Полипропилен состав

Нами разработаны для ОАО Асфальт+Бетон два варианта технологии модификации дорожных битумов атактическим полипропиленом. Подобраны наиболее оптимальные состав и количество пластификатора. В лабораторных условиях получены и испытаны образцы битумов и асфальтобетонов. [c.72]

Состав конкретных ПлМ зависит от их назначения и требуемых свойств и может меняться в широких пределах от почти чистого полимера (полиэтилен, полипропилен) до систем, содержащих 50 и более процентов различных добавок. В общем случае в состав ПлМ входят следующие компоненты, каждый из которых выполняет определенную функцию. [c.387]

Пропилен (табл. 7) входит в состав газов крекинга (стр. 75, табл. 8). Может быть получен дегидрированием пропана, входящего в состав попутного нефтяного газа (стр. 59). Служит сырьем для получения глицерина (стр. 126) и изопропилового спирта из последнего затем получают ацетон (стр. 117). Полимеризацией пропилена получают полипропилен (стр. 469) — синтетический высокополимер, по ряду свойств превосходящий полиэтилен (стр. 468). [c.77]

ПОРОШКОВЫЕ КРАСКИ, порошкообразные композиции, состоящие из пленкообразователей и пигментов и используемые для получения покрытий. Известны также композиции, не содержащие пигментов (лаки). Пленкообразователями служат термопластичные (полиэтилен, полипропилен, поливинилбутираль, ПВХ, полиамиды и др.) и термореактивные (напр., эпоксидные и полиэфирные смолы, полиуретаны) полимеры. В состав термореактивных П.к. входят также отвердители и ускорители отверждения П. к, содер- [c.75]

Изготовление диафрагм с улучшенными характеристиками предложено в [103, 104]. Для этого необходимо в резиновую смесь на основе бутилкаучука вводить олигоэфиракрилат МГФ-9, а вместо хлоропренового каучука ПВХ. Полученные диафрагмы обладали более высокими эксплуатационными характеристиками. В другой работе этих авторов [105] получены аналогичные данные при введении в диафрагменную смесь наряду с МГФ-9 хлорированных полиэтиленов или хлорированных полипропиленов. Как и в первом случае, при этом исключается необходимость введения в состав диафрагменных резин поли-хлоропренового каучука. [c.132]

Для придания герметикам на основе термоэластопластов определенных свойств в их состав могут быть введены добавки других, каучуков (бутадиен-стирольных, полиизобутилена и пр.), а также такие полимеры, как полистирол, полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид. [c.166]

Из углеводородов, входящих в состав природных и промышленных газов, можно получить различные смолы и пластмассы (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, органическое стекло, фторопласт и др.), синтетические волокна (капрон, лавсан), каучук, кожзаменитель и т. п. Полиэтилен — один из самых распространенных пластических материалов. Твердый, белого цвета, он лишен запаха и в куса, совершенно безвреден и поэтому широко используется для упаковки и хранения пищевых продуктов. [c.148]

При дальнейшем исследовании был установлен очень интересный факт. Оказалось, что варьируя условия опыта и изменяя соотношение между составными частями катализатора, можно регулировать молекулярный вес полимера этилена — полиэтилена в широких пределах от десятков до сотен тысяч и, следовательно, изменять его свойства. Несколько позднее известный итальянский ученый Натта сделал новое открытие. Он изменил состав катализатора (теперь это был гетерогенный катализатор, представляющий смесь твердого треххлористого титаиа и триэтилалюминия) и получил ранее неизвестный полимер пропилена — полипропилен. [c.43]

В 1981 г. в Японии было изготовлено 550 млн. пакетов с консервированными продуктами, из них 350 млн. пакетов из ламинированных материалов с алюминиевой фольгой, остальные— из комбинированных пленочных материалов. Типичный состав материала для пакетов со слоем алюминия полиэфир (12 мкм)—алюминиевая фольга (9 мкм)—ориентированный полиамид (15 мкм)—сополимер пропилена (50—120 мкм) для прозрачных пакетов ориентированный полиамид (15 мкм) — полипропилен (70 мкм) для крупных пакетов полиэфир (18 мкм)—ориентированный полиамид (15 мкм)—полипропилен (70—100 мкм). Изготовители мягких упаковок работают над созданием пакетов разных форм и конструкций. Применяют пакеты стоячие , со сливными кранами и т. п. [c.188]

Ярким подтверждением этого является исследование [17] сравнительного окисления полиолефинов в ряду полиэтилен — сополимер этилена с пропиленом — полипропилен. В этой работе были использованы полиэтилен высокого и низкого давления, сополимер (СЭП), содержащий 14 мол. % пропилена, и полипропилен, в котором 77% составляли изотактические фракции. Измерялось поглощение кислорода, количественный состав низкомолекулярных летучих продуктов реакции и кинетика изменения физико-химических свойств полимера по ходу окисления. Для накопления [c.95]

Идентичность продуктов механической и термической деструкции полимеров наблюдается в том случае, когда процесс термодеструкции протекает в результате разрушения химических связей в основной цепи полимера. Если термодеструкция протекает по иному механизму (например, сопровождается отщеплением боковых групп), то продукты механической и термической деструкции различаются По этому показателю полимеры грубо можно разделить на две группы. К первой относятся полиметилметакрилат, полистирол и полипропилен, в которых при обоих типах деструкции распад макромолекул начинается с разрыва связей основной цепи, и поэтому продукты деструкции имеют одинаковый состав ко второй группе принадлежат полиакрилонитрил и поливинилхлорид, в которых процесс термодеструкции начинается с отрыва боковых групп. Различие продуктов деструкции в этом случае, по-видимому, указывает па протекание механодеструкции за счет разрыва связей в основной цепи. [c.144]

Из пластмасс на коррозионную стойкость испытывали полиэтилен (ПЭ), полипропилен (ПП), пентапласт (ПТ), поливинилхлорид (ПВХ) в среде кубовых третьей ректификационной колонны. Состав среды 2-ЭГА, 2-ЭГ-р 63—64 %, осмолы 35—36 %, температура 90°С. После 200 ч испытаний относительное изменение массы ПТ 0,40%, ПЭ—1,85%, ПП 11,2 — 7,0 % ПВХ был подвержен расслаиванию. [c.213]

Лицевую сторону полипропиленовой пленки обрабатывают для улучшения адгезии коронным разрядом. К тыльной стороне акрилатная эмульсия не пристает, что существенно облегчает технологию нанесения, поскольку не требуется разделительных материалов. Для того чтобы полипропилен или другие материалы с малой поверхностной энергией не надо было подвергать специальной обработке, в последнее время разработаны специальные марки акрилатных дисперсий как для липких лент, так и для обычных клеев. Они имеют сухой остаток 45—47 %, рН=1,5—3,5, получены на неионогенных эмульгаторах и различаются температурно-деформационными характеристиками. Так, полимер, предназначенный для использования в липких лентах, имеет модуль сдвига 30 МПа при —30°С, а полимер для обычных клеев — при 0°С [149]. Состав липкого клея на подобной дисперсии для крепления ковровых покрытий к жесткому полипропилену следующий (масс, ч.) [c.131]

Углеводородные волокна полиэтилен и полипропилен совершенно не растворяются в воде. Это соответствует упомянутой выше несовместимости с водой всех парафинов. Полимеры на основе полиамидов (например, найлон) обладают промежуточными свойствами их молекулы содержат группы —СО—МН—, входящие также в состав белков шерсти, которые сильно притягивают воду, однако эти группы в полиамидах чередуются с последовательностями СНг-групп, которые, как известно, отталкивают воду. В результате полиамиды обладают сравнительно небольшой абсорбционной способностью по отношению к воде (рис. 10.4). Вклад углеводородной составляющей в молекулах полиэфиров, известных, например, под названием лавсана, больше, чем у полиамидов, поэтому они поглощают воду еще хуже, чем последние. [c.206]

Пластические массы (пластмассы) — конструкционные материалы на основе природных или синтетических полимеров. Действием давления или нагревания их формуют в изделия заданной формы. В состав пластмассы кроме полимера могут входить наполнители, пластификаторы, стабилизаторы, красители и другие добавки. Разделяют на термопласты, способные размягчаться при нагревании и затвердевать при охлаждении (полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, полиамиды, поликарбонаты) и реактопласты, неспособные размягчаться после отверждения (фенопласты, аминопласты). [c.23]

Полипропилен характеризуется регулярностью строения и высокой степенью кристалличности. В состав полипропилена, применяемого для получения покрытий, входит 80—90% стереорегуляр-ного изотактического и синдиотактического полимера (кристаллическая часть) и 10—20% атактического полимера (аморфная часть). С увеличением содержания аморфной части полипропилен [c.14]

По свойствам полиизобутилен приближается к каучукам, однако вследствие насыщенности структуры устраняется возможность его вулканизации и различные смеси из полиизобутилена приобретают свойство хладотекучести. Для улучшения свойств полиизобутилена в состав смеси вводят соответствующие наполнители По химической стойкости полимер не уступает полиэтилену и полипропилену, однако при введении наполнителей, сорбирующих агрессивную среду, химическая стойкость полимера несколько снижается. Так, полиизобутилен марки ПСГ (ТУ 2987—52), содержащий в качестве наполнителей графит и сажу, разрушается в 98%-ной азотной кислоте при 40° С, тогда как ненаполненный полиизобутилен только незначительно набухает. Этим же объясняется и [c.16]

К полимерам этого класса относятся высокомолекулярные соединения, в состав которых входит только углерод и водород. В последние годы особенно большое практическое значение приобрели линейные полимеры — полиэтилен и полипропилен, что обусловлено усовершенствованием методов их получения и расширением областей применения. Значительный практический интерес представляют их сополимеры. [c.175]

Рукавным способом могут быть получены пленки из полипропилена, содержащего атактическую часть в количестве 6—10%. Исследование влияния характеристики полипропилена на его переработку в рукавную пленку показало, что наибольшее значение имеют характеристическая вязкость, индекс расплава и стереоизомерный состав полимера. При значениях характеристической вязкости меньше 3 и содержании атактического полимера менее 4% полипропилен не обладает формоустойчивостью расплава, вследствие чего пленочный рукав не образуется. Наилучшие результаты получены при использовании полипропилена с характеристической вязкостью 5,5. При этом возможно повысить степень раздува и получить пленку с повышенными механическими и оптическими свойствами. [c.137]

В зависимости от условий проведения полимеризации (состав каталитической системы и мольное соотнощение компонентов, температура, растворитель) можно получить полипропилен с молекулярной массой от 20 ООО до 500 ООО различной молекулярной структуры атактический, изотактический, синдиотактический и стереоблочный. Микроструктура полимерной цепи оказывает сильное влияние на свойства полипропилена. Изомеры различаются даже по внешнему виду изотактический полипропилен — порошок белого цвета, атактический — каучукоподобный продукт или высоковязкая жидкость, не кристаллизующаяся при охлаждении. Характеристика стереоизомеров полипропилена приведена в табл. 7.2. [c.324]

При изучении реологических зависимостей различных полимеров при температурах переработки было замечено, что для каждого метода переработки выделяется отдельная область. При этом для определенной группы полимеров эти области сравнительно узкие. На основе экспериментальных данных по этому принципу состав лена расчетная номограмма для определения температуры расплава термопластов (полиэтилен, полипропилен, полистирол, полиформальдегид и пластифицированный поливинилхлорид) при изготовлении изделий методами экструзии и литья под давлением (рис. 5.48, а). Для удобства расчетов на номограмме нанесена шкала вязкости и шкала показателя текучести расплава. Как видно из номограммы, производство труб или трубчатых заготовок для выдувания осуществляется при более высокой вязкости, чем пленок. Еще меньшей вязкостью должен обладать расплав при литье под давлением. Естественно, что перерабатывать полимеры можно и при иных значениях вязкости, однако при этом возрастает давление в узлах агрегатов, повышаются энергетические затраты и изменяется качество изделий. Следует заметить, что данную номограмму нельзя использовать для всех полимеров. Например, расплавы поликарбоната и полиметилметакрилата имеют высокую вязкость, повышение температуры вызывает их термическую [c.150]

В процессе изучения модифицирующего действия различных добавок на свойства парафинов марки В2 установлено, что требуемое качество парафиновых композиций можно получить введением в его состав адгезионных, тиксотропнык (окисленный петролатум), пластичных (церезин, мягкий парафин), резиноподобных (атактический полипропилен) и высокопрочных (полиэтиленовый воск ПВ-1000) модифицирупцих добавок, свойства которых приведены в табл.З. [c.99]

На основании вышеизложенного можно предложить рецептуры требуемых композиций. Например, в случае парафиновой композиции для спуска судов на воду наиболее важной характеристикой является прочность на сжатие и величина адгезии, поэтому в состав композиции необходимо ввести полиэтиленовый воск (упрочняющий агент), атактический полипропилен и окисленный петролатум (для улучшения адгеэин). Кроме того для улучшения пластических свойств композиции цвлесооб- [c.103]

Парафиновая композиция для предохранения виноградных прививок от иссушения мохет представлять трехкомпонентную систецу, состоящую из парафина, окисленного петролатума и атактического полипропилена. Так как прочностные свойства в данном случае не имеют существенного значения, то добавление полиэтиленового воска и церезина нецелесообразно. Исследование свойств данной композиции в зависимости от содерхания компонентов с применением метода планирования эксперимента позволило рексашендовать следунций состав ( мас.) парафин -55, окисленный петролатум - 40, атактичесжий полипропилен - 5. Испытания этой композиции в виноградарских хозяйствах подтвердили ее эффективность. [c.105]

Полиизобутилеи со средним молекулярным несом 50 ООО--200 ООО значительно превосходит полиэтилен и полипропилен по эластичности, морозостойкости и растворимости. Это объясняется пластифицирующим действием метильных замещающих групп, в присутствии которых увеличиваются расстояния между соседними макромолекулами и, следовательно, уменьшается взаимодействие между ним и. В аморфном полиизобутилене расстояние между макромолекулами при обычной температуре состав- [c.217]

Пропилеи Полипропилен (I), олигомеры (П) тора СО или СдНе не влияет на активность 153— 55] Окиснохромовый на алюмомагнийсиликате в бензине экстра , 32—35 бар, 100—115° С. Выход I — 40 г на 1 г катализатора в час. Активность зависит от природы носителя, уменьшаясь в ряду алюмомагнийсиликат > силикагель > > алюмосиликат [56, 57] СгзО, на алюмосиликате (оптимальный состав Сг —7%, А1 0з- 12,9%, N320 — 0,011%, Ре — 0,036%, — 0,60%) автоклав, 40 бар, 100° С. Активность 10—16 Ю сек г [58, 59] Окислы хрома на алюмосиликатах. Преимущественное образование I или II зависит от предварительной обработки носителя 60, 61] [c.484]

II, в к-ром В = СНд, из-за плохой совместимости с полипропиленом — малоэффективный С., то его аналог, в к-ром В = С12Нз5,— один из лучших УФА для этого полимера, С повышением мол. массы УФА уменьшается также их экстрагируемость из иолимера. Кроме того, миграцию и экстракцию УФА снижают, вводя в их молекулы функциональные заместители, содержащие, наир., ненасыщенные связи, карбоксильные или аминогруппы. С помощью таких групп можно образовать химич. связь между УФА и макромолекулой или ввести УФА в состав макромолекулы нутом сополимеризации с основным мономером. [c.195]

Полипропилен представляет собой высокомолекулярный продукт, подучаемый стереоспецифической полимеризацией пропилена при низком давлении в присутствии катализаторов Циглера-Натта.Этот полимер отличается кристаллической структурой и по своим физическим свойствам намного превосходит существующие аморфные полимеры. В литературе описаны свойства следующих кристаллических полимеров полипропилена, полистирола, поливиниловых эфиров,полимерной окиси пропилена и др. Кристаллическая структура полипропилена (как и других кристаллических полимерных структур) ш-ределяется пространственным расположением ассиметрического атома углерода, входщего в состав мономера. Это дает возможность ассиметричеокому атому углерода при стереоспецифической полимеризации принимать определенное пространственное положение. Этот полимер может иметь изотактическую структуру (все метильные группы расположены по одну сторону от условной плоскости) или син-диотактическую (метильные группы чередуются в строгой последовательности по обе стороны от условной плоскости). [c.70]

Полипропилен, полученный с катализатором VOGI3—AI [СН2СН(СНз)21з в температурном интервале от —10 до +70°, содержит 58% атактической фракции, около 20% стереоблочной фракции. Фракционный состав полимера зависит от метода приготовления катализатора, особеппо при молйрном отношении AI V в интервале 1—4. [c.515]

Состав. В производстве П. обычно применяют полиэтилен низкой и высокой плотности, реже полипропилен, полиизобутилен или сополимеры этилена с винилацетатом. Вспенивающими агентами служат азодпкарбонамид (порофор 4X3-21), N, N -динитрозопентамети-лентетрамин (порофор 18), азодикарбоксилат бария, минеральные газообразователи (углекислый аммоний, углекислый натрий и др.), а также легкокппящие жидкости (например, 1,2-дихлортетрафторэтан). Чаще всего используется азодикарбонамид, так как для него характерно наиболее высокое газовое число (194— 220 см /г). Кроме того, этот газообразователь нетоксичен, скорость и температурный интервал его распада можно изменять, вводя такие вещества, как стеараты. [c.278]

На практике применяют многочисленные модификации УФА, содержащие заместители, к-рые не влияют на светостабилизирующее действие УФА, но существенно улучшают их совместимость с полимером. Так, если II, в к-ром К = СНз, из-за плохой совместимости с полипропиленом — малоэффективный С., то его аналог, в к-ром К==С12Нз5,— один из лучших УФА для этого полимера. С повышением мол. массы УФА уменьшается также их экстрагируемость из полимера. Кроме того, миграцию и экстракцию УФА снижают, вводя в их молекулы функциональные заместители, содержащие, напр., ненасыщенные связи, карбоксильные или аминогруппы. С помощью таких групп можно образовать химич. связь между УФА и макромолекулой или ввести УФА в состав макромолекулы путем сополимеризации с основным мономером. [c.195]

Широкое освещение в литературе получила разработка различных композиций на основе полиэфиров, находящих применение во многих отраслях техники [371, 454, 490, 790, 797, 1683— 1805, 1826, 1846, 1847, 1859—1862]. Так, например, предложена полимеризующаяся композиция, содержащая полипропилен-малеинат, полипропиленадипинат и стирол, предназначенная для компаудирования электрических обмоток [1690]. Разработан комбинированный состав для протравы древесины и заполнения в ней пор, состоящий из тетрагидрофурфурилового спирта, красителя, немодифицированной глифталевой смолы, поливинилового спирта и силиката кальция и т. п. [1715]. [c.113]

Вероятно, в основном адгезия в исследованных нами системах определяется полярностью волокнообразуюш,их полимеров и смол. Состав молекул полиэфиракрилатных смол МГФ-9 и ТМГФ-11 приблизительно одинаков, по полярности полиэфирные смолы отличаются друг от друга мало, поэтому величины адгезионной прочности смол МГФ-9, ТМГФ-11 и ПН-1 к одному типу волокон близки. Волокна по полярности резко отличаются друг от друга. Вискоза значительно полярнее полипропилена, и адгезия к ней различных смол много выше, чем к полипропилену. Лавсан и капрон занимают промежуточное положение. [c.342]

Рецепты и торговые марки зарубежных герметиков различного назначения на основе ПИБ и его смесей с бутилкаучуком, СКЭП, полипропиленом, битумом, льняным маслом и другими органическими связующими приводятся в брощюре [23]. Там же описываются методы испытаний герметиков невысыхающего типа. Мастика УМС-50, применяемая в гражданском и промышленном строительстве, по своей низкой стоимости не имеет конкурентов среди других каучуковых герметизирующих композиций [20]. В ее состав, в % (масс.), входят [c.66]

В табл. 19 даны отношения количества летучих продуктов к числу радикалов для полиметилметакрилата, полипропилена и полиэтилена, измеренные методом ЭПР и газовой хроматографии [429]. Процедура опытов была следующей образцы разрушали в вакууме при низкой температуре и здесь же измеряли число радикалов методом ЭПР, затем образцы отогревали до полной гибели радикалов, собирали выделяющиеся газы и измеряли их состав и концентрацию. Отношение количеств летучих продуктов к числу радикалов здесь оказалось обратным по сравнению с отношением числа новых концевых групп к числу радикалов. Так в полиэтилене и полипропилене на 10 радикалов приходится одна молекула газа, а в полиметилметакрилате каждый радикал дает около 10 моно.мерных осколков. Здесь также проявляется специфика свободно-радикальных процессов, поли.меры делятся на плохо деполимеризующиеся (полипропилен, полиэтилен и поли- [c.218]

Простые пластмассы состоят только из одного высокомолекулярного соединения (полиэтилен, полипропилен, полистирол, фторопласты и др.). В состав сложных пластмасс входят связующие наполнители, пластификаторы, красители, отвердители, стабилизаторы и другие добавки, равномфно распределенные в связующем. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология