Кадмий б азотной кислоте

Свинец травят в 5—10% растворе азотной кислоты цинк и кадмий в 5—20% растворе серной и соляной кислот. Для травления [c.166]

Работать под тягой ) Исследуют действие концентрированных хлористоводородной и азотной кислот на цинк и кадмий. Отмечают, какой из металлов более энергично растворяется в кислотах. [c.237]

Кадмий в щелочах практически не растворяется, а в кислотах — менее энергично, чем цинк ртуть же растворяется только в кислотах, являющихся достаточно сильными окислителями за счет своих анионов. При этом могут получиться производные как Hg(H), так и Hg (I). Например, при действии на Hg концентрированной азотной кислотой получается Hg(N03)2 [c.632]

Кадмий значительно медленнее, чем цинк, растворяется в минеральных кислотах. Наиболее энергично действует на кадмий азотная кислота. Скорость растворения технического кадмия гораздо выше, чем химически чистого кадмия. В отличие от цинка, кадмий не растворяется в щелочах и осаждается при добавлении щелочи из растворов солей в виде нерастворимого гидрата окиси кадмия. [c.151]

Пропитку основ для положительных пластин производят в рас творе нитрата никеля при 80° С. При этой температуре содержа ние N (N63)2 должно быть порядка 5,4 моль л. Основы для отри цательных пластин предварительно подвергают травлению в рас творе азотной кислоты плотностью 1,06 см в течение 5—7 сек подсушивают при обдувке воздухом 30 мин и пропитывают при 45—50° С в растворе хлорида кадмия плотностью 1,57—1,60 г/сл с небольшой добавкой нитрата кадмия. Пропитка продолжается около 2 ч, затем основы подсушивают на воздухе и погружают ня [c.535]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытие — погружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Примером использования избирательной адсорбции может служить концентрирование микроколичеств катионов металлов, содержащихся в воде (водопроводная вода, вода природных водоемов и т. д.), на активированном угле с последующим определением их содержания. Для этого к достаточно большому объему анализируемой воды (-1 л) прибавляют аммиачный буфер до pH 8—9 и 8-оксихинолин (раствор в ацетоне), который образует относительно прочные оксихинолинатные комплексы с катионами металлов, присутствующих в микроколичествах в анализируемой воде (ионы меди, цинка, кадмия, ртути, алюминия, свинца, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и др.). Затем воду пропускают через активированный уголь, находящийся на фильтре. При фильтровании оксихинолинатные комплексы металлов практически количественно адсорбируются на активированном угле (коэффициент концентрирования равен -Ю ), из которого они могут быть десорбированы обработкой небольшим объемом раствора азотной кислоты НМОз (около 10 мл). В полученном азотнокислом концентрате можно определить содержание указанных металлов различными методами (например, оптическими). [c.236]

Необратимые реакции протекают до конца в одном направлении (->). В таких процессах после завершения реакции не обнаруживаются исходные вещества. Примерами необратимых реакций могут служить взаимодействие цинка и кадмия с концентрированной азотной кислотой, реакция термического разложения КСЮз и др. [c.188]

Первый скачок соответствует титрованию избыточного количества азотной кислоты (V), второй — титрованию нитрата цинка (V"), третий— титрованию нитрата кадмия (V )- [c.449]

Различные навески сплавов, содержащих кадмий, растворяли в азотной кислоте и после обработки разбавляли до указанного ниже объема. При полярографировании 5 мл растворов в аналогичных условиях были получены следующие данные [c.178]

Металлы подгруппы ЗВ и IV периода, за исключением меди, и кадмий имеют отрицат( льное значение электродного потенциала, и потому растворяются в кислотах с выделением водорода. Все остальные металлы окисляются азотной кислотой, а некоторые из них — только царской водкой или смесью плавиковой и азотной кислот. [c.431]

В четыре пробирки внесите раздельно по 3—5 капель растворов солей кальция, кадмия, марганца (II) и свинца (II). К каждому раствору добавьте по 2—3 капли раствора сульфида аммония (или натрия). Во всех ли пробирках появился осадок Отметьте цвета осадков. К полученным осадкам прибавьте по 3—5 капель раствора азотной кислоты. Отметьте, какие осадки растворились. [c.128]

Из металлического кадмия. 1г кадмия растворяют в смеси соляной и азотной кислот и раствор упаривают почти досуха. Затем три раза выпаривают с 5—10 мл концентрированной соляной кислоты для полного удаления азотной кислоты. По окончании этой операции к охлажденному остатку добавляют 100 мл 10%-ной соляной кислоты и разбавляют водой до 1 л в мерной колбе. 1 мл раствора содержит 1 мг d. [c.254]

Свойства. Серебристо-белый металл. Пл. 8,64. На воздухе кадмий тускнеет, покрываясь пленкой окислов, которые и предохраняют металл от дальнейшего окисления. Кадмий легко растворяется в азотной кислоте, медленно в разбавленной серной и соляной кислотах. Восстановительный потенциал = —0,402 в. [c.305]

В некоторых случаях титан склонен к межкристаллитной коррозии. Так, наблюдалось межкристаллитное разрушение сварных соединений титана в сернокислом растворе (12—187о серной кислоты), насыщенном сернистым газом с примесями мышьяка, двуокиси селена и окиси железа, — металл шва и зона термического влияния сварного соединения подвергались межкристаллитной коррозии. Межкристаллитное растрескивание титана наблюдалось в красной дымящей азотной кислоте, растворах брома в метиловом спирте и в их парах. Имеются сведения о коррозионном растрескивании титана в расплавленном кадмии, в хлорированных углеводородах, а также в воздушной среде при 260° С, когда на поверхности титана имелись сухие кристаллы хлористого натрия. [c.278]

В соответствии со значениями электродных потенциалов (см. табл. 37) цинк и кадмий взаимодействуют с водой и разбавленными растворами обычных кислот с выделением водорода, а ртуть не взаимодействует. Однако вследствие образования па поверхности цинка и кадмия нерастворимой гидроксидной пленки их взаимодействие с водой быстро прекращается. С азотной кислотой, как концентрированной, так и разбавленной, взаимодействуют все три металла с образованием соответствуюищх нитратов и нродуктов восстановления азота концентрированная серная кислота (содержащая больше 50% H2SO4) при нагревании действует так же на все три металла, как окислитель. В связи с растворимостью гидроксида цинка в водных растворах сильных щелочей с последними цинк взаимодействует с врлделением водорода. [c.330]

Стандартные растворы нитрата серебра с концентрацией Ад 10 мг/мл сульфата меди с концентрацией Си + 10 мг/мл нитрата свинца с концентрацией РЬ + 100 мг/мл нитрата кадмия с концентрацией Сй + 100 мг/мл, подкисленного азотной кислотой до pH = 3. Из этих исходных растворов разбавлением готовят стандартные Ястворы для хроматографирования с концентрацией определяемых ионов от 25 до 500 мкг/мл. [c.346]

Для наполнения редуктора можно также брать гранулированный цинк. В этом случае при восстановлении часть цинка расходуется на реакцию с кислотой (при чистом электролитическом цинке или кадмии это имеет меньшее значение). Для того чтобы замедлить растворение в кислоте, цинк можно амальгамировать. Для этого зерна цинка погружают на короткое время в 1%-ный раствор Hg l2 или Н (КОз)з, подкисленный разбавленной азотной кислотой. Затем цинк промывают водой и помещают в редуктор. [c.396]

Отделение и обнаружение ионов РЬ +. К центрифугату V, помещенному в фарфоровую чашку, прибавляют 3—4 капли концентрированной серной кислоты и выпаривают в тяге на небольшом пламени горелки. При этом азотная кислота улетучивается, а нитраты меди, кадмия, висмута и свинца превращаются в сульфаты. Выпаривание следует вести до образования густых белых паров SO3, появление которых указывает на полноту удаления азотной кислоты. Обычно это бывает при уменьшении объема жидкости до 2—3 капель. При неполном удалении HNO3 ионы свинца частично остаются в растворе и мешают обнаружению ионов d +. [c.306]

Методика определения. На стеклянную пластинку размером 20 X 20 или 20 X 25 см помещают предварительно просеянную безводную окись алюминия (размер частиц не должен превышать 350 меш). Окись алюминия или носитель распределяют на пластинке металлическим валиком до толщины слоя не более 500 мк. В качестве подвижного растворителя применяют смесь, состоящую из 18 мл н-бутанола, 12 мл ацетона и 0,6 мл азотной кислоты (р = 1,36 ej M ). В качестве свидетелей используют 0,5 и. растворы Си (N63)2 и d (N03)2. В правый угол приготовленной пластинки, на расстоянии 2 см от края ее, нэносят капилляром каплю исследуемого раствора смеси u + и d++, содержащего каждый ион в концентрации 0,5 г-экв/л. Через 1,5 см по ширине пластинки наносят еще каплю исследуемого раствора для параллельного опыта и дальше через каждые 1,5 см — по капле раствора свидетелей (солей кадмия и меди). Таким образом, наносят четыре пятна. Диаметр наносимого пятна не должен быть более 2 мм., иначе разделение нонов будет неполное. Пластинку помещают в камеру, на дно которой наливают растворитель. Пластинку ставят в наклонном положении так, чтобы слой носителя не осыпался с нее,.нижний край пластинки осторожно погружают в растворитель на 1 см. [c.304]

Для окисления Fe (И) в Ре (П1) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веш,еств. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные ко1 шлексиые соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром. — Пробирка тугоплавкая. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные.— Поднос или кюветы. — Тигель фарфоровый с крышкой. — 7 реугсмьник фарфоровый. — Стаканы емк. 200 мл и л. — Конус асбестовый. — Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма. — Лучины. — Бумага фильтровальная. — Проволока платиновая. — Ртуть (в специальной капельнице). — Цинк. — Амальгама натрия. — Окись цинка. — Окись кадмия. — Окись ртути. — Иодид ртути (П). — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Едкое кали, 20%-иый раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Карбонат натрия, 2 и. раствор. — [c.215]

Приборы и реактивы. Пластинки силанов или легированных сталей, содержащих кадмий, медь, олово, свинец, железо, хром, молибден, вольфрам. Фильтровальная бумага. Капиллярные трубки. Пероксид натрия (кристаллический). Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см , 1 2), серной кислоты (1 1), сульфида аммония (0,5 и.), аммиака (2 н.), иодида калия (0,5 н.), роданида калия или аммония (0,5 hJ, гексациано-(И)феррага калия (желтой кровяной соли) (0,5 н.), пероксида натрия (30%-ный), бензидина (насыщенный в 30%-ной уксус- [c.263]

Соли кислородсодержащих кислот и комплексные соединения. Соли сильных кислот, образованные элементами подгруппы цинка (нитраты, сульфаты п др.), хорошо растворяются в воде и выделяются из растворов в виде кристаллогидратов. Карбонаты ЭСОз известны только для цинка и кадмия. Для ртути, помимо солей Hg( -2), существуют производные ртути Hg2(+2). Разбавленная (1 1) азотная кислота с избытком ртути взаимодействует согласно уравнению реакции [c.136]

Применение металлов подгруппы цинка и их соединений. Большое количество цинка и кадмия расходуется на покрытие изделий из черных металлов в целях защиты их от коррозии. Для этого применяют электрохимические и химические методы. Эти покрытия анодные. Цинк применяется в производстве цинково-угольных элементов (Лекланше), сплавов с медью (латунь, томпак) и как протектор. Кадмий — один из компонентов легкоплавких сплавов (сплавы Вуда, Розе и др.). Его используют как поглотитель нейтронов в регулировании работы ядерных реакторов. Из кадмия готовят электроды щелочных аккумуляторов. Металлическая ртуть применяется для изготовления различных приборов вакуумных манометров и насосов, выпрямителей, ртутных кварцевых ламп, барометров, термометров и т. д. Очищают ртуть фильтрованием через бумагу или замшу и, пропуская ее в виде мелких капель через колонку с раствором нитрата ртути (I), подкисленным азотной кислотой, а также перегоняя в вакууме. [c.364]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Это позволяет отделять медь от кадмия в присутствии разбавленной серной кислоты, так как d" в ней растворим. Азотная кислота должна отсутствовать, так как она растворяет медь. HNO3 удаляют, выпаривая раствор с серной кислотой до появления белых паров. [c.228]

В ряду напряжений цинк расположен левее железа, кадмий —-несколько правее его, а ртуть — значительно правее водорода. Несмотря на то, что 2п и Сс1 более металличны, чем водород, они практически не вытесняют его из воды, так как поверхность металлов быстро покрывается защитной оксидной пленкой. В раз бавленных НС1 и Н2504 цилк растворяется легко, кадмий медленно, а ртуть нерастворима. В азотной кислоте все три элемента легко растворяются. Например, реакция с ртутью идет по уравнению [c.396]

Сернокислый кадмий можно получить, растворяя металлический кадмий в смеси серной и азотной кислот с последующим удалением азотной кислоты выпариванием в присутствии HjSOj [c.117]

Нитрат кадмия Сс1 (Х0д)2 4Н20 можпо получить действием азотной кислоты на металлический кадмий, окись кадмия или карбопат кадмия. Реакцию проводят в фарфоровой чашке на водяпой бане. Раствор фильтруют и фильтрат, слегка подкислив, упаривают прп температуре пе выше 59,3—59,5° С и охлаждают. Вынавшпе бесцветные криста.члы отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и отжимают между листами фильтровальной бу.маги. [c.278]

Для получения С(1(М0з)2-4Н20 в фарфоровой чашке смешивают 50 мл концентрированной азотной кислоты и 20 мл воды, прибавляют небольшими порциями 38 г металлического гранулированного кадмия. По окончании бурной реакции раствор нагревают до 70—80° С, фильтруют его и упаривают фильтрат до тех пор, пока проба раствора, взятая в отдельную пробирку, не станет закристал-лизовываться при охлаждении проточной водой. Тогда весь раствор охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, промывают 5 мл воды и сушат их при комнатной температуре. [c.253]