Амины третичные, отделение

Главными побочными реакциями при диеновом синтезе являются димеризация и полимеризация реагентов, а также реакции заместительного присоединения ( еновый синтез ). Наиболее заметен вклад этих реакций в тех случаях, когда природа диена или диенофила вынуждает проводить диеновую конденсацию в сравнительно жестких условиях. Отделение аддуктов от продуктов полимеризации связано с большими трудностями. Применение ингибиторов полимеризации (гидрохинон, третичные амины и т. д.), снижение температуры процесса и подбор соответствующих растворителей, как правило, позволяют в значительной мере подавить нежелательные реакции. [c.345]

Ряд исследователей для отделения плутония применили экстракцию третичными аминами из растворов минеральных кислот и ацетатных растворов. [c.343]

Результаты определения третичных аминов после их отделения [c.287]

Способность к образованию нитрозаминов при действии азотистой кислоты является реакцией, характерной для вторичных аминов, и часто рекомендуется для их отделения от третичных аминов. Однако необходимо иметь в виду, что,при действии азотистой кислоты на третичные жирные или жирноароматические амины, в особенности при применении избытка азотистой кислоты при повышенной температуре, может отщепиться одна из алкильных групп и образоваться соответственный нитрозамин [c.144]

Для получения определенного амина вышеуказанный метод нужно применять только в сочетании с подходящим методом разделения (см. отделение первичных, вторичных, третичных и четвертичных оснований друг от друга, стр. 696). [c.446]

Отделение третичных аминов от вторичных и первичных с магнийорганическими соединениями см. Гибберт и Визе 1 2. [c.702]

Отделение и экстракция серебра в виде тройных соединений типа амин—серебро—лиганд, трибутилфосфат—серебро— лиганд и др. Растворы третичных алифатических аминов в керосине, ксилоле, дихлорэтане и других органических растворителях экстрагируют серебро из азотнокислых, хлоридных, иодидных, [c.157]

Аналитическое значение взаимодействия азотистой кислоты с аминами заключается в том, что с ее помощью можно различить первичные алифатические от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотиро-ваться, а образовавшееся диазосоединение легко обнаруживается с помощью азосочетания (см. стр. 526). Если действовать азотистой кислотой в слабокислом растворе на вторичные амины, то образуются желтые жидкости — нитрозамины (см. стр. 515), выделяющиеся, как правило, из реакционной смеси. Эту реакцию используют для качественного обнаружения и отделения вторичных аминов от первичных и третичных. Если азотистая кислота действует на смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются неизмененными ). Образующиеся из вторичных аминов нитрозамины перегоняются с водяным паром [c.518]

Легкость образования нитрозаминов из вторичных аминов позволяет использовать эту реакцию для отделения вторичных аминов от первичных и третичных. Первичные амины разлагаются при действии азотистой кислоты, а третичные с ней ие реагируют. Нитрозамины являются лишь слабыми основаниями и могут быть отделены от третичных аминов. Путем восстановления или гидролиза нитрозаминов регенерируются исходные амины. Метод нитрозирования и последующего восстановления хлористым оловом применяется для очистки Ы-этил-ж-толуидина, получаемого алки- [c.471]

ЭКСТРАКЦИОННОЕ ОТДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА ОТ НИКЕЛЯ И ДРУГИХ ПРИМЕСЕЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ СОЛЕЙ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ [c.364]

Предложен быстрый колориметрический метод определения третичного амина по интенсивности окраски, образующейся при взаимодействии солянокислого раствора третичного амина (отделенного от других аминов отгонкой после ацети-лирования) с азотистой кислотой. В смесях, содержащих около 60% диметиланилина, целесообразнее определять третичный амин (после ацетилирования первичного и вторичного аминов) титрованием в уксусной кислоте хлорной кислотой с нафтолбензеином в качестве индикатора 5. Колориметрическим методом предложено также определять в смесях как третичный, так и первичный амины в. [c.544]

Типы соединений приведены в алфавитном порядке задача разделения двух групп указывается лишь один раз в той или иной их последовательности. Например, если приведена задача отделение альдегидов от кетонов , то задача отделение кетонов от альдегидов уже не указывается, Следует помнить, что на некоторых неподвижных фазах, относящихся к группам 01 и 02, альдегиды иногда удерживаются необратимо или необычно долго (образование азометинов с первичными аминами или водородных мостиковых связей с енольными формами альдегидов в случае вторичных и третичных аминов). Особенно полиэфиры, содержащие кетогруппы. Для исследования свободных карбоновых кислог, фенолов, спиртов, а также сильных оснований должен применяться неактивный твердый носитель (лучше всего политетрафторэтилен). При [c.204]

По данным Сиборга, лабораторный процесс отделения кюрия от редкоземельных продуктов деления производился экстракцией в миниатюрных смесителях-отстойниках раствором третичного амина в диэтилбензоле. Получавшиеся водно-органические растворы флуоресцировали под влиянием облучения, в особенности органическая фаза, содержавшая примерно 1,5 г л. [c.365]

Трис(2,4-дихлорфеноксиэтил) фосфит (2) (2,4-ДЭФ, фа-лон) — густая маслянистая жидкость, перегоняющаяся с разложением. ЛДоо 850 мг/кг. Получают по реакции трихлорида фосфора с 2,4-дихлорфеноксиэтанолом в присутствии акцепторов хлороводорода (пиридин, третичные амины). После отделения солей аминов из продукта реакции без дальнейшей очистки готовят концентраты эмульсии. Применяют в качестве гербицида. Аналог — бис(2,4-дихлорфеноксиэтил)фосфит обладает более слабым гербицидным действием. [c.404]

Как указывалось выше, на строение и ММР резолов большое влияние оказывают тип и количество катализатора, в качестве которого обычно используют гидроксид и карбонат натрня, оксиды и гидроксиды щелочных металлов, аммиак, ГМТА и другие третичные амины. Основные критерии, которыми руководствуются ири выборе катализатора — их вид (гранулы или жидкость), возможность отделения от продукта реакции и цена. Так, гидроксид и карбонат натрия в большинстве случаев не отделяют от продукта реакции, в то время как оксиды н гидроксиды кальция и бария иногда отделяют после оеал<дения в конце реакции в виде соответствующих нерастворимых сульфатов (добавлением серной кис- [c.78]

Для отделения урана (VI) этим методом pH анализируемого раствора (содержащего до г-моль л МаоСОз)добавлением едкого натра устанавливают в пределах 11,0—12,5 и экстрагируют два раза равным объемом метилизобутилкетона, содержащим в I л 0,3 моля 8-оксихинолина и 0,1 моля одного из указанных выше третичных аминов. Из органического слоя уран реэкстрагируют два раза равным объемом 0,5 М. раствора МаНСОд. Большая часть ванадия экстрагируется вместе с ураном. [c.312]

Обработка смеси аминов эквивалентным количеством сульфохлорида (и раствором едкого натра) переводит анилин и вторичный амин в сульфонарилиды (I) и (II), из которых только отвечающий первичному амину (I) продукт растворим в щелочи и может быть поэтому отделен от нерастворимого сульфонарилида (II). Третичный амин при этом не вступает в реакцию и отгоняется с паром [c.309]

Отделение первичных и вторичных аминов от третичных сероуглеродом Первичные и вторичные амины обра-зуют с сероуглеродом соли алкилдитиокарбаминовых кислот [c.702]

Отделение третичных аминов от иервичных и вторичны.к уксусным ангидридом. Смесь кипятят с уксусным ангидридом. Первичный и вторичный амины ацетилируются и теряют свой основной характер. Нереагнрующее третичное основание можно отделить разбавленной минеральной кислотой 1 . [c.703]

Отделение первичных оснований от вторичных и третичных метафосфорной кнслотой. Метафосфорная кислота, по Шле-ману является специфическим реактивом, осаждающим первичные амины и диамины. Напротив, вторичные и третичные основания ею не осаждаются. Так, например, метиланилин можно полностью очистить от анилина. [c.703]

Отделение первичных ариламинов от вторичных и третичных аминов цитраконовой кислотой Смесь растворяют в определенном объеме водной цитраконовой кислоты, прибавляют еще такое же количество кислоты и раствор нагревают с обратным хблодильником до образовання осадка. Последний содержит первичный амин в виде ариламида цитраконовой кислоты. Вторичные и третичные основания не вступают в реакцию и могут быть ото-гн,э.цЬ1- В жирном ряду эта реакция не идет. [c.703]

Прием Хинсберга использован при получении N-rt-бутнлпирро-лидина (3) из ди-н-бутиламина (1) по Гофману-Леффлеру [41 для отделения продукта реакции (3) от исходного (1) с применением бензолсульфохлорида. Третичный амин (3) отделяли перегонкой с паром от нелетучего бензолсульфамида, получающегося из (1). [c.105]

Недавно Веглер и Франк показали, что приводимый во всех учебниках способ отделения третичного амина от вторичного действием азотистой кислоты и основанный на превращении вторичного амина в нитрозамин при неизменяемости третичного амина на самом деле является малоудовлетворительным. Третичные амины легко реагируют с азотистой кислотой или окислами азота, в особенности при повышенной температуре (40—80°), с образованием нитрозамина и отщеплением одной алкильной группы в виде альдегида или карбоновой кислоты. Механизм реакции не является достаточно ясным. Цоп. перев.]. [c.364]

Мангольд и Каммерек [85] описали условия разделения методом ХТС смесей технически важных липидов, например условия отделения первичных, вторичных и третичных аминов от четвертичных аммонийных оснований, амидов и нитрилов (рис. 82). [c.161]

Иоффе Э. LU., Экстракционное отделение кобальта от никеля и других примесей с применением солей третичных аминов, сб. Процессы жидкостной экстракции и хемосорбцин . Труды II Всесоюзного совещания по жидкостной экстракции и хемосорбции, изд. Химия , 1965, стр. 364. [c.693]

Свежеполученный фурфурол — бесцветная, сильно преломляющая свет жидкость, с приятным запахоМ ржаного хлеба. Под действием воздуха, света, температуры и особенно в присутствии кислот и других примесей фурфурол малостабилен и постепенно осмоляется, приобретая сначала соломенно-желтый цвет, а затем темнобурый и почти черный. Процесс осмоленяя фурфурола можно значительно замедлить путем хранения его в темноте и в атмосфере инертного газа. Стабилизация цвета фурфурола может быть достигнзта путем добавки незначительных количеств некоторых веществ, например третичных аминов,, фенольных антиокислителей, пирогаллола, поваренной соли или ооды. Сохранению фурфурола способствует отделение его от примесей путем перегонки в вакууме перегонка под атмосферным давлением и продолжительный нагрев способствуют разложению фурфурола. [c.153]

При изучении конденсации незатрудненных кетонов (например, ацетофенона) с этиловым эфиром циануксусной кислоты в растворе бензола было показано, что из нескольких испробованных гомогенных катализаторов лучшим является ацетат н-амиламина (Шелтон , 1961). Примерно столь же, хот и несколько менее активной оказалась слабоосновная ионообменная смола ь ацетатной форме преимущество ее состоит в легкости отделения от смеси. Бензольный раствор реагентов вместе с ионитом кипятят в приборе с насадкой Дина—Старка, периодически отмечая количество отделившейся воды. Лучшим ионитом оказался сополимер стирола с аминами, содержащий первичные, вторичные и третичные аминогруппы в соотношении 2 1 2 (дауэкс [c.568]

Ацетильные производные жидких аминов часто представляют собой кристаллические вещества, пригодные для идентификации. Подобно другим амидам, ацетиламины нейтральны. Поскольку третичные амины не способны ацилироваться, их можно очистить от примесей первичных или вторичных аминов путем добавления уксусного ангидрида в количестве, достаточном для связывания примесей, и экстракции эфирного раствора полученной смеси соляной кислотой. Другой метод заключается в добавлении небольшого количества уксусного ангидрида и отделении третичного амина от менее летучих ацетильных производных путем перегонки. [c.604]

Установлено, что при электролизе солей роданистоводородной кислоты в присутствии органических соединений в анодном отделении ячейки получаются обычно с удовлетворительными выходами эфиры тиоциановой кислоты. Таким образом могут быть получены многие производные фенола и первичных, вторичных и третичных ароматических аминов. Например, при анодном замещении фенола на графитовом электроде при плотности тока от 0,03 до 0,04 а см в среде роданид натрия—соляная кислота при температуре от О до 5° получается соответствующий эфир тиоциановой кислоты [58] [c.168]

В органическом анализе взаимодействие азотистой кислоты с аминами используют для того, чтобы отличить первичные алифатические амины от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотироваться и образовавшиеся диазосоединения легко обнаруживаются с помощью азосочетания (см. разд. Г,8.3.3). Реакцию с азотистой кислотой применяют также для отделения и качественного обнаружения вторичных аминов в присутствии первичных или третичных. Если азотистой кислотой обработать смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются без изменения. Образующиеся из вторичных аминов нитрозоамины имеют желтую окраску, перегоняются с водяным паром и растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они вновь расщепляются на вторичные амины и азотистую кислоту. Ароматические нитрозоамины склонны к перегруппировке в л-нитрозоариламины. [c.269]

Один из нас (Фруентов, 1959) нри изучении не ФОС, а холинолитиче-св их веществ (соединения 7, 8, 9,10), построенных по типу самого ацетилхолина и тормозящих ложную холинэстеразу обратимо, показал, что в соединениях такого типа появление положительного заряда на азоте при метилировании соответствующего третичного амина сопровождается зпа-чв[тельным усилением антихолинэстеразного действия только в тех случаях, когда азот отделен от эфирного кислорода двумя метиленовыми группами, т. е. расположен так же, как в молекуле самого ацетилхолина. [c.408]

Все приведенные данные относительно экстракционной способности различных аминов показывают, что варьирование структуры амина и разбавителя, а также применение различных добавок создает богатейшие возможности для решения задач экстракционного разделения неорганических солей. Подбор подходящего амина и разбавителя позволяет добиться весьма высоких факторов разделения. Так, Вильсон [294] предложил использовать третичные амины для экстракции плутония (IV) из азотнокислых растворов сильно обедненного реакторного горючего, содержащего большие количества урана. В этом процессе минуются стадии отделения урана и плутония от осколков и последующего разделения урана и плутония, необходимые в экстракционных процессах с другими экстрагентами (эфиры, гексон, ТБФ). Предложенный метод можно также использовать для выделения плутония из его сплавов с алюминием. В качестве экстрагента здесь был применен 0,1 М раствор трндодециламина в керосине, в который добавляли 2% октилового спирта для предотвращения образования третьей жидкой фазы при высокой концентрации урана и плутония в водном растворе. Результаты этих исследований приведены в табл. 2.44. Из таблицы видно, что коэффи- [c.146]