установить прямую связь между устойчивостью гидрофильных коллоидов и толщиной граничных слоев воды, оцененной независимыми методами. Для дисперсий кремнезема и алмаза экспериментально прослеживается влияние на их устойчивость pH дисперсионной среды и температуры. Причиной этого влияния является изменение дальнодействия структурных сил отталкивания, стабилизирующих дисперсию. Стабилизация дисперсий при низких pH связана с увеличением числа поверхностных ОН-групп, способных к образованию водородных связей с молекулами воды, что ведет к росту сил структурного отталкивания. Повышение температуры вызывает ослабление сетки направленных водородных связей в воде, что уменьшает дальнодействие структурных сил и приводит к снижению устойчивости дисперсий. Наблюдающаяся обратимость температурной зависимости устойчивости свидетельствует об обратимости структурной перестройки граничных слоев. [c.168]

Если энергия адсорбции сравнима по величине с энергией связей или молярной поверхностной энергией твердого тела (или превосходит их), это может вызвать существенное изменение структуры его поверхности. Отсюда следует, что поверхность металла в процессе хемосорбции подвергается структурной перестройке. [c.183]

СТРУКТУРНАЯ ПЕРЕСТРОЙКА КАК НЕОБХОДИМЫЙ ЭЛЕМЕНТ ОПТИМИЗАЦИИ НЕФТЕПЕРЕРАБАТЫВАЮЩЕГО ПРЕДПРИЯТИЯ [c.66]

Решение всех перечисленных выше проблем возможно только путем ускоренного обновления технологических процессов, оборудования, технологий, стратегического планирования и управления, т.е. структурной перестройки предприятий. [c.67]

На основе этих изысканий в настоящее время идет ускоренная структурная перестройка Компании и создание жесткой управленческой вертикали. Ведется кропотливая работа по оптимизации управления и повышению квалификации персонала всех звеньев Компании. [c.16]

Исследование тонкой структуры коксов при термообработке в области 500-2400 °С показало (рис. 1), что особенности структуры исходных коксов обуславливают существенное различие их структурной перестройки. К примеру, для игольчатого кокса характерно более плавное изменение межслоевого расстояния (d 2) в низкотемпературной области. Вследствие худшей упорядоченности в процессе коксования рядового кокса (3,4171 А) ниже, чем у игольчатого (3,457 А). Рядовой кокс только при 600 С достигает уровня межслоевого расстояния, характерного для исходного игольчатого кокса. Это запаздывание структурирования рядового кокса сохраняется и при дальнейшей термообработке до 1400°С. На предкристаллизационной и кристаллизационной стадиях коксы практически не различаются по значению Однако более высокий фактор формы, появление слабого отражения (202) свидетельствуют о наличии более совершенной структуры у графитированного игольчатого кокса. Такие же данные получены и по изменению Ц и Ц(рис. 1). [c.117]

При минимальной энергии взаимодействия наблюдается физическая адсорбция, обусловленная диполь-дипольными взаимодействиями Ван-дер-Ваальса. При обменном взаимодействии электронов твердого тела с частицами сорбата образуются химические связи (хемосорбция). При хемосорбции теплота сорбции примерно на порядок больше, чем при физической адсорбции. Если энергия адсорбции сравнима по величине с энергией связей или молекулярной поверхностной энергией твердого тела, то поверхность металла при хемосорбции подвергается структурной перестройке (модификации). [c.46]

При ТОНКОМ измельчении, например, при вибропомоле с увеличением времени размола структурная перестройка антрацитов при последующей высокотемпературной обработке замедляется [3-4,5]. [c.170]

Оболочка, которая находится под слоем не до конца разложившихся углеводородов, является продуктом ориентированного отложения пиролитического углерода после образования частичек сажи и имеет структуру, показанную на рис. 4-8. Наблюдаемые в оболочке полосы деформации связаны, по-видимому, с одноосным сжатием слоев пироуглерода на первичных сажевых агрегатах при структурной перестройке последних [В-5]. [c.206]

Фторирование углеродных волокон на основе пековой мезофазы [6-178] (СГх) получен из углеродных волокон из пековой мезофазы, имеющих высокую степень графитации (Р-100 и Р-75) и низкую (Р-55 и Р-25). Структурная перестройка и сопровождающее ее разрушение волокна происходило во всех случаях фторирования. [c.400]

Согласно [7-53], структурная перестройка ПУ проходит три стадии с изменением 003 с 0,343 до 0,337 нм (1-я стадия), с 0,337 нм до 0,336 нм (2-я стадия) и при нагреве выше 3000 С с 0,336 до 0,334 нм (3-я стадия). [c.457]

Можно считать, что до 600-700 С происходит частичное раскрытие фурановых колец и последующая ароматизация [8-17]. Резкое снижение концентрации ПМЦ и соответственно удельного электрического сопротивления (рис. 8-21) свидетельствует об узком температурном интервале формирования углеродного каркаса. Последующее же нагревание связано с его структурной перестройкой. [c.476]

С увеличением напряжения натяжения в отсутствие изометрического нагрева усадка уменьшается. Однако влияние натяжения при 600-1000 С на механические свойства У В невелико (они увеличиваются примерно на 10%). Это связано с тем, что при натяжении процессы структурной перестройки вызывают разрывы в молекулярных цепях, что снижает механические свойства УВ, несмотря на увеличение ориентации в волокне. [c.587]

Ионизация данной группы приводит к меньшему возрастанию скорости инактивации лизоцима по сравнению с теорией и, видимо, сопровождается вторичными структурными перестройками в активном центре [64]. [c.199]

Процесс прокаливания кокса сопровождается отрывом отдельных групп и атомов, дальнейшим углублением поликонденсации, что приводит к укрупнению углеродных сеток. Прокаленные коксы имеют хорошо упорядоченную структуру двумерных кристаллов. Структурная перестройка, а также удаление летучих вызывает объемные изменения кокса - усадку. Чем выше содержание летучих, тем больше объемная усадка материала. Она достигает у нефтяного пиролизного кокса 13— [c.157]

В определенных условиях синтеза полимеров или формования из них образцов возникающие рои глобул различной величины копируются в процессе термолиза и составляют объем образующегося стеклоуглерода. При этом из-за формирующейся на поверхности слоев слоистой пленки может возникнуть подобие ячеистой конструкции структуры стеклоуглерода, где объемы ячеек заняты конгломератами глобул. Однородность структуры таких стеклоуглеродов из-за того, что в них могут образовываться достаточно крупные полости между заполненными глобулами-ячейками, значительно снижена, и они, как правило, имеют меньшую прочность, большую газопроницаемость. Причиной тому — низкая активность пленочных структур и слабая связанность их со структурными элементами — глобулами. Вырождение глобул в высокоориентированные структурные области и дальнейшее формирование из них графита идет с запаздыванием, поскольку эта структурная перестройка связана с трансляционными процессами. Для поперечно сшитых лентовидных структур оболочек глобул процесс их раскручивания затруднен из-за энергетических и стерических факторов, а диффузионная миграция атомов углерода имеет весьма малую величину. [c.209]

Линия Дайсона и наличие явного соответствия между удалением серы и ЭПР — поглощением позволяет предположить для исследуемых коксов на предкристаллизационной стадий суммарный парамагнетизм электронов проводимости и локализованных ПМЦ. По-видимому, вклад второй составляющей будет тем выше, чем больше количество удаляемых гетероэлементов и значительнее структурная перестройка. [c.111]

Обнаруживаемые изменения структуры воды в граничных слоях не только сказываются на ее физических свойствах, но и вызывают изменение расклинивающего давления в тонкой прослойке [42, 43]. Этот эффект возникает при перекрытии граничных слоев с измененной структурой в достаточно тонких прослойках. Структурные изменения прослойки, происходящие при перекрытии, ведут к изменению ее свободной энергии Fs, которая становится функцией толщины прослойки /г. Термодинамическим следствием этого является появление структурной составляющей расклинивающего давления П5 = — др1/ дк)т, величина и знак которой зависят от характера происходящей при перекрытии структурной перестройки. Так как AFs = AHs—TASs (где ДЯ — изменение энергии межмолекулярных связей, а Д5 — изменение энтропии в прослойке при изменениях взаимной ориентации молекул, характеризуемой параметром порядка), знак производной дР /дк зависит от изменений энтропии и энтальпии прослойки воды при изменении ее толщины. [c.15]

Представления о наличии в структуре ГС периферийной части с разрушенной молекулярной структурой — поднлавленно-го слоя — высказаны в работах [100, 126, 485]. Трехслойная модель ГС, предложенная в [485], была развита далее в рабо-тях [476]. В. Дрост-Хансен предполагает существование различных типов структурированной воды [477]. На близких расстояниях (5—10 молекулярных диаметров) структурирование может возникать за счет ион-дипольного и диполь-дипольного взаимодействия ( высокоэнергетическое ). Структурирование на больших расстояниях (до сотен молекулярных диаметров) может протекать за счет кооперативных низкоэнергетических взаимодействий, Такой подход позволяет объяснить немонотонную зависимость расклинивающего давления от температуры, найденную Г. Пешелем и сотр. [479, 487]. Наличие максимумов расклинивающего давления в этом случае обусловлено резкими структурными перестройками ГС, происходящими в исследован- [c.171]

Под структурной перестройкой предприятия понимается комплексный процесс, приводящий к коренным изменениям в деятельности предприятия в цело.м, развитие его функциональных структур улу чшение управления, повыщение эффективности производства, конкурентоспособности выпускаемой про,ду кц1ш, рост производительности труда, снижение издержек производства, ул> чшение финансово-экономических результатов деятельности. [c.67]

Гимаев и Стрижена [30, 118] установили, что введением в момент структурной перестройки (особенно при 600—700°С) реагентов можно влиять на процесс рекомбинации радикалов и тем самым регулировать рост кристаллитов, что имеет больнгое практическое значение. Из зависимости кажущейся константы реакции восстановления СОг коксов от температуры (рис. 63) следует, что прокаленные нефтяные коксы (кривые 1—4) с крупными размерами кристаллитов мепее реакционноспособны, чем более )ыхлые и мелкокрпсталлитные коксы (кривые 5—8). Размеры кристаллитов и их упорядоченность оказывают влияние и на другие физические свойства нефтяных углеродов. [c.200]

По результатам измерений строились диагра.ммы в координатах средняя температура размягчения - молекулярная масса смеси либо концентрация (рнсАЛ, 4.2). Результаты эксперимента свидетельствуют о скачкообразном изменении свойств в критических областях, которые соответствует структурной перестройке указанных систем. Анализ диаграмм состояния для смесей на основе ВМСС и полиолефинов позволяют выделить 2 характерные точки ФП 1 и 2 рода. Вероятно, образованные этими точками области на [c.35]

Следовательно, основная задача отечественного нефтяного комплекса — структурная перестройка перерабатывающей отрасли с целью экспортозамещения сыройлефти высококачественными нефтепродуктами. Последнее окажется возможным лишь при широком раз- [c.369]

Это относится к изменению интенсивности теряообессеривания - структурная перестройка кокса при двухстадийном прокаливании способствует более интенсивному удалению серы. Это хорошо согласуется с ранее предложенным механизмом термообессеривания коксов диффузией цродуктов термолиза сернистых соединений, разрушением углеродной матрицы в цредставлении,что процесс лимитируется свойствами структуры матрицы. [c.112]

По-видимому, термостойкость антрацитов определяется высокой степенью поперечной сшивки отдельных фрагментов структуры, что затрудняет его структурную перестройку до 2200 С. С ростом содержания фюзинитовых групп степень сшивки и соответственно термостойкость возрастают (табл. 3-1). Другой причиной повышенной термостойкости антрадитов является то обстоятельство, что образующиеся при их измельчении частички имеют сильно выраженную изодиаметричность с геометрическими осями, не совпадающими с кристаллографическими, что обусловливает структурную изотропность частичек [3-6]. [c.160]

Поскольку химическая активность после 1700 С изменяется мало, можно утверждать, что происходящая при графитации при 2700 С структурная перестройка поверхности частичек сажи П803 (П805Э) оказывает меньшее влияние на усиливающие свойства по сравнению с изменениями в области до 1700 С. Данное обстоятельство можно объяснить, по-видимому, пиролитической природой поверхностных слоев сажевых агрегатов. Последнее косвенно доказывается также и тем, что после графитации окисление оболочки резко замедляется [4-22]. [c.205]

По мнению геологов, эти графиты являются продуктом последовательного генезиса углей. Такое представление, несмотря на то, что в отдельных месторождениях известны случаи перехода графитовых образований в каменные угли, не представляется достаточно убедительным. О спорности этого взгляда свидетельствует значительно меньшая по сравнению с антрацитом способность аморфизированного графита к структурной перестройке при нагревании до 2700 С. Показанные [В-4] возможности перевода кристаллических графитов в состояние, близкое по структуре и свойствам к аморфизированным, дает основание предполагать обратный переход кристаллического графита в аморфизированный под действием внешних нагрузок или в результате сжатия при охлаждении рудного тела, в котором распределены частички графита. Поданным [5-13],тонкое измельчение аморфизированного графита Ногинского месторождения до удельной поверхности свыше 90 м /г приводит к упорядочению его кристаллической структуры, по-видимому, за счет релаксации межатомных углеродных связей. [c.241]

Как и большинство полимеров, ПБА диамагнитен, и поэтому при субкритических концентрациях магнитные поля напряженностью в 8-10 А/м и выше не могут повлиять на их ориентацию. Другое дело — домены. Хотя они и малы, но каждый содержит 10 —10 одинаково ориентированных стержневидных частиц. Поэтому домены можно рассматривать уже как парамагнитные сверхчастицы с достаточно большим магнитным моментом для того, чтобы повернуться в магнитном поле ЯМР спектрометра. Подобный поворот каждого домена магнитным моментом в направлении поля приводит к тому, что исчезают границы между доменами, и весь раствор превращается в своего рода нематический монокристалл. Регистрируя спектры ЯМР в ходе этой структурной перестройки, удается проследить практически за всеми ее деталями. [c.279]

Эти данные свидетельствуют о структурной перестройке в районе активного центра лизоцима при изменении температуры в интервале 20—30° С и согласуются с многочисленными данными о поведении фермента в растворе. Так, эффективность связывания растворенным лизоцимом фрагментов субстрата, как Gl NA или хитобиозы (Gl NA ) 2, заметно уменьшается выше 25° С - в 2 -3 раза при переходе от 20 к 40° С [59]. [c.159]

Более внимательное рассмотрение изложенной выше концепции приводит к выводу, что для специфических фермент-субстратных взаимодействий "вовсе не обязательны напряжение или деформация субстрата. Достаточно, чтобы взаимодействие фермента с субстратом было лучнге в переходном состоянии по сравнению с основным состоянием фермент-субстратного комплекса. Этот вопрос детально рассмотрен в первой части книги [81]. Например, если субстрат в ходе его ферментативного превращения и, следовательно, структурной перестройки изменяет свою конформацию так, что прочность его взаимодействия с ферментом в переходном состоянии возрастает, то уменьшается свободная энергия активации и ускоряется реакция. При этом субстрат совершенно не обязательно должен подвергаться какой-либо деформации (т. е. изменению длин ковалентных связей и искажению валентных углов) при образовании комплекса Михаэлиса. Он может связаться с ферментом, помещая свою реакционноспособную связь в непосредственной близости от каталитически активных групп, но так, что прочность связывания при этом еще достаточно далека от потенциально достижимой. Тем самым субстрат как бы резервирует свободную энергию связывания для переходного состояния, что также приводит к ускорению ферментативной реакции. [c.163]

Конечный результат структурной перестройки зависит от размеров иона. Если ион имеет сравнительно небольшой радиус и может поместиться в центре тетраэдра, образованного молекулами воды, то структура воды изменяется сравнительно мало, но молекулы, находящиеся по углам тетраэдра, получают дополнительную поляризацию в направлении к центральному иону. Форслинд показал, что тетраэдрические ионы хлорной кислоты (анионы С104 ), близкие по размерам к тетраэдрам воды (равно как и катионы аммония), могут в известной мере имитировать эти тетраэдры и вследствие этого почти не искажают структуру воды. Относительно характера действия того или иного иона на структуру воды полного единогласия нет. [c.252]

Апрельский (1985 г.) Пленум ЦК КПСС сформулировал концепцию ускорения развития экономики страны на базе научно-технического прогресса. Как было подчеркнуто на совещании в ЦК КПСС по вопросам ускорения наууно-технического прогресса, речь идет не только о том, чтобы повысить темпы роста народного хозяйства, но и о новом качестве экономического роста, переходе на интенсивные рельсы развития, о структурной перестройке производства, внедрении эффективных форм управления, о более полном решении социальных проблем.- Поэтому на предприятиях данных отраслей промышленности от инженера-технолога требуется глубокое знание химии, фундамент которого закладывается при изучении неорганической химии в вузе. [c.3]

Следовательно, нитрат празеодима при частичной дегидратации перешел из одной подгруппы в другую. Учитывая корреляцнро кристаллооитических свойств с геометрическими параметрами, можно предположить в случае соли празеодима существенную структурную перестройку при удалении двух молекул ноды. Интересно, что именно эти молекулы обладают наивысшими значениями мольных рефракций, т. е. наиболее сильными водородными связями. [c.275]

При нагревании полуфабриката в процессе графитации одновременно протекают два процесса, обусловливающие объемные изменения в заготовках термическое расширение, определенное коэффициентом теплового расширения, и усадка. Последняя происходит вследствие структурной перестройки и уплотнения вещества. В зависимости от вида углеродного наполнителя превалирует тот или другой процесс, а, следовательно, и характер объемного изменения заготовок. Так, при графитации обожженных заготовок холодного прессования на основе непрокаленного [c.174]

На предложенный порвдок изменения мигрирующей способности, Н > Аг > А к, особо полагаться нельзя [104]. Очень часто направление перегруппировок карбеипевиго иона определяют стереоэлектронные факторы. Иэменення энергии, связанные со структурными перестройка ми, зависят также от пнутрпмолекулярного напряжения. В частности, благоприятны перегруппировки, в которых внутримолекулярное напряжение уменьшается. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология