Электролитическая ионообменные смолы

Получение особо чистых металлов чаще всего основано на принципе ступенчатого электролитического рафинирования (рис. 265). Схема используется для получения особо чистых электроположительных металлов — золота, серебра, меди, а также свинца, олова и др. В этом случае иногда применяют только отстаивание раствора, его периодическую очистку активированным углем или ионообменными смолами и тщательное фильтрование. Иногда применяют периодический отбор порций загрязненного раствора. [c.571]

Ионообменные смолы — это высокомолекулярные нерастворимые соединения, способные набухать в водных растворах, поглощая значительное количество воды, и высвобождать ионы в процессе электролитической диссоциации. Высвободившиеся ионы замещаются на другие присутствующие в растворе ионы, имеющие большее сродство к ионообменнику. Процесс ионного обмена обратим, и [c.340]

Содержащий уран раствор пропускают через колонку из ионообменной смолы. Смола извлекает растворенный уранил, одновременно поглощая часть его примесей. Чтобы избавиться от них в возможно большей степени, смолу можно промыть раствором, не вытесняющим урана. Затем частично очищенный уран вытесняют из смолы в виде концентрированного раствора, пригодного для питания электролитических ванн. Предполагается, что процесс проводят в противоточном ионообменном аппарате непрерывного действия, хотя можно также использовать колонны с неподвижным слоем смолы. [c.164]

Электролитическая регенерация ионообменной смолы [1999]. [c.316]

Ионообменные смолы. Электролитическая регенерация ионообменных смол [2001]. [c.316]

Конструктивно электролитическая ячейка представляет собой емкость, частично ограниченную полимерной мембраной, через которую газы диффундируют к электроду. Электроды выполнены из платиново-тефлоновой газодиффузионной композиции, что позволяет обеспечить большую площадь контакта детектируемого газа с катализатором (отношение эффективной поверхности электрода к геометрической составляет (2-2,5) 10 ). В качестве электролитов применяют раствор серной кислоты, твердые электролиты, такие как ионообменные смолы, иодиды серебра, смеси оксидов металлов. [c.707]

Отрицательные ионы ЗОд входят в состав самого полимера и являются неподвижными, а подвижные положительные ионы водорода образуют диффузную оболочку около отрицательно заряженной поверхности сшитого полимера. Эти ионы водорода способны обмениваться на положительные ионы, имеющиеся в растворе. Такие нерастворимые, но набухающие полимеры пространственного строения, способные к электролитической диссоциации в водных растворах, являются ионитами. Следовательно, ионообменные смолы — это сшитые высокомолекулярные полиэлектролиты. [c.511]

Во второй книге рассмотрены следующие проблемы современное состояние теории электролитических растворов, физическая химия ионообменных смол, теория расплавленных электролитов, анодное поведение металлов, электрохимия полупроводников. [c.5]

Эта книга, написанная видными американскими, английскими и немецкими учеными, знакомит читателя с успехами в ряде важнейших областей теоретической и экспериментальной электрохимии. Авторы рассмотрели следующие проблемы современное состояние теории электролитических растворов, физическую химию ионообменных смол, теорию расплавленных электролитов, анодное поведение металлов, электрохимию полупроводников. [c.4]

При ведении технологического процесса гранулирования с одновременным руководством аппаратчиками низшей квалификации и координировании работы отделения гранулирования с другими отделениями производства тройного сплава термическим или электролитическим методом, а также при ведении процесса гранулирования ионообменных смол методом образования гранул суспензии в трансформаторном масле— [c.32]

Наконец, в неводных органических растворителях степень электролитической диссоциации ПАВ уменьшается симбатно с понижением диэлектрической проницаемости растворителя [26, 27], что приводит к уменьшению концентрации ионов ПАВ в растворах одинаковой аналитической концентрации при замене воды органическим растворителем. Уменьшение же концентрации ионов ПАВ в растворе смещает ионообменное равновесие в сторону перехода ПАВ из смолы в раствор. Следует учитывать и меньшее набухание ионообменных смол в неводных растворителях и обусловленное этим преимущественное поглощение ионов незначительных размеров, вытесняющих более крупные ионы ПАВ в раствор [28—30]. [c.54]

Рис. 55. Электролитическая ячейка с мембранами, изготовленными из ионообменных смол.

Электролитическая регенерация ионообменных смол [c.172]

Таким образом могут обрабатываться колонны с гранулированными ионообменными смолами и ионообменные мембраны. С помощью таких процессов электролиза смола может быть регенерирована и ионы могут перемещаться в смоле без применения растворов электролитов. Это особенно выгодно при разделении ионов некоторых биологических веществ. Электролитическая регенерация смол не так давно описывалась в ряде работ, но в промышленном масштабе она не применялась. Установлено, что в некоторых случаях полезными являются экономические обследования [76]. В дальнейшем термин регенерация будет применяться в случае превращения катионо- и анионообменных смол соответственно в водородную и гидроксильную формы. [c.172]

Имеется ряд усовершенствований электролитической регенерации ионообменных смол. Установлено, что катионообменная смола типа амберлит 1К-100 подвергается электролитической регенерации между перфорированными платиновыми электродами [18]. Одновременно дистиллированная вода направляется от анода к катоду для извлечения продуктов электролиза. Если смола находится в натриевой форме, то имеем следующие электродные реакции на аноде [c.172]

Электролитическая регенерация ионообменных смол. Как указывалось ранее (гл. I), ионообменные смолы и мембраны можно рассматривать как концентрированные твердые электролиты, которые обладают достаточно высокой и избирательной ионной электропроводностью. Следовательно, при пропускании электрического тока через слой ионита происходят электрохимические реакции обмена, которые можно использовать для превращения одной ионной формы смолы в другую или для десорбции и получения Н-формы катионита и ОН-формы анионита. [c.144]

Неэлектролиты, подобные ацетону и спиртам, могут быть деионизованы методом, который используется для воды. Эти методы применимы к почти безводным органическим жидкостям и их водным растворам. В первом случае ионы поглощаются смолой медленнее, чем из водных растворов. Концентрация неэлектролитов в начальных порциях фильтрата из ионообменной колонки может отличаться от исходной, так как смолы в присутствии воды могут их сорбировать. Основная электролитическая примесь в низших первичных спиртах и в водном растворе формальдегида — кислота, образовавшаяся в результате окисления этих веществ атмосферным кислородом. Чтобы удалить кислоту, во многих случаях достаточно пропустить раствор через колонку анионообменника в ОН -форме. Так как сильноосновная смола катализирует полимеризацию формальдегида, для удаления кислоты из формальдегида применяется только слабоосновная смола [1а]. [c.90]

Предложен совершенно новый путь определения пектинов и пектиновой кислоты в растворах, а именно электролитическое осаждение после удаления зольных элементов на ионообменных синтетических смолах [293]. [c.158]

Во всех случаях электролитического получения металлов высокой чистоты для приготовления растворов применяют дистиллированную воду, нередко очищаемую пропусканием через колонки, наполненные ионообменными смолами, так как конденсаторы перегонных аппаратов из меди, олова, никеля, серебра дают воду, содержащую ионы этих металлов. Наилучшие результаты при перегонке дает применение алюминия АВООО (99,9957о А1) или кварца. [c.571]

Согласно Матейка [100], ионообменные смолы можно регенерировать электролитическим способом. [c.453]

С раэвнт( ем химии высокомолекулярных соедипеннп стало возможным синтезировать самые разнообразные иониты, получившие название ионообменных смол. Для их синтеза применяют различные продукты полимеризации или поликонденсации пространственного (сетчатого) строения, При полимеризации в качестве сшивающего агента обычно используют дивинилбензол.) Эти пространственные полимеры являются как бы скелетом ионообменных смол. В состав ионообменных смол входят также ионогенные группы, т. е. группы, способные к электролитической диссоциации. К ннм относятся карбоксилыше груипь], сульфогруппы, в незначительной степени гидроксильные группы фенолов и др. Ионогенные группы могут входить в состав молекулы мономера, из которого [c.507]

Есть основания предположить, что, меняя соответствующим образом экспериментальные условия, можно с помощью ионообменных смол разложить почти всякую малорастворимую соль, способную к электролитической диссоциации в растворе. Поскольку для каждой соли эти экспериментальные условия различны, описанный способ можно с успехолг применить для разделения смесей малорастворимых веществ в аналитической и в промышленной практике. Так, например, две нерастворимые соли — ацетилсалицилат свинца и сульфат бария — могут быть легко разделены, поскольку первая очень быстро разлагается этим способом на холоду, тогда как сульфат бария — только после продолжительного встряхивания при повышенной температуре. Из фтористого натрия можно получить непосредственно фтористоводородную кислоту без использования серной кислоты. [c.114]

Методика в основном была такой же, как и при исследовании реакции Ри(1У) и Ре(П). Запасной раствор и(С104)4 готовили электролитическим восстановлением перхлората уранила, полученного растворением изО в горячей концентрированной НСЮ4. Общую концентрацию урана определяли титрованием церием урана, предварительно восстановленного в редукторе Джонса. Концентрацию Н+-ионов устанавливали титрованием щелочью после сорбции урана на ионообменной смоле. [c.26]

Плутоний предварительно очищали от примесей сорбцией на ионообменной смоле или осаждением фторида, который затем растворяли в HNO3. Для перевода в солянокислый раствор плутоний осаждали в виде гидроокиси и растворяли в НС1. Трехвалентный плутоний получали электролитическим восстановлением. [c.262]

Частицы, на поверхности которых находится группы, способные к диссоциации. На поверхности частиц таких веществ, как глобулин, графит5 ионообменные смолы и т.п., имеются соответственно группы, способные к электролитической диссоциации (-СООН, —NH2), (-СООН, фенольный гидроксил), (-ЗОдН, -КНз), в результате чего в водном растворе частицы приобретают заряд. При этом заряд частиц не является обратно пропорциональным pH и Концентрации ионов (исключение составляют амфотерные электролиты, например белки). [c.212]

Первые измерения электропроводности льда были выполнены Джонстоном в 1912 г. [196], и полученные им значения до сих пор считаются удовлетворительными. Однако проводимость использованной для этих измерений воды была значительно выше, чем это следует из нормального ионного произведения Кш- Результаты были получены методом электродного зонда. Позднее Бредли [197] получил при —10° сходные результаты, используя Рс1 Н электроды для создания омического контакта с кристаллом. Грёни-шер с сотр. [199] использовал золотые электроды, напыленные на поверхность кристалла льда, и сандвичевые электроды с добавкой НР для контактов. Вероятно, наиболее подходящими являются контакты из ионообменной смолы, которые дают истинно электролитический контакт [93]. Хейнметс [200] использовал в качестве контакта незамерзающие растворы НС1 в глицерине. [c.144]

Применение ионообменных смол при электролитических процессах началась сравнительно недавно. Наиболее важными из этих процессов являются те, в которых используются ионообменные мембраны, т. е. листы из ионообменного материала. Осно1в-ные принципы, на которых основаны эти процессы, известны уже давно, но промышленное применение их считалось раньше неэкономичным. Разработка синтетических ионообменных мембран с высокой электропроводностью в последнее время сделала возможным проведение новых методов электролиза. Эти новые методы основаны на прохождении электрического тока чере ионообменную мембрану. [c.116]

Химической переработкой этих минералов свинец переводят в растворимые соединения, из которых металл изв.лекают осаждением на более активном металле (Fe или Zn). Можно использовать также электролитический метод или ионообменные смолы. [c.430]

Во многих случаях в процессе пирометаллургической переработки никелевых руд (или рудных концентратов) преследуют цель получить сырой пек (состоящий из сульфидов никеля, меди и железа), затем конверторный (бессемеровский) пек и, наконец, сырой никель, содержащий 95—98% металла. Гидрометаллургическим методом перерабатываются концентраты сульфидов никеля, гидросиликатные никелевые руды, сульфидные или арсенидные пеки никеля, меди и железа. Для отделения никеля от меди, кобальта и железа нз растворов их солей применяют электролитический метод или используют ионообменные смолы. [c.583]

Извлечение металлов из таких пылей должно, конечно, по возможности, протекать на самих электростанциях или предприятиях. Для этого существуют различные методы. Можно, например, обработать пыль концентрированной кислотой, затем разбавить, выделить с помощью ионообменных смол соответствующие металлы и, наконец, получить их электролитически из концентрированных растворов. [c.204]

Анионитовая диафрагма представляет собой ионообменную смолу, которой после измельчения в порошок и добавления какого-либо пластичного неэлектропроводного материала придается форма тонкого листа. Помещенная в поле электролитической ванны анионитовая диафрагма делит последнюю на две камеры — анодную и катодную —и действует как овоесбравный анионный фильтр, пропуская через себя из катодной камеры в анодную ионы, обладающие отрицательным зарядом (анионы). Достоинством анионитовых диафрагм является то, что они не требуют регенерации. [c.57]

Методы извлечения металлов из руд и их очистки играют важную роль в использовании ресурсов не только потому, что от их эффективности зависит количество металла, которое может быть извлечено из данного количества руды определенного класса, но и потому, что это позволит определить те руды, которые по своим химическим свойствам могут быть отнесены к резервам (независимо от их класса). В будущем возможны большие изменения в области гидрометаллургии в значительной степени они будут обусловлены фундаментальными исследованиями в области физической, неорганической и органической химии. В настоящее время к таким перспективным работам относится использование органических комплексообразующих агентов в жидкостной экстракции, Н0вь1х ионообменных смол и электролитическое выделение. [c.119]

Природа фиксированных ионогенных функциональных групп, входящих в структуру смол, существенно влияет на ионообменное поглощение ПАВ. Чем больше константа электролитической диссоциации таких групп, т. е. чем менее связаны электростатически противоионы с фиксированными ионными группами, тем сильнее равновесие обмена смещается в сторону перехода ионов ПАВ в фазу ионита. Так, при поглощении алкилнафталиисульфо-ната (некаля) сильноосновной смолой ее обменная емкость не зависит от того, в основной (противоионы ОН") или солевой (противоионы С1 ) форме применялся анионит. Среднеосновной смолой ЭДЭ-ЮП в ОН-форме то же ПАВ почти совершенно не поглощалось, тогда как в солевой (С1-форме) смола проявила высокую обменную емкость [13]. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология