Анализ изотопный по атомным спектрам

Важным этапом в проведении изотопного анализа является правильный выбор типа используемого спектра. С одной стороны, он определяется поставленной задачей. Если, например, в задачу анализа входит определение молекулярной формы вещества, содержащего интересующий изотоп, нельзя пользоваться каким-либо методом атомного спектрального анализа. Однако выбор спектра может быть связан и с характеристиками имеющегося в распоряжении пользователя прибора. При этом имеются в виду две его основные характеристики разрешающая способность Р и линейная дисперсия О. [c.100]

Особенности изотопного анализа по атомным спектрам. Спектральный анализ изотопного состава по сравнению с обычными задачами спектрального анализа обладает двумя особенностями. Первая состоит в том, что линии двух изотопов всегда расположены очень близко друг к другу. Это делает необходимым применение спектральных приборов сравнительно высокой разрешающей силы и источников света, дающих линии малой ширины. Часто необходима довольно сложная обработка результатов для разделения переложонных контуров. тиний изотопической и сверхтонкой структуры. [c.261]

Нужно иметь в виду, что существование большого числа изотопов было впервые установлено именно по появлению соответствующих им частот в оптических спектрах. Так были открыты Н , 0 , 51 ° и многие другие [ ]. Почти для всех элементов, расположенных в средней части периодической системы, величины изотопных смещений малы иногда не только по сравнению с допплеровской, но и по сравнению с естественной шириной линии. Картина изотопного расщепления спектральных линий к тому же еще зачастую оказывается усложненной существованием сверхтонкой структуры. Таким образом, изотопный анализ по атомным спектрам может проводиться лишь в ограниченном числе случаев. Краткий обзор современного состояния этого вопроса приведен в работах р ]. [c.514]

ИЗОТОПНЫЙ АНАЛИЗ ПО АТОМНЫМ СПЕКТРАМ [c.515]

Количество элементов, для которых разработаны методы изотопного анализа по атомным спектрам, пе очень велико это в первую очередь водород, затем гелий, литий, бор, стронций, свинец, ртуть, уран. Прежде чем перейти к рассмотрению конкретных методик анализа этих элементов, остановимся па некоторых общих вопросах изотопного анализа по атомным спектрам. [c.261]

Другой путь упрощения спектрального изотопного анализа по атомным спектрам предложен в работе [ ]. Если использовать для анализа резонансную линию атома, то она будет поглощаться в столбе паров анализируемого элемента. Пропустим свет от источника, содержащего один из анализируемых изотопов, через газообразную фазу, образованную анализируемой изотопной смесью. Очевидно, что коэффициент поглощения такой смеси для каждого из изотопов различен и будет зависеть от изотопного состава смеси, так как парциальные давления паров отдельных изотопов в поглощающем столбе будут (с точностью до коэффициента разделения при испарении) пропорциональны их концентрациям в смеси. [c.519]

Известно, что чистые изотопы находят широкое применение в различных областях народного хозяйства. Такие изотопы получаются, например, на электромагнитных разделительных установках. Изотопный состав продуктов деления можно определить масс-спектрметриче-ским методом, однако он требует большого количества времени и средств. Поэтому для решения этих задач привлекаются спектроскопические методы. Изотопный анализ по атомным спектрам может быть использован для легких и тяжелых элементов таблицы Менделеева, в спектрах которых имеется заметный изотопический сдвиг в линиях излучения. В результате этого при большой дисперсии спектрального прибора каждая спектральная линия разбивается на ряд компонентов, принадлежащих данным изотопам. Эти компоненты могут быть использованы для количественного анализа. Для элементов средней части таблицы Менделеева изотопгг-ческий сдвиг очень мал и спектроскопический метод по атомным спектрам не может быть использован для изотопного анализа. [c.131]

В нашем курсе рассматриваются спектральные методы изотопного анализа по атомным и по молекулярным спектрам. Основное внимание будет сосредоточено на методах изотопного спектрального анализа по атомным спектрам испускания, поскольку эти методы нашли большое практическое применение. [c.11]

ПРИНЦИПЫ ИЗОТОПНОГО СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА ПО АТОМНЫМ СПЕКТРАМ [c.133]

Пусть полый катод, используемый в качестве источника резонансного излучения, содержит в полости только один изотоп определяемого элемента в этом случае изотопная линия в спектре полого катода состоит только из одного компонента и при прохождении пламени будет поглощаться пропорционально не содержанию элемента в целом, а лишь содержанию в элементе данного изотопа. Другими словами, располагая лампами с полым катодом или какими-либо другими источниками узких спектральных линий, каждый из которых излучает спектр только одного из изотопов, определение последних можно вести независимо друг от друга, точно так же, как независимо друг от друга ведется атомно-абсорбционное определение различных элементов. Таким образом, на изотопный анализ, осуществляемый по атомным спектрам поглощения, распространяются все те преимущества, которые свойственны атомно-абсорбционному анализу в целом, и, в частности, представляется возможным применение простой спектральной аппаратуры. [c.234]

Изотопный спектральный анализ, использующий компоненты изотопической структуры атомных спектральных линий, предъявляет высокие требования к спектральной аппаратуре, так как расстояния между изотопическими линиями в атомных спектрах только в случае изотопов водорода Н и В достигают около 2 А, тогда как в остальных случаях они составляют десятые, сотые и еще меньшие доли ангстрема. В случае изотопного молекулярного спектрального анализа изотопическое смещение значительно больше и может достигать десятков ангстрем. Из вышесказанного следует, что для изотопного спектрального анализа по атомным спектрам необходима спектральная аппаратура значительно большей дисперсии и разрешающей силы, нежели для элементного анализа. Тем не менее для случая легких элементов (изотопы водорода, гелия, лития), а также для тяжелых элементов (например, изотопы урана) изотопный спектральный анализ может проводиться с помощью призменных и дифракционных приборов, применяемых в элементном спектральном анализе. В случае молекулярного изотопного анализа спектральные приборы в целом ряде случаев могут обладать сравнительно умеренной дисперсией и разрешающей силой. [c.146]

Методы молекулярного изотопного спектрального анализа основаны на отождествлении линий или полос в спектре исследуемой пробы с линиями (полосами) чистых веществ, содержащих в данном химическом соединении различные изотопы одного и того же элемента (качественный анализ), а также на сравнении интенсивностей линий или полос в молекулярных спектрах, пpи- надлежащих различным изотопным составляющим в пробе. Как и в случае изотопических компонент атомных спектров, интенсивность полос изотопных молекул возрастает с ростом концентрации этих молекул. Это служит основой количественного изотопного молекулярного спектрального анализа. [c.140]

Молекулярный изотопный спектральный анализ в ря 1е случаев имеет существенные преимущества перед атомным, так как изотопические смещения в молекулярных спектрах во много раз превышают изотопические смещения в атомных спектрах, особенно для средней части периодической системы элементов, где изотопическое смещение в атомных спектрах весьма мало. [c.140]

Получению атомных спектров вещества предшествует его перевод в атомарное состояние. В качестве источников энергии для этого используют электрическую дугу, высокочастотный разряд, пламя, образующееся при сжигании различных окислителей в среде восстановителей. Для целей изотопного анализа чаще всего используют высокочастотный разряд. [c.99]

Экспериментальная техника и методика остаются в случае изотопного спектрального анализа воды такими же, как и при спектральном анализе газообразных смесей водорода. Разница сводится к использованию парообразных проб вместо газа для получения атомного спектра в виде серии Бальмера. [c.159]

Спектрографы. Из призменных приборов для изотопного спектрального анализа в видимой области спектра при работе с атомными спектрами применим серийный трехпризменный спектрограф ИСП-51 с автоколлимационной камерой УФ-85, имеющей фокусное расстоя- [c.146]

Для изотопного анализа пользуются разными областями спектра. Уже указывалось на то, что дейтерий был обнаружен в атомном спектре [c.53]

Анализ бора. Кроме описанной ранее методики анализа изотопного состава бора но-атомному спектру, за последнее время были разработаны методы анализа этого элемента по спектрам радикала ВР [12.34], а также молекулы БО [12.36]. [c.280]

Современная масс-спектрометрия дает результаты с несравненно большей точностью. Помимо решения своих первичных задач (анализа изотопного состава элементов и точного определения масс атомных ядер), она используется для ряда других целей, в том числе изучения молекул. При этом ионизация паров исследуемого вещества обычно достигается его бомбардировкой электронами. На основании получаемого масс-спектра определяют величины масс и относительное содержание образовавшихся ионизированных частиц. Следует отметить, что масс-спектрометрия является одним из наиболее чувствительных методов обнаружения очень малых количеств веществ. [c.540]

В первом разделе рассматриваются масс-спектрометры и масс-спектрографы с большо11 разрешающей силой. Во втором разделе собраны доклады, посвященные масс-спектрометрическому анализу веществ в твердом состоянии (анализ изотопного состава лития, свинца и кадмия изучение поверхностной ионизации серебра и меди количественный и качественный анализ примесей в сталях, магнии, алюминии, меди, графите и кремнии). Большое место занимает раздел Применение масс-спектрометров в органической химии анализ тяжелых нефтяных масел, анализ коррозионно-активных газов на атомных предприятиях. Ряд докладов посвящен теоретическому истолкованию масс-спектров сложных органических соединений. [c.4]

Изотопные смещения в спектре водорода, подсчитанные для первых членов бальмеровской серии, даны в табл. 80. Смещение для первого члена бальмеровской серии (ААн-т = 2,37 А) — это максимальное изотопное смещение в атомных спектрах, наблюдаемое в удобной для исследования области. Смещения линий, принадлежащих сериям Пфунда и Пиккеринга, больще, но преимущество этого уничтожается из-за уменьшения разрешающей способности приборов для регистрации инфракрасных спектров по сравнению с видимой и ультрафиолетовой областями. Поэтому во всех работах по эмиссионному изотопному анализу водорода используются смещения, наблюдаемые на наиболее ярких линиях бальмеровской серии Н , Н и Н. . Подавляющее большинство этих работ посвящено анализу двухкомпонентной смеси — водород-дейтерий, которая оказалась исследованной наиболее подробно. Однако есть работы и по анализу смесей, в которых присутствует тритий [ ]. [c.523]

Авторы считают наиболее слабым местом работы сравнительно большую навеску, необходимую для анализа (около 500 мг LI2S04). Большая ошибка и малый интервал концентраций, доступный для исследования, разумеется, также сильно ограничивают возможности этого метода. Его преимущество по сравнению с изотопным анализом лития по атомным спектрам состоит в сравнительной простоте процедуры анализа и скромных требованиях к дисперсии и разрешающей силе спектрального прибора (в работе применялся призменный спектрограф с дисперсией 4,5 к1мм вблизи 4000 А). [c.599]

Интересным примером нзотопного анализа по молекулярным спектрам служит работа по изотопному анализу полония [ ]. Для этого случая достижение нужных результатов никакими другими методами оказалось пока невозможным. Полоний имеет четыре изотопа с атомными весами 207, 208, 209, 210. Ро2 ° легко получается путем облучения висмута медленными нейтронами по реакции [c.601]

Спектральный изотопный анализ при всей своей простоте и общедоступности обладает исключительно высокой чувствительностью. Другим достоинством этого метода является возможность изотопного анализа без предварительной тщательной очистки от примесей. Наконец, спектральный изотопный анализ позволяет определять концентрации молекул с разными степенями изотопного замещения, например ОН и Ог или ЫНгО, МНОз и ЫОз. Выбор областей спектра, наиболее благоприятных для анализа, зависит от природы анализируемых молекул. Обычно наиболее удоб[1о пользоваться инфракрасными вращательно-колебательными спектрами. Приборы со средней разрешающей силой позволяют получать точность измерений порядка нескольких процентов. В современных спектрометрах с электрической регистрацией ошибка измерения может быть доведена до 1—2%. Приборы с высокой разрешающей силой необходимы для изотопиого анализа тяжелых элементов, у которых относительная разница в массах изотопов мала. В этих случаях используются линейчатые атомные спектры, а именно сверхтонкая структура их линий. [c.233]

Эмиссионный спектральный анализ атомов и молекул. Физматгиз, М., 1960. Стриганов А. Р. Изотопный спектральный анализ. УФИ, 58, 3, 1956. Стрпганов А. Р. и Донцов Ю. П. Изотопический эффект в атомных спектрах. [c.171]

Для изотопного анализа пользуются разными областями спектра. Уже указывалось на то, что дейтерий был обнаружен в атомном спектре водорода и первые измерения его содержания были сделаны сравнением интенсивностей линий в серии Бальмера этого спектра. Этот способ, однако, мало пригоден для более широкого применения, так как изотопные смещения в атомном спектре водорода меньше2Аи еще гораздо меньше у других элементов. [c.142]

Если использование радиоактивных изотопов элементов в спектральном анализе позволяет получить новые количествеппые данные, характеризующие течение ряда важнейших для этого метода процессов, и способствует выяснению нерешенных вопросов теории метода, то применение стабильных изотопов открывает путь к созданию более совершенных приемов анализа, характеризующихся большей точностью и универсальностью, чем обычные методы. Работы в этом направлении были начаты в нашей лаборатории в 1953 г. и проводились Н. П. Ивановым. Первые результаты этих исследований были доложены на Женевской конференции по мирному использованию атомной энергии в 1955 г. [6]. Метод изотопных добавок основан на исиользовании двух явлений большой близости физических и химических свойств изотопов элементов и существовании эффекта смещения линий в атомных спектрах изотопов, величина которого для элементов, располагающихся в начале и конце таблицы Менделеева, достигает значительной величины (до нескольких десятых долей ангстрема). Вследствие первого из этих явлений изотопы элементов, находящиеся в образце в виде идентичных соединений, ведут себя аналогично в процессах испарения и возбуждения спектров. Относительная интенсивность изотонических компонент спектральной линии поэтому не должна зависеть от состава анализируемого образца, а определяется только относительной концентрацией изотопов в образце. Значительная же в ряде случаев величина расстояния между изотопическими компонентами некоторых спектральных линий элементов позволяет отчетливо их разделять при помощи спектрографов с дисперсией порядка 2—3 к/мм и сопоставлять их интенсивности. При проведении аналхтза по методу изотопных добавок поступают следующим образом. В подлежащую анализу пробу вещества вводят известное и близкое к искомому количество изотопа определяемого элемента. Например [6], при количественном спектральном определении по этому методу урана в породах, рудах и полупродуктах в исследуемую пробу вводится надлежащее количество легкого изото- [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Анализ изотопный по атомным спектрам: [c.516] [c.518] [c.522] [c.528] [c.540] [c.546] [c.548] [c.550] [c.552] [c.554] [c.556] [c.558] [c.562] [c.566] [c.570] [c.572] [c.574] [c.576] [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология