Хиноны анализ

Выполнение анализа. В мерную колбу вместимостью )0 мл взвешивают 0,05—0,4 г образца (в зависимости от содержания гидро хинона) с погрешностью не более 0,0002 г и )астворяют в толуол-метанольной смеси. Затем поступают так ке, как при построении градуировочного графика. Расчет ре- ультатов см. гл. 1, разд. Спектрофотометрические методы. [c.259]

По точности получаемых результатов, широте диапазона применения и простоте выполнения анализа выделяется титрование раствором гидрохинона. Однако надо иметь в виду, что в кислом растворе возможно не только окисление титранта до хинона, но и бромирование ароматического ядра, приводящее к отрицательным ошибкам анализа. Впрочем, их можно избежать, если воспользоваться косвенным методом [369], основанным на добавлении к анализируемому раствору избытка K4[Fe( N)(,] и последующем титровании образовавшегося K.,[Fe( N)g] раствором гидрохинона, или же вести прямое титрование тем же титрантом в среде [c.117]

Следует, однако, заметить, что точное определение содержания гидроксильных групп в нитролигнинах затруднительно. Обычный метод ацетилирования дает большой разброс чисел при параллельных анализах i При нитровании лигнинов возрастает содержание в них карбонильных групп, что объясняется окислением гидроксильных групп боковых цепей [107, 108, 118] и образованием хинонов [c.52]

В процессе конденсации на внутренних стенках аппаратов оседает часть кристаллов фталевого ангидрида, что ухудшает условия теплообмена. Поэтому конденсаторы периодически простукивают деревянными молотками или чистят скребками изнутри. Анализ осадков, скапливающихся на стенках конденсаторов, показал, что, кроме фталевого ангидрида, в них содержится 9—23% фталевой кислоты, до 7% 1, 4-нафтохинона, 0,1—6% малеинового ангидрида, до 9% остатка, не растворимого в воде Хиноны и малеиновый ангидрид содержатся в значительных количествах в продуктах, выгружаемых из последних по ходу газа конденсаторов, т. е. из тех, в которых температура газов самая низкая. [c.132]

Водородные соединения представляют собой остатки продуктов полимеризации углеводородов, применяемых для получения сажи, а кислородные соединения образуются в процессе получения саж в канальных печах. Водород и кислород находятся внутри частиц сажи и на их поверхности как в виде химически связанных с остовом частицы самой сажи функциональных групп, так и в виде адсорбированных смолистых веш еств. Различные химические методы анализа, а также методы инфракрасной спектроскопии и ЭПР позволяют обнаружить на поверхности саж, особенно на поверхности окисленных саж, разнообразные функциональные группы гидроксильные, карбонильные, альдегидные, карбоксильные, хинонные, лактонные, нерекисные и др. (см. обзор [39] и работы [41, 42, 70— 86]), а также свободные радикалы и неспаренные электроны (см. обзор [39, 62]), а также работы [78, 87—96]). У неграфитированных [c.43]

Добавление таких соединений, как аллилтиомочевина, анилин, бензо-хинон или 8-оксихинолин, приводит к уменьшению степени радиационной деструкции ПММА [185, 204, 205]. Защитное действие этих соединений, по-видимому, в основном обусловлено, непосредственно эффектом передачи поглощенной энергии, а не конкурирующим взаимодействием радикалов. Передача энергии к молекулам нафталина не вызывает в последних заметных химических превращений, при добавлении 8-оксихино-лина наблюдается заметное его разложение [206]. Анализ облученного ПММА на содержание в его макромолекулах включенных в них молекул нафталина показал отсутствие химических мостиков между фрагментами деструктированных макромолекул. Защитное действие добавок выражено значительно слабее при облучении тяжелыми частицами с высокой плотностью ионизации в треках [197]. Включение в полимерную [c.102]

Анализ УФ-спектров продуктов показывает, что хиноны или хино-идные продукты рекомбинации в заметных количествах не содержатся. Предположение о том, что они быстро расходуются в реакции с озоном не подтверждается ни стехиометрией второй стадии реакции, ни сравнением констант скоростей реакции фенола и хинона с озоном (см. таблицу соединения 3, 5 и 6). Экстинкция этих продуктов гораздо выше, чем у фенола. Поэтому их присутствие было бы заметно уже при содержании в смеси 10%. [c.299]

Функциональный анализ нефтей Нижневартовского свода свидетельствует о высоком содержании нейтральных КС. Достоверно определены только сложные эфиры и кетоны, а содержание и состав других типов нейтральных соединений, таких как простые эфиры, амиды, хиноны, ангидриды кислот, лактоны, еще не выяснены. [c.113]

Органические надкислоты применяют как окислители непредельных соедршений, сернистых и азотистых производных, альдегидов, кетонов, хинонов, йодистых соединений и др. Их используют при определении строения и анализа органических соединений [62]. [c.113]

В будущем для анализа и очистки соединений этого типа ожидается широкое использование высокоскоростной жидкостной хроматографии на современных сорбентах, так как их нельзя разделять с помощью газовой хроматографии из-за низкой термической устойчивости некоторых хинонов. [c.48]

В режиме программирования темиературы удалось добиться хорошего разделения п количественного определения всех органических примесей, однако ири переходе к концентрациям на уровне 0,01 мае. % оказалось, что пик окта1нола-2 выходит на хвосте пика ксилола и потому в таких концентрациях не может быть измерен количественно с достаточной точностью. Поэтому определение оргаиических примесей в регенерируемом ксилоле проБОдилн на двух колонках. Колонку с ПФМС-6 использовали для определения хинонов. Анализ проводили в изотермическом режиме при 280°С, температура испарителя н детектора 300°С, скорость гелия 60 мл/мин, воздуха 500 мл/мин, водорода 50 мл/мпн. Типичная хроматограмма приведена на рис. 1, а. Расчет проводили методом абсолютной калибровки с учетом калибровочных коэффициентов. Относительная ошибка определения каждого из хинонов при концентрации 0,01—0,02 мае, % составляла 30%. Минимальная определяемая концентрация для каждого из хинонов 1-10 мас. %. [c.56]

Кислород из рассматриваемого нами витринита на 50% или более занят в фенольных связях. Можно также определить значительную часть карбонильных связей, которые представляют собой хиноны или кетоны. Инфракрасный спектр все же немного отличается от обычного спектра этой связи, в чем одни исследователи сомневаются, тогда как другие полагают, что это нарушение выражает соединение с соседними фенольными связями. Кислотные функции — СООН и метоксилы R —ОСН3 могут быть в заметных количествах в бурых углях, но представляют собой лишь незначительную часть кислорода в каменных углях. Остальная часть кислорода, т. е. около 20— 30%, относится скорее всего к гетероциклическим формам типа ди-бензофурана и эфирам О—/ , но в настоящее время это невозможно уточнить количественным анализом. [c.32]

Электрохимический детектор находит применение в анализе катехоламинов, серотонина, ацетилхолина и их метаболитов, нейропептидов, ряда ледарственных препаратов. Его можно использовать для анализа фенолов, ароматических аминов, тиоспиртов, аскорбиновой кислоты, мочевой кислоты и других веществ в режиме окисления. В режиме восстановления им можно детектировать хиноны, нитросоединения, металлоорганические и другие соединения. [c.157]

Активированный уголь связывает некоторое количество азота при обработке аммиаком при температуре 750 С. Предполагается , что имеет место взаимодействие аммиака с поверхностными кислотными и хинонными фуппами. Азотсодержащий активированный уголь изготавливается карбонизацией различных азотсодержащих полимерных смол и последующей газовой активацией кокса. По данным химического анализа уголь содержит 2-6% химически связанного азота. Он отличается химической устойчивостью и высокой анионообменной емкостью. Присутствие азота было установлено в углеродных волокнах из полиакрилнитрила. На поверхности фафитовых волокон азот может входить в состав нифидных и аминных фупп. Активность галогенов в отношении связывания активированным углем убывает в ряду l>Br>J. В этом же ряду снижается стабильность их комплексов на угле. Хлорсодержащие комплексы весьма стабильны в щелочных растворах. [c.16]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

Для витаминов К5, Кб и К минимальная активная доза 1 мкг. Метод анализа менадиона (VII) и викасола (LXXIX) основан на реакции юсстановленпя хинона в гидрохинон йодистым водородом выделяющийся (ри реакции йод титруется гипосульфитом натрия [166]. [c.246]

Методика определения. 0,1—0,5 г хинона взбалтывают с избытком водного, раствора сернистой кислоты (ксицентрация которого бьпа предварительно определена титрованием 0,1 N раствором иода) до полного восстановления. Чтобы избежать потерь сернистого газа, операцию ведут в наполненной углекислотой, хорошо закупоренной склянке. Избыток сернистой кислоты оттитровывают 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала до появления устойчивого синего окрашивания. Присутствие гидрохинона ни в коей мере не влияет на точность определения и резкость перехода, так как гидрохинон реагирует с иодкрахмалом только при очень продолжительно. стоянии, а сернистая кислота обесцвечивает иодкрахмал моментально. При проведении анализа следует придерживаться тех концентраций, которые рекомендованы для иодометрического определения сернистой кислоты. [c.344]

Метод потенцйостатичесяой кулонометрии широко используется при анализе катионов металлов,способных восстанавливаться до элементарного состояния или низжих степеней окисления анионов,которые могут давать малорастворимые соли с ионами поляризованного электрода (С Вг . 1 на Аа элеетроде).органических соединений (хиноны.гидрохиноны, нитросоединенш.галогенпроизводные и др.) [c.47]

Окисление 6-оксихроманов хлорным железом является методом получения хинонов [18, 106] эта реакция применима также и для анализа 6-оксихроманов. В последнем случае в качестве индикатора используют а,а -дипиридил и фотометрически измеряют интенсивность окраски образовавшегося красного комплекса двухвалентного иона железа и а,а -дипиридила [107]. Указанный способ является одним из наиболее чувствительных и позволяет отличать различные токоферолы (но не смеси их), так как последние вступают в реакцию с различными скоростями (а>р>7>8) в зависимости от температуры [108]. Восстановители в этом случае должны быть удалены или в определение должна быть внесена поправка [109]. Вместо а,а -дипиридила могут применяться и другие индикаторы, как, например, о-фенантролин [110] или красная кровяная соль [111]. Применение для реакции окисления одного лишь хлорного железа приводит к количественным результатам только при 100° [112]. [c.314]

Смиту и Кэглу [28] удалось добиться выхода при нитровании о-фенантролина более 90%, проводя реакцию при 165° с концентрированной азотной кислотой (уд. вес 1,42) и 15—25%-ным олеумом. Из маточного раствора после стояния в течение 15 суток было выделено небольшое количество желтых пластинок, анализ и свойства которых почти с несомненностью доказывают, что это фенантролин-9,10-хинон. Согласно Рихтеру и Смиту [65], 9-метил- [c.282]

Метод имеет общий характер, т. е. позволяет определять большинство органических соединений, содержащих активный водород. Вместе с гидроксильной группой с реактивом Гриньяра реагируют карбоксильные, амидные, сульфгидрильные и аминогруппы. Некоторые хиноны и активные поликонденсированные углеводороды также участвуют в реакции. Одно- и двухатомные фенолы реагируют количественно. Во избежание искажения результатов анализа весьма важно исключить попадание влаги [26]. Данный метод имеет ряд модификаций, заключащихся, с одной стороны, в использовании вместо реактива Гриньяра алюмогидрида лития и, с другой стороны, в различных способах измерения объема выделяющегося метана. В одной из модификаций [27] образующийся метан предлагают определять хроматографически. [c.46]

Первичные амины с о-хинонами образуют окрашенные соединения [51]. Для анализа используют натриевую соль 1,2-нафтохи-нон-4-сульфоновой кислоты [52 [c.482]

Точки перегиба на кривых титрования реакционной смеси при анализе моносульфонатов достаточно отчетливы, как можно видеть на рис. 22.2. Однако при анализе дисульфонатов или гидр-оксисульфонатов, когда образуются многоатомные фенолы, в результате влияния побочных продуктов получаются до некоторой степени забуференные кривые титрования. Во избежание такого явления прибавляют кислоту в избытке, чтобы связать щелочь, образующуюся при взаимодействии сульфита с формальдегидом избыточную кислоту обратно оттитровывают раствором щелочи. При этом получаются несколько лучше выраженные кривые титрования, вероятно, вследствие того, что реакция сульфита с формальдегидом равновесна, и введение кислоты обеспечивает протекание ее до конца. Однако попытка определить таким образом п-гидроксибензолсульфонат оказалась безуспешной. На кривой титрования изгиб не наблюдался, вероятно, в результате окисления гидрохинона в хинон, о чем свидетельствовало появление окраски. Хингидрон и сульфит взаимодействуют друг с другом. [c.601]

Стеклоуглерод Универсальный, но наиболее пригоден для анализа катехоламинов и их метаболитов, фенолов, хлорфенолов, нафтолов, катехолов, ароматических аминов, нитроароматических соединений, хинонов, полиенов, тиолов, дисульфидов и др. [c.321]

Анализ кинетических данных по ингибированной полимеризации ме-тилметакриалата и метилакрилата различными хинонами указывает на обрыв двух реакционных ценей одной молекулой хинона (см. табл. 28). В то же время при ингибированной хиноном термической полимеризации стирола при 100° С найдено, что одному обрыву реакционной цепи соответствует расход 17 молекул хинона [86], что указывает на эффективную регенерацию реакционных цепей. Сравнительно высокая температура и малая стационарная концентрация радикалов, вследствие малой скорости инициирования, в данном случае благоприятствуют регенерации цепи. Тюдёш и сотр. [8, 87] для многих хинонов нашли стехиометрические коэффициенты, меньшие двух. [c.171]

Окисление ароматических -диаминов на пастовых электродах сопровождается быстрым гидролизом с образованием соответствующих хинонов [10]. Была исследована [53] зависимость от pH потенциала окисления изомерных фенилендиаминов. Большое количество последующих реакций затрудняет фльтамперо-метрический анализ их смесей. [c.111]

Анализ публикаций последних десяти лет показывает, что среди разнообразных классов антиокислительных присадок (ароматические амины, фенолы, хиноны, сульфиды, нитроксилы, полисопряженные углеводороды) все большее значение приобретают металлсодержащие соединения (ULm). о возрастающей роли только при стабилизации минеральных масел для двигателей внутреннего сгорания свидетельствует тот факт, что их производство в нашей стране к 1980 г. увеличится примерно в 5,5 раза по сравнению с 1975 г. [c.3]

Из представленных результатов видно, что при анализе ионола экспериментальные точки практически совпадают с теоретической прямой, наблюдается лишь небольшое побочное расходование. В присутствии ААР (хипона) периоды индукции увеличиваются но сравпению с теоретическими. Прирост периода индукции для АПР в присутствии ААР неаддитивпый. Эксперимент для навески 0,1 мг ионола в 10 мл кумола (4,55 10 моль/л) в присутствии 19,9 мг хинона дает концентрацию ионола 5,3 10 моль/л, при удвоенных количествах ингибиторов — 1,31 10 т. е. более чем в 2 раза больше. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология