Глицерин и нафтол

По классическому методу на бумагу наносят мучной клей - массу, полученную при набухании в воде пшеничной муки, с содержанием твердого вещества 6—8 %. В клей добавляют около 1 % глицерина и 0,05-0,03% /3-нафтола или 0 -0,3% пентахлорфенолята натрия в качестве антисептика. Иногда клей готовят на 1 %-м водном растворе желатины (по старому рецепту). Клей наносят мягкой кистью. Ослабленные произведения на бумаге, листы с текучим текстом с помощью этих клеев, а также других клеев на водной основе отреставрировать очень трудно, а иногда и невозможно. Поэтому в настоящее время для укрепления ослабленных листов все большее значение приобретает метод ламинирования и сухой реставрации. [c.246]

Для получения мелкокристаллического и гладкого осадка в электролит кислых ванн вводят до 20 г/л коллоидных или высокомолекулярных добавок — декстрины, -нафтол, глицерин, тан-нин, пиридин, винную кислоту, сероуглерод. Все же осадки из кислых ванн получаются хотя и сплошные, беспористые, но довольно грубые, с волокнистой структурой и тусклой поверхностью. Перерывы тока во время электролиза вызывают трещины и расслаивание осадка из-за появления окисных пленок. [c.552]

Реактивы. а-Нафтол, насыщенный раствор в глицерине Серная кислота, концентрированная [c.539]

Многоатомные спирты проявляют ряд индивидуальных особенностей например, 0,5 н. раствор глицерина обладает электропроводностью в 6 раз большей, чем раствор этиленгликоля той же концентрации. Еще резче отличаются свойства растворов изомерных диоксибензолов в отличие от превосходно проводящего ток раствора резорцина растворы пирокатехина и гидрохинона плохо проводят ток. По величине электропроводности резорцин сходен с пирогаллолом, еще выше электропроводность растворов а- и р-нафтолов, а фенол в НР диссоциирован в чрезвычайно незначительной степени. [c.73]

Несколько миллиграммов пробы размешивают с каплей 2-процентного раствора а-нафтола в глицерине ( = 1,26) и добавляют к смеси каплю концентрированной серной кислоты. Через некоторое время вокруг частиц сахара появляется фиолетовое кольцо. Этим путем удается обнаружить до 0,1% сахарозы. [c.331]

Действие поверхностно-активных веществ на электродные реакции в неводных средах (спирте, ацетоне, глицерине, формамиде) изучалось М. Г. Диковой . Изучение кривых поляризации разряда ионов меди в спиртовых, ацетоновых и глицериновых растворах показало, что камфара, Р-нафтол и тимол не оказывают тормозящего действия па [c.650]

Из а-нафтола получают, в зависимости от относительного количества реагентов, димеркурированное в 2 и 4 положения соединение или мономеркурированный в положение 4 продукт[186,228](при меркурировании сулемой в присутствии бикарбоната натрия и глицерина [229] получается только мономеркурированное соединение). Из -нафтола действием уксуснокислой ртути в уксусной кислоте на холоду [230] получают мономеркурированный в а-положение продукт [228, 230, 231]. При меркурировании сулемой в присутствии бикарбоната натрия и глицерина, возможно, в другое положение [229]. О получении последнего соединения из 2-окси-1-нафтойной кислоты см. гл. IX. [c.71]

Р-цию проводят в глицерине ияи уксусной к-те Участвующий в процессе катион формальдимина H2=NH2 образуется при разложении уротропина Если орто-иолаже-ние занято, формилирование идет в и< а-положение Р-ция отличается высокой селективностью В Д р вступают ал-килфенолы, хлорфенолы, а- и р-нафтолы Из салициловой к-ты образуется смесь 4- и 5-формилсалициловых к-т Побочные продукты-крезолы и диальдегиды Выход р-ции 10-30% В условиях Д р диалкиланилины формилируются в пара-положение Если в качестве катализатора используют СРзСООН, удается формилировать ароматич углеводороды, напр толуол, ксилол, в этих условиях процесс становится пара-селективным, в т ч для фенолов [c.5]

Для получения мягкого, легче обрабатываемого галалита в замесы казеина в качестве смягчающего вещества прибавляют ализариновое Масло в виде раствора его аммиачной соли, нейтральной по фенолфталеину. Патентная литература рекомендует для галалита ряд различных пластикаторов глицерин, ос- и р-нафтолы, бензойную кислоту, фенол, анилиновое масло, ацетанилид, сульфированное касторовое масло, уксусную кислоту, нашатырный спирт, а также некоторые другие химические соединения. Мы в нашей практике пользовались керосином, толуолО И и некоторыми альдегидами. [c.139]

Нафтоловый черный — нафталиндисульфокисло-та (1,3)-(7-азо-1)-нафталин-(4-азо-1)-нафтол-(2)-дисульфокислота-(3,6) — может быть использован для фотометрического определения магния [748]. В щелочной среде (pH 12) с М (ОН)г он мгновенно образует адсорбционное соединение синего цвета, достаточно устойчивое в присутствии крахмала и глицерина (при концентрации в конечном растворе 0,08 и 2% соответственно). Недостаток реагента — малая контрастность цветной реакции Ащах для реагента и соединения магния составляет 540 и 560 нм соответственно. Максимальная разница в поглощении их наблюдается при 570 нм. Закон Бера соблюдается для 8—26 мкг Mg/мл. Определению магния не мешают до 2 мг/мл а, К, NH4, Sr, Ва, F , l , SO4 , тартратов, оксалатов, равные количества Са. Мешают А1, Fe (Н), Fe (HI), Mn, Zn. [c.130]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

Реактивы к методам определения состояния РНК в клетке 1) фиксатор Карнуа (этанол, хлороформ и ледяная уксусная кислота в соотношении 6 3 0,5), 2) фиксатор Беккера, 3) спирт этиловый (25, 50, 75, 96, 100%). 4) спирт н-бутиловый, 5) О-ксилол, 6) смеси О-ксилола и этанола (в оотно-шении 3 1, 1 1, 1 3), 7) 1 и. НС1, 8) хлорамин Т (0,5 — 5%-ные водные растворы), 9) уксусный ангидрид, 10) смесь метанола и хлороформа (1 1), II) смесь этанола и эфира этилового (3 1), 12) ЫаМОг (для приготовления азотистой кислоты), 13) 26%-ная уксусная кислота, 14) 1 н. H IO4, 15) 5%-ная ТХУ, 16) а-нафтол, 17) 0,2 М ацетатный буфер pH 4,6, 5,8, 18) 0,05 М фосфатный буфер pH 6,0, 19) КагСОз, 20) глицерин, 21) глицерин-желатина, 22) растворы ферментов (способ приготовления см. на стр. 161)—РНК-аза, трипсин, 23) красители (способ приготовления см. на стр. 165—173, 190) —пиронин Ж, прочный зеленый, акридиновый оранжевый, Судан III, судак черный Б. [c.173]

Доусон для придания эластичности смоле, изготовленной из глицерина и лимонной кислоты, рекомендовал вводить различные добавки, например лг-динитробензол, этилбензоат, ацетанилид и -нафтол. Хоуэл и Даусон для повышения твердости и эластичности различных алкидных смол предлагали вводить касторовое масло, а Вейсберг — шеллак. Вве- [c.261]

В патентах имеются указания на применение готовых бисульфитных соединений нафтолов и других подобных оксисоединений для реакции с аминами или их солями Таким образом, например, из бисульфитного соединения 2,8-диокси-3-нафтойной кислоты (I) и хлоргидрата я-аминоанизола при нагревании в глицерине до 140—170° получается 8-(я-метоксифениламино)-2-окси-3-нафтойная кислота (II) 36 [c.515]

По другим данным нагревание молочной кислоты с обратным холодильником до осмоления с последующей отгонкой легколетучих примесей дает смолы, хорошо совмещающиеся с производными целлюлозы, природными смолами, смоляными эфирами, алкидными смолами и т. д. Их используют в лаках, прессовочных композициях, клеящих пленках и т. п. Очищая смолы от низкомолекулярных составных частей методом фракционирования, получают смолы, устойчивые к действию этанола и воды. Аналогичные результаты получаются при обработке обычной молочнокислой смолы незначительными количествами фурфурола, глицерина и т. д. или комбинированием с лактозой (5—20%) в присутствии УС14, хлористого бензоила или фурфурола. Наконец, можно проводить этерификацию оксикислотами (оксистеариновая, рицинолевая, оксибензой-ная) или одноосновными карбоновыми кислотами (масляная, стеариновая) п спиртами или фенолами (додециловый спирт, глицерин, фенол, нафтол) . [c.483]

Точная дозировка сиккатива необходима потому, что масляно-алкидные смолы образуют морщины при сушке пленок, особенно при высокой температуре сушки Даже в отсутствие Со или Мп, которые, кстати сказать, при повышенной температуре вызывают пожелтение пленки, нельзя избежать ряда трудностей. Чтобы устранить их, лак наносят тонким слоем и иногда добавляют скипидар (или пайнойль) и 5—10% некоторых смол (смоляные эфиры, фенольные смолы, кани-фольно-малеиновые смолы, даммара). Особенно благоприятно влияют так называемые 100%-ные фенольные смолы, так как они придают противоокислительные свойства. Это препятствует высыханию пленки, образующейся с поверхности, и те. 1 устраняет основную причину возникновения морщин. Такое же действие оказывают и фенолы оксидифенил, нафтолы, высшие алкилфенолы, резорцин, салициловая кислота и т. д. Например, газонепроницаемую без морщин и равномерно сохнущую пленку получают, если смесь 115 ч. глицерина, 148 ч. фталевого ангирдида, 174 ч. кислот тунгового масла, 154 ч. тунгового масла и 78 ч. кислот льняного масла сначала конденсируют при 240°, а затем добавляют смесь 20 ч. о-оксидифенила с 20 ч. тунгового масла, нагретую до 290 ". [c.538]

Суш ествует много химических доказательств тому, что в нафталине между а- и /3-углеродными атомами преобладает двойная связь. -Нафтолы всегда сочетаются с диазониями в а-положении и никогда не сочетаются в /З-положении. Если /З-нафтиламин подвергнуть конденсации с глицерином по Скраупу, хинолиновое кольцо замыкается при а не при у5-углеродном атоме [c.113]

Диэтиловый эфир П—77 ПОХ—342. Диизоамиловый эфир Г—162 П—76. Диок-сан Ю. I/II—187. Этоксиуксусная кислота СОП, II—607. Анизол СОП, I—43 Л—104 Ю, I/II—187 ПОХ—348. Фенетол Р—98 П—77. Метиловый эфир Р-нафтола ПОХ—343 СОП, 1—45 Ю, I/I1—192. Этиловый эфир Р-нафтола ПОХ—344. Феноксиацетон ПОХ—-345. а-Мокофениловый эфир глицерина СОП, [c.59]

Основной метод дает хорошие результаты при визуальном титровании для спиртов метилового, пропилового, бутилового, изобутилового, изоамилового, бензилового, фурфурилового, тет-радекаиола, циклогексанола, /-ментола, -терпинеола (после 4 ч стояния), терпингидрата, глицерина, пропиленгликоля, а-нафтола. Гликоль склареол реагирует по одной гидроксильной группе за 15 мин. [c.44]

Для получения смол можно использовать также смеси, содержащие не менее двух эфиров [176]. Один из них — эфир фенола и алифатической одно- или многоосновной оксикарбоновой кислоты, содержащий не менее одной свободной СООН-группы, а другой — эфир фенола и алифатического двух- или многоосновного спирта, содержащий не менее одной свободной ОН-группы при этом на одну ОН-группу должно приходиться 0,3—3 СООН-группы. Из эфиров алифатических одно- или многоосновных оксикарбоновых кислот следует упомянуть фенокси-уксусную кислоту, феноксипропионовую, дифенилолпропан-4,4 -диуксусную. Эфиры фенола и алифатических двух или многоосновных спиртов ползгчают на основе одно- или многоатомных фенолов, например обычного фенола, нафтола, резорцина, пирогаллола, крезола, и двух- или многоосновного спиртов, например этилен-, пропилен- и бутиленгликоля, глицерина, триметилол-этана, пентаэритрита. Наиболее употребимой является смесь эфира феноксиуксусной кислоты и 1,3-дифенилглицеринового эфира. Возможна комбинация этих эфиров с другими смолами, например с эпоксидной и меламиновой. [c.90]

Новая группа амфотерных дубителей описана в работе [22]. Их получают щелочной или кислой ноликонденсацией формальдегида с алифатическими или ароматическими аминами и многоатомными фенолами [23]. Светостойкие дубители получают совместной конденсацией 2,2 -бис(4-окси-3-сульфофенил)пропана, карбамида и формальдегида [24] или конденсацией метилолмочевины с фенолсульфокислотой [25]. В случае использования вместо карбамида сложных эфиров карбаминовой кислоты получают дубители для лайковой кожи, превосходящие другие продукты по белизне и светостойкости [26]. Сульфированные -нафтолы могут взаимодействовать со сложными эфирами дикарбоновой кислоты и двухатомных спиртов, или с эфирами карбаминовой кислоты и глицерина, или с ацеталями гексита и формальдегида, или с метилольными производными сложных эфиров карбаминовой кислоты. Последующая обработка полученных продуктов фенолами и формальдегидом осуществляется в водном растворе кислоты. Готовые материалы представляют собой обменные дубители [27]. [c.264]

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Открытие гликоля в водных растворах, а такл< е в присутствии глицерина см. [71 ]. Определение гликоля в 1,2-прониленгликоле окислением йодной кислотой с последующим полярографическим измерением см. [72]. Открытие гликоля в табачном дыме при помощи реакции с -нафтолом см. [73]. [c.78]

Г. а. хорошо растворим в воде, плохо в спирте п эфире. В водных р-рах Г. а. не образует циклич. форм в противоположность другим моносахаридам и не дает реакций за счет полуацетального гидроксила (образование гликозидов). К сахарам Г. а. относят условно, на основании генетич. близости и сходства в нек-рых свойствах. Г. а. дает реакции на альдегидную (с фуксинсернистой к-той, орцином, а-нафтолом) и спиртовые группы с фенилгидразоном образует фе-нилозазон при действии спирта в присутствии НС1 — диэтилацеталь. При окислении Г. а. получается ели-церинобая кислот.а, при восстановлении — глицерин. При действии щелочи на Г. а. идет конденсация с образованием гексоз (акроза). С флороглюцином Г. а. конденсируется, образуя нерастворимые в воде соединения. [c.487]

Интересно отметить, что при конденсации а- или - нафтола с глицерином (обычно с доба.вкой таких окислителей, как хлорное железо или мышьяковый ангидрид) образуется бензнафтон, который можно рассматривать как простейший аналог бензантрона [c.627]

Меркурирование -нафтола действием сулемы и бикарбоната натрия в присутствии глицерина [229]. Получение хлористой 2-окси-1-нафтилртути. К раствору -нафтола (4,3 г) в 50%-ном спирте прибавляют 15 мл глицерина и затем раствор 8,1 г сулемы в 50%-ном спирте до прекращения выделения осадка. К смеси прибавляют раствор 2,5 г бикарбоната натрия в водном спирте и все энергично перемешивают при этом появляется желтоватобелый осадок, происходит обильное выделение СО . Через несколько часов осадок отфильтровывают и промывают очень разбавленным раствором НС1 и водой. Кристаллизация из спирта. Т. пл. 180°С (с разложением). [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Глицерин и нафтол: [c.370] [c.584] [c.299] [c.391] [c.286] [c.487] [c.565] [c.163] [c.533] [c.755] [c.409] [c.62] [c.755] [c.46] [c.425] [c.51] [c.82] [c.565] [c.38] [c.360] [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология