Золото хлоридом ртути

Ртуть, пары Хлорид ртути или хлорид золота 0,2 МКГ (абс.) [c.242]

Описаны методы разделения, открытия и определения легко восстанавливающихся элементов, таких, как мышьяк, серебро, золото, платина, палладий, селен, теллур и иод, основанные на обработке солянокислых растворов избыточным количеством хлорида ртути (I). [c.143]

Пикриновая кислота дает соли, которые используются для идентификации пиридина. Для определения пиридина применяются также двои ные соли с хлоридами ртути, платины и золота. [c.574]

Если, кроме этого, в анализируемом растворе имеются еще золото или платина, то рекомендуется выделять мышьяк в виде мышьяковистого водорода из кислой среды по реакции А с цинком, соляной кислотой и хлоридом ртути (II) (стр. 38). Реакция Б с алюминием, едким кали и хлоридом ртути(II) (стр. 38) для таких случаев менее чувствительна, а по реакции В с молибдатом железа (стр. 39) оба указанные элемента мешают. [c.91]

Хлориды мышьяка, сурьмы и олова удаляются двух-трех-кратной обработкой царской водкой, выпариванием и легким прокаливанием. При прокаливании также удаляется хлорид ртути (И). Остальные катионы, если их общее количество не превышает 20%, не мешают определению золота. [c.241]

Осаждение с помощью V, Вг или J. В разбавленных растворах, до концентраций 0,001 н. с серебряным электродом лучше титровать хлоридом, так как при этом потенциал устанавливается очень быстро. Незначительные количества серебра (0,01 мг) титруют с помощью бромида или иодида результаты очень точные. Применяют также платину, палладий, золото или ртуть в качестве индикаторных электродов. [c.509]

Так, имея главной задачей выделение следов золота из раствора, аналитик должен использовать образование хлорида ртути (I), а не взбалтывание раствора с добавленной каломелью. В первом случае ббльшая активная поверхность хлорида ртути (I) способствует включению золота в осадок и к тому же соосаждение идет быстрее, чем адсорбция. Однако определяя золото в растворе по окрашиванию каломели, последнюю, конечно, добавляют предварительно приготовленной. [c.39]

S За исключением, может быть, метода, при котором золото восстанавливается на поверхности хлорида ртути (I). [c.234]

Определение золота при помощи хлорида ртути (1) [c.275]

Интересный метод отделения и полуколичественного определения 0,1—100 мкг золота основан на его восстановлении до металла в разбавленных или концентрированных растворах кислот и адсорбции на поверхности тонкоизмельченного хлорида ртути(1) [739]. При добавлении 0,1 г хлорида ртути 1) к растворам, содержащим 0,05—200 мкг золота, цвет осадка в зависимости от концентрации золота приобретает различные оттенки от розового до темно-красного. Авторы [739] определяли таким [c.275]

В пробирку к 1—2 мл слабокислого или нейтрального исследуемого раствора, содержащего 0,1 —10 мкг золота, добавляют 5 м.1 холодной 0,5 М соляной кислоты, предварительно прокипяченной с небольшим количеством хлорида ртути(1) и отфильтрованной. Затем добавляют 0,10 г хлорида ртути(1), закрывают пробирку пробкой и встряхивают 2—3. чин. После осаждения хлорида ртути (1) сравнивают его окраску с окраской эталонов, полученных таким же образом. Цвет осадка меняется в зависимости от концентрации золота, как указано ниже [c.276]

Золото,. чкг Окраска хлорида ртути (I) [c.276]

Фазовый анализ руд, содержащих ртуть, почти не разработан. Имеется весьма краткая и простая методика определения двух форм ртути [1] самородной, которую переводят в раствор обработкой навески разбавленной азотной кислотой, и сульфидной, которую определяют в нерастворимом остатке. Если в руде присутствует какой-либо хлорид ртути (каломель или оксихлорид), этот минерал также перейдет в раствор и будет определен вместе с самородной ртутью. Для таких руд предложена методика [2], позволяющая раздельно определять Вк с три формы ртути. Методика основана на том, что в процессе спекания при 650 °С карбонатом натрия при доступе воздуха хлорид ртути разлагается с выделением элементарной ртути, которую улавливают на золотую пластинку и затем определяют. Реакция может быть представлена следующим уравнением [c.198]

Аммиакаты галогенидов золота, серебра, ртути, платины (II), палладия (II) и т. д. характеризуются обратным порядком изменения устойчивости. Наконец, повышепие устойчивости в ряду хлорид — иодид — бромид характерно для аммиакатов галогенидов свинца (II), олова (II) и галлия. [c.140]

Содержание хлорида ртути (I) и общее содержание ртути в рудах, в состав которых входят каломель и оксихлориды ртути, можно определить g одной навеске пробы отгонкой в стеклянной трубке, в которой выделяющиеся пары сначала соприкасаются с карбонатом натрия, а потом— с предварительно взвешенной золотой фольгой. Выделяющийся при отгонке хлор задерживается карбонатом натрия в виде хлорида натрия, который затем превращают в хлорид серебра и пересчитывают на хлорид ртути (I), а пары металлической ртути задерживаются золотой фольгой, которую потом взвешивают. [c.222]

Для открытия следов ртути в органических жидкостях рекомендуется также применять электролиз с золотым катодом в холодном разбавленном азотнокислом растворе с последующим спектроскопическим исследованием катода в трубке Дюпре. Золотой катод перед употреблением нагревают в электрической печи при 900° до тех пор, пока спектроскопическое испытание не покажет отсутствия ртути. Таким образом, электролизом 10 мл раствора при силе тока 0,2 а в течение 10—15 мин. может быть открыта одна часть хлорида ртути (И) в 100 миллионах частей раствора. Взяв для анализа большие количества раствора и сильно перемешивая его при электролизе, можно увеличить чувствительность метода еще в 100 раз. С сильно разбавленными (1 10 миллионам) растворами солей" ртути, даже подкисленными азотной кислотой, нельзя работать в стеклянной или кварцевой посуде, поскольку ртуть адсорбируется стенками сосуда. Кроме того, заметная потеря ртути наблюдается и при выпаривании в кварцевой чашке растворов, содержащих ртуть, несмотря на прибавление к ним азотной кислоты, соляной кислоты с перхлоратом калия или серной кислоты с перманганатом калия . [c.232]

Хлорид олова(П) — сильный восстановитель. Он осаждает золото и серебро виде металлов из растворов их солей. Точно так же хлорид олова(П) восстанавливает ртуть из раствора хлорида ртути(И). Если же последний находится в недостаточном количестве, то он восстанавливается лишь до хлорида ртути(1). Кроме того, он восстанавливает соли железа(П1) в соли железа(П), окись азота(П) до гидроксиламина, а органические нитросоединения до аминов. [c.532]

Приведенные примеры показывают, что иногда предварительно приготовленное малорастворимое вещество можно эффективно применять для отделения микрокомпонента. Однако, как правило, отделение является более полным и надежным или по крайней мере более быстрым, если твердая фаза образуется в растворе, содержащем определяемый микрокомпонент. Так, если бы главная задача аналитика состояла в выделении следов золота, то он скорее предпочел бы осадить хлорид ртути из раствора, чем взбалтывать раствор с добавленной каломелью. В первом случае для внедрения золота в осадок доступна большая эффективная поверхность хлорида ртути, и, кроме того, соосаждение идет быстрее, чем адсорбция. Если бы, однако, пожелали определить золото в растворе по окрашиванию каломели, то ее, конечно, добавляли бы предварительно приготовленной. [c.39]

Из других металлов, реагирующих с дитизоном в среде минеральных кислот (0,1—1 УИ), можно назвать палладий, золото, серебро, ртуть и висмут последний связывается неполно, если при экстракции, как это обычно делается, применяется лишь умеренный избыток дитизона. Что касается серебра, ртути и висмута, то применение галоидоводородных кислот или их солей щелочных металлов в качестве осадителей и комплексообразователей позволяет отделять медь от этих металлов, однако эта возможность недостаточно изучена. Большое количество серебра можно отделить от меди осаждением его в виде хлорида Незначительное количество серебра, остающееся в растворе, не будет заметно реагировать с дитизоном в 0,0 — [c.395]

Если хлорид ртути (I) встряхивать с раствором соли золота, то золото восстанавливается до металла на поверхности частичек каломели и осадок становится розовым или пурпурным. Такое поведение золота позволяет определять его в количествах 0,1—100 у методом стандартных серий. Золото восстанавливается как в сильнокислых, так и в слабокислых средах. Палладий также восстанавливается хлоридом ртути (I) в широком интервале кислотности. Платина восстанавливается при комнатной температуре лишь в слабокислой среде. Оба металла окрашивают осадок каломели в серый цвет. Селен и теллур реагируют при концентрации соляной кислоты 6%, а мышьяк (III) при концентрации соляной кислоты выше 27%. Иодид также окрашивает каломель. Окислители, в том числе железо (III) и медь (II), мешают, препятствуя осаждению золота. Сама по себе каломель может окрашиваться в серый цвет при встряхивании с соляной кислотой. Это действие соляной кислоты можно устранить, если ее сначала прокипятить с каломелью и затем отфильтровать. [c.455]

В спирте, плохо—в эфире. Водные растворы с/-ориитииа имеют сильно щелочную реакцию. /-Орнитин осаждается фосфорновольфрамовой кислотой, реактивом Драгендорфа (стр. 395), хлоридом золота, хлоридом ртути (II) и нитратом ртути (II) ( -орнитин не дает осадков с реактивом Несслера и таннином. [c.273]

При взаимодействии хлорида индия (а также хлоридов ртути, иридия, платины и золота) с 5%-ным водным раствором мети-ленблау образуются характерные кристаллы. Открываемый минимум — 0,05 Y In предельное разбавление 1 1-10 [116]. [c.68]

Низший окисел золота AU2O получают восстановлением хлорида золота азотнокислой ртутью (I), ацетатами, тартрата-ми, однако в чистом виде его выделить не удается, так как он весьма неустойчив и разлагается по реакции [c.37]

Среди различных органических осадителей весьма перспективными являются основные красители или другие соединения, обладающие основными свойствами, которые реагируют с галогенокислотами металлов, образуя труднорастворимые комплексы. Так, давно известны реакции на сурьму, таллий, золото и ртуть [1], основанные на том, что эти металлы в присутствии хлоридов или бромидов образуют с родаминами и акридиновыми красителями окрашенные осадки. Предложены аналогичные микрохимические реакции на цинк в присутствии роданида с акридином [2] и стириловыми красителями [3]. Для разделения ряда металлов используют осаждение гало-генокислот с некоторьпш фармацевтическими препаратами, имеющими основные свойства (диантипирилметан и др. [4]). Подобные же соединения используются и для количественных определений примесей металлов [5—7]. В. И. Кузнецов [8] исследовал процессы осаждения органическими осадителями с применением радиоактивных индикаторов. [c.65]

Сравнить склонность кдиспропорционированию хлоридов золота (I), ртути (I) и таллия (I), используя следующие данные [c.238]

Методы, примен5Гемые для отделения золота от большинства элементов, основаны на том, что его легко восстановить до металла Применяя подходящие колаиекторы, золото легко осадить такими восстановителями, как хлорид олова (II), цинк и магний В качестве коллектора применяют ртуть, хлорид ртути (I), свинец и теллур. Особенно пригоден теллур осадок теллура, получаемый при восстановлении хлоридом олова (II), содержит золото в виде теллурида. Осадок можно растворить в царской водке переходящий в раствор теллур не мешает последующему определению золота посредством роданина. Если же золото определяют посредством хлорида олова (II), то теллур удаляют, например, сильным прокаливанием, причем двуокись теллура улетучивается. Указания, как проводить соосаждение с теллуром, будут даны позже — при описании роданинового метода определения золота . С помощью этого метода золото можно отделить от больших количеств железа, меди, свинца и других металлов (см. ниже табл. 26). Палладий, платина, ртуть и частично серебро соосаждаются вместе с золотом. Малые количества других металлов могут также попасть в осадок, однако обычно они не мешают анализу, так как коллектор (теллур) берут в очень небольших количествах, и поэтому абсолютные количества металлов, увлекаемые в осадок, так малы, что ими можно пренебречь. [c.231]

Другими металлами, реагирующими с дитизоном в минеральнокислом растворе (0,1—-1 н.), являются палладий, золото, серебро, ртуть и висмут последний извлекается неполно, если только для извлечения применяется умеренный избыток дитизона, что является обычным случаем. Применение галоидоводородных кислот или их щелочных солей в качестве осадителей и комплексообразователей позволяет отделять медь от серебра, ртути и висмута однако возможность эта не вполне изучена. Хотя это и не было проверено, но кажется возможно отделение меди (П) от большого количества серебра при осаждении последнего в виде хлорида. Незначительное количество серебра, остающееся в растворе, вероятно, будет очень неполно реагировать с дитизоном в кислом растворе, содержащем хлориды, и еще меньше в присутствии иодида. Ртуть (II) не реагирует с дитизоном в растворе, содержащем бромиды, при pH =1, вследствие образования слабо диссоциированного аниона HgBr . На основании этого отношения к бромидам медь отделяли от небольших количеств ртути, взбалтывая хлороформенный раствор дитизонатов обоих металлов (20 мл) с 5 жл 40%-ного бромида калия и 50 мл 0,25 и. соляной кислоты. Медь оставалась в хлороформенном слое, а ртуть переходила в водную фазу. Висмут, который может экстрагироваться из кислого раствора вместе с медью, можно удалить из органического растворителя путем взбалтывания последнего с равным объемом 2%-ного иодида калия в 0,01 н. соляной кислоте з. Водную фазу взбалтывают затем с 5 или 10 мл 0,001 %-ного раствора дитизона для выделения небольшого количества меди, которое может перейти в водный раствор. Следующие результаты были получены при пользовании этим методом (ср. стр. 311) 5 [c.307]

Фигуровский [702] и Полуэктов и Спивак [703] успешно применяли в качестве экстрагента для платины этилацетат. Последние авторы экстрагировали платину после соосаждения ее со ртутью, образующейся при восстановлении хлоридом олова(II). Чувствительность определения [703] составляет 0,03 мкг мл при навеске 10 г. Янг [156] рекомендовал экстракцию дитизоном для выделения платины, палладия и золота и их последующего титриметрического определения (см. методику 36). Поллард [161] предложил титриметрический метод, основанный на экстракции диэтилдитиокарбамата платины(П) из солянокислых растворов, содержащих хлорид ртути(II) и следы комплекса платины с хлоридом олова(II). Йо и Киркленд [163] применяли измененный вариант этого метода, заключающийся в одновременной экстракции диэтилдитиокарбаматиых комплексов платины и палладия хлороформом (см. методику 20). [c.248]

Плаксин II Суворовская [761] отмечали, что при колориметрическом определении золота с формальдегидом, бензидином, а-нафтиламином, хлоридом олова(II) и хлоридом ртути(I) большое влияние оказывают соли шелочных и тяжелых металлов. Это справедливо и для методов с использованием аскорбиновой кислоты [762], тионалида [763], нитробензола и гексацианофер-рата(И) калия [764]. Шнайдерман [754] нашел, что при действии аскорбиновой кислоты при pH 3—6 (в присутствии крахмала) образуются устойчивые коллоидные растворы золота. Значительные количества железа, никеля, меди, свинца и др. не мешают определению. Окраска не подчиняется закону Бера. Берг и сотр. [763] применяли для колориметрического определения золота в сернокислых растворах тионалид. Кральич [764] рекомендовал нитрозобензол и гексацианоферрат ) калия для определения золота в растворах с pH 5. Светопоглошение измеряли с помощью зеленого фильтра (528 ммк). Ни один из трех последних реагентов не имеет преимуществ по сравнению с хлоридом олова (II). [c.280]

В каждом случае выделяется главным образом водород. В незначительном количестве к нему, однако, примешано водородное соединение олова проще всего это можно показать, пропустив профильтрованный через вату газ сквозь раскаленную стеклянную трубку. На стенках последней образуется металлическое зеркало, которое на основании его реакций можно идентифицировать как оловянное зеркало. Например, при обработке такого зеркала газообразным хлористым водородом образуется дихлорид, который даст характерные реакции с раствором хлорида золота (образование кассиевого золотого пурпура, ср. стр. 522), а также с хлоридом ртути (выделение каломели). Это зеркало к тому же в противоположность металлическим зеркалам, возникающим при разложении водородных соединений мышьяка, сурьмы и висмута, нерастворимо в холодной концентрированной азотной кислоте и, напротив, оно легко растворимо в холодной концентрированной соляной кислоте. Позднее Панет конденсацией жидким воздухом собрал несколько ббльшие количества чистого гидрида олова и определил его точку плавления (—150°) и точку кипения (—52°), а также состав (тем же способом, как и в случае германоводорода). В настоящее время гидрид олова удается довольно просто приготовить взаимодействием Sn li и LiAlHi. [c.514]

Методы, применяемые для отделения золота от большинства элементов, основаны на том, что его легко восстановить до металла Применяя под-ходяш,ие носители золото можно легко осадить из предельно разбавленных кислых растворов такими восстановителями, как хлорид олова(П), цинк и магний. В качестве носителей можно использовать ртуть, хлорид ртути(1), свинец и теллур. Для этой цели особенно пригоден теллур. Осадок элементарного теллура, образующийся при восстановлении хлоридом олова(П), содержит золото в виде теллурида. Осадок можно растворить в царской водке. Перешедший в раствор теллур не мешает определению золота, если определение производится с помощью роданина или родамина Б. Если же золото определяют с помощью хлорида олова(П), то теллур затем следует удалить, сильно прокаливая осадок, чтобы улетучилась двуокись теллура. Указания для проведения соосаждения с теллуром будут даны ниже в этой главе при описании роданинового метода опре- [c.444]

Описано осаждение серебра и золота из солянокислых растворов при добавлении металлического магния и хлорида ртути (II). Окончательное определение проводят путем купелирования и взвешивания. При концентрации 0,001 ч. на млн. золото извлекается (в пределах ошибки эксперимента). Указанные авторы также описали метод выделения золота, в котором его соосаждают со смесью ртути и ее аммонийной соли, получаемой при добавлении нитрат артути (I) к аммиачному раствору анализируемого образца. [c.457]

Так как сульфид рения можно осаждать из сильнокислого раствора, то этим путем можно отделить рений от некоторых элементов, принадлежащих к группе элементов, осаждаемых сероводородом Большинство этих элементов следует, однако, отделять, осаждая подходящим реагентом, который не увлекает рений(УП). К методам, в которых основные элементы выделяются осаждением, относятся с некоторой осторожностью. Однако было показано, что 50 у рения удовлетворительно отделяются одним из этих методов от посторонних элементов, содержание которых в тысячу раз превышает содержание рения . Серебро осаждают в виде хлорида ртуть, золото, селен и теллур — в элементарном состоянии мышьяк в виде магнийаммонийарсената, олово в виде основной соли и гидроокиси и т. д. [c.677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология