Начало слипания

Существует множество различных приборов для определения температуры плавления веществ в капиллярах. Наиболее пригодными из них следует считать те, которые обеспечивают возможность равномерного и медленного повышения температуры в широком интервале. При быст ром нагревании неизбежно возникают ошибки вследствие различной теплопроводности шарика термометра и капилляра с веществом, их различной массы, а также из-за невозможности мгновенного расплавления вещества. Поэтому вблизи ожидаемой температуры плавления необходимо поддерживать скорость нагрева не более 1 °С в 1 мин, а во время плавления — 1 °С за 2—3 мин. При этом отмечают температурный интервал от начала слипания пороШ [c.176]

Здесь Ста — кажущийся предел прочности при растяжении , который получается при экстраполяции ЛПН до т = 0. Действительный предел прочности при растяжении слипшегося сыпучего материала может быть измерен, и обычно он меньше, чем [4]. Значение напряжения сдвига при а = О называется коэффициентом слипания (когезии) с = tg р. Он отражает величину сил адгезии в системе частиц, которые необходимо преодолеть, чтобы началось скольжение. Неспособность противостоять сдвигу (движение сыпучего материала) наступает тогда,когда в определенном направлении местные напряжения сдвига (как это следует из круга Мора) превышают предел сдвиговой прочности материала в данном месте. Следовательно, повреждение в некоторой точке не обязательно произойдет В плоскости максимальных напряжений сдвига, проходящей через [c.227]

Очевидно, что при этих условиях главные напряжения связаны определенной зависимостью друг с другом. Для слипающихся материалов с линейной зависимостью ЛПН круг Мора может быть проведен через начало системы координат с касанием линии ЛПН (рис. 8.3). Результирующее максимальное главное напряжение называют напряжением лавинообразного движения а . Такая ситуация реализуется тогда, когда максимум нормальных напряжений при условии зарождающегося разрушения приходится на точку, в которой другие главные напряжения стремятся к нулю. Обычно это случается на поверхности типа арки или свода (см. рис. 8.11, б) в момент обрушивания. Напряжение лавинообразного движения поэтому играет важную роль при решении вопроса течет — не течет в цилиндрических и конических бункерах. Так как сг<. зависит от ЛПН, а она в свою очередь зависит от уплотняющего давления, то и оказывается функцией уплотняющего давления. Для сыпучего материала, в котором велики силы слипания между частицами, ЛПН соответствует уравнению (8.7-2), а при начинающемся разрушении имеет место следующее соотношение между главными напряжениями [c.228]

При очистке болотных вод, богатых гуминовыми веществами, подщелачивание не рекомендуется в этом случае повышения эффекта коагуляции можно добиться нодкислением воды. При под-кислении этих вод слабо диссоциирующие гуминовые вещества понижают свой заряд, что способствует слипанию частиц. В результате образуются низкодисперсные малоустойчивые золи, легко коагулирующие. При подкислении нельзя доводить pH до величины, при которой может начаться самопроизвольная коагуляция гуминовых веществ. Вода при этом приобретает большую коррозийную активность, для устранения которой требуется дальнейшее подщелачивание. [c.145]

Процесс укрупнения коллоидных частиц в результате их слипания, приводящий в конечном итоге к выпадению вещества в осадок или к образованию студней, называется коагуляцией. Коагуляцию можно вызвать повышением температуры, добавлением электролитов, прибавлением к золю другого золя с противоположным по знаку зарядом частиц (взаимная коагуляция). Для начала явной (т. е. различимой глазом) коагуляции необходимо прибавить к золю некоторое минимальное количество электролита с, называемое порогом коагуляции. При концентрациях электролита, меньших порога, коагуляция протекает в скрытом состоянии. Коагуляцию вызывают те из ионов прибавляемого электролита, заряд которых противоположен по знаку заряду коллоидных частиц. Величина, обратная порогу коагуляции, называется коагулирующей способностью иона Р [c.167]

Принципиальное отличие неустойчивой к коагуляции системы от устойчивой состоит в том, что состояние первой непрерывно изменяется. Описание свойств такой системы требует введения величин и параметров, которые являются функциями времени. Важнейшая из них — это гранулометрический состав (грансостав) дисперсной системы. Он непрерывно изменяется в сторону увеличения количества крупных частиц за счет уменьшения числа мелких частиц вследствие слипания последних. Типичная постановка задачи нахождения грансостава в произвольный момент времени предполагает, что в исходном состоянии (до начала коагуляции) система была монодисперсной. Допустимость такого упрощения обусловлена тем, что диапазон размеров [c.695]

Различные типы сырых осадков сточных вод первоначально не отличаются высокой концентрацией твердых компонентов. Поэтому, согласно современным теориям утилизации ила, в большинстве случаев необходимо обеспечивать определенную степень обезвоживания еще до начала основных процессов переработки. Одним из наиболее простых способов достижения этой цели является длительное осаждение под действием силы тяжести — отстаивание. Необходимо различать первичное и вторичное отстаивание [170]. Первичное применяется непосредственно после сброса сточных вод. Этот процесс может проводиться как в периодическом, так и непрерывном режиме, причем для увеличения скорости осаждения в конструкции отстойника может быть предусмотрено специальное устройство из вертикально установленных стержней. Концентрирование ила достигается за счет давления верхнего слоя осадка, выжимающего воду из слоя твердых частиц. Стержни (рис. 4.1) способствуют этому процессу, обеспечивая удаление пузырьков газа, предотвращение слипания твердых частиц и образование каналов для восходящего тока воды. Обычно расстояние между вертикальными стержнями составляет 100 мм, а частота вращения выбирается таким образом, чтобы окружная скорость находилась в пределах 0,5—3 м/мин. [c.119]

Первое затруднение заключается в том, что процесс слипания частиц при коагуляции идет значительно сложнее, чем процесс эффективных столкновений молекул в химических реакциях второго порядка, так как при коагуляции необходимо учитывать не только эффективные двойные столкновения первичных частиц с образованием двойных вторичных частиц, но и двойные столкновения вторичных с первичными и вторичных с вторичными частицами с образованием тройных и четверных частиц и т. д. Следовательно, за время / от начала коагуляции в золе окажется уже не о частиц, а некая сумма [c.142]

Из таблицы и графика видно, что в условиях, отвечающих опы№ым данным Дерягина, силы притяжения и отталкивания возрастают по мере сокращения расстояния между частицами одновременно, но возрастание сил притяжения идет гораздо быстрее. Ясно, что слипание частичек должно начаться, как только расстояние между частицами станет меньше критического (в нашем случае при всех < 10А). [c.205]

Многочисленные исследования показали, что наиболее надежным методом наблюдения процесса коагуляции во времени является метод подсчета числа частиц за определенный промежуток времени в ультрамикроскопе. Согласно теории коагуляции золей, предложенной М. Смолуховским (1906), началом коагуляции считают соприкосновение двух коллоидных частиц и слипание их в один агрегат. Эти удвоенные частицы, совершая броуновское движение и встречаясь е другими такими же или одиночными частицами, способны образовать тройные, четверные и т. д. частицы — вплоть до начала седиментации. В своей теории М. Смолуховский скорость коагуляции уподобляет скорости обычных химических реакций второго порядка и на основании этого выводит соответствующее уравнение. Отличие с точки зрения кинетики заключается в том, что в случае обычной химической реакции прореагировавшие молекулы в дальнейшем не участвуют в реакции, а коллоидные частицы, слипаясь при столкновении, продолжают участвовать в процессе коагуляции, образуя все более сложные комплексы. [c.464]

Температура реакции определяется. природой инициатора и обычно поддерживается в пределах 50—130 °С. Ее повышают ступенчато по мере увеличения конверсии стирола в ПС с тем, чтобы предотвратить слипание капель. Конечная температура процесса должна быть не менее чем на 10—15 °С ниже температуры начала размягчения полимера. [c.46]

Несмотря на то что термическая обработка брикетов из бурых, битуминозных или смеси битуминозных углей с рудой посредством коксования при различных температурах практикуется в Германии давно, в ФРГ эти процессы в настоящее время все еще широко не применяются. Причиной является то, что доля коксующихся углей в добыче германского угля значительно больше, чем в других странах. Поэтому для ФРГ нет необходимости заниматься производством кокса из слабоспекающихся углей с высоким выходом летучих веществ. Таким образом, когда германские инженеры около двадцати лет назад начали изучать производство формованного кокса путем коксования брикетов, то они главным образом исследовали бурые угли Центральной Германии и битуминозные угли Верхней Силезии. Но и до этого в Германии был исследован процесс, включающий брикетирование определенных руд с углем и коксование полученных таким образом брикетов, с тем чтобы достичь слипания тонкоизмельченных руд в комки и обеспечить смешение руд с восстановительной средой. Были проведены опыты по улучшению брикетируемости, а также работы по коксованию брикетов из углей с низким выходом летучих веществ. [c.44]

Неопытные химики часто сомневаются, какую фазу процесса плавления считать точкой плавления. Можно дать следующее определение плавление начинается, когда вещество будет стекать вниз по стенкам капилляра оно заканчивается, когда расплавленное вещество становится совершенно прозрачным. Интервал температур между началом и концом плавления называется температурой плавления. Когда плавление началось, следует прекратить дальнейшее нагревание и поддерживать температуру по возможности постоянной только убедившись, что плавление при этой температуре не заканчивается, можно ее осторожно немного повысить. Чистые однородные вещества, плавящиеся без разложения, имеют обычно резкую температуру плавления, т. е. между началом и концом их плавления лежит интервал не более 7г°. Для загрязненных или плавящихся с разложением веществ этот интервал может быть значительно большим. Часто перед плавлением наступает размягчение и слипание вещества, но это еще не является плавлением, а лишь спеканием. Точные данные относительно температуры плавления можно записать, например, следующим образом т. пл. 124—125°, спекается, начиная со 118°. [c.48]

При псевдоожижении дисперсных материалов, склонных к слипанию и, следовательно, к образованию на решетках залежных зон, используются сложные решетки [5, 6], совершающие возвратно-поступательные или вращательные движения в вертикальной или горизонтальной плоскости либо вибрационные движения. Такие решетки обеспечивают устойчивое псевдоожижение при скоростях газа, близких или даже меньших критической скорости начала псевдоожижения, но их изготовление и эксплуатация соответственно дороже. [c.542]

Процесс, при котором не каждое столкновение частиц приводит к их слипанию, условно называют медленной коагуляцией. При какой-то определенной концентрации электролита энергетический барьер снижается настолько, что каждое столкновение частиц приводит к их слипанию, и дальнейшее увеличение количества вводимого электролита не меняет скорость коагуляции. Такой процесс называют быстрой коагуляцией, а концентрацию электролита, при которой он начи нается, — порогом быстрой коагуляции. Пороги быстрой коагуляции зависят от степени адсорбционной насыщенности поверхности латексных частиц. При увеличении содержания эмульгатора в латексе порог быстрой коагуляции значительно возрастает, время быстрой коагуляции увеличивается, что свидетельствует об уменьшении числа эффективных столкновений частиц с ростом их адсорбционной насыщенности. Порог быстрой коагуляции у определяется теоретической зависимостью, найденной Б. В. Дерягиным и Л. Д. Ландау [c.395]

Неустойчивость проявляется укрупнением частиц дисперсной фазы за счет их слипания под влиянием межмолекулярного взаимодействия друг с другом. При этом теряется кинетическая устойчивость и происходит разделение фаз, т.е. происходит коагуляция. Поверхность раздела фаз при этом уменьшается. Этот процесс состоит из 2-х стадий 1) Скрытая. На первой стадии до начала расслоения ассоциаты укрупняются 2) Явная. На второй стадии укрупненные частицы выпадают в осадок. [c.43]

Методы определения температуры начала обмена местами будут подробнее рассмотрены ниже при описании конкретных случаев. Тамман и его последвватели (Кордес и др.) первые результаты получили весьма простым методом. Начало слипания в очень тонкокристаллическом порошке довольно точно определялось путем наблюдения за той температурой, при которой останавливалась мешалка под влиянием внезапно увеличивавшегося сопротивления ее вращению Кордес показал, что в пределах ошибки для многих материалов температура слипания была также температурой начала химических реакций в твердом состоянии с посторонним веществом. Поэтому для обоих явлений — спекания и истинных реакций в твердом состоянии — должны быть действительны одни и те же кинетические закономерности. [c.693]

Было также установлено, что для начала коагуляции необхо димо пр ысить некоторую минимальную концентрацию электролита в золе. Эта величина (у), получившая название порога коагуляции и обычно выражаемая в ммоль/л или мг-экв/л, очевидно, отвечает сжатию двойного электрического слоя до той степени, когда он перестает служить энергетическим барьером, предохраняющим частицы от слипания под действием молекулярных сил притяжения. Ниже в качестве примера приведены пороги коагуля-. ции некоторыми электролитами золя сульфида мышьяка с отрицательно заряженными частицами (по Фрейндлиху) [c.287]

Физическая теория коагуляции электролитами Б. В. Депягина бази-руется на общих принципах статистической физики, теории растворов и теории действия молекулярных сил. Устойчивость или неустойчивость дисперсной системы в этой теории выводится из рассмотрения молекулярных сил и сил электрического отталкивания, действующих между частичками. При рассмотрении коагуляции коллоидных систем следует различать нейтрализационную коагуляцию, при которой потеря устойчивости происходит в результате разряжения коллоидных частичек и уменьшения их -потенциала. и концентрационную коагуляцию, при которой потеря устойчивости связана не с палением -потенциала, а вызвана сжатием диффузного двойного слоя. Большое количество электролита будет достаточно для понижения энергетического барьера, что обеспечит начало коагуляции. В этом случае начальная скорость коагуляции тем больше, чем больше было добавлено в золь электролита, а следовательно, чем больше был снижен энергетический барьер. Это область астабилизованного золя. Коагуляция, при которой не все столкновения частичек кончаются их сцеплением, условно названа медленной коагуляцией. Коагуляция, при которой все стол, но-вения кончаются слипанием, называется быстрой коагуляцией. [c.90]

Коагуляционные структуры. Как следует из названия, фиксация взаимного положения частиц в этих системах наступает в результате коагуляции (слипания частиц). При достаточной концентрации дисперсной фазы коагуляция ведет к образованию сплошной рыхлой сетки из взаимосвязанных частиц. Наличие определенной прочности такой сетки ведет к превращению жидкой текучей взвеси в желеобразное или пластичное состояние. Отсюда и название структурированного коллоида — гель (gel) — структурированный коллоидный раствор. Коагуляция — наиболее распространенная причина структурирования. Важным частным случаем коагуляционного структурирования является образование параллельных линейных цепочек из связан-HbD между собой частиц при действии на дисперсную систему магнитного или электрического поля. С их изучения и началось становление современной теоретической реологии дисперсных систем. [c.677]

Действительно, при высоких значениях Ф, и Фг оба гиперболических тангенса в (VII.186) близки к единице и логарифм их отношения стремится к нулю, т.е. Яо - 0 (см. рис. VII.12). То же самое происходит и с (формула (VII.189)). Это отличие может повлиять только на силу прилипания частиц и на условия их репептизации, но не на условие начала быстрой коагуляции. Рассмотрим сначала случай слипания, вызванного падением потенциала Ф1, предполагая для простоты и определенности, что [c.146]

Нейтрализация золя ири разряжении от прибавления электролитов происходит в изоэлектрической точке , а концентрация электролита, которая достаточна для начала коагуляции, называется пороговым значением . В изоэлектрической точке Бузаг нашел линей ное соотношение между количеством суспендированного вещества (например, кварцевым порошком) и относительной вязкостью суспензии г 1цо, где т]о — вязкость только жидкой среды. Однако строго лиофильные суспензоиды, например бентониты, отклоняются от этого правила (см. А,1П, 57 и ЗЭ7, уравнение Эйнштейна). Это правило также распространяется и на структурную вязкость суспензии (см. А.1П, 340). У гидрофобной кварцевой суспензии максимальное значение вязкости и слипания наблюдается в изоэлектрической точке. [c.257]

Фотографии пеносистемы на основе того же самого форполимера из простого полиэфира, но с концентрацией силиконового масла, пониженной до величины, при которой наступает кипение пены, изображены на рис. 29. В этом случае нестабильность системы, характеризующаяся исчезновением многих ячеек, которые, слипаясь, образуют несколько очень больших пузырей, проявляется довольно рано. Иногда становится возможным отрегулировать систему таким образом, что слипание происходит во всей пеносистеме и образуется материал с губчатой структурой, однако оседание пены не имеет места. В качестве примера такой структуры можно было бы привести пену, стабилизированную вблизи начала кипения . Подобную структуру имеют получаемые в промышленности искусственные губки, однако их приготовление связано с большилш трудностями. Обычное поведение пены со степенью слипания, показанной на рис. 29, — это продолжение слипания пузырьков до тех пор, пока остается лишь несколько очень больших пузырей при этом пузыри лопаются и газ выделяется прежде, чем система стабилизируется за счет процесса полимеризации. [c.309]

Началом текучести глинистых масс считают такую консистенцию их, при которой бороздка, проведенная в массе стеклянной палочкой, через /г мин совершенно исчезает. Начало текучести в то же время считается верхним пределом пластичности. Нижний предел пластичности характеризуется началом потери способности пластических масс к слипанию при раскатывании из них нитей и шнуров. Как верхний, так и нижний пределы пластичности выражаются величиной полного водосодержания массы при указанных консистенциях. Разность между водосодер-жанием верхнего и нижнего пределов пластичности условно называется числом пластичности. Эта величина в большинстве случаев служит для оценки пластических свойств глин или керамических масс. [c.348]

Типичным коллоидным телом является желатин. Представляет интерес метод сушки, разработанный в сушильной лаборатории НИКФИ. Сущность этого метода состоит в том, что студень желатина разрезается на отдельные частицы в форме кубиков (ЮХЮХ ХЮ мм) или цилиндриков (высота 20, диаметр 7 мм), которые вначале сушатся в неподвижном слое до влагосодержания 3,5 кг/кг. Затем слой приводится в псевдоожиженное состояние, и сушка продолжается до кондиционного влагосодержания. Сушка с самого начала в псевдоожиженном состоянии невозможна из-за слипания отдельных частиц желатина, начальное влагосодержание которого [c.245]

Вследствие поглощения воды клинкерными минералами на гидратацию содержание свободной воды в цементном тесте уменьшается, что повышает концентрацию гидратов и вызывает их слипание. При этом цементное тесто начинает загустевать (упрочняться), теряя клеящую способность и пласшчные свойства. Период, в течение которого цементное тесто начинает приобретать некоторую прочность, называют временем схватывания в зависимости от величины этой прочности различают начало и конец схватывания цементного теста. В конце схватывания оно теряет пластичность. [c.17]

Основная трудность технологического процесса переработки нерастворимого и трудноплавящегося полимера заключается в проведении полимеризации в таких условиях, чтобы определенная часть частиц обладала вытянутой формой. Эти частицы должны быть подвергнуты ориентации в тот момент, когда в осадительной ванне происходит разрушение дисперсии, слипание частиц и образование волокна. Образовавшееся волокно нагревают до температуры, достаточно высокой для того, чтобы началось плавление частиц и сплавление их друг с другом для образования прочной нити. [c.424]

Внезапное нарушение стойкости обоих металлов явилось причиной ряда несчастных случаев со смертельными исходами и разрушительных пожаров Если какое-то количество циркониевого скрапа на складе становится влаж ным, то толщина пленки на нем может достигнуть такой величины, при кото рой возможно ее самопроизвольное разрушение в таких условиях сравни тельно небольшое воздействие (например, небольшой удар, вибрация или может быть, даже перемешивание) может оказаться достаточным, чтобы разрушить пленку в нескольких точках это вызовет внезапное выделение водорода и большого количества тепла, что может послужить причиной для локального взрыва водородно-воздушной смеси, имеющейся в пространстве между скрапом. Волна, посланная в результате первого небольшого взрыва, может объединиться с внутренними напряжениями и вызвать разрушение пленки во всей массе, после чего быстро начнутся сильнейшие взрывы, могущие кончиться смертельно для находящихся вблизи от места взрыва и ранением других, находящихся на расстоянии. Стремительности реакции способствует большая поверхность скарпа. В. действительности обычно взрывается водородо-кислородная смесь эта реакция происходит лишь в присутствии некоторого количества воды, но наибольшую опасность представляет просто влажный скрап. При полном погружении всей массы в воду опасность возникновения взрыва уменьшается, поскольку увеличивается теплоемкость смеси. Но если пожар уже начался, то наличие большого количества воды не остановит реакцию. Фактически же применение воды и углекислого газа, которыми обычно пользуются при тушении пожаров, только ухудшает положение вещей. Имеются сведения, что если пожар начался, то его почти невозможно потушить. Его можно сдерживать с помощью сухого порошка для этих целей предпочитают специальный сорт порошкообразного хлористого натрия (во избежание слипания зерна в нем покрыты стеарином). При работе с циркониевым скрапом или порошком необходима максимальная осторожность следует пользоваться минимально возможным количеством циркония. [c.316]

В 1944 г Григорий Исаакович переехал в Москву, где до 1950 г. заведовал лабораторией физической химии почв Всесоюзного научно-исследовательского института удобрений, агропочвоведения и агротехники. Одновременно руководил одним из направлений работ физико-химической лаборатории института Техрацнефти. Здесь работы в области структурообразования развивались в двух направлениях. Поскольку свойства дисперсных структур зависят не только от их морфологии, но и от прочности контактов частиц, были налажены количественные измерения прочности сцепления микроскопических частиц и исследования влияния различных факторов на эту силу. Эти исследования, поставленные впервые, сыграли существенную роль они легли в основу крупной области коллоидной химии — физикохимии контактных взаимодействий, которой Григорий Исаакович занимается более 30 лет. Начав с изучения сцепления почвенных частиц, он в дальнейшем охватил широкую группу дисперсий как в воде (в том числе и в растворах электролитов), так и в неполярных жидкостях. К этим исследованиям примыкает группа работ, посвященных слипанию макроскопических тел простой формы (нити, шарики). Пользуясь прецизионным методом плоскопараллельных дисков, Григорий Исаакович смог получить интересные данные о свойствах полимолекулярных граничных слоев и о влиянии на них состава и строения молекул адсорбированных ПАВ. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология