Бензол, строение частицы

Однако в ряде случаев кинетика процесса определяется, по-видимому, не только диффузией, но и строением частиц, взаимодействующих с сольватированными электронами. Например, как следует из данных по кинетике реакции электронов с производными бензола, скорость реакции зависит от наличия в них групп NOj, обладающих электроноакцепторными свойствами. Эти группы увеличивают скорость взаимодействия производных бензола с сольватированными электронами [24]. [c.254]

При химическом взаимодействии атомов образуются молекулы. Молекулы бывают одноатомные (например, молекулы гелия Не), двухатомные (азота N2, оксида углерода СО), многоатомные (воды Н2О, бензола Се Не) и полимерные (содержащие до сотен тысяч и более атомов — молекулы металлов в компактном состоянии, белков, кварца). При этом атомы могут соединяться друг с другом не только в различных соотношениях, но и различным образом. Поэтому при сравнительно небольшом числе химических элементов число различных веществ очень велико. Состав и строение молекул определяют состояние вещества при выбранных условиях и его свойства. Например, диоксид углерода СО2 при обычных условиях — газ, взаимодействующий с водой, а диоксид кремния 8102 — твердое полимерное вещество, в воде не растворяющееся. При химических явлениях молекулы разрушаются, но атомы сохраняются. Во многих химических процессах атомы и молекулы могут переходить в заряженное состояние с образованием ионов — частиц, несущих избыточный положительный или отрицательный заряды. [c.18]

Строение бензола, как отмечалось в предьщущем разделе, характеризуется наличием лг-электронной плотности, равномерно распределенной вдоль всего остова С-С связей над и под плоскостью, в которой лежат все а-связи Очевидно, что геометрически наиболее доступна для атакующей частицы л -связь, а типичными атакующими частицами будут электрон-дефицитные частицы — электрофилы, радикалы, карбены [c.388]

В результате применения рентгеновского анализа в работах В. И. Данилова и др. было установлено, что и в жидкостях при комнатных температурах может наблюдаться некоторая упорядоченность в расположении частиц. Это явление было установлено при высоких температурах в стеклах (А. А. Лебедевым, 1921), а при комнатных температурах — в воде, бензоле, ртути и других жидкостях (принадлежащих к различным классам веществ). Имеются и другие наблюдения, подтверждающие ту или другую степень упорядоченности в расположении частиц, в особенности при температурах, не слишком отдаленных от температуры их отвердевания (А. 3. Голик и др.). Все это заставило в последнее время признать, что в подобных условиях внутреннее строение жидкостей оказывается более близким к строению кристаллов, чем к строению газов, и отличается от строения кристал- лов главным образом тем, что упорядоченность расположения охватывает много меньшие элементы объема, чем в кристаллах (это называют ближней упорядоченностью). [c.161]

В отличие от многих кристаллических тел, которым присуща анизотропия, жидкости аморфны и изотропны (независимость свойств от направления). Однако и в жидкостях удалось установить некоторую упорядоченность в расположении молекул. Методом рентгеновского анализа доказано, что в отдельных ультрамикроскопических участках объема жидкости обнаруживается упорядоченность в расположении молекул, меняющаяся как во времени, так и в пространстве. Это явление было установлено при высокой температуре в стеклах, а при комнатной температуре—в воде, бензоле, ртути и других жидкостях. Изложенное позволяет считать, что при низкой температуре внутреннее строение жидкостей ближе к строению кристаллов, чем газов. Жидкое состояние характеризуется закономерным расположением частиц в небольшом объеме и неупорядоченным во всем объеме. [c.36]

Другая причина связана с природой частиц, точнее, с разной степенью их гидрофобности. Последняя находится в прямой зависимости от полярных свойств молекул, составляющих частицу. Неполярные вещества гидрофобны и легко флотируются. Частицы с полярным строением молекул гидрофильны, в воде сильно гидратируются, легко ею смачиваются и трудно флотируются. Значительные концентрации органических примесей, как растворимых (низкомолекулярные кетоны, эфиры, скипидары, спирты и др.), так и нерастворимых (бензин, керосин, бензол и др.), заметно снижают стабильность пен и уменьшают эффект очистки. Чрезмерное содержание в сточных водах ПАВ приводит к увеличению объема пенного продукта и сильному его обводнению. [c.110]

Для определения строения и поло/иония бромов в частице дибромида он был окислен 5% раствором хамелеона п присутствии сернокислого магния на холоду. Количество хамелеона било взято с таким расчетом, чтобы на частицу дибромида пришлось дна атома действуюш,его кислорода дибромид растворялся в небольшом количестве бензола. По обесцвечивании раствора осадок окислов марганца отфильтровывался, бензол отгонялся с паром и из подкисленного серной кислотой остатка )фиром была извлечена кристаллическая кислота, которая после промывания на пористой пластинке несколькими каплями спирта плавилась ири 140°. [c.311]

Еще современник Грэма И. Г. Борщев указывал на возможность кристаллического строения частиц, присутствующих в коллоидных растворах. Позднее, в начале XX века русский ученый П. П. Веймарн показал, что одно И то же вещество может в одних условиях обладать свойствами кристаллоида, а в других условиях давать коллоидные растворы. Так, канифоль при растворении в спирте образует истинный раствор, а в воде — коллоидный раствор. Наоборот, хлорид натрия в воде дает истинный раствор, а в бензоле — коллоидный. Таким образом, правильнее говорить не о коллоидном веществе, а о коллоидном состоянли вещества. [c.12]

Частицами, образующими кристалл, закономерно располагающимися в пространстве, могут быть ионы (разноименно заряженные, как в Na l, и одноименные, как в металлах) или нейтральные атомы (одного и того же элемента, как в алмазе, и различных элементов, как в Si ), или целые молекулы, как в кристаллах льда или бензола. В соответствии с этим связи между частицами кристалла по характеру более разнообразны, чем связи, с которыми мы познакомились, рассматривая строение молекул. Кроме тех же ионной и ковалентной связей, в кристаллах имеются металлическая и межмолекулярная связи. Наряду с этими основными видами связей в кристаллах нередко проявляются водородные и иоиодипольные связи. [c.124]

Появление электронного микроскопа, позволившего наблюдать частицы, которые приближаются по размерам к молекулярным, дало возможность непосредственно изучать строение битумов. Наиболее ранние результаты исследования, проведеннсго с помощью электронного микроскопа, были опубликованы Катцем и Бью [14]. На образцах пленок, полученных путем испарения растворителя из бензольного раствора битума, нанесенного на подложку, с помощью электронного микроскопа авторы [14] обнаружили частицы асфальтенов. Тот же эффект можно получить, наливая разбавленный бензольный раствор битума на оптически плоскую стекляннук> пластинку. После испарения бензола скопления асфальтенов можно наблюдать даже невооруженным глазом. Это подтверждает сравнительно слабую растворимость асфальтенов в бензоле. [c.12]

Наиболее подробно изучено дегидрирование циклогексана. В работах 13] и [14] показано, что дегидрирование циклогексана на платине нри 300° является достаточно сложным процессом, кинетические параметры которого зависят от протекания побочных процессов, связанных с образованием прочно адсорбированных на платине соединений. Однако начальная скорость реакции, постоянная до степеней превращения 0,3—0,6, является характеристикой основного процесса. В работе [13] показано, что образцы, содержащие частицы платины с разным строением поверхности, в общем случае обладают различными свойствами как адсорбенты и катализаторы они в разной мере отравляются бензолом, различным образом изменяют активность при окислении, с различной скоростью дезактивируются во время реакции. Поэтому случайно выбранные образцы по своей удельной активности могут отличаться на порядок и больше. Однако хорошо оттренированные и обезгаженные при 500° [c.165]

Тейлор, Кистяковский и Перри [439], изучая различные способы получения платиновой черни, показали, что образцы с частицами меньшего размера обладали более высокой каталитической активностью. Гофман [201] обратил внимание на зависимость между адсорбционной способностью, каталитической активностью и кристаллической структурой углерода, а Гсфман и Лемке [202] установили, что натуральный графит имеет гораздо большие кристаллы и что образцы активированного угля и актив ированной сажи имеют почти одинаковое кристаллическое строение, хотя обладают заметно отличающимися адсорбционными свойствами. При соединении водорода и брома образцы активированного угля обладали высокой каталитической активностью, тсгда как каталитическая активность сажи была значительно меньше, а натурального графита еще меньше. Активность активированного угля несколько увеличивается при нагревании в двуокиси углерода до 950°. Таким путем в 17 раз была увеличена его эффективность при реакции разложения бензола. [c.246]

Сохранение алкильными группами своего строения при проведении процессов переалкилирования и изомеризации гомологов ароматических соединений в мягких условиях указывает на то, что мигрирующая группа не появляется в реакционной среде в виде кинетически независимой частицы, например, галоидного алкила, олефина или карбониевого иона. Следовательно, межмолекулярное перераспределение алкильных групп происходит путем непосредственной передачи алкильной группы от одной молекулы к другой. Бимолекулярный характер подобных реакций подтверждается результатами, полученными при изучение кинетики диспропорционирования ж-ксилола под влиянием трехфтористого бора в жидком фтористом водороде [118] и перемещения втор-бу-тильной группы от ди-вгор-бутилбензола к бензолу в присутствии хлористого алюминия [87]. [c.29]

Следует еще раз подчеркнуть, что бензвален, бензол Дьюара и призман являются реальными молекулами, которые отличаются от бензола прежде всего неплоскостным строением. Поэтому они не имеют никакого отношения к предельным структурам теории резонанса, которые являются фиктивными и представляют собой лишь вспомогательное средство для изображения реальных частиц. [c.282]

В 1869 г. И. Г. Борщов высказал предположение, что частицы некоторых кол.поидов могут иметь кристаллическое строение. Дальнейшие исследования подтвердили взгляды Борщова и привели к выводу, что одно и то же вещество в зависимости от условий может быть и в виде кристаллоида, и в виде коллоида. Например, поваренная соль в обычных условиях — типичный кристаллоид, а в бензоле образует коллоидную систему. [c.147]

С другой стороны, не могут быть игнорированы общие представления Мейера о в-( э.можности наличия в растворах каучука вторичных образований — ассоциатов молекул 1. Эти ассоциаты не должны рассматриюаться качестве мицелл Е строгом и первоначальном смысле этого слова, т. е. в качестве частиц, и1меющих правильное кристаллическое строение. Они возникают как циботактические группы, в которых взаимное расположение молекулярных цепей более или менее произвольно. Количество этих ассоциатов и их устойчивость растут с повышением концентрации раствора. Существенное значение также имеет и интенсивность межчастичного взаимодействия молекул каучука и растворителя. Лишь в немногих веществах каучук растворяется без теплового эффекта. В большинстве растворителей (бензоле, толуоле, гексане) процесс растворения сопровождается поглощением теплоты вследствие большой интенсивности сил взаимодействия между молекулами каучука по сравнению с взаимодействием последних с молекулами растворителя. Это обстоятельство, как известно, способствует возникновению ассоциатов растворенного вещества в растворе. [c.273]

Изучение надмолекулярных структур полиарилатов анилида фенолфталеина и терефталевой кислоты, полученных высокотемпературной поликонденсацией в гомогенной среде (а-хлорнафталин) и межфазной поликонденсацией (органическая фаза — бензол) [122], показало, что надмолекулярная структура полиарилата, синтезированного межфазной поликонденсацией, имеет ярко выраженный глобулярный характер, как это можно видеть на на рис. 144, а. Причем большое увеличение (х 85 ООО) показывает, что эти глобулы, размером около 1000 А, имеют сложное внутреннее строение, будучи построенными в основном из совсем малых глобул (— 50 А) и, возможно, также частиц других форм. Полиарилат же, синтезированный высокотемпературной поликонденсацией в гомогенной среде, имеет совершенно иную надмолекулярную структуру, показанную на рис. 144, б. Здесь отчетливо заметны фибриллярные структуры, среди которых (при большом увеличении (X 85 ООО)) можно заметить только следы глобулярной структуры. [c.498]

Получаемое обычным путем при действии на углеводород аммиачного раствора полухлористой меди аморфное, желтое соединение обладает способностью растворяться во многих органических растворителях и может быть получено из растворов в двух кристаллических модификациях — желтой и красной. Обе модификации плавятся около 140°, причем желтая около 70—80 предварительно превращается в красную. При определении веса частицы криоскопическим методом в бензоле и эбулио-скопическим — в эфире получаются данные, которые говорят за то, что мы имеем дело с полимерами. Если принять во внимание, что углеродный атом третичнобутилацетилена, связанный с третичным радикалом, обладает запасом остаточного сродства, а в отвечающем ему медном соединении находится пай одноатомной меди, то строение полученных полимерен можно выразить формулой [c.414]

Для достижения строго определенного сочетания различных звеньев в макромолекуле в качестве мономеров применяют бифункциональные вещества с разнотипными функциональными группами. Матрицей служит полимер, при взаимодействии функциональных групп которого с одной из функциональных групп мономера образуются легко глдролизующиеся связи. Полимер, применяющийся в качестве матрицы, может иметь пространственное строение и только набухать в реакционной среде. В этом случае его используют в виде порощка с размером частиц 10—80 мкм. Матрицей может быть и линейный полимер, растворимый в реакционной среде. При синтезе полипептидов из аминокислот начальное звено присоединяют к матрице по карбоксильной группе. Для этого в звенья матрицы вводят хлорметильные группы например, хлорметилируют полистирол или сополимер стирола с дивинил-бензолом монохлордиметиловым эфиром [c.175]

Сравнение устойчивости критического комплекса (переходного состояния), образующегося ири присоединении частицы реагента к различным атомам углерода бензольного кольца, также позволяет подойти к объяснению закопомериостей замещения в некоторых производных бензола . Обычно допускают, что критический комплекс образуется в результате присоединеиня реагента к атому углерода бензольного кольца, вследствие чего этот атом углерода приобретает тетраэдрическое строение. Так, например, строение критического комплекса, образующегося при нитровании бензола, может быть передано схемой 1. При нитровании фенола критический комплекс, образующийся при присоединении реагента к атомам углерода, находящшхя в орто- и пара-положении, может быть изображен схемами II и III, а при присоединении в мета-положении—схемой IV [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол, строение частицы: [c.155] [c.712] [c.214] [c.74] [c.94] [c.129] [c.126] [c.339] [c.232] [c.261] [c.116] [c.339] [c.27] [c.210] [c.337] [c.515] [c.213] [c.175] [c.114] [c.433] [c.261] [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология