Метиловый спирт фтором

Большое влияние на растворяющую способность оказывает водородная спязь, которая образуется под влиянием электростатического притяжения протона одной молекулы к аниону или электроотрицательному атому (например, фтора, кислорода, азота, хлора) другой молекулы. Наличие водородной связи приводит к ассоциации молекул, например для метилового спирта [c.87]

Пары метилового спирта и газообразный фтор, разбавленные сухим азотом, вводят раздельно в верхнюю часть реакционной трубки, где газы смешиваются в присутствии катализатора. Газообразные вещества проходят по выходе из [c.148]

Скорости" подачи исходных газов отрегулированы таким образом, чтобы обеспечить большой избыток фтора. Наличием избытка фтора гарантируется, полное фторирование метилового спирта. Избыток фтора определяют испытывая действие газа, выходящего из стеклянной ловушки, на кусочек фильтровальной бумаги, смоченной раствором йодида калия. Фтор вызывает быстрое потемнение бумаги, происходящее вследствие выделения иода. [c.149]

Характерные изобары адсорбции на модифицированных силикагелях с разной степенью замещения (0) гидроксильных групп на органические радикалы (метоксильные) представлены на рис. 52. По мере замещения поверхностных гидроксильных групп силикагеля органическими радикалами или фтором адсорбция паров как полярных, так и неполярных веществ уменьшается. Наиболее сильно это уменьшение выражено для паров метилового спирта, в меньшей мере для паров бензола и гептана и еще в мень- [c.167]

Хорошие термодинамические качества гидразина нри сжигании его со всеми известными окислителями дают возможность получить высокую удельную тягу двигателя (рис. 260). С окислителями на основе азотной кислоты, фтором и концентрированной перекисью водорода он самовоспламеняется с малым периодом задержки самовоспламенения. С перекисью водорода гидразин применялся немцами в период второй мировой войны на истребителе-перехватчике с ЖРД Ме-163, а в смеси с метиловым спиртом — в ракетном двигателе Вальтера [16]. [c.629]

Плутоний азотнокислый — бензол или три-фтор ацетил ацетон Полиакриламид — фенол Поливинилацетат — ацетон или метиловый спирт [c.128]

Фтор по электроотрицательности, определяемой как тенденция атома к присоединению электронов, превосходит кислород и все другие элементы, так что в димере фтористого водорода водородная связь особенно устойчива (сравнительную электроотрицательность элементов см. Приложение III). Метиловый спирт, молекулярный вес которого больше, чем уводы, кипит при более низкой температуре (64,7°С), так как он в меньшей степени ассоциирован. [c.35]

Отделение аниона кремневой кислоты рекомендуют производить, используя летучесть фторида кремния. Для этого смешивают твердый силикат с твердым фторидом натрия и несколькими каплями концентрированной серной кислоты в небольшом платиновом или свинцовом тигле. Тигель накрывают небольшой целлофановой пластинкой со свисающей каплей либо разбавленного раствора едкого натра для реакции А, либо раствора хлорида натрия для реакции Б. Нагревают в течение 5 мин., поставив тигель на расстоянии 6—8 см над пламенем микрогорелки. Для некоторых силикатов, содержащих фтор, лучше всего сначала производить разложение путем сплавления с кусочком едкого натра. Анион борной кислоты мешает проведению реакции и должен быть удален посредством метилового спирта и серной кислоты. [c.234]

Обычно небольшие количества фтора (порядка нескольких десятых процента) не мешают определению. При большом содержании фтора может образоваться летучий фторид кремния, и результаты определения двуокиси кремния будут пониженными. В присутствии больших количеств фтора навеску минерала сплавляют с борным ангидридом и затем сплав несколько раз выпаривают с соляной кислотой и метиловым спиртом. При большом содержании фтора и малом содержании кремния определение проводят сплавлением навески со смесью карбонатов калия и натрия и выделяют кремневую кислоту с другими элементами осаждением карбонатом аммония и окисью цинка. [c.87]

При подборе системы растворителей для фракционирования привитого сополимера поливинилхлорида со стиролом было использовано турбидиметрическое титрование. Наиболее эффективной оказалась система хлорбензол — метиловый спирт [1292]. Для изучения синдиотактических и гетеротактических тройных звеньев в сополимерах поли (п-фтор-а-метилстирол) были привлечены [1293] методы ЯМР и ПМР. Распределение тройных звеньев, полученное с помощью ЯМР совпадает с данными ПМР для а-метильных протонов, хотя атомы фтора достаточно далеко удалены от основной полимерной цепи. [c.294]

Метиловый эфир фторсульфоновой кислоты. Метиловый эфир фторсульфоновой кислоты образуется при взаимодействии фтор сульфоновой кислоты с метиловым спиртом. Он представляет собой жидкость с уд. весом 1,427, кипящую при 92° [157]. Эфир разъедает стекло и в присутствии щелочи реаги )ует с фенолом как метилирующий агент. [c.29]

Na l при температурах 288 °С ртуть растворы галогенидов в метиловом спирте хлор и фтор-производные углеводородов [c.15]

Однако имеются данные, противоречащие предположению об одностадийном механизме типа 5 2. При конденсации в метиловом спирте I-замещенных 2,4-динитробензолов с пиперидином атом фтора, нитрогруппа и п-толуолсульфонилоксигруппа, находящиеся в положении 1, замещаются очень быстро, тогда как атомы хлора, брома и еще 4 других заместителя обмениваются значительно медленнее и все с почти одинаковой скоростью. Таким образом, очевидно, что три галоида не могут быть расположены в последовательности Вг>С1>Р, которая требуется для реакции типа ЗгД, а близость скоростей реакции для шести различных заместителей, содержащих 5 разных элементов, свидетельствует об отсутствии влияния природы заместителя и показывает, что определяющая скорость реакции промежуточная стадия замещения не связана с расщеплением связи С—X. С другой стороны, имеются данные, согласующиеся с представлением о двухстадийном механизме, включающем образование комплекса И, который аналогичен промежуточным соединениям, постулированным для электрофильного замещения [c.202]

При фторировании натриевой соли сахарина фтороксисульфатом цезия в ацетонитриле при 0-5 °С N-фторсахарин (9) получают с выходом 69%, тогда как при действии на это соединение фтором в метиловом спирте при -60 -70 °С наряду с соединением 9 образуется продукт раскрытия гетероцикла - о-фторсульфонилметилбензоат [40]. [c.72]

В течение последних 50 лет делались попытки получить фторноватистую кислоту и гипофториты, пользуясь методами, описанными для соответствующих хлористых соединений. Однако по своему химическому поведению фтор сильно отличается от других галоидов. При взаимодействии его с холодной водой получаются фтористоводородная кислота, перекись водорода и небольшие количества окиси фтора. При действии фтора на разбавленный раствор едкого натра образуются фтор-ион, кислород, ион перекиси водорода и немного окиси фтора [1]. На основании этих свойств фтора оказалось возможным получить гипофториты типа НОР (где Н — перфторалкил) прямым фторированием спиртов или других органических соединений. С э ой целью метиловый спирт фторировался по двум методам исчерпывающего фторирования углеводородов, описанным ранее [2, 3]. Один из этих методов привел к гипофториту СРдОР. Это соединение является первым представителем ранее неизвестных гипофто-ритов. Соединения же, содержащие О—Р-связь, были известны и прежде. Такими соединениями являются окислы фтора, нитрат и перхлорат фтора. [c.147]

Так как трифторметилгипофторит получается не фторированием трехфтористым кобальтом, а в результате каталитического процесса, то можно было ожидать, что этот гипофторит будет образовываться и при взаимодействии двухфтористого серебра с метиловым спиртом. Однако эта реакция при 170" в желаемом направлении не идет. В этих условиях образуются только фтористый L водород, фторокись углерода и двуокись углерода. Повидимому, для образования гипофторита необходимо присутствие свободного фтора. Было найдено, что фторокись углерода реагирует с фтором в присутствии катализатора, давая гипофторит. Хотя фторокись углерода является лучшим исходным веществом для получения гипофторита, так как требует сравнительно немного фтора, основное количество гипофторита для данной работы было получено из метилового спирта. Выходы спирта и соответственно моноокиси углерода равны 50 и 70% от теоретически возможных, считая на поглощенное углеродсодержащее соединение. [c.154]

Соединение FgOF (трифторметилгипофторит) образуется фторированием метилового спирта или окиси углерода в присутствии двухфтористого серебра. Гипофторит представляет собой газ с запахом, похожим на запах фтора или окиси фтора. Этот газ устойчив при 450 и является сильным окислителем. При сжижении гипофторит превращается в жидкость, окрашенную в бледный соломенно-желтый цвет, кипящую при давлении в 1 атм при —95°. [c.156]

Раствор эквимолекулярных количеств трифтороктена и метилата натрия в сухом метиловом спирте кипятили с обратным холодильником в течение 2 час. Затем растворитель был отогнан и осадок обработали водным раствором соляной кислоты, причем было обнаружено присутствие иона фтора, однако каких-либо индивидуальных соединений выделить не удалось. [c.207]

Интересной оказалась реакция перфторированных а-окисей с тиомочевиной в среде метилового спирта, приводящая к образованию соответствующих замещенных 2-амино-4-оксотиазолина с количественным выходом [277]. Здесь предполагается нуклеофильное замещение фтора во фрагменте F , рядом с которым находится отрицательно заряженный атом кислорода. Нам представляется, что скорее всего реакция идет через промежуточное образование фто-рангидрида соответствующей кислоты, в котором происходит замещение подвижного атома фтора с образованием 5-перфторалкил-2-амино-5-фтортиа-зол-4(5Н)-она. [c.187]

Для симметричной окиси октафтор-2-бутена образуется единственный ре-гиоизомер — 2-амино-4-гидрокси-4,5-бис(трифторметил)-5-фтор-1,3-тиазолин 303, преимушественно его Е-изомер. При проведении реакции в метиловом спирте Z-изомер соединения 303 образуется в следовых количествах. [c.188]

Состав электролита. Для проведения реакций замещения на родан и цианистый селен применяют концентрированные водные растворы солей аммония или щелочных металлов. Прямое замещение на галоген обычно проводят в Соответствующей галогеноводородной кислоте. Имеются данные (см. гл. 11 в работе [15]) относительно прямого замещения на хлор н бром прямое йодирование в йодистоводородной кислоте, однако, осуществить не удается. Показано, что прямое замещение на фтор происходит в неводном электролите (см. табл. 62, стр. 362). Для непрямого галогенирования или окисления в качестве электролита всегда используют водный раствор соли галогеноводородной кислоты. Метоксигалогенирование двойной связи происходит в метиловом спирте (см. табл. 64, стр. 365). [c.348]

При содержании больших количеств кремния наряду с малыми количествами фтора, как, напрнмер, в случае стекол, содержащих фтор, влияние фтора может быть сведено к минимуму сплавлением пробы с борным ангидридом в течение 30 мин при 1200° С или выше и выделением кремнекислоты обычным способом, выпариванием с соляной кйслотой. Ири содержании же больших количеств фтора и малых количеств кремния этот метод дает пониженные результаты. В этом случае необходимо пользоваться методом Берцелиуса, изложенным на стр. 1011. Сплавление со смесью карбоната натрия и буры или сплавление с одним карбонатом натрия и выщелачивание плава насыщенным раствором борной кислоты, перед обработкой соляной кислотой, дает почти такие же хорошие результаты, как сплавление с борным ангидридом, в процессе которого ббльшая часть фтора улетучивается в виде фторида бора BFj. В обоих случаях фтор, остающийся в растворе, при обезвоживании кремнекислоты связывается в виде менее вредной фтороборной кислоты HBF4. Бор, перешедший в остаток кремнекислоты, должен быть удален обработкой метиловым спиртом перед прокаливанием этого остатка. [c.754]

Уменьшение на поверхности минеральных сорбентов числа гидроксильных групп в результате частичного замещения их радикалами, неспособными к образованию связей донорно-акцепторного характера, п])и-водит к понижешпо адсорбции паров воды, метилового спирта, бензола и /других веществ. С другой стороны, атомы фтора обладают меньшей поляризуемостью по сравнению с гидроксилами, что та1 же сказывается на эффекте дисперсионных сил, в результате чего уменьшается адсорбш я неполярных веществ. [c.98]

Рассмотрим далее атом фтора в качестве отщепляющейся группы в нуклеофильных реакциях. Несмотря на то что связь С — Р является термодинамически прочной, атом фтора, непосредственно связанный с 5 >2-гибридизованным углеродом двойной связи, чрезвычайно легко замещается нуклеофильными реагентами. Наиболее простой пример -сравнение реакций нуклеофильного замещения 4-нитрофторбензола и 4-хлорфторбензола метокси-анионом в метиловом спирте при 50°С первый субстрат реагирует в 312 раз быстрее второго. Такое ускорение реакции можно объяснить тем, что в результате отталкивания атомом фтора тг-электронов у замещенного фтором углерода (при наличии в сопряженной системе электроноакцепторных заместителей, в данном случае нитрогруппы, смещение электронов значительно усиливается) этот атом углерода приобретает положительный заряд и становится чувствительным к атаке нуклеофильными реагентами. С 2,4-динитро- [c.14]

Эупарен (дихлорфлюанид), КК-диметил-М -фенил-Н -фтор-дихлорметилтиосульфамид технический продукт представляет собой кристаллическое вещество, температура плавления — 1.05,5—105,6°, давление паров при 20° 1-10 мм рт. ст., при 45 — 4-10 мм рт. ст. В воде нерастворим, растворяется в 100 мл ксилола 7 г, метилового спирта— 1,5 г. Эупарен нельзя смешивать с жидкими инсектицидами бордоской жидкостью и ИСО запрещается добавка в рабочие суспензии прилипателей и эмульгаторов. [c.90]

Гипофторит трифторметила F3OF получен [31 ] при каталитическом взаимодействии разбавленной азотом смеси пара метилового спирта и фтора при 160—180°. В качестве катализатора использовалось нанесенное на медные стружки фтористое серебро. То же вещество получено [31, 32] и действием фтора (в тех же условиях) на окись углерода или фтористый карбонил. Интересно, что пропускание пара метанола над заранее приготовленным двухфтористым серебром приводит только te образованию смеси фтористого водорода, фтористого карбонила и углекислого газа. [c.156]

При фторировании других органических соединений уксусную кислоту часто используют в качестве растворителя наряду с ацетонитрилом и метиловым спиртом. Так, в Институте элементоорганических соединений АН СССР удалось профторировать бензол и его производные действием элементарного фтора в уксусной кислоте. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология