Древесина действие калия

Соли галогенводородных кислот обладают фунгицидным и бактерицидным действием, но при относительно больших концентрациях, как, например, хлорид натрия. Концентрированные растворы хлоридов натрия, калия, магния и других металлов проявляют также гербицидные свойства. Наиболее высокую биологическую активность имеют фториды. Фторид натрия, калия и аммония ранее применяли в качестве антисептиков для древесины, а также как средства борьбы с молью путем пропитки растворами материалов. Фторид натрия может быть использован в пищевых приманках как кишечный инсектицид для борьбы с тараканами. [c.670]

Клееные деревянные конструкции широко применяются в складах минеральных удобрений благодаря стойкости древесины и фенольных или резорциновых клеев к действию калийных солей и т. п. Эти соединения также длительно эксплуатируются в разбавленных кислотах, хотя отмечено [70], что действие серной кислоты и едкого кали ведет к снижению числа эфирных связей в резите вследствие деструктивных процессов. Известно о применении клеев-расплавов в агрессивных средах [71]. Соединения алюминия с полиэтиленом при отслаивании в 20%-ном растворе уксусной кислоты более стойки при использовании клея на основе сополимера этилена с винилацетатом, чем тройного сополимера этилен— акриловая кислота — акриловый эфир. Скорость проникновения агрессивной жидкости составляет 7—10 мкм/ч. [c.181]

По отношению к действию агрессивных жидких и газообразных сред древесина может быть отнесена к довольно стойким материалам. Древесина хвойных пород более стойка, чем древесина лиственных пород. Хвойные породы стойки в разбавленных растворах кислот (уксусной, фосфорной, плавиковой, соляной, серной и т. д.) концентрированные кислоты легко разрушают ее, особенно при нагревании. Древесина наименее стойка в кислородсодержащих кислотах (азотной, концентрированной серной и хромовой). Растворы кислых солей также вызывают коррозию древесины, особенно при нагревании. Значительное действие на хвойные породы оказывают кислые среды при pH <0,5, а на лиственные — при pH < 2. Водные растворы едких щелочей и карбонатов щелочных металлов разрушают древесину при pH > 11,6. В растворах аммиака, гидроокисей каль ция и бария и растворах нейтральных солей любых концентраций древесина весьма стойка. [c.134]

Соли галогеноводородных кислот обладают фунгицидным и бактерицидным действием, но в относительно больших концентрациях, как, например, хлористый натрий. Концентрированные растворы хлористого натрия, калия, магния и других металлов проявляют также гербицидные свойства. Однако наиболее высокую биологическую активность имеют фториды. Фтористые натрий, калий и аммоний применялись в качестве антисептиков для древесины, а также средств борьбы с молью путем пропитки соответствующих материалов. [c.690]

Аналогичными свойствами обладают и соли кремнефтористоводородной кислоты, такие, как кремнефтористый натрий, калий, аммоний и магний. Последняя соль, хорощо растворимая в воде, удобна для пропитки древесины и других волокнистых материалов. Кремнефтористый натрий и барий ранее использовались в качестве инсектицидов кишечного действия, но в настоящее время вытеснены более эффективными органическими препаратами. [c.690]

Действие растворов солей. Соли в водном растворе действуют на древесину весьма различно. Ряд солей (глауберова, хлористые калий и натрий и др.) не вызывает химического изменения состава древесины. Наблюдается некоторая адсорбция солей, объясняющаяся коллоидной структурой древесины и ее разбуханием но материал не разрушается. [c.475]

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

По химическим свойствам индол во многом напоминает пиррол он быстро темнеет на воздухе, под действием минеральных кислот уплотняется, окрашивает древесину, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. Наличие бензольного ядра, как обычно, повышает кислотные свойства—индол почти не обнаруживает основных свойств. Наоборот, водород NH-группы замещается на металл, например при действии металлического калия или даже при сплавлении с едкими щелочами. Сходство индола с пирролом обнаруживается также по его реакции с пиридинсульфотриокси-дом. В этом случае при 100 °С образуется индолсульфоновая-2 кислота, тогда как при других реакциях обычно замещается атом водорода, находящийся в р-положении и имеющий свойства, аналогичные свойствам а-водородного атома нафталина. Так, например, в слабощелочном растворе иод реагирует с индолом, давая 3-иодиндол. Магнийорганические производные индола образуют с ангидридами кетоны, а с этилформиатом—альдегид. Кетонная и альдегидная группы становятся в р-положение. [c.595]

Повышение химической стойкости древесины и расширение области применения деревянных конструкций могут быть обеспечены нанесением на поверхность конструкций различных лакокрасочных составов или предварительной пропиткой древесины синтетическими смолами и другими веществами. Одним из распространенных способов повышения химической стойкости древесины является пропитка ее феноло-формальдегидными или фураиовыми смолами. Древесина, пропитанная феноло-формальдегидной смолой, устойчива при повышенных температурах (75 125 °С) к действию растворов минеральных (серной, соляной, фосфорной и др.) и органических (уксусной, молочной, щавелевой и др.) кислот, за исключением окисляющих, выдерживает воздействие серного ангидрида, хлора в смеси с хлористым водородом, фтористого водорода и других газов, а также не разрушается при действии аэрозолей (хлористых, фосфорных и др.), солей натрия, калия, магния, кальция и др. Химически стойка таклсе древесина, пропитанная низковязкими мономерами, например ме-тилметакрилатом с последующим радиационным отверждением. [c.93]

Аналогичными свойствами обладают соли кремнефтороводородной кислоты Н2[51Рб] такие, как кремнефториды натрия, калия, аммония и магния. Последняя соль хорошо растворима в воде, что удобно для пропитки древесины и других волокнистых материалов. Кремнефториды натрия и бария ранее использовали в качестве инсектицидов кишечного действия, в настоящее время они вытеснены более эффективными органическими препаратами. [c.670]

Как и при действии плавиковой кислоты, в процессе гидролиза древесины сверхконцентрированной соляной кислотой (40%-ной) выделяется большое количество тепла (около 36 кал на 1 г древесины) дополнительное количество тепла выделяется также и вследствие разбавления соляной кислоты водой, содержащейся в древесине. В лабораторных условиях отвод этого тепла путем теплообмена с окружающей средой не представляет трудностей. Но при работе на крупных установках температура сухой целлюлозы, являющейся плохим проводником тепла, значительно возрастает. Такое повышение температуры, приводящее к потерям сахара, может быть предотвращено только применением сравнительно больших количеств жидкости, служащей термическим буфером . Это связано, однако, с необходимостью циркуляции сравнительно больших количеств концентрированной соляной кислоты, которую приходится регенерировать вакуум-перегонкой. Преимуществом этого метода является возможность вести процесс при атмосферном давлении и комнатной температуре. [c.317]

Щелочи характеризуются некоторыми общими свойствами, наиболее ярко выраженными у едкого кали и едкого натра. Водные их растворы одинаково изменяют цвет индикаторов лакмуса — на синий, фенолфталеина — на малиновый. Концентрированные растворы щелочей разруЩающе действуют на ткани животного и растительного происхождения, разъедают многие материалы кожу, древесину, бумагу, шерсть, шелк и др., почему и получили название — едкие щелочи. Растворы щелочей на ощупь скользкие вследствие разъедания щелочью наружного слоя кожи на пальцах. [c.67]

Образующиеся сплавы стеклообразны и в отличие от силикато других металлов растворимы в воде. Этим объясняется общее техническое название силикатов калия и натрия — растворимое стекло. Его широко применяют в производстве клея, замазок, цемента, для придания огнестойкости и водонепроницаемости текстильным тканям и изделиям из древесины. При действии на жидкое стекло соляной кислоты определенной концентрации образуется студнеобразная смесь различных кремниевых кислот. В упрощенном виде процесс изображают уравнением [c.187]

Карбонизованные материалы отличаются пониженным содержанием кислорода и водорода, поэтому они активируются неорганическими химическими агентами не так легко, как некарбонизованные. Древесина, один из пригодных для этих целей углеродсодержащих материалов, содержит, например, около 49 % кислорода и около 6 % водорода в пересчете на массу сухого обеззоленного продукта бурые угли содержат соответственно 25 и 5 %. В качестве активирующих агентов в технике в основном используются фосфорная кислота, хлорид цинка и сульфид калия. Кроме того, можно использовать химические вещества, оказывающие дегидратирующее действие — роданид калия, серную кислоту и другие химические соединения, которые в настоящее время пока не получили широкого распространения. Ниже перечислены эти вещества, частично оказывающие также и каталическое действие металлический натрий, металлический калий, оксид натрия, гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат калия, оксид кальция, гидроксид кальция, аммиак, хлорид аммония, хлорид алюминия, соли железа, соли никеля, сера, хлор, хлористый водород, бромистый водород, азотная кислота, нитрозные газы (иногда вместе с диоксидом серы), оксид фосфора (V), оксид мышьяка (V), бораты, борная кислота, перманганат калия. [c.43]

Часть веществ, удаляемых из древесины при указанных выше обработках и имеющих более высокое, по сравнению с целлюлозой, содержание углерода, Пайен назвал лигнином. Позднее лигнином был назван комплекс веществ, разрушающихся при действии на древесину смеси хлорноватокислого калия и азотной кислоты. По современным представлениям, этот комплекс состоит из лигнина и гемицеилюлоз. Постепенно, с развитием химии древесины, понятие лигнин приобрело более узкий и определенный смысл. Однако и в настоящее время в это понятие различные исследователи все еще вкладывают разное содержание. [c.563]

Зейферт [226] использует другую группу красителей для различения смол в срезах древесины толщиной 4—100 мк. Нитроцеллюлоза окрашивается бромфеноловым синим в оранжевый цвет, но не изменяется при обработке резорцином и соляной кислотой. Бромфеноловь[й синий не действует на фенольные смолы. Карбамидные смолы идентифицируют 2—3-минутной обработкой 1%-ным раствором резорцина в концентрированной соляной кислоте при комнатной температуре с последующим отжиманием между листами фильтровальной бумаги розовая окраска проявляется через 10—15 мин. Карбамидные смолы можно отличить от меламиновых путем обработки в течение 24 час 30%-ной перекисью водорода на холоду. Карбамидная смола растворяется, а меланиновая смола не изменяется. Поливинилацетат приобретает ярко-красную окраску в проходящем свете после обработки в течение 1 мин 0,033 н. раствором иода в иодистом калии,, слегка подкисленным серной кислотой. Белковые связующие вещества, такие, как казеин или глютин, приобретают красно-фиолетовую окраску после 5-минутной обработки концентрированным спиртовым раствором бромфенолового синего при комнатной температуре. Перед испытанием срезы промокают фильтровальной бумагой. При аналогичной обработке концентрированным спиртовым раствором бромтимолового синего казеин окрашивается в сине-фиолетовый, а глютин — в желтый цвет. [c.316]

Действие морилки связано с образованием в результате реакции перманганата калия с целлюлозой древесины тёмного осадка диоксида марганца МпОг. Соляная кислота превращает диоксид марганца в бесцветный хлорид марганца МпС1г. [c.206]

Для медленного нанесения покрытия в основном используются три типа растворов 1) кислая сульфатная ванна, содержащая сульфат +, свободную серную кислоту и техническую крезолсульфоновую кислоту с желатиной и -нафтолом в качестве добавок 2) щелочная ванна, содержащая олово в виде станната и 3) кислая фторборатная ванна, содержащая органические добавки. При нанесении покрытия из щелочной станнатной ванны удваивается количество амцер-часов для того, чтобы получить осадок той же толщины, какая требуется из ванны, содержащей соль 8п +. Щелочная ванна обладает, однако, тем преимуществом, что в нее не требуется вводить добавки и требуется менее тщательная предварительная очистка металла, подлежащего покрытию. Станнат калия и КОН имеют некоторое преимущество перед соединениями натрия, так как высокая растворимость станната калия позволяет осаждать олово при высокой плотности тока. Более низкая стоимость соединения натрия, однако, стимулирует их использование в тех случаях, когда не требуется более высокая скорость осаждения. Станнит должен быть исключен, так как он является причиной образования губчатых осадков, поэтому растворение анодов должно контролироваться, чтобы избежать образования станнита. Для анодов из олова требуемые условия получаются либо тем, что они подвергаются первоначально в течение одной минуты действию плотности тока, значительно более высокой, чем используемая при нормальной работе, либо медленным погружением оловянных анодов через которые идет ток, в ванну. Слишком высокая плотность тока может привести к полной пассивации, поэтому существуют специальные сплавы для анодов, позволяющие расширить верхний предел возможных плотностей тока последние обычно используются в ваннах со станнатом калия, вследствие их более высокой скорости осаждения. Электролитические покрытия используются в электрическом оборудовании и для различных целей, для которых также используются и покрытия, полученные горячим методом. Они имеют те преимущества перед горячим погружением, что позволяют значительно увеличивать область толщин. В электрооборудовании покрытия из олова имеют преимущество легкой спаиваемости, таким образом, устраняется использование коррозионно-активных флюсов эти покрытия хорошо-противостоят парам из древесины, изоляционных материалов и пластиков,, которые могут быть пагубны для цинка и кадмия (стр. 453). [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология