Галоидоводородные кислоты в азотной кислоте

Сильными кислотами являются соляная, галоидоводородные кислоты, азотная,. хлорная и хлорноватистая сильными щелочами—гидраты окислов щелочных и щелочноземельных металлов. [c.64]

Прямые доказательства существования иона НаО+ получены при исследовании моногидратов серной, азотной, галоидоводородных и хлорной кислот методом протонного ядерного магнитного резонанса и рентгеноструктурным методом, а также при исследовании кислых растворов методами ИК-спектроскопии и измерения молярной рефракции. Ион Н3О+ представляет собой сильно сплюснутую пирамиду, в вершине которой расположен атом О углы при вершине равны - 115°, [c.75]

Кроме того, необходимо выяснить поведение продукта при кипячении с обратным холодильником с 5 N раствором едкого натра. Время от времени следует часть горячего раствора подкислить разбавленной азотной кислотой и испытать на ионы галоида. Отрицательный результат, даже после продолжительного кипячения, указывает на то, что галоид находится в ароматическом ядре. Из галоидопроизводных жирного ряда, а также жирноароматических соединений, содержащих галоид в боковой цепи, при этом отщепляется натриевая соль галоидоводородной кислоты. [c.538]

Галогенид серебра, осаждающийся избытком галогенида щелочного металла, захватывает ионы галогенида в виде адсорбированных ионов решетки и ионы щелочного металла как противоионы. При промывании разбавленной азотной кислотой ионы щелочного металла вытесняются в результате процесса ионного обмена противоионов. Адсорбированное галоидоводородное соединение улетучивается при прокаливании осадка. Если адсорбированным ионом решетки является ион серебра, то при промывке адсорбированная соль серебра не удаляется и, уж конечно, она не испаряется при прокаливании осадка. Количество адсорбированного соединения можно значительно уменьшить путем нагревания, обеспечивающего старение осадка вследствие рекристаллизации, которая приводит к заметному уменьшению общей поверхности и способствует образованию более совершенной поверхности, обладающей меньшей тенденцией к адсорбции ионов решетки. [c.196]

Как уже известно, часть результатов, полученных Ганчем, нельзя принимать во внимание из-за ошибочности измерений или ввиду того, что фактически измерялись не те эффекты, когорые предполагались. Однако не вызывает сомнения, что хлорная кислота находится в начале ряда перечисленных кислот, что сила галоидоводородных кислот падает с уменьшением радиуса их аниона и что азотная кислота помещается впереди трихлоруксусной кислоты. Не ясно место серной кислоты. [c.87]

Коррозионная стойкость алюминия основана на его способности покрываться защитной пленкой оксида алюминия. Поэтому в условиях, способствующих ее сохранению, например в холодной азотной кислоте, алюминий устойчив в щелочных растворах и галоидоводородных кислотах он разрушается. Алюминий устойчив в парогазовой среде, содержащей до 80 % аммиака, [c.30]

Влияние кислот на излучение элементов второй, третьей и других групп в общем аналогично влиянию на излучение щелочных металлов, но имеются и существенные отличия. Так, меньше всего снижает интенсивность излучения щелочноземельных металлов азотная кислота, затем следуют галоидоводородные кислоты. Значительно сильнее действует серная и в особенности фосфорная кислоты (рис. 52). Величина эффекта является функцией температуры пламени так, сульфат-ион, в присутствии которого интенсивность излучения кальция в пламени смеси водорода с воздухом понижается на 92%, при той же концентрации в пламени смеси водорода с кислородом вызывает понижение интенсивности излучения всего на 30%- [c.101]

Кислоты снижают интенсивность излучения калия, причем наибольшее понижающее действие оказывает фосфорная кислота, наименьшее — азотная и серная. Действие галоидоводородных кислот усиливается с увеличением порядкового номера [c.212]

Хлорное железо в смеси с НС1 в присутствии кислорода воздуха (особенно в горячем состоянии) активно воздействует на золото. Смеси одной из галоидоводородных кислот (НС1, НВг или HJ) с азотной кислотой, а также царская водка весьма активно растворяют золото. Однако в смеси азотной и фтористоводородной кислот золото стойко. Чистая НС1 не воздействует на золото при обычных температурах, но ее действие довольно активно проявляется в присутствии кислорода и при повышенных температурах. [c.320]

Полистирол хорошо растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах и др. Набухает в бензине и керосине, но нерастворим в алифатических углеводородах, низших спиртах, феноле, уксусной кислоте и воде. Стоек к щелочам, многим галоидоводородным и другим минеральным кислотам, а также некоторым органическим кислотам. Исключение составляют уксусная и 65%-пая азотная кислоты, в которых изделия из полистирола набухают и несколько изменяют свой внешний вид. Полистирол хорошо окрашивается, совмещается со многими пластификаторами. [c.82]

Во всяком случае ds/dp для НВг ближе к ds/dp для HJ, чем к ds/dp для H l. Необходимо ограничиться этими замечаниями, потому что все данные для растворов галоидоводородных кислот не допускают более подробных и уверенных заключений. Интерес теории растворов и самой природы галоидов, равно как постоянное применение в лабораторной и технической практике растворов этих кислот, заставляют желать скорейшего собрания более точных наблюдений, относящихся как к слабым, так особенно к возможно концентрированным растворам НС1, НВг и HJ. Сведений же о плотностях растворов фтористоводородной кислоты я не имею под руками, но в них должен выступить особо важный интерес, потому что HF очень близок к Н О по весу входящих элементов, и сродство этих тел очень значительно. В следующей главе мы встретим сравнение растворов хлористых и фтористых щелочных металлов и по нему увидим, что можно ждать для растворов плавиковой кислоты. К растворам кислородных кислот хлора и иода мы обратимся, ознакомившись с растворами азотной... [c.136]

Хром вполне устойчив во влажной атмосфере, в атмосфере сероводорода и сернистого газа, в растворах щелочей, азотной кислоты и органических кислот. Галоидоводородные кислоты и горячая концентрированная серная кислота растворяют хромовые покрытия. В растворах щелочи хром легко растворяется под действием тока. В атмосферных условиях хром сохраняет цвет и блеск длительное время, что объясняется образованием на его поверхности тонкой, но очень прочной окисной пленки. Наличием этой пленки объясняется высокая антикоррозионная стойкость хромовых покрытий. На воздухе (в присутствии влаги) и в окислительных средах хром принимает потенциал +0,2 в, т. е. хромовые покрытия являются катодными по отношению к стали. Поэтому защитные хромовые покрытия должны быть беспористыми. [c.219]

Полистирол стоек к щелочам, многим галоидоводородным и другим минеральным, а также к некоторым органическим кислотам, трансформаторному маслу, глицерину и др. Исключение составляют 65%-ная азотная кислота и ледяная уксусная кислота, в которых изделия из полистирола набухают и несколько изменяют свой внешний вид. [c.90]

Так как коррозионная стойкость алюминия основана на его способности покрываться защитной пленкой из окиси алюминия, то в условиях, способствующих ее сохранению, например, в холодной азотной кислоте, алюминий устойчив в щелочных растворах и галоидоводородных кислотах он разрушается. Алюминий устойчив в парогазовой среде, содержащей до 80% аммиака, 0,5% углекислоты, 0,5% НгЗ и кислород при температурах до 90° С. В промышленной атмосфере, содержащей сернистый газ, в горячей и мягкой воде скорость коррозии возрастает, но тем не менее и в этих условиях алюминий значительно устойчивее цинка. [c.123]

Во-первых, отрицательные азеотропы встречаются в водных растворах многих минеральных кислот азотной, серной, галоидоводородных и др. В работе [14] показано, почему именно в растворах, в которых растворенное вещество диссоциировано, следует ожидать отрицательного отклонения от идеальности и образования отрицательного азеотропа. [c.69]

Химические свойства циклоалканов близки к алканам. Они весьма устойчивы к действию самых разнообразных реагентов и в химические реакции вступают только в весьма жестких условиях или в присутствии активных катализаторов. Подобно алканам, они взаимодействуют с азотной кислотой (реакция Коновалова) н реа-о гируют с галоидоводородными кислотами — НС1, НВг, Н1 (реакции галоидирования). Специфические для циклоалканов реакции связаны с расщеплением и дегидрированием циклов. Так. под действием сильных окислителей, например перманганата калин К.ИПО4, или концентрированных кислот (H SO , HNOa) при 100° С пяти- и шестичленные циклы разрываются с образованием дикарбоно- [c.66]

Теоретическая температура пламени этиленимина при концентрации его в воздухе равной нижнему пределу воспламенения, составляет 1510° С теомтически необходимое количество воздуха для полного сгорания 8,05 м кг при горении с таким количеством воздуха объем продуктов полного сгорания 8,96 м кг состав продуктов полного сгорания (в % объемн.) двуокись углерода 11,6, пары воды 14,5, азот 73,9. При неполном сгорании, а также при термическом разложении в продуктах сгорания могут присутствовать окислы азота. В присутствии галоидоводородных кислот этиленимин при комнатной температуре склонен к полимеризации Нагрев или присутствие каталитически активных металлов илн ионов хлоридов может вызвать бурно протекающие экзотермические реакции. При контакте с азотной кислотой, гидразином, перекисью водорода, озо- [c.296]

Определение галоида по Монтуле. К раствору вещестса приливают определенный объем азотнокислого серебра известного содержания, прибавляют азотной кислоты и чистого цинка при этом вследствие восстаиовления образуется галоидоводородная кислота по растворении всего ципка доводят до определенного объема, фильтруют [c.454]

Это направление реакции разрушения иприта будет особенно преобладать, при нагревании реакционной массы на бане, когда уже в смеси отсутствует металлический натрий, а следовательно и не происходит выделение водорода. Таким образом по окончании разрушения иприта весь хлор его количественно превращен в хлористый натрий, который и определяется затем по Фольгарду (подробно см. стр. 47) после подкисления раствора азотной или серной кислотой. Слудует отметить, что перед подкислением следует хорошо охладить раствор, поддерживая низкую температуру в течении всей операции нейтрализации довольно большого количества избыточной щелочи, образующейся в реакционной смеси.- Несоблюдение этого момента может повести к потере освобождающейся галоидоводородной кислоты, а следовательно и к пониженным результатам анализа. [c.171]

На холоду и при нагревании золото растворяется в царской водке, образуя смесь комплексных нитрозо- и галоидоводородных кислот. При выпаривании с соляной кислотой получается золотохлористоводородная кислота HiAu U]. Соляная и серная кислоты растворяют золото лишь в присутствии окислителей-нитратов, гипохлоритов, хлоратов, перекисей, перманганата калия. Концентрированная азотная кислота растворяет золото только незначительно. Цианиды калия и натрия в присутствии кислорода воздуха легко растворяют металл, образуя устойчивое соединение Me Au( N)2]. [c.12]

Отмечено, что галоидоводородные кислоты дают отсчет на приборе с латунной горелкой вследствие перехода некоторого количества цинка в пламя из горелки. Эффект устраняется при нейтрализации кислот225. Азотная кислота при концентрации до 5% и серная до 1% не влияют на точность анализа, также не влияют медь и алюминий при концентрации, большей концентрации цинка в 1000 раз, а фосфор, марганец, железо, никель и магний — при концентрации, большей в 10 раз . Двуокись кремния уменьшает находимые количества цинка, также действуют медь при концентрации 50 мг/мл и алюминий (10 мг/мл). Цирконий при концентрации до 10 мг/мл не мешает определению цинка 224. [c.252]

Сульфат-ион является анионом серной кислоты H2SO4. Последняя представляет собой сильную кислоту, несколько уступающую по силе только галоидоводородным кислотам НС1, НВг, HJ и азотной кислоте. [c.458]

Определение галоида по методу Шиффа. Смесь 4—5 вес ч. негашеной извести и 1 вес. ч. безводной соды помещают в никелевый тигель, вводят точную навеску 0,1—0,5 г полимера и некоторое количество смеси. Тщательно перемешивают содержимое тигля шпателем или стеклянной палочкой и доверху заполняют тигель смесью извести с содой. Тигель закрывают вторым никелевым тиглем с диаметром дна, равным верхнему диаметру первого тигля тигли перевертывают и насыпают смесь извести с содой так, чтобы пространство между большим и малым тиглями было заполнено, а дно малого было покрыто слоем смеси толщиной 0,5 см. Большой тигель закрывают крышкой и содержимое его осторожно нагревают на очень небольшом пламени при вращательном движении горелки. Нагревание ведут так, чтобы сначала хорошо нагрелась смесь извесги с содой, находящаяся между двумя тиглями, а затем уже нагревалось содержимое малого тигля. После этого увеличивают пламя и продолжают нагревание до полного разложения органического вещества. Дают тиглям остыть, после чего содержимое их переносят в воду. Для растворения избытка извести прибавляют азотную кислоту. При этой операции стакан охлаждают льдом, чтобы избежать улетучивания галоидоводородной кислоты. Холодный кислый раствор отфильтровывают, остаток на фильтре тщательно промывают во избежание потерь, затеи к холодному фильтрату вместе с промывными водами прибавляют избыток 10%-ного раствора нитрата серебра. Осадок галоидного серебра отфильтровывают через тигель Гуча, промывают, высушивают и взвешивают обычным способом. [c.86]

Травильные растворы HNO3 и смесей азотной кислоты с галоидоводородными кислотами предложено очищать от катионов растворенных металлов сорбцией на Н-катионите [207]. [c.123]

Ударопрочный полистирол СНП различных мапок растворим в кетонах (ацетоне, метилэтилкетоне, циклогексаноне и т. п.), в хлорированных углеводородах. Он обладает стойкостью к щелочам, галоидоводородным кислотам, к обычной и морской воде, а также к смазочным маслам, нефтепродуктам и бензину. Он нестоек к концентрированным серной и азотной кислотам. Изделия из СНП также набухают в концентрированной муравьиной кислоте и изменяют свой цвет в ледяной уксусной кислоте. Водопоглощение ударопрочного полистирола марки СНП за 24 ч составляет 0,07—0,10%. [c.123]

Это подтверждается тем, что в случае перегруппировки, т. е. при отщеплении галоидоводородной кислоты, всегда одновременно и в различной степени проходит реакция двойного обмена с образованием азотного эфира. Чаще эти две реакции протекают параллельно, а в некоторых случаях, как в случае иодгидринов индена и 1,4-дигидронафта-лина, о чем будет сказано в дальнейшем, одна из реакций является преобладающей. [c.156]

Соединение растворимо в воде и в разбавленной серной кислоте. Под микроскопом кристаллы кажутся желтовато-зеленоватыми. Из подкисленного водного раствора сероводород осаждает сернистую ртуть. Галоидоводородные кислоты и галоидные соли щелочных металлов осаждают соединение состава HgPe( 0)4 HgX2 (где X — хлор, бром или иод). Разбавленная азотная кислота растворяет соединение. Из раствора с сильным газ01выделе1ннем осаждается ртуть, которая тотчас сно)ва переходит в раствор [c.99]

В результате потенциометрического титрования Реппе. 106, 107] оценил кислотную силу карбонилгидрида, равной примерно галоидоводородным кислотам. Более тщательные опыты потенциометрического титрования карбонилгидрида 0,1-н. NaOH со стеклянным электродом дают основание считать, что в водном растворе он полностью диссоциирован, а кислотная аила его может быть принята равной азотной кислоте (рис. 11). Измерения в ледяной уксусной кислоте гоеорят за то, что карбонилгидрид [c.155]

В амфотерных растворителях в отличие от апротных растворителей не могут существовать любые кислоты и основания. Если они сильнее, чем ион лиония и ион лиата, то превращаются в последние. Поэтому в амфотерных растворителях шкала кислотности и основности ограничена. Различия в силе кислот (а также оснований) нивелируются, так как частично, а то и полностью вместо молекул различных кислот возникают одни и те же ионы лиония. Например, в водных растворах азотной, галоидоводородных, серной и хлорной кислот фактически присутствует только одна кислота — ион гидроксония Нз0 . [c.128]

Парафин весьма устойчив к самым разнообразным реагентам, как то кислотам (галоидоводородные, азотная и др.), щелочным металлам, щелочам и вообще основаниям (гидразин, амины и др.). Хлор на холоду не реагирует с твердым парафином даже после нескольких часов соприкосновения. При нагревании хлор, а также бром действуют на парафин замещающим образом с выде,пением галоидоводорода. [c.157]