Алкиды в композициях

Алкидные полимеры используются для приготовления множества лакокрасочных композиций различного назначения малярные краски для наружных и внутренних работ, эмали по металлу, электроизоляционные лаки Используется способность алкидов химически взаимодействовать по свободным функциональным группам с другими полимерами Широкое применение [c.64]

Фирмы по изготовлению алкидных смол стремятся к укреплению положения этих смол в лакокрасочной промышленности. Для сохранения высокого уровня их производства и конкурентной способности проводятся широкие исследования по разработке новых типов алкидных смол тиксотропных, водоразбавляемых, в том числе водоэмульсионных и предназначенных для покрытий, наносимых методом электрофореза композиций низковязких алкидных смол с изоцианатами, не требующих применения растворителей, твердых алкидных смол, способных образовывать тонкие дисперсии ц находиться в псевдоожиженном слое, а также безмасляных алкидов, обеспечивающих получение высокопрочных, твердых промышленных покрытий с улучшенной цветостойкостью [62 . Первоочередной задачей является также снижение стоимости алкидных смол за счет применения более дешевых сырьевых материалов, например таких, как кислоты таллового масла. [c.421]

При смешении на вальцах, нагретых до 160—170° С, могут быть получены гомогенные композиции полиизобутилена с полиэтиленом или полистиролом, превосходящие полиизобутилен по механическим свойствам и не уступающие ему по химической стойкости. Полиизобутилен можно совмещать и с некоторыми термореактивными веществами, например феноло-формальдегидными или алкид-ными смолами он подвергается хлорированию, сульфированию и другим химическим превращениям. [c.186]

Метилстирол может заменить стирол в некоторых других областях применения, например в рецептурах стиролбутадиенового каучука GR-S при этом не имеет существенного значения, из какого изомера строится молекула сополимерного каучука. Метилстирол получил также высокую оценку при использовании его в латексах для поверхностных покрытий и в алкидных красках, в которые вводится стирол. В алкидных композициях метилстирол предпочтительнее стирола, так как метилстирольные алкиды лучше совместимы с наиболее доступными и дешевыми растворителями. Метилстирол является также сырьем для синтеза смол для бумаги, текстиля и для приготовления полиэфирных смол. [c.141]

До последнего времени алкидные смолы применялись в производстве жидких лакокрасочных материалов. С развитием техники порошкового напыления возрос интерес к твердым алкидам, служащим пленкообразователями в композициях порошкового типа. [c.117]

Безмасляные модифицированные СЖК алкиды не способны к окислительной полимеризации и поэтому используются в основном в композициях с меламиноформальдегидными олигомерами для покрытий горячего отверждения. [c.140]

Вместе с тем карбамидо- и меламиноформальдегидные олигомеры имеют недостаточную эластичность и адгезию (например, в сравнении с алкидами). Поэтому их используют обычно в сочетании с пленкообразующими других типов, в первую очередь с алкидами, а также с эпоксидами, немодифицированными олигоэфирами, ненасыщенными олигоэфирами, полиакрилатами, содержащими функциональные группы (например, ОН- или СООН-), способные относительно легко реагировать с метилольными или алкокси-метильными группами. Все эти олигомеры хорошо совмещаются с карбамидо- или меламиноформальдегидными олигомерами, причем содержание последних в смеси пленкообразующих не превышает 35%. Карбамидо- и меламиноформальдегидные олигомеры в композициях выполняют роль модификатора и отвердителя. [c.220]

Имеются также данные, что при использовании в композициях алкидов на высыхающих маслах в процессе отверждения (при кислотном катализе) возможно протекание следующих реакций, приводящих к значительному увеличению твердости покрытий [c.221]

Бутанолизированные карбамидо- и меламиноформальдегидные олигомеры применяют преимущественно в сочетании с органорастворимыми алкидами. В композициях могут использоваться как высыхающие, так и невысыхающие алкиды, тощие и средней жирности. [c.222]

Водоразбавляемые карбамидо- и меламиноформальдегидные олигомеры, этерифицированные метанолом, этанолом и этилцеллозольвом, применяют в композициях с водоразбавляемыми алкидами и малеинизированными маслами для материалов горячего отверждения. Такие материалы используют для получения покрытий, обладающих хорошими защитными свойствами. Их декоративные свойства несколько хуже, чем у органорастворимых материалов, однако адгезия к металлам несколько выше. Поэтому их особенно часто используют в качестве грунтовок по металлам. [c.223]

Вместе с тем существенно возросла роль органических покрытий. При отделочных работах наметился переход от крайне пожароопасных нитратцеллюлозных материалов к более совершенным лакам, эмалям и краскам. В частности, все большей популярностью пользуются алкид-но-карбамидные покрытия, стойкие к действию повышенной температуры (до 100 °С) и резкому ее изменению. Рекомендуются [171, с. 12] ацетобутиратцеллюлозные материалы, образующие светопрочные покрытия с пониженной, в сравнении с нитратцеллюлозными аналогами, горючестью. Практикуется применение перхлорвиниловых эмалей, наносимых методом пневматического распыления в несколько слоев на предварительно загрунтованную поверхность дерева. Получаемые таким образом полуглянцевые или полуматовые покрытия обладают высокой атмосферостойкостью, стойкостью к различным агрессивным средам и огневому воздействию. Особый интерес представляют водоэмульсионные композиции, например, краска Э-ВА-27А ПГ, формирующие быстро высыхающие водостойкие покрывные слои пониженной горючести. [c.123]

В технических условиях на алкиды указывается тип масла, жирность, растворитель, а иногда двухосновная кислота и ее процент в композиции. [c.41]

ХСПЭ хорошо совмещается со многими синтетическими смолами, термопластами и эластомерами [12, 43], придавая покрытиям на их основе эластичность и повышенную прочность к удару. В свою очередь смолы повышают твердость покрытий из ХСПЭ и улучшают адгезию, увеличивают жесткость системы. Для увеличения твердости покрытий на основе ХСПЭ применяют меламино- и мочевиноформальдегидные смолы [42], высокостирольные бута-диен-стирольные сополимеры [44]. Введение эпоксидной смолы в композиции с ХСПЭ ускоряет сушку и улучшает адгезию покрытий, создает стабильную надмолекулярную структуру [45]. Высокомолекулярные эпоксидные смолы и фенокси-смолы способствуют устранению липкости пленок [44]. Непредельные полиэфирные смолы, тощие алкиды, циклогексаноновые и кумарон-инденовые смолы увеличивают твердость и повышают экономичность процесса получения покрытий [44]. ХСПЭ хорошо совмещается также с ПЭ [46], ПВХ, ХПВХ, ХПЭ и хлорированным каучуком [47]. [c.173]

Альтернативный метод, позволяющий применять высокие концентрации полимера, состоит в использовании растворов олигомеров или полимеров низкой молекулярной массы, содержащих реакционноспособные группы, которые после нанесения на подложку сшиваются, образуя термоотверждаемые или же эмалевые композиции. Типичные представители таких полимеров — алкид-ные смолы (т. е. полиэфиры на основе спиртов и ангидридов кислот, например, глицерина и фталевого ангидрида), содержащие линолевую кислоту и другие высыхающие масла, способные сшиваться в результате катализируемой металлами реакции автоокисления. Большое число композиций, основанных на различных типах реакций сшивания, используется в настоящее время для пленкообразования [1]. [c.9]

Петропулос, Кадуэлл и Харт [2225] отмечают, что полисти-ролалкидные композиции в качестве материалов для поверхностных покрытий имеют низкую стойкость к маслам, жирам и углеводородным растворителям. Частичная замена в таких алкидах стирола или метилстирола на акрилонитрил заметно увеличивает стойкость пленок к воздействию растворителей при этом повышается их скорость высыхания и прозрачность. [c.305]

Первую композицию, состоящую из высокомолекулярного полиглицидного эфира и продукта конденсации мочевины и формальдегида, получил Гринли " , В качестве аминосмол могут применяться водный продукт конденсации мочевины или тиомочевины с формальдегидом, растворенный в бутаноле бутиловый эфир метилолмочевин, или метилолмеламинов, или смеси обоих последних, а также продукт конденсации меламина с формальдегидом, модифицированный алкидами. [c.500]

Такой метод синтеза позволяет получать алкидных олигомеров регулярной структуры с упорядоченным расположением гидроксильных групп и модифицирующих остатков в макромолекуле, что способствует в дальнейшем более полному отверждению этих алкидов Б полиуретановых и алкидномеламиновых композициях. [c.142]

Содержание фенолоформальдегидного олигомера в этих композициях составляет до 20% (в случае алкидов) и 40% (в случае малеинизированных масел). При отверждении таких материалов протекают процессы гомоконденсации метилольных групп с образованием дибензилэфирных и метиленовых связей, конденсации метилольных групп с гидроксильными группами алкидного олигомера, а также взаимодействие метилольных групп с сопряженными двойными связями кислотных остатков масел с образованием хромановых колец. Все эти процессы протекают при повышенны ( температурах и приводят к образованию окрашенных покрытий. В ряде случаев в присутствии сиккативов температура отверждения таких композиций может быть понижена до 140 °С. [c.196]

Смола ГМ-3 (ТУ 6-10-1253—79) [45, 46] представляет собой продукт полной этерификации метанолом гексагидрокси-метильного производного меламина (гексаметоксиметилмеламин). Выпускается в виде белого воскообразного вещества с температурой плавления 30—50 °С. Растворима в спиртах,кетонах, ацетатах, ароматических углеводородах, совместима с алкидами, эпоксидными, акриловыми и виниловыми полимерами и др. Применяется как отвердитель в композициях с другими пленкообразователями. [c.77]

В качестве реакционноспособных модифицирующих добавок, замедляющих горение олигоэфирных композиций, могут выступать сшивающие агенты (например, 2,4- или 2,5-дибромстирол) [127, 133]. По механизму действия к ним близки хорошо совмещающиеся с ненасыщенными алкидами и образующие с ни1Ш сополимеры в тонком слое непредельные соединения типа выше упомянутых производных 1,3-алкадиен-1 фосфоновых кислот (а. с. 526626, 834053 СССР). Исследование процесса сополимеризации (галоген) ароматических эфиров 2-метил-1,3-бутадиен-1-фосфоновой кислоты с алкидом ПФ-069 при разном соотношении компонентов в исходной смеси, варьировании природы инициирующей системы, температуры и продолжительности отверждения показало [145], что введение небольших количеств модификатора увеличивает скорость отверждения и выход пространственно-сшитого полимера. При этом фосфорорганическое соединение более чем на 80 % входит в трехмерную сетку за счет сополимеризации и реакции Дильса— Альдера. Полученные таким образом прозрачные пленки и покрытия самозатухают по вынесении из пламени уже при массовой доле фосфорсодержащего компонента 5—15 %, что соответствует в зависимости от исходного (галоген) ароматического эфира 2-метил-1,3-бутадиен-1-фосфоновой кислоты содержанию в пленке 1,6 % Р, 0,7 % Р + 3,3 % С1 или 0,2 % Р + 3,1 % Вг. Аналогичные результаты получены при исследовании [c.102]

Достаточное распространение получили и композиции растворного типа, которые наряду с хорошим огнезащитным эффектом характеризуются удовлетворительной адгезией и водостойкостью, хотя далеко не всегда технологичны при нанесении. Их пленкообразователи — сополимеры винилтолуола с бутадиеном или акрилатами, этилцеллюлоза, карбоцепные хлорсодержаише связующие, алкиды неокисляемых [c.140]

Таким образом, на примере олигоэфиракрилатов, аллиловых эфиров и смешанных эфиров непредельных высших жирных кислот (алкидов) показана возможность интенсификации пленкообразования непредельных соедин ий путем применения композиций олигомеров винильного и аллильного типов. На основе таких композиций могут быть получены лаки и эмали, способные формировать покрытия с улучшенными свойствами, особенно в области температур 18—25 °С. [c.106]

Нетрудно видеть, что молекула такого алкида обладает большой разветвленностью и структурой с упорядоченным расположением гидроксильных групп и радикалов ВИКК в макромолекулах. За счет этого такие алкиды образуют с аминоформальдегидами и другими отвердителями (и одновременно — модификаторами) пространственные полимеры с достаточно полным использованием функциональных групп. Такие композиции находят применение для производства автоэмалей. [c.214]

В лакокрасочной технологии фенолоформальдегиды применяются как самостоятельные отверждаемые (резолы) и неотверж-даемые (новолаки) пленкообразующие вещества, и в виде композиций с масляными пленкообразователями и алкидами они также служат модифицирующими добавками для других пленкообразующих веществ. [c.227]

Впрочем, для получения покрытий можно использовать и смесь диизоцианата с обычным алкидом. Жизнеспособность таких композиций невелика — от 0,5 ч до нескольких часов, после чего наступает желатинизация. Добавлением диизоцианата к алкидным материалам (лакам, эмалям) достигается ускорение отверждения их в естественных условиях (3—6 ч вместо 48 ч) или снижение температуры отверледеиия у алкидных материалов горячего отверждения. [c.279]

Как следует из гл. 13, эпоксидные смолы могут использоваться в качестве модификаторов в различных других композициях для покрытий в основном из акрп-лов и алкидов, хотя иногда требуются их модификации. [c.341]

Лак ФЛ-98 представляет собой композицию касторового алкида АК и бутоксикрезолформальдегидной смолы РБ. Растворителем служит смесь уайт-спирита и ксилола в отношении 1 1 и бутанола Предназначается этот лак для пропитки обмоток с изоляцией классов нагревостойкости А, Е и В н для машин тропического исполнения. [c.191]

С помощью добавок водорастворимых полиэлектролитов к водным дисперсиям полимеров удается получить пассивирующие грунтовочные композиции. В покрытии с такими анионнозаряженными полиэлектролитами при действии влаги макроанионы перемещаются к коррозионноопасным микроанодам стальной подложки, разряжаются и адсорбируются на этих участках, образуя диффузионный изоляционный слой. В качестве таких полиэлектролитов используют низкомолекулярные олигомеры с карбоксильными группами, главным образом аммониевые соли алкидов, гидрофильные кремнийорганические полимеры. На основе дисперсии поливинилацетата и П0v иaкpилaтныx латексов разработаны противокоррозионные краски [c.170]

При производстве водорастворимых или водоэмульгируемых алкидных смол необходимо тщательно составлять рецептуры, чтобы избежать как повышенной чувствительности к воде конечной пленки, так и плохой стабильности композиции при хранении. Диметилолпропионовая кислота, хотя и в меньшей степени, также используется для получения алкидов с высоким кислотным числом. Такие смолы более устойчивы к гидролизу. При их получении обычно применяют жирные кислоты высыхающих масел, а композиции применяются в красках, высыхающих на воздухе или при повышенных температурах, в сочетании с водорастворимыми меламиноформальдегидными смолами. [c.40]

Другим видом модификации жирных алкидов является модификация полиамидными смолами, используемая для придания тиксотропности готовым растворам смол. Для этих целей обычно используют полиамидные смолы, получаемые из димеров жирных кислот и диаминов. Физические свойства таких алкидов можно очень тонко регулировать, а такие характеристики, как прочность геля, скорость восстановления геля, способность к нестеканию полученных красок сильно зависят как от состава, так и от технологии получения алкида, а также от количества и типа полиамида и степени завершенности реакции [18]. При приготовлении алкидов этого типа или составлении содержащих их рецептур необходимо избегать применения или попадания в композицию полярных, например, спиртовых разбавителей. Последние разрушают реологическую структуру, в которую водородные связи почти наверняка вносят значительный вклад. Обычно вводят около 50% полиамида, а в процессе синтеза останавливают реакцию на ее последней стадии в такой момент, чтобы достигнуть прозрачности и оптимальных свойств геля. [c.44]

В полиэфирах для лакокрасочных материалов с высоким сухим остатком общее содержание полиола в композиции увеличивают, хотя количество триола может быть уменьшено процесс ведут до получения низкомолекулярного продукта с более высоким содержанием гидроксильных групп. Для придания водорастворимости составляют композиции, обеспечивающие получение высокого кислотного числа. Процесс часто ведут в две стадии, как и в случае синтеза водоразбавляемых алкидов, когда после завершения поликонденсации проводят обработку тримеллитовым ангидридом, сопровождающуюся раскрытием кольца. Для получения высококислых водорастворимых полиэфиров используют также диметилолпропионовую кислоту. [c.48]

Первыми водоразбавляемыми связующими были нейтрализованные щелочью малеиновые аддукты, наиболее простыми из которых являлись малеинизированные масла. Взаимодействие малеинизированных жирных кислот с основными цепями полимера по-прежнему имеет существенное значение при создании водоразбавляемых систем. Так, на основе эпоксидных смол, этерифицированных малеинизированными жирными кислотами, льняного масла или их смесью с другими жирными кислотами с последующей нейтрализацией, можно получить связующие как для обычного нанесения распылением, так и для электроосаждения. Малеинизированный полибутадиен можно использовать как основу для создания водоразбавляемых систем. Водоразбавляемые композиции на основе масел и полибутадиена способны отверждаться вследствие окисления при повышенной температуре без добавок , специальных отвердителей. Водоразбавляемые алкидные и полиэфирные композиции, полученные специально с высоким значением кислотного числа для придания водорастворимости, уже упоминались ранее. Термореактивные кислые акриловые композиции, получаемые, например, сополимеризацией малеинового ангидрида или акриловой кислоты с другими ненасыщенньши мономерами, также уже были описаны. В эпоксидные композиции можно ввести карбоксильные группы за счет взаимодействия с ангидридами дикарбоновых кислот или с тримеллитовым ангидридом с образованием полиэфиров, как описано для алкидов и полиэфиров [61]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология