Система химическая многокомпонентные

Молярная масса М- фундаментальная константа химических веществ, важная как для индивидуальных углеводородов, так и для узких нефтяных фракций. Она легко рассчитывается по их химической формуле и атомным массам элементов, входящих в состав молекул. Применительно к нефтяным системам, представляющим многокомпонентные смеси (растворы) углеводородов, под М подразумевается средняя молярная масса (кг/кмоль), т.е. мольная масса гипотетического углеводорода, имеющего усредненные (например, среднемольные) значения элементного состава, стандартной температуры кипения Г",, и плотности pf. Экспериментальное определение М для нефтяных систем с неизвестной молекулярной структурой основано, как известно, преимущественно на криоскопических методах. [c.44]

Чтобы применить основные результаты, полученные в 12.5 относительно направления изобарно-изотермического процесса и положения равновесия в системе при постоянных давлении и температуре, к системам, содержащим многокомпонентные фазы, нужно ввести понятие парциальной мольной энергии Гиббса. В силу исключительного значения этой величины для химической термодинамики она в отличие от остальных парциальных мольных величин получила специальное название —химический потенциал. В дальнейшем химический потенциал будет обозначаться буквой х. В соответствии с общим определением парциальных мольных величин (9.22) [c.199]

Практикум содержит работы по основным разделам физической химии. В пособии рассмотрены методы физико-химических измерений, обработки экспериментальных данных и способы их расчетов. Большое внимание уделено строению веществ, первому началу термодинамики, фазовому равновесию в одно-, двух- и многокомпонентных системах, химическому равновесию в гомогенных системах и др. Интерес представляют работы по молекулярной спектроскопии и кинетике гомогенных и гетерогенных реакций. Изменены работы, связанные с применением термохимических, рентгеноструктурных и некоторых электрохимических методов исследования. Введены работы по расчету сумм состояния и термодинамических функций. [c.2]

Диаграммы состояния дают возможность, как это ясно из изложенного выше, выявить наличие химических соединений в системе, состав этих соединений, их способность к диссоциации при плавлении. Все эти данные оказывается возможным получить на основании анализа кривых, описывающих зависимость температуры появления новой фазы от состава системы. Изучение графиков, описывающих зависимость какого-либо физического свойства системы от ее состава, является задачей физико-химического анализа. Идея подобного способа исследования сложных систем принадлежит Д. И. Менделееву. В настоящее время физико-химический анализ широко используется для исследования не только однородных растворов, но и сложных многокомпонентных многофазных систем. [c.390]

Молекулярная масса М- фундаментальная константа химических веществ важная как для индивидуальных углеводородов, так и для узких нефтяных фракций. Она легко рассчитывается по их химической формуле и атомным массам элементов, входящих в состав молекул. Применительно к нефтяным системам, представляющим многокомпонентные смеси (растворы) углеводородов, под М подразумевается средняя молекулярная масса, т.е. мольная масса гипотетического углеводорода, имеющего усредненные (например, среднемольные) значения элементного состава, стандартной [c.57]

Многокомпонентные системы. Химические потенциалы 173 [c.173]

По существу, все известные методы синтеза (см. разд. 8.1) имеют приложение к системам разделения многокомпонентных смесей, и по уделяемому ему вниманию разделение можно поставить на второе место после систем теплообмена. Однако наибольшее распространение получили методы, которые можно разделить на три группы эвристические, эволюционные и алгоритмические [1]. Этим методам на первом этапе было свойственно акцентирование внимания на снижении размерности задачи поиска оптимального варианта. Однако в дальнейшем все большее внимание уделяется разработке (модификации) алгоритмов применительно к решению проблемы создания замкнутых химических производств по энергетическим и материальным потокам. [c.472]

На практике при работе с химически реакционноспособными системами зачастую приходится иметь дело с гетерогенными системами, которые могут существовать, например в различных афегат-ных состояниях, и в которых возможно перераспределение различных химических компонентов между сосуществующими фазами. При изучении химических процессов в таких системах химическая термодинамика позволяет ответить на ряд важнейщих вопросов, таких, например, как максимально возможное число разных фаз, сосуществующих в данных условиях, соотнощение количеств веществ в различных фазах после установления в системе равновесия и т.д. Данная часть учебного пособия посвящена обсуждению основных вопросов, наиболее часто встречающихся на практике при рассмотрении равновесий в гетерогенных системах и в многокомпонентных смесях. [c.126]

Если изобарный потенциал выражает термодинамическое свойство индивидуального вещества, то химический потенциал характеризует вещество, входящее в состав какой-либо многокомпонентной фазы и, следовательно, подвергающееся воздействию остальных компонентов данной фазы (или изучаемой системы). Химический потенциал зависит как от концентрации данного компонента, так и от природы остальных компонентов фазы и их концентраций. [c.16]

Направление процессов в открытых многокомпонентных системах. Химические потенциалы. Все, что было сказано до сих пор [c.112]

В металлических сплавах и вообще в многокомпонентных системах химические процессы протекают со скоростью, зависящей от активности отдельных компонентов. Так, в железоникелевом сплаве железо окисляется быстрее, чем никель [3]. В многокомпонентной [c.249]

Синтез представлений о двойственной реакционной способности веществ и многокомпонентности кинетических систем. Выводы о двойственной реакционной способности веществ имеют основополагающее значение для учения о химическом процессе они являются логической основой этого учения как новой концептуальной системы. Дело в том, что в классической химии на уровне ее второй концептуальной системы химические реакции обычно интерпретировались как взаимодействие только двух реагентов А+В. Но такой взгляд на хи.мический процесс был грубой идеализацией. В ходе более детального изучения химических процессов постепенно стало выясняться, что в любых. хи.мнческих реакциях, проводимых с целью получения из исходных реагентов А и В продукта С, принимают участие еще и другие компоненты, в частности, случайно [c.109]

В заключение этого параграфа рассмотрим одно из важнейших свойств химических потенциалов, определяющих условия равновесия любой термодинамической системы. Рассмотрим многокомпонентную, многофазную систему в изобарно-изотермическом состоянии. Критерием равновесия такой С11Стемы, как было пиказано выше [см. уравнение (1.13.6)], является условие [c.62]

Гидродинамическое представление диффузионных процессов может быть строго выведено из кинетического уравнения Больцмана посредством усреднения по импульсам. Полное усреднение по импульсам всех частиц дает уравнение сохранения импульса для смеси в целом, из которого в гидродинамическом приближении получается уравнение Эйлера. При усреднении же только по импульсам каждого компонента приходят к системе уравнений переноса импульса, в которые входит тензор напряжений. Если в этом тензоре пренебречь силами вязкости, а давление считать изотропным, то он сводится к градиенту скалярного давления, и получается система уравнений многокомпонентной гидродинамики в виде (IV, 84), которую мы рассмотрим ниже. Для стационарных процессов (без ускорений, т. е. сил инерции) она переходит в систему (IV, 46). Физическая кинетика дает возможность включить в уравнения гидродинамического представления также и силы вязкости, как это сделано в работе [10], посвященной специально влиянию вязкого переноса импульса на диффузионные процессы. Для химических процессов, которые нас [c.187]

В гл. 5 дано представление о химическом потенциале применительно к однокомнонентной системе. Химический потенциал компонента многокомпонентной системы может быть определен уравнением [c.128]

С, может рассматриваться как физико-химическая многокомпонентная конденсированная система, к-рая в стабильном состоянии представляет совокупность фаз, находящихся в равновесии. В этом случае для анализа С. может быть применено фаз правило, выражаемое ур-нием для конденсированных систем. Строение С. в зависимости от состава и темп-ры выражается графически диаграммами состояния — двойными, тройными и более сложными (см. Двойные системы, Тройные системы и Многокомпонентные системы). Подобные диаграммы строятся обычно по кривым охлаждения и нагревания (см. Термический анализ) или путем применения других методов физико-химического анализа. [c.502]

Многокомпонентные системы. Равновесие многокомпонентных систем очень сложно и еще недостаточно изучено даже для частных случаев. Однако практически такой процесс можно рассматривать как процесс с псевдо-одним и псев-до-двумя растворителями тогда при общей низкой концентрации растворенного вещества каждая смесь (псевдо-компо-нент) может рассматриваться как чистое вещество. Хантер и Нэш применили этот метод, нанося в качестве параметра на одной из осей треугольной диаграммы какое-либо физическое и химическое свойство. Так, йодное число может быть применено для животных и растительных масел , а вязкостно-гравитационная постоянная—для смазочных масел . [c.18]

Химическая кинетика в СССР сделала следующий шаг, перейдя от изучения сравнительно простых модельных систем к изучению практически важных реакций, а также процессов в сложных многокомпонентных химических системах. [c.7]

Выходы продуктов крекинга зависят также от химического и фракционного состава сырья. Несмотря на довольно большое число опубликованных материальных балансов по каталитическому крекингу прямогонных керосино-соляровых дистиллятов в системах с циркулирующим катализатором, вопрос о влиянии химического состава сложного, многокомпонентного сырья на выходы и качества продуктов крекинга все еще не уточнен. Ясность в данный вопрос может быть, по-видимому, внесена только после более детального изучения химического состава сырья и разнообразных превращений, протекающих при. термо-каталитических процессах. Требуется также усовершенствовать методы классификации сырья. Поэтому ниже приведены только отдельные выводы по рассматриваемому вопросу. [c.204]

Простейшей однофазной многокомпонентной системой является смесь газов, составленная, например, из гелия, водорода и аргона. В этой системе невозможны никакие химические реакции, а потому равновесная смесь осуществима при любых концентрациях каждого из составляющих веществ следовательно, число компонентов, т. е. число независимых составляющих веществ, равно общему числу составляющих веществ. [c.349]

В подготовке химика и технолога физическая химия занимает место не описательной и общеобразовательной дисциплины. Для них физическая химия является теоретическим фундаментом их повседневной работы. На семинарских занятиях студент получает навыки количественных физико-химических расчетов важнейших процессов. К ним относятся испарение и конденсация, разнообразные превращения в растворах, в сложных многокомпонентных системах, химические, электрохимические и фотохимические реакции. [c.8]

Н. С. Курнаков впервые указал на геометрические образы, отвечающие существованию в системах недиссоциированных (точнее малодиссоциированных) соединений. Такими образами являются заостренные максимумы или минимумы на кривых свойств ( сингулярные максимумы или минимумы), переходящие в складки ( сингулярные складки) на поверхностях многокомпонентных систем. Он также показал, что форма изотермы свойства зависит от степени диссоциации хилшческого соединения, изменяясь от размытого экстремума к сингулярному (рис. 17). Однако объяснение происхождения экстремумов на диаграммах состав — свойство, отвечающих образованию химических соединений, данное Н. С. Курнаковым, не обоснованно. Более правильное и математически обоснованное объяснение происхождения экстремумов на кривых свойства реальных систем можно дать в результате анализа описывающих их математических функций, как это сделал Н. И. Степанов на примере уравнения выхода реакции. Однако выход реакции — частное свойство системы. С помощью анализа функции выхода нельзя установить общие геометрические образы на кривых свойства, отвечающие существованию в системе химических соединений. Для того чтобы получить ответ на этот вопрос, необходимо вывести и проанализировать обшре уравнения свойства системы. [c.65]

Эти уравнения описывают эволюцию в пространстве и времени многокомпонентных изотермических диффузионных и реагирующих систем, т. е. характеризуют перенос компонентов, обусловленный диффузией, а также происходящие в системе химические реакции. [c.226]

В технологической практике часто приходится иметь дело с суспензиями, дисперсная фаза которых состоит из частиц различной химической природы, например из смеси частиц песка и глины. Подобные дисперсные системы далее будут характеризоваться как системы с многокомпонентной дисперсной фазой. С точки зрения устойчивости наиболее существенным их отличием от однокомпонентных суспензий является то, что частицы разной химической природы в общей дисперсионной среде обычно имеют различный по величине или даже по знаку электрический потенциал поверхности. Достаточно очевидно, что наличие у частиц противоположного по знаку заряда ведет к тому, что электрические силы их взаимодействия уже не будут препятствовать коагуляции суспензии, наоборот — они будут способствовать ей. Неизбежность коагуляции не означает, что вмешательство в ход этого процесса бесполезно и регулирование его в желательном направлении невозможно. Детально вопросы эволюции коагулирующих взвесей и средства ее регулирования рассматриваются в подразделах 3.13-3.15. Здесь же обсуждаются важные особенности многокомпонентных систем, в том числе способные повлиять на ход процесса коагуляции и конечное состояние взвеси. Коагуляция, при которой происходит слипание частиц различной химической природы, получила название гетерокоагуляция , а взаимодействие частиц разной природы далее будет обозначаться как гетеровзаимодействие . [c.634]

Из природных дисперсных материалов торф относится к наиболее гидрофильным, что, в общем, закономерно, поскольку его образование происходит вследствие биохимического и химического превращений отмирающей растительности в условиях избыточного увлажнения и ограниченного доступа воздуха. Гидрогеологические, климатические и геоморфологические условия формирования торфяных месторождений, многообразие расте-ний-торфообразователей предопределяют сложность химического состава и структуры надмолекулярных образований торфа. Торфяные системы в общем случае представляют собой дисперсный капиллярно-пористый материал, в котором на долю твердой фазы приходится примерно 15—40% объема, занимаемого материалом. Твердая фаза торфа, в свою очередь, является полидисперсной системой с развитой поверхностью раздела фаз (50—400 м2/г) и по своей природе относится к многокомпонентным полуколлоидно-высокомолекулярным соединениям с признаками полиэлектролитов и микромозаичной гетерогенности. [c.63]

КОМПОНЕНТЫ (независимые компоненты) — химически индивидуальные ьгщества, образующие все фазы данной системы. Если составные части системы не вступают друг с другом в химические реакции,— система физическая, если же составные части системы реагируют между собой,— система химическая. В зависимости от числа К- различают одно-, двух-, трехкомпонентные системы п т. д. Системы с числом К. больше трех называются многокомпонентными. [c.133]

До сих пор мы ограничивались рассмотрением кнудсеновской или бинарной диффузии в катализаторе, не принимая во внимание химической реакции на поверхности катализатора. В действительности, как правило, реакционная система является многокомпонентной. Это, так же как и химическая реакция на поверхности, должно влиять на диффузию реагентов внутри зерна. Для выяснения влияния состава реагирующей смеси и химической реакции на диффузию реагентов внутри зерна катализатора рассмотрим стационарную многокомпонентную диффузию газов в бесконечно большом объеме пористой среды. Пористую среду представим как некий псевдогаз, который обозначим индексом 0. [c.168]

Рис. 2. Фронтальные многокомпонентные расчетные концентрационные кривые - х Т) (сплошные) и х Т) (п)шктир) -для различных ионных обменов - Н/А/В (А = Ni (а-в), Си (г), d (д) В = Са) и для колонок различной длины 12 ( 1 з/ВЭТТ = 30 и 2,4/ВЭТТ = 60 теоретических тарелок) сплошные линии - ионообменная сорбция смеси А/В пунктир - ионообменная регенерация колонки В/А а. б, г, д - система + химические реакции (вариант I, II, III, IV соответственно), в - система без химической реакции точки - ионы Ni (а-в), Си (г), d (д).

По составу буровые сточные воды в большинстве случаев представляют собой многокомпонентные системы. Количественные соотношения между минеральными и органическими загрязнителями изменяются в нифоких пределах и зависят от типа и системы обработки буровых растворов, системы водопотребления и др. Основные загрязнители — химические реагенты, нефтепродукты и растворимые минеральные соли. Содержание химических реагентов изменяется от 2 до 50 тыс. мг/л. [c.195]

TavlaridesL. L.,Gal-OrB., hem., Eng. S i., 24, 553 (1969). Анализ многокомпонентной массопередачи с одновременной обратимой химическо реакцие в многофазных системах (с учетом времени пребывания и распределения по размерам пузырей или капель). [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология