Вода отбор кислорода

В период времени между отбором пробы и ее анализом исследуемые вещества могут измениться в различной степени. Очень быстро изменяются температура воды и pH. Газы, содержащиеся в воде, например кислород, двуокись углерода, сероводород или хлор, могут улетучиться из пробы или появиться в ней (кислород, двуокись углерода). Эти и подобные им вещества надо определять на месте отбора проб или их фиксировать. Изменение величины pH, содержания карбонатов, свободной двуокиси углерода и т. п. может вызвать изменение свойств других компонентов, содержащихся в пробе. Некоторые из них могут выделиться в виде осадка или, наоборот, из нерастворимой формы перейти в раствор. Это относится особенно к солям железа, марганца, кальция. [c.21]

Рис. 2. Склянка для отбора проб воды на кислород.

Работа контура осуществляется следующим образом. Вода из водопровода проходит через смещанный катион-анионный деионизатор 2 и поступает в резервуар 5, откуда подается в теплообменник-подогреватель 9. Подогретая вода насыщается кислородом в абсорбере 10 и перекачивается насосом 13 через нагреватели 19 в автоклавы 21, 22. Каждый автоклав имеет нагреватель, который только в нем поддерживает нужную температуру. Выходящая из автоклавов вода пропускается через фильтры 28 и возвращается в деионизатор. При работе вода из водопровода лишь компенсирует утечки и отбор проб. [c.330]

Для определения концентрации в воде растворенного кислорода по методу тройного отбора необходимо иметь три склянки объемом первая — приблизительно 500 мл, вторая—приблизительно 200 мл и третья — не меньшим, чем разница между объемами первой и второй. Объемы двух первых склянок до пробки должны быть точно вымерены объем третьей склянки может и не вымеряться. [c.93]

Причины, вызывающие коррозию внутренних стенок баллона изнутри, обусловлены а) природой газа, т. е. его агрессивностью и химическим сродством к металлу баллона и б) наличием влаги в газе, которая после накачивания газа в баллон выделяется в виде жидкой фазы. Особенно важно отметить разрушающее влияние влаги на стенки баллона, если в последнем находится кислород, агрессивное действие которого в присутствии влаги резко возрастет. Влага в баллон попадает при его наполнении посредством кислородных компрессоров, смазываемых водой, а также в случае недостаточной или несвоевременной сепарации ее при продувке водоотделителя. Это обстоятельство укорачивает срок службы баллона. Кроме того, при отборе кислорода из баллона влага в каналах вентиля замерзает вследствие расширения и охлаждения газа. Представление о количестве влаги в кислороде, находящемся в баллоне, дает табл. 8. Для отделения влаги применяют также осушительную батарею, наполненную хлористым кальцием, силикагелем или активной окисью глинозема. [c.31]

По ходу реакции через определённые промежутки времени пробоотборником (а) отбирают пробы оксидата, в которых определяют содержание исходных веществ и продуктов реакции. Перед отбором пробы пробоотборник промывают с помощью резиновой груши содержимым реактора. По окончании опыта выключают последовательно обогрев, подачу кислорода, мешалку и реакционную массу выгружают в стакан через нижний штуцер реактора. Реактор, все детали реактора и обратный холодильник при работающей мешалке промывают несколько раз водой, ацетоном и дистиллированной водой и затем высушивают. [c.31]

Разность равновесных потенциалов электродных реакций называется обратимым напряжением разложения электролита Uo- Последнее численно равно э. д. с. электрохимической цепи, в которой протекает реакция, обратная реакции при электролизе. Например, обратимое напряжение разложения воды равно э. д. с. водороднокислородной цепи, при отборе тока от которой идет синтез воды из водорода и кислорода (см. 178). При 298 К э. д. с. этой цепи, а следовательно, и Uo равны 1,23 В. Учитывая соответствие между э. д. с. и обратимым напряжением разложения, последнее можно определить по термодинамическим данным согласно (175.9). При электролизе воды происходит выделение водорода на катоде и кислорода на аноде, причем каждый процесс сопровождается свойственным ему перенапряжением, зависящим, в первую очередь, от материала электродов [c.515]

Пример 3. Определить и гНа для воды реки В , если pH воды на участке отбора проб равен 8,2, а коэффициент насыщения ее растворенным кислородом — 121 %. [c.115]

Если ставится задача показать эффективность очистки воды от органических веществ, то пробу перед анализом отфильтровывают. Бумажный фильтр предварительно промывают горячей водой. Первую порцию фильтрата (200—250 см ) отбрасывают. Иногда фильтрование заменяют отстаиванием воды с последующим взятием пипеткой пробы из верхнего прозрачного слоя. Такой отбор пробы воды делают в случае, если сточные воды содержат вещества летучие или окисляющиеся кислородом воздуха. [c.374]

При этом химический анализ следует проводить в день отбора проб, так как содержание ионов железа с увеличением срока хранения проб уменьшается. Это происходит по следующим причинам закисные соли железа, содержащиеся в воде, подвергаются гидролитическому разложению и окислению кислородом воздуха, что приводит к выпадению их. в осадок. [c.154]

Первая экспериментальная установка (рис. 4) состояла из камеры горения, системы отбора газа из реактора на анализы окиси азота и продуктов сгорания, систем подачи топлива, снабжения воздухом и кислородом, водяного охлаждения и контроля за параметрами (расход, давление, температура) основных компонентов процесса (газа, воздуха, кислорода и воды). [c.84]

Установив давление газа перед горелкой, равное проектному, и разрежение в верхней части топки 2 мм вод. ст., следует убедиться в устойчивости работы горелки и затем постепенно полностью открыть воздушно-регулировочную шайбу. После этого приступают к испытанию горелки (схема измерений показана на рис. 80, а). При этом производят следующие измерения давления газа перед горелкой (поддерживается постоянным), анализ газовоздушной смеси в различных точках сечения, расположенного после диффузора на СО2 и СО2 + О2, анализ на СО2 и СОд + О2 газа, поступающего в горелку, а также отбор пробы его для последующего полного анализа. По данным полного анализа газа подсчитывают теоретическое количество воздуха, необходимое для горения, коэффициент инжекции, избыток воздуха в каждой точке выходного сечения горелки, коэффициент распределения концентрации кислорода по сечению и средний избыток воздуха. Коэффициент инжекции определяют по формуле [c.171]

Отбор и закачка воды осуществляется по закрытой системе, которая позволяет предотвратить попадание кислорода воздуха в закачиваемую воду. Основные геолого-физические и физико-химические характеристики, а также основные свойства закачиваемых вод приведены в диссертационной работе. [c.20]

Природные материалы неоднородны, естественные скопления веществ (руд и других полезных ископаемых) находятся среди других пород или в непосредственной близости к ним, поэтому при добыче одних веществ к ним примешиваются другие. Неоднородность природного материала возникает и при хранении их на открытом месте. В поверхностных слоях в сухую погоду материал выветривается, теряя влагу, в сырую увлажняется. Дождевая вода может глубоко проникнуть во внутренние слои материала и привести к химическим изменениям, которые возникают также под влиянием внешней температуры, кислорода и углекислого газа воздуха. Крупные и мелкие куски исследуемого материала часто неодинаковы по химическому составу. При взятии первичной пробы отбирают крупные и мелкие куски пропорционально их действительному содержанию в исследуемом материале. Вследствие различной величины кусков и различной их плотности во время транспортировки происходит так называемая сегрегация материала при этом мелкие частицы концентри- руются в нижних слоях, а крупные — в верхних. Сегрегация сильно затрудняет отбор пробы. [c.288]

На установке было выполнено 5 опытов. Длительность опыта при отборе на байпасе Ю7о от потока продолжалась непрерывно в течение 500 ч, остальные опыты прекращались при достижении в системе заданного содержания кислорода. Температура воды поддерживалась постоянной в пределах 38Н-42°С. [c.38]

При отборе воды во время цветения ее фильтруют через планктонную сеть №20. Избыток кислорода удаляют отсасыванием из бутыли или пропусканием через воду сжатого воздуха [c.361]

Для точного определения кислотности рекомендуется проводить определение на месте. Если это невозможно, то отбирают пробу в особую склянку емкостью не меньше 0,5 л, снабженную притертой пробкой. Пробы отбирают с помощью насадки, аналогичной той, которой пользуются при определении кислорода. Надо дождаться заполнения склянки и затем вынуть насадку под водой. При отборе проб специальной бутылкой или из кранов воду подводят на"дно склянки резиновой трубкой так, чтобы она перетекала некоторое время через края склянки. Заполненную доверху склянку закрывают притертой пробкой, вытесняя из бутылки все воздушные пузырьки. Во время транспортировки склянку предохраняют от нагревания. Пробу анализируют не позже чем через сутки. [c.61]

Точное определение. Непосредственно на месте пробу отбирают в мерный цилиндр емкостью 100 мл. Цилиндр должен быть снабжен насадкой, аналогичной насадке, применяемой при определении кислорода (см. стр. 15). Надо дождаться наполнения цилиндра и вынуть насадку под водой. При отборе проб в специальную бутыль или из кранов, а также при обработке пробы, привезенной в отдельной бутыли в лабораторию (см. Отбор, консервация и хранение проб , стр. 11), подводят воду на дно мерного цилиндра через резино- [c.64]

Пробы для определения кислорода отбирают в так называемые кислородные склянки (в исключительных случаях — в бутыли емкостью 1 л) когда перед фиксацией надо устранить мешающие влияния). Во время отбора пробы в горло бутыли вставляют специальную насадку и бутыль погружают ниже уровня воды, где ее оставляют до наполнения. Насадку надо вынимать под водой. При отборе специальным прибором или из кранов пробу следует наливать через резиновую трубку на дно кислородной склянки и после наполнения оставлять некоторое время в токе воды. Немедленно -после отбора пробы кислород фиксируют (см. Ход определения ). [c.81]

Мешающие влияния. При определении кислорода мешающие влияния оказывают любые изменения концентрации кислорода в пробе в период между отбором и фиксацией, а также изменения состава осадка гидроокисей марганца в период с момента их образования до определения титрованием. Некоторые вещества, содержащиеся в пробе анализируемой воды, могут оказать мешающее действие тем, что адсорбируют иод на своей поверхности или химически взаимодействуют с ним. Изменение концентрации кислорода в период времени между отбором пробы и выпадением осадка гидроокиси марганца(11) вызывается повышением температуры отобранной пробы химическим или биохимическим потреблением кислорода или его образованием. Поэтому в пробе, отобранной для определения кислорода, его необходимо немедленно после отбора фиксировать, при- [c.81]

Вещества, реагирующие непосредственно с растворенным кислородом, завышают результат определения БПК- Мешающее влияние таких веществ устраняют увеличением времени между разбавлением пробы водой или аэрацией пробы и фиксированием кислорода в кислородной склянке, предназначенной для определения кислорода в день отбора пробы. Кислород фиксируется через 1 ч после разбавления или аэрации пробы. [c.95]

Оксид углерода (IV), сероводород, оксид серы (IV) и кислород — наиболее часто присутствующие в воде, вредные коррозионноспособные газы. Поэтому воду анализируют на их содержание. Оксид углерода (IV) всегда присутствует в воде. Определение растворенного кислорода в воде — важная составная часть химического анализа воды. Недостаточное содержание его или полное отсутствие указывает на наличие загрязнений, поглощающих из воды растворенный в ней кислород. Растворимость газов в воде зависит от температуры и атмосферного давления. Определение следует делать сразу после отбора пробы воды. Источником кислорода в воде является атмосферный воздух и фитопланктон. Глубокие грунтовые воды, как правило, не содержат растворенного кислорода, они поглощают его при соприкосновении с воздухом. [c.9]

В опытах с циклогексапом, а также в опыте 1 (табл. 2) с гексаном брали по 10 см катализатора, в остальных случаях — но 5 см . Образцы с насыпным весом 2,3 были использованы только для опытов с гексеном, во всех остальных применяли образцы с насыпным весом 1,7. Сверху катализатора насыпали 10 сж битого кварца. Катализатор прогревали в реакторе до температуры опыта в токе водорода, очищенного от кислорода и воды. Отбор катализата проводили через каждые 20 мин, нри этом определяли выход и состав катализата и рассчитывали выход ароматических углеводородов в процентах от исходного углеводорода. Для выяснения роли пиролитических эффектов и возможного каталитического действия кварца были поставлены холостые опыты, в которых вместо катализатора использовали кварц в том же количестве и того же зернения, что и в опытах с катализатором. [c.231]

Отбор проб водына кислород. Отбор проб необходимо производить таким образом, чтобы полностью. исключить контакт воды с кислородом воздуха. Этому требованию наиболее полно отвечает отбор проб при помош,и батометра Рутнера. В случае его отсутствия поверхностные пробы (с глубины 20—30 см) можно отобрать непосредственно в кислородные склянки, пользуясь резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками, из которых одна длинным концом выходит наружу, а другая— внутрь, до дна склянки (рис. 2). [c.15]

Способ малоинформативен, не дает сведений о содержании отдельных фенольных компонентов. Продолжительность определения составляет несколько часов, в течение которых происходит частичное разложение определяемых веществ микроорганизмами или окисление кислородом воздуха [3]. Для одного определения требуется 1,5 л исследуемой воды, отбор и доставка больших объемов проб связаны с известными трудностями. [c.85]

Основными показателями работы деаэратора являются содержание кислорода и свободной углекислоты в деаэрированной воде. Отбор проб воды на химический анализ берется из нагнетательной трубы откачивающего насоса. Для определения содержания кислорода в деаэрированной воде применяется индигокарминовый метод химического анализа, если Ог меньше 0,2 мг кг, либо метод ГИПХ, если Ог меньше 0,05 мг кг. Для определения содержаний кислорода в воде, поступающей на деаэрацию, при Ог больше 0,2 лг/кг применяется метод Винклера либо одометрический способ с тройным отбором. Определение содержаний свободной углекислоты выполняется титрованным раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [c.89]

Отбор кислорода по этому прибору регулируют таким обра-. зом, чтобы в трубопроводе постоянно поддерживалось небольшое избыточное давление, равное 2,45—2,94 кн/м (250— 300 мм вод. ст.). [c.201]

Гидриды бора являются веществами чрезвычайно активными по отношению к воде и кислороду. Поэтому для их анализа возможно применение только метода газо-жидкостной хроматографии с использованием инертного твердого носителя и гидрофобных неподвижных фаз, не растворяющих кислород и, конечно, не содержащих гидроксильных групп. Особенно высокие требования предъявляются к очистке и осушке газа-носителя, к подготовке пробы и способу ее ввода в хроматограф. Для разделения диборана, тетраборана, пентаборана и дегидропентаборана применяют специальный хроматограф, включающий вакуумную систему отбора пробы [c.157]

Хроматографпческш ) анализ веществ, чувствительных к воде и кислороду, таких, например, как металлорганические соединения, летучие хлориды, имеет ряд особенностей, обусловленных тем, что все операции с подобными веществами в ходе хроматографического анализа должны выполняться без контакта с атмосферой. К таким операциям относятся в том числе хранение и отбор проб перед введением их в хроматограф. В литературе [1] описываются несколько способов хранения и отбора проб веществ без контакта с атмосферой. По-впднмому, оптимальным является вариант, когда проба отбирается пз ампулы с помощью шприца, так как это позволяет количественно ее дозировать. В этом случае пробу можно отбирать, например, через резиновую пробку в ампуле. Предварительно в ампуле создается некоторое избыточное давление сухого инертного газа. На наш взгляд, существенным недостатком описанных в литературе [2—4] конструкций ампул для хранения и отбора жидких проб является постоянный контакт пробки с парами вещества. [c.106]

Некоторые виды микроорганизмов способны существовать в воде, содержащей до 1000 мг/л фенола, вызывая расщенленне ароматических соединений [15]. Наибольшую активность они проявляют при 25—35 °С. Кроме того, для них необходимы достаточные количества нитательных веществ (Ы, Р) и кислорода, pH среды в интервале 7,5—8,5 и отсутствие ионов тяжелых металлов (<5 мг/л). Для обеспечения микроорганизмов питательными веществами целесообразно промышленные сточные воды подвергать очистке вместе с (Зытовыми сточными водами. В качестве питательного вещества часто применяют фосфат аммония. Эффективность биомассы со временем повышается до предельного значения в результате отбора тех биологических процессов, в которых участвуют наиболее стойкие и активные в данной среде виды мик- [c.86]

Постоянство воздушного режима непрерывно контролировалось измерением содержания кислорода в продуктах сгорания при помощи регистрирующего магнитного кислородо-мера со шкалой О—>3%. Пробы, отобранные из газохода за дымососом, анализировались газоанализатором ВТР1-3 и хроматографом ГСТЛ-ВТИ для определения содержания продуктов неполного сгорания. По полученным данным вычислялись потери тепла от химического недожога (< з). Периодически измерялись также потери тепла от механического недожога ( /4), для чего в качестве уловителей твердых продуктов неполного сгорания применялись барботажные склянки, заполненные водой и керосином. При отборе проб уравнивались скорости в газозаборной трубке и газоходе. Количество уноса определялось фильтрацией раствора. Унос озолялся в муфеле при 600 °С. [c.164]

Отбор газовых проб из пламени производился с помощью отсасывающей трубочки (капилляра), которая вводилась в пламя снизу со стороны горелки. Отобранный газ анализировался на содержание воды (вода поглощалась СаС12), двуокиси углерода (поглощалась КОН) и кислорода (поглощался пирогаллоловокис-лым калием). Содержание остальных компонентов вычислялось после последовательного сжигания их в кис-породе и определения количества образовавшихся СО2 и Н2О. [c.100]

Люфт и Герен [160] описывают газовый анализатор с рабочей и сравнительной кюветами для определения паров воды в различных газах, имеющих малое поглощение в области 5,5—7,5 мкм. Для других систем в кювете поддерживается заданное давление определяемого компонента, а само определение основано на измерении нарушений баланса в пневматическом детекторе диафраг-менного типа вследствие неодинакового поглощения ИК-излучения в известном и анализируемом веществе. Использование водяных паров в качестве стандарта для сравнения невозможно из-за их неконтролируемой конденсации. Вместо воды для этой цели можно использовать аммиак, поскольку в этой области его поглощение и поглощение воды почти одинаковы. При содержании от О до 2% (объемн.) концентрацию паров воды можно определить с правильностью 2% в таких газах, как азот, кислород, воздух, оксиды углерода и водород. В обзоре по аналитическим приборам для автоматического определения воды Карасек [124] отмечает ИК-анализатор, позволяющий определять до 500 млн" воды. Для определения воды и других соединений по поглощению в ИК-области спектра в ряде патентов описаны приборы, работающие непрерывно или с отбором проб. [c.390]

Методики изучения химического режима воды в чистой и загрязненной зонах моря. При изучении гидрохимического режима воды проводятся определения быстро изменяющихся ингредиентов (кислород, хлор, окисляемость, pH) и определения, связанные с лабораторными условиями (биогенные элементы). Прозрачность, цвет воды и температура определяются при оборе зоопланктонных и бентоса. Отбор проб для изучени я химического режима воды необходимо вести следующем порядке [c.270]

Исследования, проведенные на модели М-1, показали, что при отборе проб с /б или Vio высоты модели при расходе 25—50 л/сутки удельная окислительная мощность составляла 18—20 г кислорода с 1 м поверхности в сутки. При этом степень насыще1ния воды кислородом достигала 70—80%. В дальнейшем наблюдалось ослабление процесса массопередачи кислорода, и окислительная мощность в пересчете на полную высоту модели искусственно занижалась. Таким образом, было получено, что даже при отсутствии изъятия кислорода на биохимические процессы окислительная мощность биофильтра может достигать 25 г/(м -сутки), что при удельной площади поверхности 100 м /м составит 2,5 кг/(м -сутки). [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология