Адсорбция газа на поверхности

Поверхностные пленки на твердых телах. Адсорбция газов на поверхности твердых тел охватывает как явления чисто физической адсорбции, близкой к процессам физической конденсации пара в жидкость, так и явления химической адсорбции. [c.377]

Адсорбция газа на поверхности твердого тела проходит в 1е-сколько стадий. Первой стадией является перенос молекул газа к внешней поверхности твердого вещества, и эта стадия аналогична диффузии молекул газа через стационарный слой к границе раздела фаз газ —жидкость при абсорбции (раздел 2, с. 107 сл). [c.157]

При образовании полярных связей из металла извлекаются его электроны. Наличие процесса связывания электронов доказывается увеличением эмиссии вторичных электронов [76, 77], причем измерения электропроводности [53, 78] и контактных сопротивлений [79, 80] показывают, что в образовании связей участвуют электроны проводимости. Наоборот, физическая адсорбция газа на поверхности металла вызывает небольшое увеличение электропроводности последнего [81, 82]. [c.60]

Уравнение типа (1.19) было получено Лангмюром при теоретическом исследовании адсорбции газов на поверхности твердых тел (см. гл. 11, 1). В этой теории адсорбционная способность веществ характеризуется полным содержанием адсорбированного [c.14]

Рис. 19. Основные типы изотерм адсорбции газов на поверхности

Непременной и очень важной стадией электродного процесса, предшествующей реакциям (42.1) и (42.2), является адсорбция газа на поверхности электрода только при этом условии происходит ионизация молекул кислорода и водорода. [c.257]

При адсорбции газов на поверхности твердых тел можно экспериментально определить удельную адсорбцию по изменению массы адсорбента либо по разности давлений газа до и после адсорбции. В первом случае измеряется полное содержание адсорбтива в поверхностном слое, а во втором - его избыток по Гиббсу. В связи с тем, что равновесная концентрация (давление) газа значительно меньше его [c.11]

Рис. 1.5. Основные типы изотерм адсорбции газов на поверхности твердых тел

Обязательная стадия гетерогенных каталитических процессов — адсорбция реагирующих веществ на катализаторе. Рассмотрим газовую гетерогенную химическую реакцию в таких условиях, когда доставка реагентов к поверхности катализатора достаточно быстра и не лимитирует процесс. Будем считать, что в ходе процесса происходит лэнгмюровская адсорбция газа на поверхности твердого катализатора, что химическая стадия состоит в превращении одного газообразного вещества и протекает медленно, не нарушая адсорбционного равновесия, и что продукты реакции не тормозят процесс. Очевидно, скорость стационарно протекающей реакции должна быть пропорциональна степени заполнения поверхности катализатора 0 и давлению газа р. Поэтому, учитывая уравнение (XX.5), получим [c.275]

Величину а строго говоря, невозможно определить на опыте, хотя в таких случаях, как адсорбция газов на поверхности твердых тел, измеряемую величину адсорбции с достаточной точностью можно сопоставить с величиной а . [c.156]

Уравнение (III.6) применимо для адсорбции без диссоциации молекул на поверхности. Адсорбция газов на поверхности сопровождается диссоциацией их молекул на атомы. Тогда адсорбцию можно рассматривать как реакцию молекулы газа с двумя участками поверхности, скорость которой определяется уравнением [c.40]

Различная степень неоднородности углерода и разное соотношение в нем нор обусловливают при контакте его с активными газами неодинаковую склонность к физической или химической адсорбции газов на поверхности углерода (образование поверхностных комплексов), десорбирование которых приводит к повышению энергии поверхности углерода. [c.54]

При адсорбции газов на поверхности твердых тел общее количество поглощенного газа будет тем больше, чем больше поверхность адсорбента. Наиболее важными пористыми адсорбентами являются активированный уголь, силикагель и цеолиты. [c.114]

Адсорбция газов на поверхности твердых тел [c.554]

При постоянной температуре степень адсорбции газа на поверхности металла есть функция давления газа. Динамическое равновесие устанавливается при равенстве скоростей адсорбции и десорбции. Но в действительности при усилении коррозии процесс адсорбции зависит от скорости химической реакции, поэтому защита металлов от кор- [c.4]

Адсорбция газов на поверхности металлов 37 [c.37]

Скорость адсорбции газа на поверхности будет равна (1 — 9)а[х. Однако часть молекул может отрываться от поверхности (десорбция) и возвращаться обратно в газовое пространство. Скорость отрыва молекул газа будет пропорциональна поверхности, занятой адсорбированными молекулами, и может быть выражена произведением vO, где v— коэффициент пропорциональности. Равновесие наступит, когда скорость поглощения и скорость отрыва молекул газа от поверхности сравняются, т. е [c.54]

Сдвиги частоты поверхностных групп ОН при адсорбции газов на поверхностях двуокиси кремния прп комнатной температуре [c.295]

Однако основное доказательство образования комплекса СОз было получено при количественном исследовании теплот, выделяемых при адсорбции газов на поверхностях, подвергшихся различной предварительной обработке. В целях большей наглядности значения этих теплот для трех окислов сведены в табл. 2. Результаты опытов с закисью меди уже рассматривались исследование закиси никеля и закиси кобальта дало больше сведений, поскольку на их обезгаженных поверхностях оказалась возможной адсорбция некоторого количества углекислого газа. Прежде всего нужно отметить, что уже само повышение теплоты адсорбции кислорода на поверхности, содержащей предварительно адсорбированный углекислый газ (табл. 2), убедительно свидетельствует о возникновении комплекса, в котором содержание кислорода больше, чем в С02(адо). Далее, обозначив теплоты по порядку их расположения в табл. 2 через а, Ь, с, d, е, f w g, а теплоту сгорания СО(газ) [67 ккал при образовании СОг (газ)] через /г, мы провели для NiO и СоО расчет теплот взаимодействия в двух возможных [c.316]

Это уравнение отражает изотерму Ленгмюра, совпадает с экспериментальными результатами и объясняет диффузию с помощью адсорбции газа на поверхности. [c.134]

При адсорбции межфазное натяжение только уменьшается, следовательно, согласно равенству (IV,2) А < 0. Процесс адсорбции газа на поверхности твердого адсорбента при постоянной температуре представляет собой процесс изотермического его сжатия. Но при изотермическом сжатии газа, согласно уравнениям (11,25) и (11,64), [c.162]

Этот метод можно использовать для изучения изменений магнитной восприимчивости, связанных с адсорбцией газов на поверхности твердых тел или с термическим разложением твердых образцов. Изменение (растяжение пружины), связанное с химическими превращениями, вначале наблюдают в отсутствие магнитного поля. Если затем включить поле, то можно количественно измерить изменения магнитных свойств, вызванные изучаемыми процессами. [c.175]

Большая поверхность пылей обусловливает также высокую степень адсорбции газов на поверхности частиц. Вследствие более высокой температуры кипения кислорода по отношению к азоту воздух, окружающий твердые частицы пыли, уплотняется и обогащается кислородом, при этом его химическая активность, а следовательно, и взрывоопасность возрастают. [c.273]

В главах этой книги, посвященных растворам и адсорГции, показано, что растворимость газов в жидкостях и адсорбция газов на поверхности твердых тел определяются, помимо температуры и концентрации газа, химической природой газа и химической природой растворяющей жидкости или адсорбента. Различия в геометрической и электронной структуре молекул газа приводят к разной растворимости (или разной адсорбируемости) этих газов. Последнее обстоятельство обусловливает то, что при равновесии средние продолжительности жизни разных молекул в газовой фазе и в смежном с нею растворе (или на поверхности твердого тела) ири заданной температуре и заданных концентрациях этих молекул в газовой фазе неодинаковы. [c.543]

При адсорбции газов на поверхности твердых тел можно экспериментально определить удельную адсорбцию по изменению массы адсорбента либо по разности давлений газа до и после адсорбции. В первом случае измеряется полное содержание ад-сорбтива в поверхностном слое (а), а во втором — его избыток по Гиббсу. В связи с тем, что равновесная концентрация (давление) газа значительно меньше его концентрации в поверхностном слое, различие между избытком и полным содержанием адсорбтива в поверхностном слое при газовой адсорбции несущественно. [c.38]

Образо11ание тонких слоев этих соединений на поверхности металла вызывает яоявленне цветов побежалости, увеличение толщины слоя продуктов реакции лриводит к окалине. Стадии этого довольно сложного процесса включают адсорбцию газа на поверхности, реакции на поверхности раздела, фаз, образование зародышей кристаллов, образование поверхностного слоя и про-дессы диффузии подвижных частиц сквозь этот слой в обоих направлениях. Это движение обусловлено уменьшением концентрации реагирующих частиц на поверхности и возникшим вследствие этого градиентом концентрации диффундирующих по ионным вакансиям катионов металла (например, Си+) и одновременным движением дефектов электронов (дырок) (например, Си +) к поверхности раздела твердых фаз. На поверхности протекает окислительно-восстановительная реакция с образованием нового твердого вещества. Для системы Си/Оа происходит, например, образование оксида меди(1) [c.436]

Интересно, что уравнение Ленгмюра, полученное на основании модели локализованной адсорбции газов на поверхности твердого тела, часто хорошо описывает адсорбцию растворенных веществ на поверхности лсидкости (поверхности раздела раствор — газ), при которой адсорбция не локализована, так как молекулы подвин ны и образуют двумерную газо- или жидкоподобную пленку. Однако парадоксальность этого факта лишь кажущаяся. Те основные положения модели Ленгмюра, которые не являются состоятельными при адсорбции газов на твердой поверхности, соблюдаются при адсорбции из растворов поверхность жидкости идеально однородна, и взаимодействие адсорбированных молекул в адсорбционном слое мало отличается от взаимодействия их в растворе. К тому же оно сравнительно ослаблено за счет взаимодействия молекул растворенного вещества с молекулами растворителя и практически не влияет на адсорбцию. [c.219]

Адсорбция газов на поверхности твердых тел находит широкое практическое применение, в связи с этим иссле-д ование закономерностей адсорбционных процессов пред-( тавляет значительный интерес. [c.57]

В отличие от уравнения (5) уравнения (6) н (7) были выведены для описания нелокализовапной адсорбции газов на поверхности тхердого Тела. [c.61]

Из этого примера видно, что явление торможения в конечной точке нельзя объяснять поляризационным эффектом, основанным на адсорбции газа на поверхности электрода, как полагали Фоулк и Боуден. Причина появления или исчезновения тока в конечной точке заключается в наличии или отсутствии соответствующих пар ионов, способных обеспечивать катодный и анодный процессы при данном напряжении. Чем больше обратимость систем мы, обеспечивающей процесс титрования, тем меньшее напряжение требуется налагать на электроды. Наоборот, при работе с необратимыми системами налагаемое напряжение должно быть соответственно больше. Практически титрование с двумя электродами возможно в любом случае, если приложенное напряжение превышает разность катодного и анодного потенциалов, устанавли вающихся в условиях данного титрования, [c.97]

Б. Г. Беленький, Л. Д. Туркова, Н. М. Геллер, В. А,. Кропачев (Институт высокомолекулярных соединений, Ленинград). Следует обратить внимание на важную роль адсорбционных процессов не только в газо-адсорбционной, но и в газо-жидкостной хроматографии, а именно на адсорбцию на поверхности жидкости (газ — жидкость) и носителя (пленка — твердое тело). Впервые эффект адсорбции газа на поверхности плепки был рассмотрен в [1]. [c.464]

Проникновение газов через непористую полимерную мембрану — сложный процесс, включаюыщй следующие стадии а) адсорбцию газа на поверхности мембраны б) растворение газа ь мембране зо стороны этой поверхности в) активированную диффузию газа мембрану и через нее г) вьщеление газа иэ раствора на противоположной поверхности мембраны и, наконец, д) десорбщш газа с этой поверхности мембраны. Стадии а) и б), так же как г) я д) не всегда отчетливо различимы. Поэтому для описания полного массового переноса газа через мембрану используется термин проникание, тогда как термин диффузия относится только к движению газа внутри мембранной матриць . [c.305]

Некоторые результаты, иллюстрируюш,ие вышеупомянутые особенности, графически изображены на рис. 13 по данным работы [321 для гидролиза АТФ, катализируемого миозином. Было разработано несколько методов графического изображения результатов, делающих возможным определение Умакс без использования очень высоких значений [Sjo они аналогичны графикам, используемым для определения констант лэнгмюровского уравнения применительно к адсорбции газов на поверхности твердых тел. Уравнение (4) можно преобразовать в уравнение [c.117]

В пределах 25—10 ккал на граммоль. Адсорбционная способность найдена зна- чительно большей для смешанных катализаторов, но теплота адсорбции была одна и та же во всех трех случаях. Из этого они сделали вывод, что большая эффективность смешанных катализаторов обусловлена расширением внутреннего пространства катализатора. При адсорбции газов на поверхности твердых веществ силы, удерживающие адсорбированные из газа молекулы, отличаются лищь тем, что адсорбированные молекулы не идентичны частицам твердого вещества. На твердых веществах возможны следующие виды адсорбции [c.154]

С помощью диаграмм, подобных приведенной на рис. 87, были выполнены детальные расчеты реакций выделения водоро" да (например, Батлером [56], 1Г1арсонсом и Бокрисом [57]) и осаждения металла (Конуэем и Бокрисом [58]), но на полученных результатах сказывается неопределенность в выборе числовых значений некоторых параметров. Этот подход вполне законен, хотя, как указал Хаш [59], он представляет собой доступную для критиков мишень (см. также цитируемую Хашем работу Волькенштейна [60], в которой рассмотрен сходный случай — адсорбция газа на поверхности металла). Однако он может оказаться полезным при сопоставлении, например, экспериментальных теп" лот адсорбции при выделении водорода с предсказаниями, сдеч ланными на основе модельных представлений (см. гл. X). (От- носительно туннельного эффекта при переносе электрона см., например, у Христова [60а]). [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология