Ацетиленовые углеводороды высшие

Процессы стереоспецифической полимеризации в растворе требуют применения исходных веществ высокой степени чистоты. Содержание основного вещества в бутадиене составляет не ниже 99 /о (масс.). Содержание таких примесей, как простые эфиры, ацетиленовые углеводороды, циклопентадиен, карбонильные, серу-и азотсодержащие соединения строго регламентируется. Непосредственно перед использованием мономер освобождают от ингибитора и подвергают азеотропной осушке. [c.184]

Непосредственное присоединение водорода к углеводородным молекулам исходного сырья может происходить только при наличии в них двойных и тройных связей. При этом наиболее легко насыщаются ацетиленовые углеводороды, затем идут диены, а за ними олефины алифатического и циклического строения. Ароматические углеводороды требуют для своего гидрирования более высоких парциальных давлений водорода. [c.67]

Процесс хемосорбции обратим и бутадиен — углеводород с высокой растворимостью — способен вытеснять из раствора менее растворимые бутилены. Содержащ,иеся в бутадиеновых фракциях ацетиленовые углеводороды в присутствии меди полимеризуются и загрязняют медноаммиачный раствор, поэтому часть его непрерывно пропускают через угольные фильтры, где адсорбируются полимеры. Во избежание этого целесообразно осуществлять предварительное гидрирование ацетиленовых углеводородов в сырье, поступающем на разделение. [c.169]

Медноаммиачные растворы обладают весьма высокой селективностью, но и рядом существенных недостатков малая емкость, унос аммиака и необходимость его регенерации, необходимость очистки от ацетиленовых углеводородов, применение холода. Вследствие этого технико-экономические показатели процесса низки (см. стр. 198). [c.169]

Для метилацетилена, как и для других ацетиленовых углеводородов, характерна высокая реакционная способность. Он легко вступает в реакции присоединения, замещения, изомеризации и полимеризации. [c.368]

Высокий выход высших ацетиленовых углеводородов объясняете я проведением процесса с рециркуляцией. [c.239]

Требования к качеству сырья для синтеза окиси этилена. К этилену, который потребляется в производстве окиси этилена, предъявляются весьма высокие требования не только по содержанию сернистых соединений и ацетиленовых углеводородов. В нем должно быть минимальное количество других углеводородов, в особенности непредельных, а также водорода и окислов углерода. [c.225]

Большинство олефиновых газовых потоков, выделяемых из нефтезаводских газов или получаемых пиролизом насыщенных углеводородов, содержит ацетиленовые углеводороды в концентрациях, изменяющихся от десятых долей процента до 2%. Если олефиновые потоки предназначаются для производства некоторых нефтехимических продуктов, эти примеси необходимо предварительно удалить. Хотя разработан ряд процессов жидкостной очистки с применением растворителей для избирательного удаления ацетилена, обычно более экономичным оказывается избирательное каталитическое гидрирование, особенно если ацетиленовые углеводороды присутствуют в сравнительно небольших количествах и требуется получать газ весьма высокой чистоты. Избирательным каталитическим гидрированием газов пиролиза или очищенных олефиновых потоков можно получать товарный продукт с содержанием ацетилена всего 1-10 %. При очистке олефинового сырья удаление ацетилена можно осуществлять в различных точках схемы. Выбор паиболее рациональной схемы зависит от многочисленных факторов, которые в каждом конкретном случае следует детально рассмотреть. Основная задача заключается в выборе, проводить ли очистку газа пиролиза или очищенного олефинового концентрата. На большинстве действующих в настоящее время промышленных установок ацетиленовые углеводороды обычно удаляют из газов пиролиза после выделения ароматических углеводородов и кислотных газов [32]. На некоторых установках для удаления небольших количеств ацетилена и его высших гомологов из очищенных олефиновых потоков применяют избирательное каталитическое гидрирование. В литературе [32] были детально рассмотрены преимущества и недостатки удаления ацетилена в различных точках схемы выделения и очистки олефинового сырья. [c.336]

Димеризация ацетиленовых углеводородов может служить удобным способом получения продуктов с высокой степенью нена-сыщенности. В качестве примера можно указать на получение винилацетилена из двух молекул ацетилена [c.119]

Ацетиленовые углеводороды появляются в продукта.х нефтепереработки при высоких температурах [c.40]

Нижний продукт из метановой колонны поступает в этановую колонну, с верха которой отбирается этилен-этановая фракция каталитическим гидрированием из нее удаляют ацетиленовые углеводороды. Эта фракция затем поступает в этиленовую, колонну, с верха которой отбирают этилен высокой чистоты. Эта колонна работает под давлением 16 ат изб., что достаточно для транспорта этилена в пределах установки как в жидком, так и в газообразном состоянии. Дальнейшей очистки головного погона этиленовой ко- [c.233]

Удельная теплота испарения, т. е. отнесенная к единице массы жидкости, для углеводородов и их смесей уменьшается- с увеличением молекулярной массы и температуры кипения. При одной и той же молекулярной массе углеводородов наибольшие значения теплоты парообразования имеют ароматические и ацетиленовые углеводороды, наименьшие — алканы и олефины нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. Углеводороды изомерного строения каждого класса имеют более низкую теплоту испарения, чем углеводороды нормального строения. Высокое значение теилот испарения имеют такие ассоциированные жидкости, как спирты, молекулы которых обладают полярностью. [c.38]

Процессы, основанные на применении двух или нескольких растворителей, также дают некоторые преимущества при них легче регулировать избирательность извлечения, что значительно облегчает получение ацетилена высокой чистоты. Так, нанример, для выделения метил ацетилена и более тяжелых углеводородов из газов пиролиза можно применять такие растворители, как мине])альное масло, обладающее более высокой избирательностью по отношению к высшим ацетиленовым углеводородам по сравнению с ацетиленом. После этого газы пиролиза контактируют с растворителем, обладающим высокой растворяющей способностью по отношению к ацетилену и высокой избирательностью по отношению к менее растворимым компонентам газа. [c.250]

В масс-спектре а-ацетиленового углеводорода в области высоких масс имеются заметные пики с массами 67, 81, 95, 109 и т. д., т. е. на 2 а. е. м. ниже, чем соответствующие пики в спектре олефиновых углеводородов и на 4 а. е. м. меньше, чем в спектре парафиновых углеводородов. Указанные ионы также [c.345]

Методы получения алленов путем отш,епления галоидводородов от соответствующих непредельных галогенидов в известной мере аналогичны обычным методам синтеза ацетиленовых углеводородов -Однако, благодаря неустойчивости и возможности изомеризации в ацетиленовые и 1,3-диеновые системы при высокой температуре в присутствии применяемых агентов (натрий, алкоголят натрия, амид натрия, щелочь и др.) эти методы совершенно непригодны для структурно-незакрепленных алленовых систем. [c.92]

В индивидуальном гексане и воде процессы идут с высокой избирательностью (в воде 5 = 0,92, в гексане 5 — 0,82) в силу адсорбционного вытеснения изопрена ацетиленовым углеводородом [c.11]

При применении поршневых компрессоров необхо-ди.м строгий контроль за работой системы смазки цилиндров и подшипников. Для смазки цилиндров применяется масло с высокой температурой вспышки (не менее 215 С). Отработанное. масло, уже использованное для смазки цилиндров,. может содержать растворенные ацетилен и высшие ацетиленовые углеводороды. Реге нерацию. масла следует производить в отдельной установке, чтобы исключить проникание ацетилена или высших ацетиленовых углеводородов в другие машины, имеющие детали из меди или ее силавов (кольца, прокладки и т. д.). [c.101]

Опубликованные данные о применении процессов адсорбции (или типерсорбции) для выделения ацетилена из смесей пока мало убедительны. Указываются затруднения при отделении СОа, имеющего изотермы адсорбции, близкие к изотермам адсорбции ацетилена, и трудности, связанные со склонностью высших ацетиленовых углеводородов к полимеризации. По другим данным, процессы гиперсорбции позволили получить ацетилен высокой чистоты. [c.118]

Кемпбелл и Эби [71] установили сравнительную простоту и эффективность получения парафиновых углеводородов с четвертичными углеродами путем гидрирования разветвленных ацетиленовых углеводородов. Так как ранее разработанные методы синтеза разветвленных ацетиленовых углеводородов (через соответственные кетоны) мало пригодны, то до самого последнего времени были получены лишь немногие представители этого рода углеводородов. Нужно было, следовательно, сначала разработать метод синтеза ацетиленовых углеводородов с четвертичным углеродом, дающий высокие выходы этих форм. Простейший путь — действие галоидалкилов на ацети-лид натрия, как было установ.лено еще Пиконом [72], отпадает для вторичных и третичных галоидалкилов, представляющих наибольший интерес в синтезе. Поэтому пришлось отыскивать другие пути их синтеза. Первоначально внимание было обращено на метод Гр1шьяра. Подобно тому, как неопентан может [c.52]

Из приведенных данных видно, что вычисляемое из смесей октановое число ацетиленовых углеводородов несколько выше, чем у соответственных олефиновых углеводородов. Еще более высокими оказались октановые числа диолефиновых углеводородов, вычисляемые из смесей с предельными углеводородами У гексадиеиа-2,4 октановое число смешения выше 200 и даже у такого высокомолекулярного и мало разветвлепного углеводорода, как 4-метилдекадиен-1,4, оно оказалось равным 84. Вышеприведенные факты, наблюдавшиеся нами еще в 1938 г., а также указания американской журнальной. литературы на то, что полимербензин при сжигании его в двигателе Вокеша в чистом виде имеет октановое число 80, а при смешении его с низкооктановыми предельными бензинами (с октановым числом 40—50) он ведет себя, как компонент с октановым числом 100—118, и побудили нас заняться изучением антидетонационных свойств смесей непреде.льных соединений с предельными углеводородами. [c.64]

Затруднения на пути мыслимого процесса приводят и к тому, что существует немало веществ, для распада которых А0< О (т. е. для их образования АО >0) тем не менее они могут существовать сколь угодно долго. Примером первого случая могут служить реакции горения различных органических соединений хотя для всех этих процессов уже при комнатной температуре АО О, эти вещества горят только при высокой температуре. Примером случая, когда АО > О, являются ацетиленовые углеводороды они неустойчивы к разложению на углерод и водород, причем их неустойчивость с ростом молекулярной массы возрастает, однако только при сысорсой температуре скорость их распада становится ощутимой. Эти обстоятельства позволяют сделать важный вывод если для образования данного вещества из элементарных веществ АО > О, то его можно получить только косвенным путем. Действительно, все оксиды хлора и азота (кроме N0) и многие другие соединения (в частности, ВаНв, 51Н4, НаТе) не могут быть получены прямым синтезом. [c.55]

Свойства ацетиленовых углеводородов. Ацетилен и ме-тилацетилен—газы, следующие гомологи—жидкости, высшие— твердые тела. Ацетиленовые углеводороды имеют более высокие температуры кипения, чем соответствующие предельные углеводороды. Так, температура кипения н-пентана 36 С, пентина-1 [c.91]

Катализаторы, используемые для гидратации ацетиленовых углеводородов, например серная кислота или ртутные соли в смеси с серной кислотой, применяются также и при проведении этой реакции [401. Наличие арильных групп облегчает перегруппировку, приводящую к образованию кетонов, например из (СвН5)зССНО кетон получается с более высоким выходом, чем из ( eHs)a H HO. Последнее соединение при нагревании с 50—75%-ной серной кислотой образует дезоксибензоин с выходом 60—65%, в то время как из оксима получается почти количественный выход. Альдегиды можно прибавлять к концентрированной серной кислоте при температура с —10 или —20 С, после чего смесь перемешивают и выливают в лед при этом образуется кетон. Большее число примеров можно найти в работе Венус-Д аниловой [41]. [c.158]

Особенность металлокомплексных катализаторов в гидрировании ацетиленовых углеводородов состоит в том, что в данном случае не только палладиевые комплексы [188], но также комплексы рутения [186], родия [191] и других металлов [196] проявляют высокую селективность и стереосиецифичность, которые зависят от природы лигандов. [c.74]

Очень отчетливо выражена избирательность адсорб- ции на цеолитах в отношении углеводородов с трой- о ной связью в молекуле, в частности, ацетилена. Высокие селективные свойства цеолитов по отношению к ацетиленовым углеводородам обязаны большому квадрупольному моменту их молекул. Молекула ацетилена имеет квадрупольный момент 1,1-10 ЭЛ. ст. ед. Энергия адсорбции ацетилена обусловлена наличием двух видов взаимодействия ацетилено-катионного и ацетилено-анионного [32]. [c.355]

Кадьо и Ходкевич недавно разработали специфический метод окислительной конденсации двух неодинаковых ацетиленовых углеводородов. Этинильное соединение и 1-бромацетиленовое производное реагируют в присутствии основания с отщеплением бромистого водорода. Реакция катализируется солью одновалентной меди в результате быстро образуется несимметричный диин с высоким выходом. [c.241]

Ароматические углеводороды, образующиеся при пиролизе алифатического и нафтенового сырья, достигают высоких концентраций липхь при сравнительно больших глубинах превращения. Они являются вторичными продуктами пиролиза. В образовании ароматических углеводородов принимают участие также низшие олефины, диены и ацетиленовые углеводороды по реакциям диенового синтеза. [c.280]

Как правило, олефины легко гидрируются в алканы с сопутствующим в некоторой степени перемещением двойной связи и водорода реакция обмена с дейтерием имеет большую энергию активации и протекает медленнее при низких температурах, но может оказаться относительно более быстрой при высоких (> 60°) температурах, например для этилена на никеле. Ацетиленовые углеводороды можно прогидриривать в алканы, однако одновременно происходит и значительная полимеризация ацетилена, [c.277]

Пока нет ни одного исследования или патентного сообщения по применению ВРз и его молекулярных соединений для присоединения к ацетиленовым углеводородам сероводорода и меркап-Т31ЮВ. Эта реакция, как видно из обзора И. Л. Кнунянца и А. В. Фокина [31], изучена с рядом других катализаторов. Можно не сомневаться, что ВРз в указанной реакции будет обладать высокой каталитической активностью благодаря его способности образовывать с тиосоединениями высокоактивные комплексы. [c.254]

В сборнике рассмотрен вопрос о кислотном катализе разложения гидроперекисей, позволяющем обеспечить высокую селективность окисления углеводородов (например, при применении борной кислоты и других борсодержащих соединений). Излагаются результаты обстоятельных химических исследований перекисных продуктов, образующихся при окислении ацетиленовых углеводородов. Описаны новые кинетические закономерности, свойственные окислению полиеновых веществ, и явление совместного окислительно-полимерпзационного превращения фенилацетилена при его окислении молекулярным кислородом. Проведен кинетический анализ окисления пенасыщенных альдегидов. [c.4]

Циглер с сотрудниками [1] впервые установил, что при реакции (С2Н5)дА1 с этиленом в присутствии коллоидного никеля образуется бутен-1. Подобное влияние оказывали кобальт и платина. Процесс протекает как каталитический при 100—120° С и 40—60 ат и приводит к высокому выходу бутена-1 (>90%). Для устойчивой работы катализатора рекомендовано добавлять к нему небольшое количество ацетиленовых углеводородов. Обзор ранних работ по димеризации этилена приводится в [2, 3]. [c.175]

Как ВИДНО ИЗ данных табл. 21, циклопропан и ацетиленовые углеводороды характеризуются весьма высокими теплотами сгорания, намного превышающими теплоты сгорания насыщенных углеводородов с таким же, числом углеродных атомов в молекуле, но не имеющих столь напряженных связей. Наибольшую теплоту сгорания имеет циклопропан. Гомологи циклопропана ха-,рактеризуются несколько меньшей теплотой сгорания. Так, низшая весовая теплота сгорания фенилциклопропана равна 10 280 ккал кг, циклогексилциклопропана 10 610 ккал/кг [40. Гомологи циклопропана имеют следующие весьма важные преимущества по сравнению с ацетиленами хорошую стабильность при хранении, низкотемпературные свойства, невзрываемость и др. [c.84]

В настоящее время ацетилен получается в промышленности также из парафиновых углеводородов (метана, этана, бутана) или легких нефтяных погонов. Основным условием образования ацетилена из метана является кратковременное, исчисляемое долями секунды пребывание исходного углеводорода в реакционной зоне при высокой температуре (1400—1600 °G) и последующее резкое охлаждение газовой смеси- Необходимая для протекания реакции высокая температура может быть создана электрической дугой (в этом случае процесс шЗыва хся электрокрекингом) или сжиганием части исходного или какого-либо другого углеводорода в кислородном или воздушн-ом пламени (процесс, называемый термоокислительным пиролизом). Во всех случаях в результате реакции образуется сложная газовая смесь, содержащая наряду с ацетиленом непрореагировавшие исходные углеводороды, этилен, водород, высшие ацетиленовые углеводороды, сажу и другие соединения. Чистый ацетилен выделяется обычно из этой смеси в результате серии последовательных операций с помощью селективных растворителей. [c.387]

Сополимеризацию ацетиленовых углеводородов с олефинами типа пропилена, бутена-1, пентена-1, стирола можно производить в присутствии тех же самых катализаторов, которые используются при гомополимеризации этих мономеров, т. е. алкилов алюминия в сочетании с галогенидами переходных металлов [100, 101]. Получающиеся при этом сополимеры имеют обычно более высокие молекулярные веса, чем продукты гомоноли-меризации ацетиленовых углеводородов. Благодаря различиям в реакционной способности мономеров продукты сополимеризации, как правило, являются смесью полиолефина, полиацетилена и сополимера олефиновых и ацетиленовых мономеров. Сополимеры являются ненасыщенными и построены из структурных звеньев типа [c.231]

Выход газа и количество образующейся сажи зависят от природы сырья (табл. 3). При крекировании ароматизированного сырья выход сажи значительно больше, а газообразование меньше, чем при крекировании прямогонного сырья. Состав получаемого нирогаза в некоторой мере зависит от характера исходного сырья. Однако содержание ацетилена в пнрогазе для всех случаев рассматриваемого сырья высокое и составляет 28—34% объемн. Следует отметить, что при электропиролизе серусодержащих жидких углеводородов имеет место разложение сернистых соединений и переход их в газ в основном в виде сероводорода. В составе ацетилена имеются высшие ацетиленовые углеводороды (метил-этил-диацетилены). [c.106]