Бораты органические

Потенциал сурьмяного электрода зависит от способа его приготовления. Электрод может применяться в присутствии сильных окислителей и восстановителей (например, восстановителей — цитратов, боратов, органических веществ и окислителей — разбавленных марганцовой и хромовой кислот). В этих случаях его используют вместо водородного и хингидронного электродов. Для сурьмяного электрода отсутствует солевая, белковая и коллоидная ошибки. Его потенциал зависит от pH зь=а+6-рН (где а — функция качества сурьмяного электрода, состава электролита и электрода сравнения . [c.498]

Добавление фосфатов или боратов щелочных металлов позволяет поддерживать оптимальную величину pH раствора, добавление полифосфатов устраняет выпадение в осадок солей щелочноземельных металлов и улучшает пептизацию и диспергирование, а введение органических мономолекулярных соединений (коллоиды карбокси-метилцеллюлозы) позволяет избежать отложений на волокнах. Смеси выпускают твердыми (порошок или гранулы) или жидкими, что отвечает требованиям потребителя выбор и дозировка добавок зависят от условий применения этих веществ. [c.343]

Предупредить образование нагара на свечах зажигания можно введением в топливо, содержащее ТЭС, твердых или жидких органических боратов следующего строения [итал. пат. 577953 пат. США 3 009 791] [c.268]

Борат-ионы ВО3, ВдО," открывают с помощью куркумовой бумаги — бумаги, обработанной раствором органического красителя — кур-кумина. Соли борной кислоты окрашивают в кислой среде куркумовую бумагу в розовый цвет. Щелочи и аммиак изменяют окраску на синюю или буровато-зеленую. Реакция — фармакопейная. В качестве возможной предполагается следующая схема протекания реакции [c.231]

При аналитической классификации анионов различают 1) элементные анионы 2) комплексные кислородсодержащие анионы (сульфат, нитрат) 3) группу аннонов органических кислот (формиат, ацетат, оксалат, тартрат, цитрат) 4) группу анионов, содержащих, кроме кислорода и водорода, азот, серу, железо, кобальт, например, СМ , N8 , [Ре(СЫ)в1 , [Fe( N)в] , [Со(Ы02)вН . Сопоставляя свойства кислородсодержащих кислот и их анионов, можно видеть сходство свойств элементов по диагональным направлениям таблицы Менделеева. Например, химико-аналитическое сходство проявляют сульфид-и фторид-ионы, которые расположены по второй диагонали (ртуть — сера, см. выше). Подругой диагонали (см. таблицу на форзаце) сходны борат- и силикат-ионы по осаждаемости кальциевыми, серебряными и свинцовыми солями. По параллельной диагонали сходны карбонаты и фосфаты, например, по величине серебряных солей. С другой стороны, сходство углерода и кремния как элементов IV группы таблицы Менделеева проявляется в сходстве карбонатов с силикатами. Бораты, карбонаты, силикаты и фосфаты осаждаются в виде серебряных солей, мало растворимых в воде, но растворимых в уксусной и азотной кислотах. [c.43]

Следует иметь в виду, что защитное действие летучих ингибиторов зависит не только от их состава, но и от самого металла. Так, например, органические амины и их соли хорошо защищают изделия из углеродистой стали, но стимулируют коррозию изделий из меди однако некоторые нитриты и бораты аминов, защищая сталь, не влияют на коррозию меди. [c.201]

СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ БОРАТОВ [c.303]

Купферон (аммонийная соль Л -нитрозо-7У-фенилгидроксила-мина) из сильнокислых растворов осаждает уран (IV). Щелочные и щелочноземельные металлы, А), 2п, Сг, Ве, Мп, и некоторые другие элементы, а также фосфаты, бораты, фторобораты и органические комплексообразующие вещества (оксалаты, тартраты, цитраты) при этом остаются в растворе. Так как уран (VI) из сильнокислых растворов не осаждается купфероном, предварительно его восстанавливают до урана (IV) с помощью подходящего восстановителя (гидроксиламин, гидросульфит натрия и др.). Методика осаждения приводится в разделе Весовые методы определения . [c.274]

Соединения висмута нашли применение в целях подавления пламени и поглощения дыма [491]. Частицы гидратированных солей, органических фосфатов, боратов металлов, полиамидов, соединения молибдена, металлоцены, соединения сурьмы, цинка или висмута восстанавливают с образованием частиц коллоидных размеров и используют для подавления пламени или поглощения дыма. Указанные соединения придают способность к подавлению пламени нитям, текстилю, полимерным частицам, бумаге. [c.320]

Все хлораты — сильные окислители. Случайное введение в хлораты легко окисляющихся органических соединений или серы опасно и часто приводит к пожарам и взрывам. Некоторое исключение составляет хлорат магиия, который сильно гигроскопичен, и загорание его смесей с органическими веществами происходит труднее (хотя такая возможность не исключена). Для уменьшения огне- и взрывоопасности хлората натрия к нему добавляют бораты натрия, которые также физиологически активны и поэтому не являются балластом. Такие смеси обычно содержат 40—45 % хлората натрия и 50—60 % бората натрия, их получают простым смешением хлората с боратом. [c.672]

Соли летучих органических кислот Бораты никеля [c.533]

БОРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ, эфиры ортоборной к-ты НзВОз o6nie,ii с]з-лы (RO)3B, где R — алкил илп арнл. Низшие алис]з. Б.— летучие жидк. горят зеленым пламенем (качеств, р-цня иа бор). Б. гидролизуются водой до В(ОН)з и ROH, с хлоро.м дают смесь B I.3, СОСЬ и НС1, при [c.79]

Введение ингибиторов в воду не требует сложного оборудования и контроля и экономически выгодно. При этом следует отличать системы снабжения питьевой водой от систем промышленного водоснабжения. Для питьевой воды возможности ингибирования весьма ограничены в связи с жесткими санитарными нормами питьевую воду можно обрабатывать лишь небольшими дозами силиката натрия (30+40 мг/л в расчете на ЗЮг) или (и) гексаметафосфата натрия (4-+5 мг/л в расчете на Р2О5). В системах промышленного водоснабжения имеются возможности для более широкого применения самых разнообразных ингибиторов фосфатов, полифосфатов, силикатов, хроматов, бихроматов, вольфраматов, ванадатов, молибдатов, нитритов, бензоатов, боратов, органических соединений и т. д. Однако и здесь имеются свои ограничения в незамкнутых прямоточных системах, где расход воды [c.255]

В литературе имеются многочисленные примеры разделения витаминов, поли- и моносахаридов (в виде комплексов с боратом), органических кислот, аминов, красителей, ионов металлов и т. п. Здесь нет возможности даже кратко рассмотреть все возможные применения электрофореза. Много сведений можно найти в книге Рибейро с сотрудниками [20], а также в работах [36, 37]. Электрофорез сыворотки крови подробно описан Г. В. Троицким [6]. [c.106]

Применение некоторых катализаторов значительно ускоряет процесс сернокислотной гидратации. Для этой цели используются соли железа, кобальта, никеля, меди, платины, серебра [41, 42], а также соединения висмута [43, 44]. Сульфат серебра [45, 46] и соли меди [47—49] сильно ускоряют гидролиз сложных эфиров серной кпслоты. Рекомендуется применять в качестве катализаторов галогениды бора пли бораты в соединении с сульфатами никеля и других тяжелых металлов [50]. Необходимые для этого реакционные условия определены Поповым [51]. При высоком давлении и высокой температуре каталитическое действие проявляют сульфаты органических оснований, например изопроииламина, анилина, наф-ти.талшна, хинолнна [52], а также сульфаты и галогениды цинка, магния, бериллия [53] и алюминия [54]. Соли алюминия обладают каталитическим действием при высоком давлении и низких температурах в водном растворе. Наконец, следует упомянуть еще кремневую или борвольфрамовую кислоту и их соли [55], однако процессы с их участием протекают прн 200—300 °С под давлением уже, в газообразной фа.зе. [c.60]

Методами кислотно-основного титрования определяют концентрацию сильных и слабых кислот, сильных и слабых оснований, в том числе солей, которые рассматриваются как заряженные кислоты и основания. Возможно также определение веществ, не обладающих кислотно-основными свойствами, но вступающих в реакцию с кислотами или основаниями. Объектами анализа являются неорганические и органические оксиды и кислоты — азотная, серная, соляная, фтороводородная, фосфорная, уксусная, щавелевая, салициловая и другие, неорганические и органические основания — оксиды и гидроксиды щелочных и ще-лочно-земельных металлов, аммиак, амины, аминоспирты и т. д. Анализируются карбонаты, фосфаты, пирофосфаты, цианиды, сульфиды, бораты и соли многих других кислот. Содержание этих веществ обычно определяется методами прямого титрования, хотя в некоторых случаях используются методики обратного титрования и титрования по замещению. [c.212]

АНТИПИРЕНЫ — вещества, предохраняющие пропитанные ими различные органические материалы от гниения, воспламенения, разложения. Огнезащитными свойствами обладают солн, содержащие А1, ЫН4 , Са, Ь1 и др., а также кислотные радикалы (арсенат или арсенит, борат, бромид, ванадаг, вольфрамат, молибдат и т. д.). Наиболее употребительны А., содержащие соли аммония, щелочных и щелочноземельных металлов фосфорной, серной и соляной кислот (особенно сульфат и фосфат аммония), буру, борную кислоту. [c.28]

Па скорость образования зародышей в большой степени клияет наличие в растворе посторонних частиц (пылинки II т.д.), которые играют роль центров кристаллизации. Скоросгь роста кристаллов зависит не только от температуры раствора или расплава, но и скорости ее понижения. При быстром понижении температуры системы образуется мелкокристаллический садок. Если быстро о.хлаждать жидкость, то стадию зародыше-образования можно проскочить , и в этом случае происходит шстекловывание вещества. Стекло по существу представляет собой очень вязкую жидкость. Многие органические вещестна способны образовывать стекла, из неорганических веществ к стеклообразованию склонны силикаты, бораты и фосфаты. [c.245]

Рассмотрим поглощение излучения раствором соединения при условии, что с изменением концентрации состав и структура этого соединения не меняются tмнoгйe органические красители, раствор хромата калия, забуферированный боратом или карбонатом натрия и т.д.). Концентрацию раствора обозначим через С. Поместим немного раствора в цилиндр и будем наблюдать поглощение излучения сверку в полном слое. Если согласно условию при разбавлении раствора общее количество поглощающих свет центров остается постоянным, общее светопоглощение также не изменится. При разбавлении в п раз концентрация раствора уменьшится в п раз, а толщина слоя во столько же раз соответственно увеличится, поэтому общее поглощение излучения не изменится. Следовательно, можно написать [c.318]

Сульфат-ирны могут быть определены методом ИК-спектро-скопии [680, 1243] при = 1100 см . Прямолинейность градуировочного графика сохраняется для содержаний 10—120мкг S0 . Определению мешают органические соединения, бораты. Карбонаты, фосфаты отделяются с помощью анионита. Чувствительность определения повышается выделением сульфатов в виде PbSOi [934]. Метод использован для определения SO4 в водах [680], известняках [1243], перекиси и тетрафториде плутония [934]. [c.128]

Образование полуколлоидного раствора проводят в два этапа. Вначале приготовляют кремнеборатный полуколлоидный раствор путем приливания в свежеприготовленный коллоидный раствор жидкого метил бората (30% по объему). Затем полученный раствор приливают к спиртовому 50%-ному раствору соли органической кислоты с добавлением этиленгликоля (20%). [c.80]

Такой раствор, обладая щелочной реакцией, абсорбирует HgS и СО2 (и другие кислые газы), и вследствие буферного действия присутствующей в исходном растворе слабой кислоты pH раствора не будет резко меняться ио мере абсорбции кислых газов. Для подобных процессов очистки газа предложены карбонат, фосфат, борат и фенолят натрия или калия, а также соли слабых органических кислот. В последующих разделах главы описы-)заются наиболее важные промышленные процессы очистки газа, основанные на использовании таких растворов. [c.85]

Реакцию чаще всего проводят в воде или в смеси воды и какого-либо органического растворителя спирта, тетрагидрофурана и т. п., что очень удобно, учитывая особенности растворимости моносахаридов. Значение pH 10—10,5 является оптимальным для протекания реакции поскольку боргидриды наиболее устойчивы в слабощелочной среде, а также потому, что гидроксил-ион катализирует превращение циклической полуацетальной формы в ациклическую, которая и подвергается восстановлению. Увеличение pH ведет к ускорению гидролиза боргидрид-иона и к усилению побочных реакций вследствие превращений моносахарида под действием основания (см. стр. 97 и сл.). Уменьшение pH вызывает усиление распада боргидрид-иона с выделением водорода. Восстановление моносахаридов протекает достаточно быстро уже при 20° С и заканчивается, в среднем, через 1—2 ч. Избыточный боргидрнд разрушают добавлением разбавленной соляной или уксусной кислоты борную кислоту удаляют, нагревая кислый раствор с метанолом и отгоняя образующийся метил-борат неорганические соли удаляют обычно с помощью ионообменных смол. Выходы полиолов очень высоки (около 90- о) . [c.79]

Для открытия кальция в присутствии больших количеств стронция рекомендуется [287] маточный раствор отделить от осадка и кристал.лизовать сульфат кальция на предметном стекле. Минеральные кислоты уменьшают чувствительность обнаружения кальция и способствуют образованию тонких острых игл, расположенных в виде пучков и веерообразно. Прибавление уксусной кислоты и ацетата натрня способствует нормальной кристаллизации. Хлориды алюминия, хрома, железа искажают форму кристаллов (образование мелких прямоугольных четырехугольников) и делают обнаружение кальция невозможным [287, 620). В этом случае исследуемый раствор нагревают с ацетатом аммония. Рекомендуется также для устранения влияния полуторршх окислов каплю исследуемого раствора выпарить и сухой остаток сильно прокалить с серной кислотой до перехода сульфатов в окислы. Из остатка кальций экстрагируют разбавленной соляной кислотой [362]. Мешают обнаружению кальция ионы РЬ +, ВО з [620] п особенно в присутствии формалина. Перед проведением микрокрис-таллоскопической реакции комплексные бораты разрушают кипячением с азотной кислотой или предварительно отделяют кальций с оксалатом, а затем осадок обрабатывают соляной кислотой, и нерастворившийся остаток прокаливают [362]. В присутствии органических веш еств реакцию проводят при pH 3. Протеины удаляют азотной, кислотой. [c.19]

Неор1аннческий период на первых порах прошли в своем развитии и гербициды. В самом начале столетия широко использовались сульфат железа, серная кислота и сульфат аммония, а позднее — окись мышьяка, арсениты, хлораты и бораты щелочных металлов. Первым органическим гербицидом следует считать натриевую соль 4,6-динитро-2-метилфенола (Германия, 1932), [c.782]

Ионофорез в тонких слоях до настояш его времени применяли только для разделения низкомолекулярных веш еств. Пастуска и Тринкс [195] специально занимались разделением органических кислот и опубликовали величины В) 36 веш еств на силикагеле Г и кизельгуре Г (боратный буфер), Наши собственные опыты охватывают разделение аминов, аминокислот [123] (буфер цитрат натрия, pH 3,8), эфиров фосфорной кислоты (буфер цитрат натрия, pH 3,8) и сахаров (буфер борат натрия, pH 12,5 и 10) на силикагеле Г, кизельгуре Г и окиси алюминия Г. [c.431]

Другие органические вещества. Вариаминовый синий (4-амино-4 -метоксидифениламин) [136] титруют раствором Kg[Fe( N)0] амперометрически с применением ртутного капельного электрода в борат-ном буферном растворе при pH 9,0. При окислении образуется п-анизил- хинон диимин. [c.40]

Около 70 лет тому назад ван Бемеллен , касаясь вопроса образования коллоидных систем, сделал в своей работе следующее интересное замечание С тех пор, как благодаря опытам В. А. Алексеева стало известно, что взаимное растворение двух жидкостей зависит от температуры и что имеется такая температура, при которой два раствора смешиваются в любом соотношении, мне представилось вероятным, что раствор коллоида в какой-либо жидкости следует аналогичному закону , И в другом месте ...Коагуляция, или отделение геля из раствора, представляется мне явлением, аналогичным расслаиванию... Что коллоидное выделение является всеобщим, доказывается полностью тем, что не только одни органические составные части растительных и животных тканей, но и большинство, если не все, неорганических веществ, может выделяться в этом состоянии из разнообразны.х растворов (водных, спиртовых и т. д.) элементы, окислы, гидраты, сульфаты, карбонаты, фосфаты, бораты, оксалаты, ферроцианиды и т. п. . [c.22]

Бор и алюминий. Элементарные бор и алюминий в качестве катализаторов практически не применяются. В каталитических процессах чаще всего используют окись алюминия, различные алюмосиликаты, галогениды алюминия, алюминий-органические соединения. Из соединений бора применяют боргалогениды (преимущественно BFg), окись бора и борные кислоты, бораты и борфосфаты, борорганические соединения (индивидуальные и в составе сложных катализаторов). Наиболее употребительна в катализе активная - -AlgOg, получаемая обезвоживанием гидроокиси, и a-AljOg, встречающаяся в природе в виде различных минералов, например корунда. Частично гидратированные формы окиси алюминия наиболее активны и широко применяются в катализе. В 1153] приведены данные об избирательности и активности образцов с различной величиной поверхности. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология