Проба представительная

Основное условие выполнения операции отбора проб — представительность отобранной пробы она должна сохранить средний состав анализируемого твердого, жидкого или газообразного вещества. [c.268]

Операции осуществляются строго периодически компоненты шихты взвешиваются отдельно и смешиваются во вращающемся барабане дробление может быть или смеси, или каждого компонента отдельно. Пробоотборник позволяет отбирать достаточно представительные пробы как компонентов, так и шихты. [c.235]

При вагонеточном шлакоудалении отбор проб шлака и провала производят из шлаковых вагонеток. От каждой вагонетки в пронессе ее загрузки шлаком набирают совком или лопатой по 3, возможно равные ио весу, порции. В случае невозможности послойного набора порций таковой производится с поверхности вагонетки, из разных мест. Вес порций должен быть тем большим, чем больше крупность кусков шлака. Можно рекомендовать придерживаться при этом норм, принятых при отборе проб угля, В случае наличия в намеченной точке набора порции кусков весом более 5 кг от них отби-ра.ют в пробу представительные части, для чего такие куски предварительно дробят до размера 100 мм. [c.44]

Пробы для контроля качества. Готовят пробы, представительные для анализируемого материала, которые имеют известное содержание серы. В качестве альтернативы можно применять имеющиеся в продаже сертифицированные стандартные материалы. Перед использованием следует убедиться, что срок хранения материала не истек. [c.534]

Проба Представительная часть определенной водной массы, отбираемая непрерывно или периодически с целью исследования различных характеристик [c.51]

На этой стадии важно быть уверенным, что проба представительна, Обнаженная порода гранита иногда может быть представлена одним образцом. Ни этот образец, ни серия осколков гранита, взятых на поверхности, по-впдимому, не будут типичными для гранита, взятого с глубины,— каждый отобранный образец представляет гранит только на том месте, из которого он отобран. Практика объединения возможно большего количества осколков из обнажения с целью получить общий состав пробы снижает необходимый аналитический эффект. Результаты для объединенных проб отражают способ, которым эти пробы сделаны, и выражают общий состав, который нигде в обнажении не встречается. Повсюду, где только возможно, такие обнажения [c.19]

Для негомогенных проб представительность результатов активационного анализа на заряженных частицах будет весьма низкой, поскольку активация пробы неравномерна. Это прежде всего связано с изменением величины сечения по мере проникновения пучка вглубь пробы, возможен также градиент в распределении заряженных частиц по сечению пучка [355]. [c.302]

Применение метода химического накопления ионов по ВТИ для конденсата пара по существу нельзя рассматривать как отбор средней пробы, так как в этом случае отсутствует характерная для средней пробы представительность по содержанию всех нелетучих примесей, присутствующих в контролируемом паре. Вместе с тем требования к условиям отбора конденсата пара для химического накопления ионов по ВТИ совпадают с требованиями для получения представительных средних проб и выражаются постоянством расхода конденсата через ионитовые фильтры. Несоблюдение этого требования при переменном солесодержании контролируемого пара является источником погрешностей результатов, полученных по методу химического накопления ВТИ. [c.295]

Для правильной оценки эффективности проектных и принимаемых в ходе экспериментально-наладочных работ решений большое значение имеет методика проведения исследований, важнейшей частью которой является методика отбора представительных проб. Представительность отбираемой пробы, т. е. соответствие концентрации примеси в пей средней концентрации в объеме воды, который эта проба представляет, зависит от равномерности состава воды. [c.224]

К наиболее важным физическим свойствам катализаторов относятся размер частиц, плотность, механическая прочность, удельная поверхность и внутренняя по-ровая структура. Процесс исследования катализаторов обычно начинают с подготовки проб. Эту операцию следует считать одной из важнейших при определении физических, химических и каталитических свойств. От тщательности подготовки проб зависят, в конечном счете, их представительность и достоверность результатов анализа. [c.9]

Методика исследования кинетики реакций в жидкостях в значительной степени зависит от числа фаз, присутствующих в реакционной системе. Если система однофазная и реакция протекает не слишком быстро (в достаточно разбавленном растворе), то изучение кинетики сводится к отбору проб во времени из реактора любой конструкции. При этом необходимо обеспечить лишь хорошее термостатирование, замер температуры и анализ проб с достаточной представительностью. В данном случае не требуется какая-либо специальная методика. Если реакции протекают в гомогенной фазе между двумя или несколькими реагентами быстро (порядка минут или секунд), если реакции сопровождаются изменением объема или если они осуществляются в двух- или трехфазных системах, в том числе включая гетерогенный катализатор, то возникает необходимость применения специальных экспериментальных методов. [c.63]

Анализы. Любой анализ потока отражает состояние системы только в момент отбора пробы из этой системы. Результаты анализа потока вообще имеют элемент случайности и будут изменяться во времени, особенно если проба отбиралась неносредственно со скважины, т. е. если поток газА не проходил обработку ни на какой установке. В связи с тем, что результаты анализов — основа проектирования процессов переработки, они должны быть наиболее представительными. Для получения таких данных рекомендуется руководствоваться следующими общими правилами [c.286]

Перед каждым лабораторным определением необходимо получить среднюю представительную пробу исходного угля, которая не подвергалась бы каким-либо изменениям. Это всегда легко сделать. Когда в двух лабораториях суш,ествуют разногласия относительно характеристики свойств партии угля или кокса, опыт показывает, что имеется столько же поводов подвергать сомнению взятую пробу, сколько и сами методы определения. [c.43]

Получение достаточно представительной пробы исследуемой массы угля регламентируется рядом правил, предписываемых определенными методиками, а именно рабочей группой Международной организации по стандартам (180) — технической комиссии по ископаемому топливу, которая занимается составлением рекомендаций для опробования углей (180/ТС 27 № 730) [15]. Французские нормы, действующие в настоящее время, приведены в литературе [16]. Эти правила установлены для всех случаев практики анализа углей. [c.43]

Общая проба угля составляет около нескольких сот килограммов. Предварительно ее накапливают из многочисленных порций небольшой величины, равномерно отбираемых из потока угля, движущегося по конвейеру или в месте его разгрузки. Если опробуемый уголь неподвижен, то следует брать порции как можно более представительные из всей его массы. Отдельные взятые пробы колеблются по массе в зависимости от гранулометрического состава угля, а именно [c.44]

После получения общей пробы угля из нее готовится одна илй несколько представительных проб по 1 кг, их затем подвергают различным анализам. Эти пробы получают посредством постепенного уменьшения общей пробы после удаления вручную посторонних примесей (дерева, камней), которые могут присутствовать в пробе. Всю пробу измельчают до размера ниже 15 мм, измельченный материал затем хорошо смешивают на плите, образуя конус. После получения хорошей смеси конус превращают в плоский круг, который разделяют на четыре равные части и затем отбрасывают два противоположных сектора. Сохраняемую часть снова измельчают до размера зерен менее 10 мм, и описанная выше операция по разделке пробы повторяется. Когда пробу уменьшают до 10 кг, последнее измельчение перед смешиванием должно быть проведено до крупности не более 5 мм. [c.45]

Самым интересным вопросом, который следует рассмотреть практикам коксования, является толщина переходных зон. Они немного больше расширены в промышленном коксе, чем в лабораторном и более расширены в центральной части. Однако если рассматривать шихту с промышленной гранулометрией (менее 3 мм), то останутся только, не учитывая кокс у смоляного шва, переходные зоны, составляющие лишь непрочную фракцию кокса. Они будут в большей части образованы путем лишь сближения компонентов, а не путем их тщательного смешивания. Но в лабораторных условиях часто измельчают уголь до гранулометрии менее 0,16—0,20 мм для того, чтобы иметь достаточно представительную пробу порядка 1 г. В этих условиях смешанная фаза может быть распространена на большую часть кокса. Это еще лучше осуществимо в пластометрах, где перемешивание, обусловленное вращением движущихся деталей, способствует диффузии. Из сказанного вытекает, и это необходимо знать, что лабораторное исследование смесей тонкоизмельченных углей и, в частности, пластометрический метод дают такую информацию о смешанной фазе, которая не вполне характерна для поведения угля в коксовой печи. [c.108]

Рассмотрим самый общий случай, когда неизвестна характеристика пробы угля. Допустим, что проба была отобрана правильно, т. е. является представительной и не подвергшейся окислению. [c.238]

Представительность проб. Качество контролируют с начала производства. Любое отклонение его от оптимального или специально заданного уровня фиксируется системой контрольно-измерительных приборов, затем показатели корректируются вручную или автоматически и процесс приводится в соответствие с установленным заданием. К сожалению, автоматические анализаторы технологического процесса дороги, иногда ненадежны и требуют частых осмотров и наладки, поэтому на практике их не всегда используют. Выходом из этого положения является периодический отбор проб и их лабораторный анализ. Однако в данном случае всегда наблюдается отставание полученного по анализу состава СНГ от действительного, При обеспечении постоянства потока сырья и условий технологического процесса такое запаздывание не имеет существенного значения. Более важной является проблема отбора пробы из емкости потребителя, которая может существенно отличаться от пробы поставщика. Таким образом, представительность пробы имеет очень большое значение, поэтому место и время ее отбора должны выбираться в соответствии с целью, для которой осуществляется отбор. [c.80]

Повышение вязкости жидкости требует сужения диапазона расхода через ТПР и может потребовать принятия мер для улучшения сепарации с целью исключения свободного газа. При содержании больших количеств воды (60 % и выше) происходит расслоение жидкости в трубах и емкостях сепарационной установки и резервуарах, что также неблагоприятно влияет на работу ТПР и затрудняет отбор представительной пробы. [c.38]

Автоматические пробоотборники предназначены для отбора средней так называемой объединенной пробы продукта из трубопровода за отчетный период (смену, сутки) или из перекаченной партии продукта. По отобранной в лаборатории пробе определяются параметры качества продукта, которые не измеряются автоматически в процессе перекачки содержание воды, солей, механических примесей, серы, упр>тости паров и других параметров. Хотя пробоотборник не является средством измерения, но он может оказывать существенное влияние на точность определения массы нетто продукта. К отбираемой пробе предъявляются очень серьезные требования во-первых проба должна быть представительной, то есть ее состав и свойства должны соответствовать составу и свойствам продукта, протекающего по трубопроводу во-вторых, она должна сохранять свои состав и свойства во времени. Выполнение этих требований зависит от метода отбора проб и конструкции пробоотборника. Обычно объединенная проба собирается из отдельных проб одинакового объема, отбираемых из трубопровода через равные промежутки времени или равные откаченные дозы продукта. [c.67]

Значение к зависит от двух характеристик производственного процесса запаса качества I т - ДI, определяющего, насколько далеко среднее значение контролируемого параметра отстоит от установленного для него норматива, и стабильности производства, характеризуемой СКО разброса этого параметра а. При этом влияние указанных характеристик на значения рисков равнозначно. Поэтому безразлично, на какой из них воздействовать в целях повышения качества отпускаемой продукции. Это позволяет существенно повысить достоверность контроля качества нефти и нефтепродуктов путем увеличения представительности выборки проб, подвергаемых анализу. [c.219]

Измерения кинематической вязкости темных нефтепродуктов (отработанных, регенерированных масел, мазутов и подобных им продуктов) могут быть осуществлены капиллярным методом после предварительной подготовки проб. Чтобы получить представительную пробу для анализа, образец нагревают до 50 С, вращая и встряхивая. Затем его помещают на 30 минут в закрытом контейнере в кипящую воду. После этого, хорошо перемешав образец, заполняют вискозиметр, помещенный в термостатную ванну, используя фильтр с ячейками 75 мк. Измерения вязкости производят не ранее, Чем через 1 час выдержки вискозиметра в термостатной ванне. [c.248]

Заключение об оптимальном способе проведения регенерации покрытия составляется по результатам исследования кернов. Отобранные буровым керном образцы позволяют оценить качество материала каждого слоя дорожной одежды в отдельности. Для получения репрезентативного (представительного) количества пробы, рекомендуется отбирать как минимум два образца - керна с одного испытуемого участка. После такой выборки становится возможным определение глубины залегания и толщину каждого слоя. [c.159]

Для отбора затвердевших в полете капель парафина служит каплеулавливатель, представляющий собой ванну 15, заполненную этиловым спиртом. До установления режима работы форсунки ванна находится под диском/2, имеющим вырез в виде сектора. При начале измерений ванна совмещается с указанным вырезом и вместе с диском вращается вокруг оси 14. После одного оборота диск останавливается, а ванна отводится под диск. Отбор капель в ванну, таким образом, производится из всего сечения факела. Отбираемая масса капель содержит капли всех имеющихся в факеле размеров, т. е. проба представительна. [c.256]

Приведем несколько примеров, относящихся к аппаратам, используемым в производстве гранулированных удобрений, и подтверждающих сказанное выше о характере возмущений в эксплуатации. Первый из примеров — барабанная сушилка, используемая в отделениях грануляции. Основными возмущающими (и к тому же в настоящее время неконтролируемыми) входами являются Ui=ri и U2 = Wi. На рис. 1 показана реализация Ui r) = 8экв.л(т), полученная при производстве диаммонитрофоски на полупромышленной установке . Из рисунка очевидны случайный характер возмущения значительность колебаний бэкв.. i (от 2,4 до 8,6 мм), только частично определяемых случайным отбором пробы (представительность которой обеспечивалась достаточным весом) нестационарность возмущения — на реализации условно выделены участки со средними значениями экв., i, равными соответственно 4,425 и 3,827 мм. [c.229]

Проба рудного сырья, поступающая на-исследование, может быть отобрана за один или несколько приемов из одной или нескольких точек опробуемой массы или месторождения. Проба, отобранная за один прием в одной точке и составляющая часть общей или кг-чальнон лробы, называется частной (разовой) пробой. Представительность общей пробы зависит от количества точек отбора частных проб, расположения этих точек иа опробуемом объекте, способа отбора пробы и ее массы. Минимально необходимое число частных проб, которое обеспечивает отбор общей пробы с заданной точностью, определяется степенью изменчивости коитролируемого параметра и Принятой вероятностью получения заданной точности. [c.243]

При исследовании двухфазных систем, особенно жидко-газофазных, представительный отбор проб сам по себе не всегда является простым делом. Действительно, если просто отбирать пробу из аппарата, работающего под давлением,. дросселированием в холодный приемник, то произойдет перераспределение веществ между фазами, что при относительно высоком давлении паров жидкой фазы и значительной растворимости газовой фазы при давлении приведет к существенным ошибкам. Взять же таким способом раздельно пробы фаз из аппаратов, основным условием работы которых является энергичное перемешивание, не удается. В этом случае есть несколько возможностей. Если реакция протекает не слишком быстро, то можно остановить мешалку, дать небольшое время на расслаивание системы и взять отдельно пробы из газовой и жидкой фазы в приемники без давления, для чего должны быть предусмотрены соответствующие отдельные пробоотборники. Такой прием имеет существенные недостатки во-первых, потому, что время расслаивания и не очень определенное, и в большом аппарате достаточно долгое во-вторых, из-за того, что остановка мешалки сама по себе вносит ошибку. Второй прием заключается в том, что к пробоотборнику при работающей мешалке подключается вакууммированный приемник, находящийся при температуре реакции и выдерживающий давление, равное реакционному. Открытием вентиля забирается проба обеих фаз, выравнивается давление, затем приемник отключается, выдерживается [c.71]

Методика отбора проб. Большинство потоков, поступающих со скважин, состоят из газа и жидкости, соотношение которых непрерывно меняется. При этом пределы изменения соотношенпя газ—жидкость могут быть очень широкими от скважин, содержащих практически чистый газ, до скважин, содержащих практически только нефть, где соотношение газ—нефть очень мало. Пробу на анализ можно отбирать между скважиной и первым сепаратором. На рис. 187, а показан один из способов отбора пробы из трубопровода с помощью пробоотборника типа зонд. Этот пробоотборник вводится в поток, поступающий со скважины, по центру трубы таким образом, чтобы направление потока в нем совпадало с направлением потока в трубе и скорость потока была равна скорости потока в трубопроводе. При этом условии по истечении определенного времени можно отобрать представительную пробу. Для получения надежных результатов анализа необходимо хорошее оборудование и тщательная установка пробоотборника тина зонд по центру трубопровода. Однако этот метод имеет определенные недостатки [c.287]

Две отдельные пластинки, находящиеся друг от друга на расстоянии 1 м, покрыты полированной электролитической медью. Измеряют сопротивление между этими пластинками мостом Уитстона промышленного типа для измерения сопротивлений от 0,05 до 500 000 Ом с гарантированной точностью измерений 1%. Измеряемое сопротивление прямо дает величину ОмХсм. Определение повторяют 3 раза, высыпая и вновь заполняя ячейку коксом. Определение начинают снова, если ошибка между двумя измерениями превысит 10%. Проба кокса для измерения достаточно представительна, если она содержит две навески для измерения по 3 кг каждая. [c.222]

Анализ мацералов не является обязательным для решения проблемы коксования, так что без него можно было бы обойтись. Но он представляет интерес потому, что позволяет понять, почему некоторые угли не полностью соответствуют обычным категориям классификации, что часто объясняют различием геологических условий образования месторождений. Мы уже приводили пример с южноамериканским углем, обладающим плавкостью, подобной плавкости лотарингских пламенных жирных углей, но с заметно более высоким выходом летучих. Можно упомянуть о более резко выраженных аномалиях, к каким можно отнести некоторые, совершенно неплавкие угли Ирана, Восточной Африки и Мадагаскара, с выходами летучих веществ, такими же как у жирных коксующихся углей А. Если ограничиться классическими определениями, то часто могут возникать сомнения в представительности пробы угля. Петрографическое исследование позволяет всегда устранить предположения такого рода. В рассмотренном случае речь шла об углях с исключительно высоким содержанием инертинита, явившимся следствием особых геологических условий углеобразования, необычных для Европы. [c.242]

Опыты состояли в коксовании в промышленных условиях различных представительных проб углей, применяемых для коксования. Испытываемые угли характеризовались содержанием летучих веществ от 18 до немногим более 35%. Те виды углей, которые нельзя было загружать без смешивания, были загружены в смеси с другими углями таким образом, чтобы материальный баланс можно было определить по разности. Было проведено несколько дополнительных опытов с целью удостовериться, что в угольной шихте материальные балансы суммируются, а также с целью общего исследования влияния некоторых параметров, таких как содержание влаги в шихте, на материальный баланс. Загрузки были проведены на экспериментальной батарее исследовательской станции Мариено в печь шириной 380 мм. [c.492]

При отсутствии механических пробоотборников пробы кокса отбирают вручную. Но ручной способ имеет следующие недостатки большая трудоемкость, трудность соблюдения точных интервалов времени взятия пробы н наличие субъективных факторов, влияющих на точность отбора пробы. Достоинство механического отбора проб заключается в обеспечении представительности пробы. Механические пробоотборники отличаются небольшими габаритами, удобством включения их есхему процесса, простотой регулирования и обслуживания. [c.256]

При микроскопическом анализе к препарату порошка или сус-пепзнп предъявляются следующие требосанпя 1) он не должен содержать такое большое число частиц, чтобы контуры их накладывались 2) вместе с тем в препарате должно быть достаточно частиц, чтобы проба была представительной 3) частицы долл<пы находиться в одной оптической плоскости 4) при приготовлении препарата не следует допускать седиментационного разделения системы, которое мешает отобрать представительную пробу. [c.250]

Для обеспечения достоверности измерений параметров качества и отбора пробы продукта большое значение имеет расход продукта через БКН. Значение расхода определяется требованиями обеспечения необходимых условий для работы средств измерений, установленных в БКН, и отбора из коллектора представительной части потока. По ГОСТ 2517-85 для обеспечения представительности (что часто называют изокинетично-стью, не вдаваясь в смысл) необходимо обеспечить одинаковую скорость жидкости в основном трубопроводе и на входе трубок пробозаборного устройства, что нельзя признать достаточным. Для обеспечения достоверных результатов измерений в БКН и отбора представительной пробы, на наш взгляд, необходимо два условия [c.15]

При проведении серийных коксований опытная угольная шихта подается в предварительно зачищенную и "промытую" опытной шихтой,, загружаются серии по 18—20 печей одной или двух батарей, работающих на одну охлаждающую установку, с тем чтобы из сплошного потока кокса с коксовой рампы или из УСТК можно было отобрать представительную пробу кокса. Как рравило, для получения сравнимых данных предварительно отбираются пробы из потока кокса от 20—25 печей, загруженных перед опытной серией, затем пробы от опытной серии, затем снова от 20—25 печей, загруженных обычной производственной шихтой. Это является страховкой получения надежных результатов, учитывая колебания качества углей отдельных шахтогрупп (шихтокомпонентов). [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология