Селениты, обнаружение

Сера широко распространена в биологических системах. Она входит в состав большинства белков в качестве компонента аминокислот цистеина и метионина (см. разд. 25.2). В отличие от нее селен редко встречается в биологических системах. Лишь недавно было обнаружено, что человеческий организм нуждается в потреблении некоторого количества этого элемента. Селен обнаружен в микроскопических количествах в большинстве овощей, особенно в шпинате. Количество селена, необходимое человеческому организму, ничтожно мало. В концентрациях, намного превышающих потребности человеческого организма, селен токсичен. Его соединения ядовиты, и если они оказываются летучими, то обычно обладают чрезвычайно неприятным запахом. [c.309]

Селен существует также в различных аллотропических кристаллических видоизменениях — в виде гексагональной и моноклинической, а также аморфной модификации. Кристаллы серого гексагонального селена построены из длинных спирально построенных цепей атомы разных спиралей испытывают взаимное притяжение, подобное металлическим связям. На обоих концах цепи находятся одиночные электроны [6], обнаруженные при помощи парамагнитного резонанса. [c.205]

Двадцать из первых тридцати элементов периодической системы, а также четыре более тяжелых элемента необходимы для жизни. Водород, углерод, азот и кислород присутствуют в организме в виде многих соединений. Натрий, калий, магний, кальций и хлор присутствуют в виде ионов в крови и межклеточных жидкостях. Фосфор в виде фосфат-иона обнаружен в крови эфиры фосфорной кислоты содержатся в фосфолипидах и других соединениях гидроксиапатит содержится в тканях костей и зубов. Сера — важная составная часть инсулина и других белков. Фтор, содержащийся в виде фторид-иона в питьевой воде, необходим для образования прочных зубов и костей он необходим также для нормального роста крыс. Кремний, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, медь, цинк, селен, молибден, олово и иод в небольших количествах необходимы для жизни (микроэлементы). Сведения о некоторых из этих элементов были получены только в опытах с животными (особенно с крысами), однако весьма вероятно, что полученные данные относятся также и к человеку. [c.418]

В книге описан синтез большого числа органических реагентов различных классов (кислород-, серу,- селен-, фосфор-, азотсодержащих и др.), предложенных в последние 10—15 лет для обнаружения и количественного определения неорганических ионов. Наряду с реагентами, которые достаточно подробно изучены и входят в практику аналитических лабораторий, даны также методики синтеза ряда мало изученных реагентов, которые потенциально могуг представлять несомненный интерес для неорганического анализа. Приводятся методики синтеза органических реагентов, которые не выпускаются промышленностью, по крайней мере в достаточном количестве и надлежащего качества, и получение которых не описано в руководствах по органическому синтезу. Методики в большинстве случаев проверены в нашей лаборатории в течение 15 лет. В некоторые из них внесены изменения, повышающие выход или чистоту препаратов. [c.5]

Селен (8е) —элемент темно-серого цвета с коричневым оттенком. Впервые обнаружен Берцелиусом в 1817 г. в отходах сернокислотного производства. Новое вещество имело свойства, сходные со свойствами теллура, и названо селеном (греческое название Луны), так как он встречается вместе с теллуром, открытым ранее и названным в честь Земли. [c.349]

В работе [104] описано определение селена в молоке, молочных продуктах и альбумине. Метод позволяет определять селен (IV) и сумму Se и Se , поскольку в биологических материалах селен присутствует в двух степенях окисления. Труднее всего определять селен(VI). В работе [104] сначала определяли Se , а затем, после восстановления Se , суммарное содержание селена. Показано, что 60% селена в молоке находится в виде селена (VI). Практический предел обнаружения селена составляет 0,005 мкг. [c.184]

Калибровочные графики для обоих элементов были линейными в интервале 0—5 мг элемента в пробе. Анализ сплава, содержащего вольфрам и молибден, приведен в табл. VII.4. Пределы обнаружения в работе [172] не указаны, однако, судя по приведенным калибровочным кривым, они составляют около 0,02 л г для каждого элемента. В этой же работе аналогичным методом определяли также серу, селен, теллур, уран и рений. [c.100]

Медь хотя дает бурое окрашивание (иод), но оно не мешает реакции на висмут, так как появляется позднее окраски, вызываемой висмутом. Ртуть(1), золото и селен также дают бурую окраску. Ртуть и селен мешают реакции только при предельном отношении 100 1. Золото мешает реакции при любых концентрациях. Платина обнаружению висмута не мешает. Образующаяся сначала розовая окраска спустя несколько минут приобретает фиолетовый оттенок при отношении 100 1 при предельном разбавлении окраска, вызванная висмутом, ясно видна до появления окраски, вызванной платиной. [c.32]

В кислой среде вольфрамат калия образует белый осадок, мешающий обнаружению молибдена. Селен (IV) и теллур (IV и VI) при предельном отношении 100 1 уменьшают чувствительность реакции до 10 5 (i 2. Ю ). Ионы мышьяка(П1), сурьмы (III) и олова (IV) снижают чувствительность до 10-5(1 105), германий до 10- -зо(1 2. Ю ). [c.75]

Таллий. Реакция Б с нитратом висмута и иодидом натрия (стр. 136). Реакция специфична. Обнаружению мешают селен и теллур, образующие объемистый черный осадок. [c.170]

В работе [4] селеноводород получали прямым синтезом из элементов. подвергали его очистке методом ректификации, и затем разлагали при 900—1100° С. При этом содержание многих примесей в селене удалось понизить на несколько порядков. Повышенное содержание Аз, Ге, РЬ и Ма, обнаруженное авторами работы в конечном продукте, объясняется загрязняющим действием кварцевого стекла, из которого был изготовлен реактор для разложения селеноводорода. В работе [51 выделение селена из его гидрида осуществлялось по реакции [c.138]

По комплексообразующей способности селен и теллур резко различаются. Теллур легко образует комплексы со многими лигандами, селен проявляет значительно более слабые комплексообразующие свойства [2]. Разница в их способности к комплексообразованию широко используется в аналитической химии для разработки методов обнаружения и определения селена и теллура [3]. [c.222]

Гидридным методом определяют преимущественно мышьяк и селен. В этих случаях удается довольно значительно снизить пределы обнаружения однако воспроизводимость определения гидридного метода несомненно хул<е, чем при прямом введении анализируемых растворов в пламя. [c.146]

Далеко не все элементы, входящие в эти группы, могут быть определены методом ААА с приемлемыми для практических целей пределами обнаружения. К последним относятся из IV группы — кремний, титан, олово и свинец из V — ванадий, сурьма и висмут из VI — хром, селен, теллур и молибден. Кроме того, можно определять мышьяк и селен гидридным методом (см. разд. 3.8). Предложены также косвенные методики определения серы, основанные на предварительном окислении содержащейся в анализируемых объектах серы до сульфата, последующем его осаждении барием и определении серы по разности после определения содержания бария в растворе методом ААА. Примеры таких методик даны в работах [82, 83], а также монографии В. Прайса [11, с. 297]. [c.190]

Наиболее значительной была добыча нефти из колодцев недалеко от Баку около селения Балаханы, где нефтеносные породы залегают неглубоко, а в некоторых местах непосредственно выходят на земную поверхность. Здесь у одного из старых колодцев был обнаружен камень, на котором имеется надпись, свидетельствуюш,ая, что колодец сооружен в 1594 г. мастером Аллах Яром Мамед Нур Оглы. Глубина колодца была около 60 м. По-видимому, в то время колодцы для добычи нефти рыли специальные мастера этого дела. [c.15]

Морденит. Очистка от кислых компонентов обычно производится при помощи цеолитов с высоким отношением ЗЮа А12О3. Самым кислотостойким цеолитом, получившим широкое распространение в промышленности, является морденит. Свое название он получил от селения Морден в Новой Шотландии, где был обнаружен. [c.123]

При определении натрия в селене и теллуре высокой чистоты применяют различные способы отделения основы. Большие количества селена отгоняют в форме 8еВг4 [ИЗО]. Натрий определяют атомноэмиссионным методом в пламени водород—кислород. После отгонки селена в остатке остаются К, Li, u, d, Fe, Al, TI, Bi, Hg, a и Mg. Для уменьшения влияния элементов (например, Са) в раствор вводят буферную добавку — нитрат алюлшния (25 г/л). Присутствие щелочных металлов — калия и лития — определению не мешает. Предел обнаружения натрия 10 %. [c.166]

Развитие новых отраслей промышленности — атомной энергетики, ракетостроения, полуироводниковой техники — связано с ирименением материалов особой чисто-т ы, К ним относятся, например, элементные полупроводники (германий, селен, теллур), полупроводниковые соединения (арсенид галлия, фосфид индия), высокочистые цирконий, ниобий и др. В отдельных случаях содержание примесей в этих материалах не должно превышать 10 — 10- %. Для определения различных содержаний элементов необходимы соответствующие методы анализа. В одних случаях для применяемых методов характерным является низкий предел обнаружения, в других — в ы с о- [c.6]

Можно предположить, что количество имеющихся драгоценных минералов, особенно ввозимого извне лазурита, явно не удовлетворяло спрос. Первой попыткой разрешить эту проблему было покрытие внешне непривлекательного природного минерала стеатита слоем глазури с тем, чтобы придать ему вид малахита или лазурита. Стеатит—гидратированный силикат магния — представляет собой разновидность талька и адляется одним из самых мягких природных минералов. Он был обнаружен в Египте в Гебель-Фатире, менее чем в 100 милях от селения Бадари (по имени которого был назван Бадарий-ский период). Этот минерал легко резать, из него легко изготавливать бусинки. Нагревание способствует отвердению внешнего слоя, но не [c.15]

В марте 1861 г. английский ученый Уильям Крукс исследовал пыль, которую улавливали на одном из сернокислотных производств. Крукс полагал, что эта пыль должна содержать селен и теллур — аналоги серы. Селен он нашел, а вот теллура обычными химическими методами обнаружить не смог. Тогда Крукс решил воспользоваться новым для того времени и очень чувствительным методом спектрального анализа. В спектре он неожиданно для себя обнаружил новую линию светло-зеленого цвета, которую нельзя было приписать ни одному из известных элементов. Эта яркая линия была первой весточкой нового элемента. Благодаря ей он был обнаружен и благодаря ей назван по-латыни ШаНиз — распускаюш аяся ветка . Спектральная линия цвета молодой листвы оказалась визитной карточкой таллия. [c.255]

Следует остановиться еще на одном гибридном атомизаторе системе проволочное кольцо — пламя. Кольцо диаметром 4 мм из платиновой проволоки диаметром 0,5 мм установлено в керамическом держателе с электрическими контактами. К кольцу подводят электроэнергию с напряжением до 2,5 В, силой тока до 20 А. На кольцо наносят 1—40 мкл анализируемого раствора и сушат электронагревателем. Для сушки 40 мкл водного раствора требуется 2 мин. При ускорении сушки возможны потери определяемых элементов. После сушки кольцо быстро вводят в пламя и включают электронагрев на полную мощность. За время меньше 1 с температура кольца повышается до 1250°С, и происходит атомизация пробы в пламени. Записывают пик абсорбционного сигнала. Для получения ацетилено-воздушного пламени используют горелку со щелью длиной 8 мм и шириной 0,5 мм. Для введения кольца в пламя сконструировано электромагнитное устройство, которое одновременно включает электропитание кольца для атомизации, С одним платиновым кольцом можно сделать свыше 1000 определений. При испарении 40 мкл раствора достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) кадмий — 0,25, мышьяк—1,5, свинец — 4, сурьма—10 при испарении 10 мкл цинк—1, висмут — 20, теллур — 30, селен — 60, ртуть — 100. Щелочные и щелочноземельные металлы определяют по эмиссионным спектрам. Предел обнаружения (в нг/мл) при испарении 10 мкл раствора составляет литий — 0,06, натрий и стронций—10, цезий — 80, барий — 90, калий — 1000 [98]. [c.58]

Шах и др. [363] разработали методики нахождения микроэлементов в нефти по коротко- и среднеживущим изотопам. Они применили облучение образцов до интегральной дозы 12-10 н/см в полиэтиленовых ампулах. После двухминутной выдержки (охлаждения) облученных образцов проводили измерение серы, хлора, кальция, ванадия, марганца с использованием р-фильтров из бериллия и свинца. Второе измерение проводили спустя 5—20 ч для обнаружения натрия, калия, меди, галлия, брома уже без применения фильтров р-поглощения. При определении меди вводили нормализирующий фактор от влияния радиоизотопа натрия-24 для энергии 511 кэВ. Статистическая погрешность для кальция, серы, калия-<21%, для остальных эле-ментов<5%. Высокая относительная погрешность для кальция и ванадия соответственно 7,2 и 8,8% возникает из-за большой загрузки аппаратуры. Рассмотрены мешающие реакции при нахождении серы, марганца, меди от хлора, железа и цинка соответственно. Они же в [364] продолжили работу по разработке методики анализа по долгоживущим изотопам. Интегральная доза облучения составляла 2,3-10 н/см . После 48 ч охлаждения (в основном для спада активности натрия-24) устанавливали содержание мышьяка и золота. При втором измерении в течение 40 000 с (после 10—12 дней охлаждения) находили хром, железо, кобальт-58 (для никеля), цинк, кобальт, скандий, селен, ртуть, лантан (для урана), сурьму, европий. Учтены спектрометрические погрешности, возникающие от взаимного наложения полезных сигналов селена — ртути, скандия — цинка. Предложенная методика позволяет при двухкратном расходе образцов ( 2 г) определять 23 элемента. Подобный подход к анализу нефти применен в работе [365]. [c.91]

Спраг и др. [51] определяли селен и теллур в различных медных основах. Если не применять теллуровые лампы, в которых чашка катода сделана из меди, помехи отсутствуют. Как обычно, необходимо уравнивать содержание меди и кислоты в эталонных и исследуемых растворах. Различие результатов атомно-абсорбционного и химического методов анализа для теллура составляло 0,001% при содержании его в меди 0,02%. При определении селена в количестве 0,1% в тех же самых образцах расхождение результатов указанных методов анализа не превышало 0,005%-С помощью современных ламп и горелок, которые позволяют анализировать большие количества растворенного вещества, удается улучшить предел обнаружения примерно в 5 раз по сравнению с величинами, приведенными выше. Исследования различных полупродуктов получения селена и теллура, шлаков, электролитов и [c.179]

Меры борьбы. 1. Зяблевая вспашка, уничтожение растительных остатков и сорняков. 2. Опрыскивание хлопчатника эмульсией 30%-ного э. к. метилмеркаптофоса (1,5...2 кг/га), 40 6-иого э. к. фосфамида (1,5...2,5 кг/га), 25/о-ного э. к. антио (2...2,5 кг/га). На полях, находящихся около селений, садов и насаждений шелковицы, применяют эмульсию 50%-ного э. к. карбос юса (0,6...1,2 кг/га) или 30%-ного э. к. карбофоса (1...2 кг/га). При обнаружении высокой устойчивости клеща к препаратам на хлопчатнике применяется суспензия 50%-ного с. п. мильбекса (2...2,5 кг/га), 18,5%-ного с. п. и 20%-ного э. к. кельтана (3...5 кг/га), 50%-ного с. п. акрекса (2 кг/га). В условиях защищенного грунта опрыскршание овощных культур эмульсией 20%-ного э. к. или суспензией 18,5%-ного с. п. кельтана (8...10 кг/га), эмульсией 30%-ного э. к. карбофоса (4... [c.173]

Превращение алифатических 1,2-дикетонов в красные или оранжевые никелевые соли 1,2-диоксимов, описанное в разделе 2, может быть использовано также для обнаружения оксометиленовых соединений, так как смежная с СО-группой Hj-rpynna может быть окислена в СО-группу. Подходящим окислителем является двуокись селена , д ом образуется элементарный селен. [c.281]

После окончания университета в 1802 г. И. Я. Берцелиус стал адъюнктом медицины и фармации Медико-хирургического института в Стокгольме. В это время Берцелиус подружился с владельцем рудника Вильгельмом Хизингером, в доме которого он жил, и даже проводил вместе с ним химические исследования. Так, в 1802 г., использовав батарею Вольта, он совместно с Хизингером обнаружил, что при пропускании электрического тока через растворы солей щелочных металлов последние разлагаются с выделением составных частей. Годом позже Берцелиус и Хизингер (одновременно с М. Г. Клапротом) открыли элемент церий, названный в честь планеты Церера, обнаруженной в 1801 г. Джузеппе Пьяцци. (А в 1817 г. Берцелиус открыл другой элемент, который получил название селен от греческого названия луны — Селена. Кроме того, в 1828 г. Берцелиус открыл торий.) [c.40]

Селен(IV), теллур(IV и VI), сурьма(1П) и олово (IV) мешают проведению реакции. Германий(IV) снижает чувствительность до 10-5.30(1 2 105), а мышьяк(П1) до 10 5> (1 3 105). Ионы W0 , VOf , J0 , gOi и SO мешают обнаружению молибдена. [c.73]

Еще недавно о соединениях ниобия и тантала с селеном и теллуром было известно мало, но в последние годы эта область привлекает все большее внимание. Эти системы очень сложны, содержат большое число различных кристаллических фаз, экспериментальные данные трудно воспроизводимы. Различные группы исследователей получили явно противоречивые результаты, и часто неясно, в чем именно авторы сходятся во мнениях, поскольку не было единого способа обозначения обнаруженных фаз. Селте, Бьерклунд и Кьекшус [16] изучили промежуточные фазы, образующиеся в этих системах, и сделали обзор литературы по этому вопросу, опубликованной до 1965 г. включительно. Ниже мы приводим основные положения этого обзора. [c.168]

S hindelmeiseri показал, что при пробе Марша селен оседает на цинке когда весь селен выделится, начинается образование мышьяковистого водорода, и мышьяк может быть обнаружен, как обычно. [c.188]

В настоящей главе мы займёмся лишь внешним фотоэффектом. Первым был открыт фотогальванический эффект на границе электролит — металл в 1839 году. Внутренний фотоэффект был обнаружен в 1873 году на селене. Внешний фотоэффект обнаружен в 1887 году. Герц, экспериментируя с открытыми им электромагнитными волнами, заметил, что в искровом промежутке приёмного контура искра, обнаруживающая наличие электрических колебаний в контуре, проскакивает при прочих равных условиях легче в том случае, когда на искровой промежуток падает свет от искрового разряда в генераторном контуре. Герц показал, что этот эффект вызывается ультрафиолетовой радиацией, попадающей на катод разрядного промежутка. Этот эффект был исследован, начиная с 1888 года, ГалЬваксом, причём Галь-вакс первоначально ограничивался явлениями в цепи высокого напряжения. [c.128]

Иттербий — от шведск. Иттербю (название селения) по месту обнаружения минерала гадолинит, содержащего скандий, иттрий, лантаноиды. Лат. Ytterbium (Yb). [c.29]

В связи с этим следует упомянуть об одном интересном явлении, обнаруженном при исследовании внутреннего строения Земли. Оказалось, что платность Земли на глубине, равной приблизительно половине земного радиуса, скачкообразно возрастает с 5 до 10 г см (в центре Земли плотность равна 12,2 г1см ). Советский згченый А. Ф. Ка-пусткнский предположил, что это изменение плотности, происходящее под давлением около двух миллионов атмос- р, связано с переходом веществ земного ядра в металлизированное состояние. В пользу этого предположения свидетельствуют установленные в последние годы многочисленные факты возникновения металлической проводимости у веществ-неметаллов при давлении в десятки и сотни тысяч атмосфер. Так, сера приобретает металлическую электропроводность при давлении около 400 ООО ат, селен — при 125 ООО ат, кремний — при 160 ООО ат, германий — при 120 ООО ат для получения металлического йода требуется приложить давление около 220000 аг. Теоретические расчеты приводят к предположению, что водород приобретает металлические свойства при 18 млн. ат. Следует, однако, отметить, что электрические сбойства многих элементов обнаруживают более сложную зависимость от давления. [c.61]

Общий облик озера, его незначительная глубина, темный ил в средней части, отсутствие кислорода в придонных слоях воды, состав 300- и фитопланктона позволяют считать его типичным эвтрофным водоемом. Эвтрофикация, по-видимому, обусловлена длительным воздействием расположенного на его берегах селения. При обильном цветении был обнаружен Mi ro ystis aeruginosa. [c.143]

Зависимость люминесцентной способности от параметров решётки выяснена очень подробно на большом числе бинарных и тройных систем. Замещение в сульфиде цинка катиона кадмием или ртутью, а аниона селеном или теллуром вызывает систематический сдвиг полосы излучения в длинноволновую часть спектра. Это смещение идёт совершенно плавно вместе с изменением состава, пока существует полная изоморфная смесимость и твёрдый раствор сохраняет тип структуры, свойственный чистым компонентам системы. Помимо цинк-кадмий сульфидов [111, 112, 113, 116, 138, 233], аналогично поведение полосы испускания в системах aS dS, ZnS aS. SrS dS [221, стр. 36—38], когда при наличии изоморфной смесимости в силу меняющегося состава изменяется расстояние между узлами и сила связи в решётке. В первой из указанных систем добавка сульфида кадмия понижает яркость свечения и сдвигает ).тах излучения в длинноволновую часть спектра такой же сдвиг во второй системе вызывается повышением концентрации сульфида цинка, но яркость свечения при этом прогрессивно растёт. Непрерывный сдвиг полосы излучения при изменении химического состава обнаружен также в активнрованно11 самарием системе aS SrS. Это дало основание предполагать [302, 241], что люминесцентные центры не представляют собой определённых химических соединений. Чуждые решётке излучающие атомы находятся под объёмным влиянием всего кристалла, и каждый из [c.271]

Иногда для обнаружения нейтральных веществ можно использовать каталитические эффекты. Элементарный селен можно открыть, используя его сильное каталитическое действие на реакцию восстановления сульфид-ионом метиленового голубого, фуксина, пикриновой кислоты, дипикриламина и какотелина [53]. Эффективным катализатором являются селеносульфидные ионы, получающиеся при растворении селена в щелочных сульфидных растворах. Этой реакцией можно обнаружить также селенит-ион, поскольку в данных условиях он восстанавливается до селена. Реакция прекращается при добавлении цианида калия вследствие образования селеноцианида калия КСЫЗе. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология