Циан-ион, открытие

Открытие и определение свободного циан а.— Циан поглощается растворами едких щелочей, согласно реакции [c.7]

Так как свободный циан обычно встречается вместе с синильной кислотой, открытие циан-иона в растворе поглотителя вовсе не доказывает присутствие свободного циана в4 первоначальной смеси газов. Открытие же цианатов свидетельствует о присутствии циана. Это обычно достигается подкислением и кипячением для удаления синильной кислоты. Цианаты количественно превращаются при подкислении в аммиак (аммонийную соль), который может быть открыт и определен обычными методами. Реакция такова [c.8]

Открытие циан-иона основано на том, что при действии цианистого водорода на соль двухвалентной меди (например, ацетат или сульфат) и бензидин последний, окисляясь, образует продукты, окрашенные в синий цвет. [c.165]

Открытие родан-иона можно свести к открытию циан-иона, основываясь на реакции [c.166]

Ниже приводится схема дробного открытия анионов. К работе по этой схеме можно приступать, лишь проделав все отдельные реакции на анионы. После этого можно приступить к анализу растворов, приготовленных самим занимающимся, на отдельные анионы. Особенно нужно обратить внимание на исследование отдельных группировок, например галоидов анионов, содержащих циан-группу анионов, в состав которых входит сера анионов-окислителей. [c.195]

При склеивании предварительно подготовленного полиэтилена получают прочные клеевые соединения [305]. В этом случае хорошие результаты дают полиуретановые [273, с. 122 287, с. 387 305 383 386] и эпоксидные клеи [287, с. 387 305 358 383 387], клеи на основе нитрильного или хлоропренового каучуков, модифицированных изоцианатами 273, с. 122 383], клеи на основе сополимера этилена и винилацетата [251], фенолокаучуковые, поливинилацетатные и другие клеи [9, 383]. Не более 1 МПа составляет разрушающее напряжение при сдвиге клеевого соединения полиэтилена толщиной 2 мм и полиэтилена со сталью, изготовленного циан-акрилатным клеем [325]. Прочность клеевых соединений полиэтилена низкой плотности с металлами эпоксидным клеем резко снижается после 3 мес. выдержки в горячей воде, метаноле, уксусной кислоте, на открытом воздухе [351]. Более устойчиво соединение, изготовленное с помощью клея из сополимера этилена с винилацетатом. [c.235]

На этих реакциях и основано открытие аниона N в циан-плаве Са(СЫ)а и цианидах натрия и калия. [c.163]

Гей-Люссаку принадлежит открытие циана который, будучи соединением неорганическим, находится на границе между неорганической и органической химией. Поведение циана, подобное поведению элемента (сам Гей-Люссак открыл его аналогию с галогенами), способствовало не только изучению производных циана (самой цианистоводородной кислоты и цианидов), но также и развитию теории радикалов в органической химии. Гей-Люссак получил циан, нагревая докрасна совершенно сухой цианид ртути (Hg( N)2-> Hg - - N0). [c.180]

Большинство трудностей, встречающихся при открытии азота, связано с тем, что сплавление с натрием проходит не полностью. Вследствие сильного нагревания во время сплавления органический азот может соединиться с углеродом с образованием циан-иона. Согласно многим методикам, натрий нагревают до испарения и только затем образец вводят в нагретый металл. В этих условиях часть образца улетучивается до вступления в реакцию, а часть реагирует не полностью. Если вещество находится в контакте с натрием в течение некоторого времени до нагревания, то для летучих соединений, а также нитро- и азосоединений, которые, как известно, реагируют не полностью при использовании других методик, получают лучшие результаты. Использование калия вместо натрия часто приводит к более полной реакции [46]. [c.366]

В литературе описан ряд реагентов для открытия циан-иона, и среди них бензидин и ацетат меди [48, 521, сульфид меди [49, 52], гваяковая смола [50[ и флуоресцеин [51]. Реакция с бензидином и ацетатом меди является более чувствительной, чем проба с образованием берлинской лазури. Реагент готовят, смешивая в пробирке длиною 7,5 см приблизительно 0,1 мл раствора 15 мг сульфата бензидина в 10 мл воды, содержащей 1 каплю уксусной кислоты с 0,1 мл раствора, содержащего 29 мг ацетата меди в 10 Л1л воды, добавляют 1 каплю 10%-пой уксусной кислоты и затем при. помощи капиллярной пипетки—1—5 капель исследуемого раствора. В присутствии циан-иона появляется голубая окраска если присутствует сульфид, то его удаляют перед пробой добавлением 1 капли раствора ацетата свинца и центрифугированием. [c.367]

Первый органический радикал — циан — был открыт в 1815 г. Гей-Люссаком. Однако на развитие теоретических представлений это открытие оказало гораздо меньшее влияние, чем проводившиеся в те же годы работы по исследованию спирта, эфира и хлористого этила (сложного эфира соляной кислоты). Дюма впервые обратил внимание на то, что все эти соединения (спирт, эфир, хлористый этил) можно рассматривать в качестве продуктов присоединения воды или хлористого водорода к этилену С2Н4 (так называемому маслородному газу), как это представлено следующими формулами [c.18]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Открытие.—Ни железо, ни циан в феррицианидах не мог/т быть открыты обычными реакциями. Растворимые феррицианиды Драсного цвета и образуют желтый до оранжевого раствор. Они умеренно растворимы в алкоголе, отличаясь в этом отношении от феррёцианидов, которые осаждгются из раствора прибавлением алкоголя С окисным железом феррицианид не образует осадка, с закисным железом образуется темносиний осадок, который не растворяется в кислотах. Фзр-рицианиды некоторых металлов отличаются характерной окраской, которая отличается от окраски ферроцианидов тех же металлов. [c.72]

Соединение цианамид, Ha N2, представляет интерес в аналитической химии как свободная кислота важной в промышленности соли, циан-амиДа кальция. Впервые полученный реакцией меж iy галоидным соединением циана и аммиаком, он являлся лабораторной редкостью до открытия в 1897 году Frank oM и Саго, что продажный карбид кальция поглощает при высокой температуре газообразный азот, образуя цианамид кальция, соединение, которое впоследствии было признано прекрасным удобрительным материалом, а также сырьем, пригодным для производства разных других азотистых соединений. Развитие этой промышленности было столь быстрым, что в настоящее время продукция цианамидной промышленности превосходит и по количеству и по стоимости объединенную продукцию всех цианистых соединений, о которых говорилось в предыгущлх отделах этой книги. [c.90]

Открытие N. Обыкновенно для открытия ядовитой цианистоводородной кислоты достаточен ее запах, появляющийся при действии кислоты на простой циан-ид. Чтобы открыть N в водном растворе цианида щелочного металла, помещают каплю раствора в маленький фарфоровый тигель, прибавляют каплю 3N H2SO4 и накрывают тигель фильтровальной бумагой, Пропитанной ацетатами меди и бензидина. Последние реагируют с выделяющимся цианистым водородом, окрашивая бумагу в сииий цвет. Окисляющие и восстановляющие вещества должны отсутствовать. [c.539]

Ионы пиридиния с сильно электроноакцепторными заместителями у атома азота реагируют с аминами, давая структуры с открытой цепью. Например, ион 1-(2, 4-динитрофенил)пиридиния (341) образует дианил глутаконового альдегида (342) и 2, 4-дини-тро анилин (СбНбМНг, 100°) (реакция Цинке). Аналогичным образом реагируют пиридинсульфотриоксид (291), а также ионы 1-циан-и 1-(4-пиридил) пиридиния (282). Кроме того, может происходить последующее замыкание цикла например, ион 2-(2,4-динитрофенил) изохинолииия дает соединение (343) (СеНаМНа, 190°). [c.64]

Одним из первых использованных цветных сенсибилизаторов является циани-новый синий (открытый Уильямсом, 1856 г. примененный Фогелем, 1875 г. строение было установлено Кёнигом в 1906 г.). Этот краситель сенсибилизирует фотографическую пластинку к оранжево-красной области спектра (5800—6100 А). Последующие исследования (Гомолка, Кауфман, Кёниг, Гамер, Брукер, Кендалл, Киприанов) привели к синтезу большого числа красителей, не обнаруживающих дефектов циани-нового синего (неустойчивость) и сенсибилизирующих при все больших длинах волн, вплоть до инфракрасной области. Таким образом, оказалось возможным осуществить фотографирование на большом расстоянии или в тумане. За исключением эритрозина, который использовался некоторое время для сенсибилизации так называемых ортохроматических и изохроматических фотографических пленок, все остальные применяемые цветные сенсибилизаторы являются красителями класса цианинов. Эти красители обладают пониженной светопрочностью и поэтому не представляют интереса в крашении текстиля. Красители класса цианинов имеют всевозмсжные тона — от желтого до фиолетового. [c.735]

При прокаливании азотсодержащих органических соединений, таких, как шерсть, кожа, рога, без доступа воздуха и особенно в присутствии Щелочей образуются соединения, содержащие одновалентный радикал — N. Наиболее давно известной из них является открытая в 1704 г. Диппелем и Дисбахом берлинская лазурь (см. ниже). По ее названию радикал — N стали называть циан-радикалом (от xwveog — темно-синий). Простейшую кислоту, являющуюся производным циана H N, называют цианистоводородной или синильной кислотой ее соли называются цианидами. [c.500]

Вюрц обогатил органическую химию оригинальными исследованиями и важными открытиями. Напомним о его работах по изучению соединений циана (хлористый циан), уретана 2 , амилового спирта, амилена и смешанных радикалов , молочной кислоты аминов гликолей альдолей и о его методе синтеза углеводородов действием металлического натрия на алкилиодиды (1855). Вюрц был горячим защитником ато1Шо-го учения и новых идей Лорана и Жерара, прекрасным преподавателем и плодовитым писателем. Его перу принадлежат Элементарный курс медицинской химии (1864), Лекции по химической философии (1864), Атомистическая теория (1879) он редактировал Словарь чистой и прикладной химии , первому тому которого предпослал прекрасное введение по истории химических доктрин основал Собрание рефератов по чистой химии , которое затем слилось с Бюллетенем Парижского химического общества , и с 1852 г. стал членом редакции Летописей химии и физики 38. [c.262]

Гей-Люссак (Gay-Lussa ) Жозеф (1778—1850) — французский химик. Сделал много открытий в области физики и химии. Изучая воздух и другие газы, он установил, что все газы при нагревании расширяются одинаково и что при химических реакциях объёмы соединяющихся и получаемых газов находятся в простых кратных отношениях (законы Гей-Люссака). Г.-Л. подробно исследовал элемент J, в 1815 г. изучил циан. Его исследования HJ и H N подтвердили предположение Бертолле о существовании бескислородных кислот. Большое значение имели его работы по технологии серной кислоты (башня Гей-Люссака). Г.-Л. — один из первых воздухоплавателей он вместе Шарлем подымался на аэростате для изучения верхних слоёв атмосферы. [c.157]

Однако распространение синтеза аммиака с последующим производством синтетического сульфата аммон1 я постепенно вытеснило получение регенерированного сульфата аммония из цианал ида кальция. Место устаревших процессов заняло открытое учеными производство различных продуктов органического с птеза — производных [c.35]

Во время посещения Парижа в 1837 г. Либих встретился с Дюма, и после обмена мнениями Дюма признал этильную теорию более правильной. Оба они пришли к выводу, что органическая химия есть химия сложных радикалов, и в совместной статье писали Органическая химия имеет свои элементы, которые играют то роль хлора или кислорода в минеральной химии, то, напротив, роль металлов. Циан, амид, бензоил, радикалы аммиака, жирных тел, спирта и аналогичных тел — вот истинные элементы, с которыми имеет дело органическая химия, а отнюдь не последние элементы С, Н, О, N. которые появляются только тогда, когда всякий след органического происхождения исчез... Открытие этих радикалов, их изучения и определения их свойств было в течение десяти лет предметом наших повседневных исследований [129, стр. 569—570]. Эта статья носила программный характер. В ней были изложены задачи, которые Либих и Дюма перед собой поставили и которые они будут стремиться решать совместными усилиями Это естественная классификация органических веществ это глубокое обсуждение вопроса о том, какие радикалы необходимо признать в этих соединениях, и изложение их основных и второстепенных свойсгв [129 стр. 571]. [c.186]

Колбы с отводными трубками. Для открытия ионов по выде-ляюш,имся в результате реакции газам может служить обычная колба Вюрца емкостью 5—10 мл. Такие колбы применяются для открытия иона аммония и арсенит-, арсенат-, бром-, циан-, родан-, нитрит-, сульфит-, сульфид-ионов. [c.19]

Распознавание полиакрилонитрильных волокон осуществляется легко, так как циан-группа может быть открыта с помощью любой качественной реакции на азот (например, биурето-вая проба) или при кипячении с раствором едкого натра (выделение аммиака). [c.416]

Первым наблюдением проявления активности окислительных ферментов, вероятно, надо считать опыты Л.Планша, проведенные в 1810 г. ( ). Он наблюдал посинение гваяковой настойки под действием вытяжки из корней различных растений. Пытаясь выяснить причину этого явления, он установил, что кипячение вытяжек сопровождалось исчезновением наблюдаемого эффекта. Растворимый термолабильный агент, которому Плани приписывал открытое им действие, он, несколько неудачно (поскольку к этому времени Гей-Люссаком был открыт циан) назвал цианогеном (в). [c.171]

Первичные комплексы окрашены в зеленый цвет и дают размытую полосу поглощения в красной области с границей при 670 m i. Вторичные комплексы имеют красный цвет и обладают максимумами поглощения в видимой области при 572 и 536 mix. Открытый Стерном [74] комплекс каталазы с гидроперекисью этила имеет максимумы приблизительно при этих длинах волн и, таким образом, представляет собою вторичный комплекс. Полосы Соре у первичных комплексов по форме напоминают полосы свободных энзимов, но смещены на несколько миллимикронов в сторону к красной области спектра. При 405 т л комплексы с гидроперекисями как этила, так и метила обнаруживают уменьшение коэффициента экстинкции по сравнению с коэффициентом экстинкции для свободного энзима, а именно эритроцитной каталазы приблизительно на 180 см мМ , т. е. примерно на 45 м мM- на каждую связанную с перекисью гематиновую группу. Полосы Соре у вторичных комплексов значительно отличаются от полос свободной каталазы и первичных комплексов. Они обнаруживают большое смещение в сторону красной области спектра, например, у комплекса с гидроперекисью метила максимум находится при 422 т ,, коэффициент экстинкции равен 242 см мМ и спектр этого комплекса несколько напоминает спектр циан-каталазного комплекса. [c.218]

Это предположение становится еще более вероятным, судя по поведению недавно открытых, метамерных с нитрилами цианистых соединений (см. ниже 272а ). Здесь следует заметить, что циан, действующий азотным сродством, может быть также рассматриваем как соединение двухвалентного углеродного атома с трехвалентным атомом азота, т. е. как G"N " (Kolbe). Принимая эту гипотезу, надо следующим образом изменить то, что было сказано выше относительно присутствия циана в молекулах органических соединений как скоро в молекуле один углеродный атом связан непосредственно не менее чем двумя единицами сродства с азотным атомом, такая молекула является содержащей циан . [c.580]

В самом деле, нитрилы претерпевают превращение, отвечающее первому уравнению, но открыты также п такие метамерные с нитрилами цианистые соединения алкогольных радикалов, превращение которых протекает согласно второму уравнению и в которых, таким образом, надо рассматривать циан соединенным с алкогольным радикалом при помощи азотного сродства. Эти цианистые соединения могут быть получены neperoiiKoii аминов с хлороформом и раствором едкого кали (А. W. Hofmann)-например [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология