Толуол параметры растворимости

Полистирол, параметр растворимости которого равен 8,56 (кал/с. ) % не стоек к бензолу и ксилолу, параметры растворимости которых соответственно составляют 9,15 и 8,8 (кал/сл ) / . Причем указанные растворители даже в малых количествах не должны присутствовать в средах, контактируюш их с полистиролом Поливинилхлорид стоек к пентану, гексану, этиловому и метиловому спирту, воде (разность параметров растворимости полимера и растворителя во всех перечисленных случаях вел11ка). Однако этот полимер значительно набухает или растворяется в толуоле, бензоле, ацетоне, циклогексане разность параметров растворимости [c.21]

Наряду со смолами в состав высыхающих герметиков входят пластификаторы и масла, а также растворители — толуол, ксилол, бензин, гептан, бутилацетат, бензин этилацетат (1 1), геК-сан ацетон толуол (1 1 1) в количестве 15—65%. Природа растворителя оказывает влияние на морфологию термоэластопластов и на свойства - герметиков. Соответствующим подбором растворителя можно получать герметики с различной твердостью. Так, герметики с меньшей твердостью образуются в том случае, когда растворитель Является хорошим для полибута-диена> плохим для полистирола. При выборе хорошего растворителя для полистирола и плохого для полибутадиена получаются герметики с высокой твердостью [123]. Наилучшими считаются растворители с параметром растворимости б = 7,5 — 9,2 [124]. [c.166]

Для расчета термодинамических свойств фуллерена С60 в насыщенных растворах четыреххлористого углерода и толуола в первом модельном приближении следует предположить, что исследуемые системы обладают свойствами идеальных растворов. В пользу данного предположения можно указать на весьма низкую растворимость С60 в исследуемых растворителях, что позволяет описывать данные системы как бесконечно разбавленные растворы, которые являются наиболее близкими к идеальным по термодинамическим свойствам. В качестве системы сравнения наиболее удобной является симметричная, поскольку термодинамические параметры чистого С60 и исследуемых растворителей известны из литературы. [c.59]

Снижение вязкости проявляется при улучшении растворяющей способности бинарного растворителя за счет повышения подвижности сегментов макромолекул. Это может наблюдаться, если параметр растворимости полимера лежит между параметрами растворимости хорошего и плохого растворителей. В качестве примера можно привести систему сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом в бинарном растворителе нитропропан — толуол [59]. На рис. 12 показано, как добавка толуола (6 = 18,18) до 40 % к нитропропану (6 = 20,2) вызывает снижение вязкости раствора полимера за счет приближения параметра растворимости бинарного растворителя к параметру растворимости сополимера (6=18,92). Дальнейшее увеличение содержания толуола приводит к гелеобразованию системы. [c.79]

Параметр растворимости полистирола бп= 9,0, толуола бр = 8,9, Согласно рис. ХУ.2, а примерно равно 0,735. Сравнение обоих результатов показывает, -что второй набор значений К ш а можно считать более надежным. [c.248]

Помимо того что табл. 2.2 демонстрирует применимость параметров растворимости для количественной оценки полярности, она также иллюстрирует недостатки модели. Основываясь лишь на параметре растворимости, можно сделать вывод, что хлористый метилен будет вести себя почти так же, как диоксан, а толуол — как этилацетат. Однако на практике между этими растворителями наблюдаются значительные различия. Например, диоксан смешивается с водой в любых соотношениях, в то время как хлористый метилен практически нерастворим в воде. Очевидно, для объяснения различий в поведении веществ близкой полярности необходимо уточнение модели. [c.37]

Так, при увеличении температуры растворителя от 21 до 108,9 °С растворимость С60, равно как и скорость их растворения, существенно понижаются. В отношении фуллеренов С70 можно отметить, что повышение температуры экстракции влияет на указанные параметры лишь незначительным образом (рис 2.5/ При температуре растворителя 21,0 и 108,9 °С наблюдаются следующие кинетические закономерности экстракции С70 концентрация С70 в толуоле выходит на насыщение в течение 3 часов в обоих случаях растворимость С70 в толуоле составляет 1,35 и 1,02 мг/мл соответственно скорость роста концентрации растворов С70 - 10,5 и 7,8 мкг/(мл мин) соответственно. [c.46]

Для насыщенных растворов четыреххлористого углерода выще ТМР прямой расчет термодинамических параметров по экспериментальным данным растворимости не представляется возможным по причине технических трудностей определения плотности пикнометрическим способом в области температур выше 313 К, Поэтому в дальнейшем будем полагать, что в силу аналогичного хода температурных зависимостей растворимости фуллерена в четыреххлористом углероде и толуоле будут иметь аналогичные величины и соответствующие термодинамические характеристики насыщенных растворов С60 в данных растворителях, [c.60]

Одним из авторов данной книги изучено влияние растворителей разных типов, отличающихся как функциональными группами, так и молекулярной массой, на параметры электроосаждепия высокоомной алкидно-эпоксидной смолы, пигментированной диоксидом титана (в соотношении 1 0,5). При исследовании применяли следующие органические растворители нормальные спирты (от С4 до Сю), неограниченно растворимые в воде этил-, бутилцеллозольвы и диацетоновый спирт и ароматические растворители (толуол и ксилол). [c.155]

Циклогексан являлся селективным растворигелем для звеньев БМА. Толуол — общим растворителем. Селективность растворителей оценивали по растворимости гомополимеров в указанных выше растворителях. При выборе растворителей руководствовались значениями параметров растворимости приведенными в (5] пММА—9,3 пБМА—8,7 толуол—8,97 циклогексан—8,25. Согласно полученным данным, толуол является хорошим растворителем как для пММА, так и для пБМА, а в циклогексане пММА нерастворим. [c.87]

Рассматривая влияние групп заместителей в молекулах растворителей на растворимость в них иода, отмечают, что существует достаточно удовлетворительная корреляция растворимости иода с молекулярной структурой растворителей. Например, растворимость иода выше в поли-, чем в монозамещенных бензолах, при этом длина цепей заместителей и изомеризация слабо влияют на растворимость. Получено уравнение, связывающее растворимость иода в толуоле с растворимостью его в замещенных бензолах через параметры, учитывающие индуктивные и стерические эффекты при усложнении молекул растворителей [7]. [c.13]

На практике [23] обычно определяют Мс независимым методо1М (например, по величине равновесного модуля или константе эластичности С] из уравнения Муни—Ривлина), подставляют ее в уравнение Флори вместе с данными по равновесному набуханию сетки в исследуемом растворителе (т. е. вместе с и ) и рассчитывают X. Желательно провести опыт при разных Vk, так как часто определенная таким путем константа взаимодействия зависит от густоты сетки. Эта зависимость тем сильнее, чем хуже растворитель, т. е. чем больше разница параметров растворимости каучука и растворителя. Например, при набухании в бензоле не-наполненных вулканизатов тройного этиленпропилено-вого каучука (СКЭПТ) [х=0,488+0,271 ол, в толуоле (А=0,429+ 0,218 Уй, в гептане x=0,354-f0,083 и в ксилоле (X=0,34-Ь0,21 Уй [24]. Для перекисных вулканизатов НК параметр взаимодействия составляет при набу- [c.25]

Рис. 6.26. Зависимость степени набухания от параметра растворимости б растворителей при 25 °С силоксановых блок-сополимеров типа АБА, полученных из двух различных растворителей при 25 °С О —ВС-2 (6 = 9,1), получен из о хлоргексагидро-толуола —ВС-2 (в = 9,6), получен из о-ди-хлорциклогексана [302).

Изменение степени проницаемости в более широких пределах легко осуществить в присутствии разбавителей, плохо совместимых со структурой геля и отличающихся от последнего параметром растворимости или склонностью к образованию водородных связей [239, 240]. В этом случае, поскольку каждая полимерная цепочка продолжала расти, структура геля, далеко не полностью сольватированная жидкой фазой, стремилась сократиться. Вновь образованный полимер также будет стремиться экстрагировать и адсорбировать молекулы мономера из жидкой фазы. В итоге образуется более грубая открытая, а не тонко диспергированная структура геля. Шарик геля такого рода похож на гроздь винограда, где каждая ягода сама обладает сетчатой структурой. Очень мелкие поры доступны в основном для молекул растворителя, в то время как более крупные поры между виноградинами образуют эффективный внутренний объем геля. Образование такой макроретикулярной структуры, как назвал ее Кунин с сотр. [240—242], обусловлено такими же молекулярными взаимодействиями, которые более привычны в других ситуациях, например сжатие или расширение полимерных клубков в различных растворителях, обусловливающее различную вязкость растворов, распределение молекул растворенного вещества между двумя разными фазами. Гордон [243] показал, что флуорен и фенантрен быстро элюировались толуолом, почти не разделяясь друг от друга, из колонки, заполненной весьма проницаемыми полистирольными шариками, по, если в качестве элюирующего растворителя применяли гексан, указанные ароматические соединения сорбировались гелем, элюировались гораздо позже и при этом очень хорошо разделялись одно от другого. [c.139]

Растворимость сополимеров оценивали по продолжительности образования концентрированных растворов при 60°С, их внешнему виду и вязкости, измеренной на воронке ВЗ-4 (Т1ВЗ-4), а также по термодинамическому параметру растворимости 63, вычисленному по данным тур-бидиметрии [10]. Для приготовления концентрированных растворов использовали смеси растворителей Р-4 (26% ацетона, 12% бутилацетата, 62% толуола), Р-4а (5% толуола в Р-4 заменены циклогексаноном), [c.35]

Рис. 2. Взаимосвязь между кажущейся константой диссоциации бензоилпиразолона и параметром растворимости разбавителей /—м-гексан 2 — ди-н-бутиловый эфир 3 — диизобутилкетон 4 — динзопропил-кетон 5 — циклогексан 5—четыреххло-рнстый углерод 7— метилизобутилкетоп 8 — толуол 9 — бензол 10 — хлороформ /У —хлорбензол /2 —хлористый метилен 13 — циклогексанон. Пунктиром дана кривая, описываемая урав-нением 2(8,0—

Для обработки полиолефинов могут быть рекомендованы хлорированные углеводороды типа moho-, ди- и трихлорметана, этана, пропана, а также гексан, толуол, эмульсия белого фосфора и трихлорэти-лена в воде (2,2 г фосфора, 100 мл трихлорэтилена, 15 мл жидкого ПАВ и 495 мл воды). Совершенно непригодны для протравливания полиолефиновых пленок кислородсодержаш ие растворители типа бутанола и бутилацетата. В обш,ем случае выбирать растворитель для каждого полимера можно, зная параметры растворимое растворителей и обрабатываемого полимера. Необходимо, одна В иметь в виду, что применяемый растворитель не должен вызывать миграции пластификатора из пленки, образования поверхностных напряжений и микротрещин. [c.131]

Параметр взаимодействия Хаггинса % при 37 °С для растворов в толуоле равен 0,465, второй вириальныйкоэффициент — 3,3 моль- см -г -10 . Незначительные различия в значениях параметра растворимости по сравнению с изотактическим ПС такой же молекулярной массы обусловлены тем, что толуол является лучшим растворителем для ПС, чем для циклоалифатического поливинил-циклогексана [215]. [c.93]

В рамках пластификационного подхода в дополнение к многочисленным данным, описанным в [12], следует остановиться на результатах систематического изучения механических и сорбционных свойств полиэтилентерефталатных пленок, деформируемых с постоянной скоростью, в контакте с органическими жидкостями, проведенного Перцовым и Ивановой [65]. В качестве жидких сред были выбраны производные бензола как жидкости, молекулы которых подобны фрагментам макромолекулы полиэтилентерефталата, содержащей бензольные кольца. Авторы анализировали связь прочности и относительного удлинения пленок, определяемых в режиме вытяжки с постоянной скоростью деформации 4 10 3 с 1, с мольным объемом, вязкостью и параметром растворимости жидкой среды, а также с равновесной степенью набухания полиэтилентерефталата (ПЭТФ) в исследуемой жидкости. Результаты механических испытаний пленок и физико-химические характеристики жидких сред приведены в табл. 1.3. Исследованные среды по характеру влияния на прочностные и деформационные свойства материала условно подразделяют на три группы. Первую составляют малополярные жидкости с относительно большим мольным объемом и сравнительно малой вязкостью толуол, [c.44]

В работе Роршнейдера отношение коэффициентов распределения толуола и н-октана названо ароматической селективностью . Эта величина сравнивается для каждого растворителя с молярным объемом растворителя, параметром растворимости 8 Гильдебранда [33], величиной Ет Рейхардта и Димрота [60], выведенной из сдвига полос в спектре 2,4,6-трифенил-М-3,5-дифенилоксифенилпиридин-бетаина, растворяющей способностью растворителя е Снайдера [69 ] и, наконец, с растворимостью в нем трех различных полимеров. [c.151]

Для выявления характера изменения параметра бинарного 1з заимодействия в зависимости от состава смеси была изучейа растворимость чистого н-алкана в смеси МЭК/толуол, на основе которой были проведены расчеты [2]. В качестве исходных данных, щ(я расчета использовались сведения о свойствах чистых веществ имеющиеся в литературе. Подобранные на основе экспериментальных данных значения параметра бинарного взаимодействия представлены на рисунке I. [c.248]

Обобщая результаты, полученные для всех типов экстракционных систем, нельзя не отметить, что, помимо выявленного влияния температуры, на кинетические параметры растворения и экстракции фуллеренов С60 существенно влияет природа растворителя. Сравнивая скорости растворения фуллеренов С60 в различных растворителях при одинаковых температуре и типе твердой фазы, можно заметить, что при уменьшении величины растворимости С60 при переходе от толуола к ЧХУ при стационарном режиме контактирования фаз наблюдается снижение скорости растворения фуллеренов. Сравнение полученных в данной работе результатов по растворимости и скорости растворения С60 в непрерывно-периодическом режиме, где растворителем являлся толуол, с результатами [25], где С60 экстрагировали в аппарате Сокслета н-гексаном и получили значение скоростц растворения 0,113 мкг/(мл-мин) при растворимости СбО в горячем растворителе 0,035 мг/мл, выявляет аналогичную тенденцию. [c.52]

В заключение следует отметить, что в данной работе успешно апробирована колориметрическая методика исследования кинетики экстракции фуллеренов, находящихся в одно- и в двухкомпонентных системах. Определены кинетические параметры растворения и экстракции фуллеренов СбО и С70 толуолом и ЧХУ в нескольких типах экстракционных систем. Выявлено влияние температуры и природы растворителя на кинетические параметры растворения и экстракции, которое раскрывает наличие взаимосвязи между термодинамическим и кинетическим аспектами явления растворимости фуллеренов. Разработан модифицированный вариант аппарата Сокслета, позволяющий вести экстракцию фуллеренов С60 с учетом аномалии температурной зависимости растворимости. Показано повышение в 3 раза эффективности экстракции по фул-леренам С60 при использовании данной конструкции по сравнению с немоди-фицированным аппаратом Сокслета. Это позволяет еще раз подчеркнуть необходимость соблюдения логической взаимосвязи между фундаментальными физико-химическими закономерностями поведения экстракционных систем и разработкой наиболее эффективного типа технологической конструкции соответствующих экстракционных аппаратов, носящих прикладное значение. [c.54]

В качестве параметров для расчета величины эффективной тпергпп активации , порядка реакции п и п )едэкспоненциального множителя Ко при изотермическом процессе используют изменения 1ю времени выхода летучих веществ, температуры размягчения, содержания веществ, не растворимых в толуоле и хинолине, а при пеизотермическом — потери массы по данным термогравиметрического анализа. [c.51]

Перегонкой ацетата цинка под высоким вакуумом может быть получен кристаллический основной ацетат этого элемента — [OZn4( H3 OO)6]. По строению он подобен аналогичному соединению бериллия ( 1 доп. 60) и характеризуется следующими параметрами rf(OZn) = 1,96, rf(ZnO) = 1,98, d(O ) = 1,24, d( ) = 1,55 А, ZO O = 125°. Вещество это плавится при 252 °С (по другим данным, при 272) оно несколько растворимо в хлороформе (1,6), бензоле (0,60) и толуоле (0,15 г на 100 мл). В воде основной ацетат цинка нерастворим, но гидролизуется ею гораздо быстрее аналогичного соединения бериллия. Обусловлено это, по-видимому, менее полным [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология