Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимерные компоненты композиций

    По влиянию на прочность полимеров наполнители можно разделить на две группы усилители, увеличивающие прочность полимерного материала, и инертные наполнители, не увеличивающие его прочность. Нередко наполнитель вводят не для изменения свойств материала в определенном направлении, а просто для снижения стоимости изделия. Многие наполнители применяют для придания материалу определенного свойства, например негорючести, термостойкости и т. д. [551 ]. Но в ряде случаев наполнители являются обязательными компонентами композиции, без которых невозможно обеспечить необходимую прочность изделия. Это особенно резко проявляется в производстве резиновых изделий из синтетического каучука. Как известно, прочность вулканизатов некристаллизующихся синтетических каучуков очень мала, если в сырую резиновую смесь не вводить активных наполнителей (в больщинстве случаев технического углерода). [c.214]


    Полимерцементные материалы относятся к композиционным вяжущим, получаемым на основе неорганической составляющей (портландцемент, глиноземистый цемент, гипс и др.) в сочетании с органическим компонентом [20]. В качестве органического компонента используются водорастворимые материалы (эпоксидные, карбамидные и фура-новые смолы, производные целлюлозы и др.) и водные дисперсии полимеров (поливинилацетат, латексы, эмульсии кремнийорганических полимеров). Применяются также мономерные и олигомерные соединения, которые полимеризуются при гидратации вяжущего материала под действием отвер-дителей и инициаторов, температуры, рН-среды и т. п. Полимерный компонент вводится либо в воду затворения, а затем используется при приготовлении растворной или бетонной смеси, либо вводится в виде порошкообразного компонента в состав сухой смеси на основе вяжущего вещества, а затем при затворении растворной или бетонной смеси водой диспергируется в водной среде, а при твердении растворов полимеризуется [10]. Свойства получаемых материалов зависят от многих факторов вида и качества цемента, вида полимера, полимерцемент-ного отношения (П/Ц), водоцементного отношения (В/Ц) и др. Полимерцементное отношение определяется как отношение массовой доли полимера (в расчете на сухое вещество) и цемента в композиционном вяжущем. Для полимерцементных материалов характерно отношение П/Ц > 0,2-0,4, когда полимерная фаза образует в цементном камне органическую структуру. При П/Ц = 0,2-0,25 кристаллизационно-коагуляционная структура цементного камня в местах дефектов (полы, трещины) укрепляется полимерной составляющей, что и обусловливает формирование более прочной и эластичной структуры. При П/Ц > 0,25 полимер образует непрерывную полимерную сетку. В полимерцементных композициях не наблюдается взаимодействие между органической и неорганической фазами [20]. Органические фазы взаимодействуют с гид-ратными фазами только за счет ионных и водородных связей и сил Ван-дер-Ваальса. В присутствии полимерных добавок изменяется кинетика гидратации портландцемента, причем с ростом П/Ц наблюдается замедление скорости взаимодействия цемента с водой. [c.295]

    Для идентификации полимеров и полимерной основы композиций используются различные методы простые, основанные на физико-химических и физико-механических свойствах полимеров, химические, инструментальные. Наибольшее распространение из инструментальных методов получили ИК-спектроскопия, пиролитическая газовая хроматография, ЯМР-спектроскопия. Применяются газовая, тонкослойная, гель-проникающая хроматография, хромато-масс-спектроскопия, пиролитическая масс-спектроскопия, термический анализ, а также разнообразные комбинации этих и других методов. Инструментальные методы позволяют значительно сократить время анализа и снизить предел обнаружения ряда анализируемых компонентов [1—6]. [c.5]


Рис. 1. Электропроводность топлива Т-7 в зависпмости от состава добавленной в него композиции и содержания азота в полимерных компонента.х Рис. 1. <a href="/info/1472612">Электропроводность топлива</a> Т-7 в зависпмости от состава добавленной в него композиции и <a href="/info/98146">содержания азота</a> в полимерных компонента.х
    ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ КОМПОЗИЦИЙ [c.18]

    Механические свойства полимерных смесей также зависят от объемной доли дисперсной фазы, прочности связи на межфазной границе и механических параметров компонентов композиции. [c.518]

    Стабилизаторы (антиоксиданты), как правило, вводятся в состав полимерных композиций в небольших количествах — от сотых долей процента до 5%- Они механически связаны с компонентами композиции, могут мигрировать на поверхность полимерного материала и, следовательно, поступать в контактирующие с изделиями среды (воду, воздух, пищевые продукты). В настоящее время изучены токсические свойства стабилизаторов, относящихся к аминам, фенолам, сложным эфирам пирокатехинфосфористой кислоты и другим классам химических соединений [1, с. 118]. Однако работ, посвященных изучению миграции стабилизаторов из различных полимерных материалов, в литературе недостаточно [2, 3]. [c.6]

    Оказалось [128, 129], что динамический модуль Юнга Е ), измеренный при температуре стеклования или те.мпературе, равноудаленной от температуры стеклования пластифицированной полимерной ПВХ-композиции, возрастает с увеличением концентрации пластификатора. На рис. 4.9 показана зависимость Е от содержания в ПВХ композиции ДОФ и полиэфирного пластификатора (ПЭА), ограниченно совмещающегося с ПВХ. Модуль Е системы ПВХ — ПЭА в низкотемпературной области возрастает с увеличением количества ПЭА до достижения предела совместимости компонентов. Аналогичная зависимость Е от концентрации пластификатора наблюдается для системы ПВХ—ДОФ. При температурах ниже Гс модуль Е аномально зависит от концентрации пластификатора (возрастая с увеличением концентрации пластификатора) при температурах выше Гс наблюдается обычная зависимость Е и скорости звука (С) от концентрации (значения [c.160]

    Таким образом, увеличение механической прочности полимерной композиции при введении в него наполнителя обусловлено силами адгезии и упрочнением самого полимера вследствие уменьшения его толщины и ориентации макромолекул. Так как силы адгезии могут достигать величины порядка 3000 кг/см2, что превосходит техническую прочность каждого из компонентов композиции, большое значение имеют структура наполнителя (анизотропность, волокнистость, слоистое строение) и другие факторы, определяющие его механическое поведение. Поэтому у резин, содержащих легко расщепляемые на чешуйки графит или тальк, усиливающий эффект наполнителя очень мал несмотря на высокую адгезию полимера к нему. Напротив, усиливающий эффект очень велик у таких наполнителей, как ткань, хлопковые очесы, древесный шпон, бумага и другие слоистые и волокнистые материалы. [c.472]

    Полимер-полимерные гетерогенные композиции обычно имеют очень сложный состав фаз и сложную фазовую морфологию. Например, блок-сополимеры, как правило, образуют большое число различных морфологических форм в зависимости от соотношения компонентов и условий форлмования или отливки образцов из растворов. В таких материалах, а также в так называемых взаимопроникающих полимерных сетках, зачастую невозможно установить компонента, образующего матрицу. Некоторые положительные результаты расчета модулей вязкоупругости таких ком- [c.167]

    Изложенные сведения свидетельствуют о том, что полимерные материалы являются сложными по составу композициями, в которых каждый компонент формирует то или иное требуемое качество материала и изделия. Вместе с тем каждый компонент композиции влияет и на другие свойства. Так, например, введение антистатика или смазки оказывает еще и пластифицирующее действие, порошковые антипирены влияют на материалы и как дисперсные наполнители и так далее. Таким образом, формируя то или иное прикладное качество полимерного материала, необходимо оценивать комплексный вклад каждого компонента из его состава в свойства получаемого композита. [c.29]

    Экспериментально установлено, что при введении в полимер неорганического наполнителя коэффициент теплового расширения а полимерной композиции уменьшается [396, 567, 677]. Расчет этого коэффициента важен по нескольким причинам . Во-первых, снижение а приводит к минимальной усадке пластиков при изменении температуры в процессе изготовления пли использования. Во-вторых, неодинаковое расширение пли сжатие компонентов композиции может приводить к возникновению остаточных напряжений, поэтому часто желательно, чтобы компоненты имели близкие значения а. Даже если возникающие напряжения не приводят к разрушению и могут быть даже желательными, например в [c.352]


    В [178] установлена возможность химического взаимодействия эпоксигрупп эпоксидных смол с фосфорнокислыми группами углеродных волокон, полученных карбонизацией фосфатов целлюлозы. В результате этого взаимодействия полимера с наполнителем происходит полное отверждение смолы с превращением композиции в монолитную систему. При формировании контакта подложки с бинарной или еще более сложной полимерной смесью необходимо учитывать возможность избирательной сорбции одного из компонентов. В таких случаях после завершения процесса формирования адгезионного соединения может возникнуть неравновесное распределение полимерных компонентов различной природы по толщине граничного слоя. Так в системе бутадиеновый карбоксилатный каучук — эпоксидная смола—хлорид аммония [179] граничный слой в зоне контакта с подложкой (хлоридом аммония) обогащается эпоксидной смолой. [c.100]

    Если полимерный компонент образует непрерывную фазу, в него могут быть введены частицы, имеющие форму сфер, цилиндров или пластин. С точки зрения влияния методов смешения на свойства таких материалов наиболее изучены композиты, содержащие волокна. Волокна могут быть непрерывными или иметь конечную длину, быть ориентированными или беспорядочно располагаться в матрице, а также быть частично ориентированными. Представляют интерес ленточные композиции, так как они могут быть рассмотрены как двумерный аналог высокоориентированного непрерывного волокна, помещенного в матрицу полимера. Усиленные эластомеры отличаются от усиленных пластмасс механическими свойствами полимерного субстрата и соотношением размеров усиливающих частиц и полимерной цепи. Исследованию влияния больших частиц на свойства эластомеров посвящено довольно мало работ, так как обычно такие материалы обладают плохими свойствами. [c.386]

    Производство. Наиболее распространенные технологич. методы переработки поливинилхлорида в пленки — вальцево-каландровый и экструзионный (см. Пленки полимерные). В обоих случаях первой операцией является смешение полимера с др. компонентами композиции в смесителе любого типа в течение 25 — 60 мин (в зависимости от конструкции смесителя и рецептуры). Порядок введения компонентов и температурные условия смешения определяются рецептурой и скоростью поглощения пластификатора полимером. [c.402]

    Быстротвердеющие композиции с линейной структурой макромолекул основного полимерного компонента получили большое распространение в металлообрабатывающей промышленности, в медицине и других областях [153]. [c.227]

    Некоторые пластические массы состоят только из полимера — простые пластмассы, другие представляют собой композицию, в которой, помимо полимера, присутствуют наполнители, пластификаторы, красители, отвердители, стабилизаторы — наполненные пластмассы. Основой всякой пластмассы являются высокомолекулярные полимерные вещества, связывающие воедино все компоненты композиции. Эти полимеры называются связующими. [c.235]

    Красящие вещества и компоненты, склонные к комкованию, предварительно вручную перетирают в отдельной таре с небольшим количеством полимерного порошка. Полученную смесь частями засыпают в смеситель, в котором находится порошкообразный полимер (или часть компонентов композиции), после чего проводят смешение. Продолжительность процесса устанавливается опытным путем для каждой композиции. [c.59]

    Анализ зависимости вязкоупругих свойств полимерных гетерогенных композиций от их состава и фазовой морфологии касался в первую очередь изохронных вязкоупругих функций. Аналогичные представления могут быть развиты для изотермических вязкоупругих функций, однако экспериментально полный комплекс вязкоупругих свойств значительно легче получить в изохронных условиях в широком температурном интервале, чем в изотермических условиях в широком интервале (в логарифмической шкале) частоты или времени. Данные, получаемые изохронными способами, вполне достаточны для анализа влияния состава и морфологии полимер-полимерных композиций с простой структурой дисперсной фазы на их вязкоупругие свойства. Однако взаимный пересчет вязкоупругих функций, сравнение экспериментальных данных с теоретическими и выявление таких вторичных эффектов как совместимость компонентов на границе раздела фаз требуют использования параметров вязкоупругих свойств как функций времени или частоты. Так как обычно любой экспериментальный способ определения вязкоупругих свойств охватывает ограниченный интервал временной шкалы, нахождение спосо- [c.173]

    Таким образом, описанные выше подходы позволяют сравнивать температурно-временные зависимости вязкоупругих свойств полимер-полимерных гетерогенных композиций и их компонентов. Вид обобщенной кривой для композиции в целом определяется выбором зависимости вязкоупругих свойств от состава композиции, формы и положения обобщенных кривых отдельных компонентов. Сравнение экспериментальных данных для композиции с расчетной обобщенной кривой (непосредственно или через температурный коэффициент сдвига получаемый сдвигом точек) позволяет выявлять области проявления дополнительных релаксационных механизмов. Наиболее удивительными результатами такого анализа являются обнаружение широкого плато между областями релаксационных переходов отдельных компонентов, зависимости расстояния между этими переходами (ширины плато) от выбора температуры приведения и связи между температурной зависимостью коэффициентов сдвига композиции в целом с соответствующими зависимостями для коэффициентов сдвига отдельных компонентов. Эти выводы подтверждаются данными, приведенными на рис. 3.19 и 3.20 [52]. На рис. 3.19 показаны обоб- [c.176]

    Физические свойства композиций отражают особенности полимерных компонентов. Например, состав смеси в значительной степени определяет ее механические свойства. Свойства смеси полностью взаиморастворимых полимеров существенно отличаются от свойств исходных компонентов и поэтому не представляют [c.182]

    Физико-химическое — исследование закономерностей вспенивания и формирования ячеистой структуры полимерных пен изучение реологических и термодинамических параметров вспенивания и механизмов взаимодействия компонентов композиций и т. д. [c.14]

    Зависимость количества сшитой фракции П01фытий от времени термообработки (сшивания) /рио. 2/ показывает влияние на процесо сшивания химической природы модифицирующего полимерного компонента композиции. Из рисунка видно, что наибольшая с.епень сшивания достигается для композиции полиэтилена о сополимером этилена о винилацетатом, что, очевидно, объясняется более активным участием в процессе сшивания сополимера с винилацетатом. [c.119]

    При создании композиц. материалов на основе С. п. путем введения ингредиентов (пластификаторы, наполнители, красители, противостарители и др.) необходимо учитывать разное сродство полимерных компонентов в С.п. (рнри-мость, смачивание и т.п.) к вводимым ингредиентам. Благодаря двухфазной структуре С. п. вводимые ингредиенты концентрируются в фазе полимера, к к-рому они имеют большее сродство. [c.371]

    Создание и исследование резистов продолжается до сих пор с целью разработки материалов с оптимальными свойствами. Получены резисты для электроно- и рентгенолитографии, разрабатываются материалы для ионной литографии (гл. VH). Решающую роль в росте производительности литографии может сыграть повышение чувствительности резистов, поэтому с целью достижения большей светочувствительности в новых разрабатываемых позитивных резистах используется термическое усиление первичных процессов в результате каталитического действия продуктов фотолиза светочувствительного компонента на гидролиз пленкообразующего полимера. Разрабатываются новые типы резистов стойкие к ИХТ, для создания чувствительных к коротковолновому УФ-свету планаризационных слоев, для создания слоев и проявления без участия растворителей (сухие резисты) (гл. VI). Очевидно, для развития микроэлектроники необходимо создавать новые резисты, выдвигая и используя перспективные идеи. Особенно важно находить эффективные фотореакции и на этой основе получать рези . тные композиции. Так, относительно недавно была обнаружена и изучена высокая светочувствительность ониевых солей органических соединений элементов пятой и шестой групп использование полученных результатов в литографии позволило ввести в обиход в качестве полимерного компонента эпоксидные смолы (гл. III). Важным материалом для литографии оказались также полиолефинсульфоны. [c.14]

    В подавляющем большинстве хинондиазидных фоторезистных композиций полимерным компонентом служат НС [41]. Они кислотостойки, растворяются в щелочах, гидрофобны. У новолаков, получаемых из смеси крезолов и используемых в композициях фоторезистов, 500900, Мч /Мп А — 70, температура [c.79]

    В настоящее время составы фоторезистов, в которых под действием света проходит циклодимеризация полимерного компонента, продолжают использоваться в производстве печатных плат и полупроводниковых приборов. Особенно следует отметить их применение в защитных масках печатных плат, создаваемых под пайку навесных элементов из олова или свинца. Это, а такл<е их использование в двухслойных вариантах светочувствительных покрытий способствует сохранению устойчивого интереса к циклодимеризую-щимся системам. Число патентных разработок последних лет в этой области фоторезистов невелико, однако теоретическое изучение фотоциклодимеризации в растворах и слоях проводится довольно интенсивно, что позволяет надеяться на создание новых ценных композиций фотодимеризующихся резистов. [c.177]

    Наполнители могут оказывать влияние также и на вторичные переходы. Мэнсон и Чу [571, 572, 573] отметили, что стеклянные шарики в эпоксидной композиции несколько снижают температуру р-перехода (при температуре около —60°С), соответствующую движению глицидных групп. Аналогичное снижение наблюдали Кляйн и Зауэр [482] в случае алюминиевого порошка в то же время Хираи и Кляйн [392] для углеродных и графитовых наполнителей такого понижения не наблюдали Дженнис [430] сообщил о тенденции к смещению р-максимума в сторону более высоких температур по мере увеличения объемной доли наполнителя. В присутствии адсорбированной воды в эпоксидной смоле, содержащей стеклянные шарики, наблюдается появление по крайней мере одного нового пика на кривой механических потерь при 0°С [573] (рис. 12.44). Дополнительные максимумы в некоторых системах наблюдали также Им и др. [1003] и отнесли их к существованию адсорбированного полимерного компонента (рис. 12.45). [c.377]

    Холодная вытяжка полимеров в активных жидких средах открывает возможность получения новых видов композиционных полимерных материалов. Создание таких материалов является одной из наиболее важных задач современной химии и технологии полимеров. Основной трудностью, препятствующей их получению, является малая термодинамическая совместимость большинства полимеров друг с другом, обусловленная в первую очередь, малыми значениями энтропии смешения. В результате этого, смешиваемые полимеры в той или иной степени распадаются на отдельные фазы, имеющие малую адгезию, что часто нежелательным образом отражается на свойствах получаемых композиций. Одним из наиболее эффективных способов повышения взаимной диспергируемости несовместимых полимерных компонентов является метод полимеризации in situ, т. е. полимеризация мономера, находящегося в полимерной матрице. Этот прием лежит в основе получения взаимопроникающих полимерных сеток [242]. В таких композициях несовместимые компоненты могут быть чрезвычайно тонко диспергированы друт в друге благодаря взаимопроникновению на молекулярном уровне [243]. [c.172]

    Тем не менее, полученные композиции представляют собой двухфазные системы. На рис. 6.9, а показана электронная микрофотография ПММА каркаса, полученного после отмывки из композиции ПЭВП. Хорошо видно, что удаление ПЭВП приводит к образованию высокопористого ажурного каркаса с размерами структурных элементов от нескольких нанометров до нескольких десятков долей микрометра. Аналогичная картина наблюдается и в том случае, если отмыть от композиции ПММА (рис. 6.9,6). Очевидно, что структуры, показанные на рис, 6.9, являются комплементарными и должны дополнять друг друга в композиции. Двухфазность полученных систем подтверждают и данные калориметрических исследований, согласно которым происходит изменение температуры стеклования введенного полимерного компонента или температуры и теплоты плавления ПЭВП. В то же время, при синтезе описываемых композиций образуются структуры, имеющие двойную фазовую непрерывность, так как селективная отмывка каждого из компонентов приводит к образованию непрерывного пористого каркаса, а не распаду образца на части. [c.174]

    Полимерная композиция на основе полиамида и этиленгликоль-метакрилата очувствляется введением соли трехвалентного железа, которая в результате фоторедокс-процесса инициирует полимеризацию, и образуется нерастворимый комплекс двухвалентного железа с компонентами композиции. В результате может быть получено фотоизображение высокого качества, которое рекомендуется использовать в полиграфии при изготовлении печатных форм [26]. [c.100]

    Для полимер-полимерных гетерогенных композиций следует ожидать, что релаксационные механизмы составляющих их фаз будут иметь различные температурные зависимости. Анализ температурно-временной зависимости вязкоупругих свойств таких композиций, проведен Чёглем с сотр. [38, 39, 51, 52], которые пришли к выводу, что простая суперпозиция непригодна для полимер-полимерных гетерогенных композиций коэффициент сдвига ат является функцией времени и форма обобщенной кривой зависит от выбора температуры приведения, т. е. для гетерогенных композиций, состоящих из компонентов с резко различными Тс, эффективное расстояние между областями переходов на обобщенной кривой зависит от выбора температуры приведения. В работе [39] исследовали температурно-временную суперпозицию для блок-сополимеров, а в [52]—для гетерогенных смесей полимеров. [c.174]


Смотреть страницы где упоминается термин Полимерные компоненты композиций: [c.169]    [c.66]    [c.79]    [c.97]    [c.233]    [c.230]    [c.321]    [c.66]    [c.79]    [c.97]    [c.203]    [c.135]    [c.183]    [c.99]   
Смотреть главы в:

Основы переработки пластмасс -> Полимерные компоненты композиций




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Композиция



© 2024 chem21.info Реклама на сайте