Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Теплота окисления

    В данной работе предлагается определить теплоту окисления шаве-левой кислоты перманганатом калия в кислой среде и проверить степень полноты протекания реакции. [c.142]

    В случае регенерации железоокисного катализатора этот перегрев будет выще за счет того, что при окислении самого катализатора выделяется дополнительное количество тепла. Теплота сгорания кокса (около 33310 кДж/кг) значительно превышает теплоту окисления железа (табл. 3.1), но содержание кокса на катализаторе обычно составляет несколько процентов, и поэтому суммарный тепловой эффект горения кокса будет сравним с суммарным тепловым эффектом окисления железа катализатора. Это может привести к значительно большему, чем при каталитическом крекинге, кратковременному перегреву зерна катализатора, что является нежелательным по ряду причин. [c.79]


    Вызывающие неполадки отложения могут нагреться до необходимой температуры за счет теплоты окисления собственных углеродсодержащих веществ. Преждевременное воспламенение, как было установлено, происходит значительно чаще под влиянием отложений, полученных из топлив, содержащих ТЭС, чем из неэтилированных топлив [206, 207]. Окиси и соли свинца и других металлов понижают температуру воспламенения углерода и стимулируют его сгорание. Таким образом, те условия, которые необходимы для сгорания отложений (увеличенное время при высоких температурах), будут способствовать преждевременному воспламенению. К числу известных факторов такого рода относятся бедность смеси воздух топливо (вследствие чего смесь представляет собой богатый источник кислорода), повышенные температуры воздуха и повышенное давление (наддув), поздняя установка зажигания, повышенная степень сжатия, тип топлива (с увеличением испаряемости снижается образование отложений), источник получения топлива. Так, например, при снижении конца кипения топлива тенденция к преждевременному воспламенению снижается вообще же эта тенденция для различных классов углеводородов уменьшается в такой последовательности ароматические, олефины, парафиновые углеводороды [203, 208]. [c.415]

    Во всех расчетах радиус зерна 0,2 см, теплоемкость зерна 1 дж/г, плотность зерна 1,1 г/смЗ, теплота окисления 35 000 дж/г кокса, на 1 г кокса расходуется 0,08 моль О2, начальная температуры зерна 773°К. [c.132]

    О расчете теплот окисления углеводородов кислородом [c.169]

    Установлено [41], что трудно определяемую величину теплоты сорбции кислорода на окисле можно в первом приближении заменить на более доступную теплоту окисления низших окислов в высшие, хотя четкость корреляции при этом несколько снижается. Поскольку теплоты сгорания углеводородов, отнесенные к одному атому угле- [c.162]

    Теплота окисления, ккал  [c.43]

    Благодаря большой энергии активации реакций окисления углеводородов и промежуточных продуктов окисления процесс очень чувствителен к изменениям температуры. В то же время по мере увеличения глубины окисления промежуточных продуктов последние окисляются со все растущей легкостью, что видно при сравнении теплот окисления метана и продуктов его окисления, рассчитанных на 1 г-моль О2  [c.308]

    Теплота окисления 638,3 На производство пара 3678,4 [c.210]

    ВО много раз больше теплоты окисления этилена в окись этилена С,Н(1 -1- - Н2С-СНз -1- 28 ккал моль [c.240]


    Одним из наиболее существенных факторов, в значительной степени определяющих конструкцию конвертора, является тепловой эффект процесса. Окисление ароматических углеводородов во фталевый ангидрид сопровождается выделением большого количества тепла. При 100%-ном окислении 1 кг нафталина во фталевый ангидрид выделяется 3503 ккал (теплота окисления, отнесенная к 20 °С, без учета изменения теплового эффекта с температурой). Однако при промышленном проведении процесса протекают еще побочные реакции, тоже сопровождающиеся выделением тепла. Так, при 100%-ном окислении 1 кг нафталина в нафтохинон выделяется 1027 ккал, при 100%-ном окислении нафталина в малеиновый ангидрид 7009 ккал, а при полном сгорании нафталина 9613 ккал (табл. 1). [c.42]

    Теплоту окисления N0 в газовой и жидкой фазах рассчитываем применительно к газовой фазе, поскольку теплоты абсорбции и десорбции N02, N0 и Оз относительно малы (по сравнению с теплотами химических реакций) и в промышленных расчетах ими можно пренебречь  [c.250]

    Как и следовало ожидать, при обессеривании происходило восстановление окислов железа, причем полнота восстановления зависела от температуры и продолжительности опыта. В табл. 3 приведены результаты анализа навески руды после 24-часового лабораторного опыта (см. табл. 1). На полузаводской установке металлическое железо полностью окислялось в регенераторе, сообщая дополнительное количество тепла циркулирующей руде за счет теплоты окисления РеО в Ре Од. [c.450]

    Для регулирования и отвода теплоты окисления применяются весьма разнообразные способы. [c.401]

    Положение окислов в этом ряду несколько условно, поскольку не было гарантии того, что во всех случаях измерялась стационарная скорость окисления. Тем не менее, установлена достаточно четкая корреляция между каталитической активностью окислов в отношении окисления водорода и подвижностью кислорода поверхности этих окислов. В качестве меры этой подвижности вначале [203—205, 241] предлагалось использовать теплоты окисления низших фазовых окислов в высшие. Однако более строгой характеристикой прочности связи кислорода поверхности окислов является скорость гомомолекулярного или гетерогенного обмена кислорода [206], а также начальная теплота десорбции кислорода (д ), определенная из измерений давлений кислорода над катализатором [10]. (Правомочность использования до основана на том, что в примененных условиях реакции окисления равновесное содержание кислорода в окислах [c.239]

    Обращает на себя внимание малая величина теплоты окисления СггОз в СЮз. Небольшой тепловой эффект, очевидно, способствует легкости перехода между различными степенями окисления хрома и объясняет существование окислов промежуточного состава. В то же время он указывает на невозможность получения СгОз прямым присоединением кислорода к СггОз, так как малая величина теплового эффекта не может компенсировать уменьшение энтропии системы — изменение свободной энергии здесь имеет положительный знак. [c.574]

    Когда содержание NHs в газе составляет 9 %, то благодаря теплоте окисления температура газа повышается приблизительно на 650° С, что приводит к увеличению температуры сеток до 700° С и выше. В подобных условиях неблагородные металлы быстро разрушаются, возможно, по тем же причинам, которые вызывают образование наростов на платиновой сетке. Апельбаум и Темкин [8] установили, что температура первой сетки может быть приблизительно на 50° С выше, чем последней, что указывает на возможность перегрева поверхности. [c.307]

    Теплота окисления P-Si составляет 30580 Дж/моль, а для а-Si она равна 30490 Дж/моль. Переход P-Si - a-Si сопровождается изменением объема на 0,06%. [c.264]

    Окисление металлов — одна из весьма распространенных форм коррозии. Кислород адсорбируется легко, практически всеми металлами, за исключением благородных. Уже при комнатной температуре наряду с образованием окислов металла на их поверхности идет хемосорбция кислорода. Теплота хемосорбции кислородных соединений к /Металлу весьма велика и находится на уровне теплоты окисления. При такой склонности к поглощению кислорода можно думать, что медь, ее сплавы и железо в условиях постоянного обмена могут служить источником активного кислорода, частично расходуемого на окисление наименее стабильных компонентов топлива. [c.286]

    Однако теплота химических реакций не является определяющим параметром степени испарения. Тепло, выделяющееся в результате процессов соударения в разряде, играет более важную роль. Возможно, наиболее значительный процесс, вызывающий основное испарение с поверхностных слоев электродов, происходит за счет энергии, выделяющейся при ионной бомбардировке [16]. Эффективность процессов вторичных электронных соударений в газе, вызываемых ионной бомбардировкой, также важна [16]. Например, при искровом анализе стали с одинаковыми электрическими параметрами разряда в аргоне спектр получается более интенсивным, чем на воздухе, хотя в аргоне не выделяется значительная теплота окисления. Это обусловлено тем, что в аргоне вследствие большей массы ионов и более высокой электронной плотности (за счет вторичных соударений) приходящие на поверхность электродов частицы приносят с собой больше энергии. [c.251]


    В процессах испарения играют роль также атомные радиусы защитного газа. Так, с криптоном в качестве защитного газа испаряется меньше вещества, чем с гелием, который имеет меньший атомный радиус. Если пробы анализируются в защитном газе с малыми атомными радиусами, то прохождение частиц пробы (ее атомов, молекул) через границы фаз, вероятно, облегчается в большей степени, чем меньше отношение их сечения соударения к сечению соударения защитного газа. Таким образом, использование водорода в качестве защитного газа при анализе стальных образцов облегчает испарение атомов углерода в большей степени, чем атомов железа (это в дополнение к тому, что в водороде не выделяется теплота окисления, которая, как было показано, уменьшает температуру поверхности электрода и тем самым скорость испарения). [c.251]

    Агломерирующий обжиг как метод окускования мелкой шихты или концентрата сульфидных медно-никелевых руд применяют, в частности, на Норильском ГМК. Шихта для агломерации в этом случае состоит из концентратов, оборотного агломерата и каменноугольной мелочи. Цель агломерации в этом случае — окусшвание шихты за счет ее спекания и удаление части серы. Основными элементарными стадиями агломерирующего обжига при этом являются следующие сушка шихты, термическое разложение высших сульфидов (пирротина, халькопирита, пентландита), окисление части сульфидов железа, расплавление легкоплавких компонентов шихты за счет теплоты окисления сульфидов и углеродистых материалов, спекание шихты при охлаждении расплавленной фазы. При этом агломерат является хорошо термически подготовленным материалом для последующей электроплавки в руднотермических печах. Для окислительного обжига со спеканием применяют ленточные агломерационные машины с площадью всасывания 50 и 75 м . [c.158]

    Теплота окисления пасты ускоряет испарение влаги из пластины, что экономит расход тепла, идущего на нагрев сушащего воздуха сушил. Практически, используя это внутреннее тепло сырых пластин, можно сэкономить 50% и более затрат тепла, идущего на сушку этих пластин. [c.220]

    Если применять на первой ступени контактирования контакт-Р1ЫЙ аппарат с кипящим слоем катализатора, для которого отпадает необходимость тонкой очистки газа от пыли, то получается короткая система производства. При этом в контактный аппарат поступает из электрофильтров горячий газ и появляется возможность частичного использования теплоты окисления 50г для получения товарного пара. В этой системе триоксид серы после первой ступени конденсируется вместе с парами воды, содержащимися в газовой смеси (влага колчедана и воздуха). [c.137]

    Теплота, выделяемая при поглощении окислов азота, складывается из теплоты окисления N0 (56 500 кдж кмоль N0), теплоты взаимодействия N02 с водой (36 500 кдж кмоль ННОд) и теплоты разбавления HNOз. Последняя равна дифференциальной теплоте растворения жидкой НЫОз, показанной на рис. 23. [c.78]

    Таким образом, количество тепла, выделяемого топливом при сгорании его в топках, меньше количества тепла, выделяемого в бомбе, на теплоту образования азотной кислоты и теплоту окисления ЗОз в серную кислоту и растворения ее в воде или на разницу теплот сгорания серы до Н2504-лН20 в одном случае и до ЗОз — в другом. Следовательно, в тепловой эффект топлива, получаемый при сгорании его в бомбе, надлежит ввести поправку, которая носит название поправки на кислотообразование и равна 1,43с22,58 , где с — количество миллимолей образовавшейся азотной кислоты  [c.206]

    Уg 02 g N2УFg " /62 1 802 У02 N2 1 80ъУ П (6) То есть предполагалось, что реакция окисления 8О2 в КА с одним слоем ванадиевого катализатора протекает в пределах заданных температур Tg = 723 К, Т1 = 873 К, теплота окисления Q2 = 94035 Дж/моль) без достижения равновесия. [c.11]

    Что касается ограничения содержания различных углеводородов, то по этому поводу необходимо отметить следующее. Теплота окисления этилена в окись этилена составляет 28 ккал моль, в то время как теплота полного сгорания, например, пропилена составляет 493 ккал моль, т. е. почти в 1,5 раза больше теплоты полного сгорания этилена (337 ккал1моль). Таким образом, даже при малом количестве этих углеводородов в этилене, при сгорании их над катализатором будут выделяться ощутимые количества тепла, способные повысить температуру катализатора и нарушить нормальный тепловой баланс контактного аппарата. [c.226]

    Результаты расчета теплоты окисления нафталина во фталевый ангидрид с учетом побочных процесЛв [c.44]

    Значение энергии ионизации 5,98 эв по порядку величины соответствует теплоте химической реакции с участием одного атома алюминия или в акого-либо другого металла так, например, теплота окисления А1 до Уг А12О3 (теплота, выделяющаяся при окислении алюминия) равна 190 ккал молъ, что соответствует 8,24 ав на 1 атом алюминия. Следовательно, силы взаимодействия между атомами алюминия и кислорода могут отнять один электрон от атома алюминия (перенести его к атому кислорода). Значение энергии ионизации 18,82 эв намного превышает первую величину она почти такова же, как и первая ступень энергии ионизации (21,56 зв) инертного газа неона, который удерживает электроны настолько прочно, что не образует химических связе1[ ни с какими атомами. Следовательно, маловероятно, чтобы атом алюминия в химических реакциях мог потерять второй электрон, и еще менее вероятно, что он будет терять третий электрон. [c.194]

    Прежде предпринимались успешные попытки снизить ядовитость светильного таза удалением Из него окиси углерода (каталитическое превращение с водяным паром (ср. стр. 46). Однако в настоящее время по экономическим соображениям к светильному газу, как уже упоминалось, стали примешивать водяной газ, несмотря на то, что при этом повышается содержание в нем окиси углерода., В противогазах (например, для пожарных) для очистки вдыхаемого воздуха от СО используют окисление его до СО2 при помопщ катализатора, называемого гопкалитом и состоящего из окисей марганца и меди. Этот метод был разработан в США в первую мировую войну. Он позволяет также определять очень малые количества С0 образующуюся при этом СО2 либо улавливают раствором Ва(0Н)2 и титруют, либо измеряют теплоту окисления (чаще всего автоматической регистрацией повышения температуры). [c.484]

    Ранее было показано, что системы с паименьщей энергией связи являются и наиболее устойчивыми. Следовательно, можно ожидать, что химические реакции будут протекать в том направлении, которое приведет к выделению тепла (экзотермические реакции), так как только в этих условиях продукты реакции будут иметь более низкую энергию, чем исходные вещества. Это предсказание чаще всего оправдывается, а экспериментальные наблюдения, кроме того, показывают, что легче других протекают реакции с больщим экзотермическим эффектом. Например, щелочные металлы, которые имеют большую теплоту окисления, энергично окисляются на воздухе при обычной температуре, тогда как окисление тяжелых металлов с меньшими теплотами окисления протекает только при нагревании. [c.284]

    Выбор сушила для сушки отформированных намазных пластин зависит от вида этих пластин. Так, сушка обычных (несухозаряженных) отрицательных пластин производится на стеллажах на воздухе при обычных температурах, за счет теплоты окисления. [c.151]


Смотреть страницы где упоминается термин Теплота окисления: [c.373]    [c.124]    [c.76]    [c.101]    [c.269]    [c.260]    [c.83]    [c.88]    [c.340]    [c.301]    [c.252]    [c.457]    [c.492]    [c.371]   
Технология серной кислоты (1956) -- [ c.2 , c.3 , c.146 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.2 , c.501 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.147 , c.224 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.2 , c.3 , c.146 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.2 , c.189 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте