Хлористый гексил, действие на щел

Описаны различные методы синтеза синэстрола (III), наиболее короткий путь — действие магния на анетол гидробромид (I), получаемый из анетола (анисового масла) и бромистого водорода (1940), в присутствии катализатора хлористого кобальта (1943), с последующим гидролизом диметилового эфира 3,4-ди-(п-оксифенил)-гексана (II) хлоргидратом анилина (в присутствии фенола), — концом реакции является прекращение выделения хлористого метила [c.596]

Кроме гексита для производства алкидных смол пригодны углеводы (глюкозы, сахара, крахмал, целлюлоза). Процесс идет легче, если углевод предварительно обработать СНаО и действовать поликарбоновой кислотой на полученный формаль. Например, нагревают раствор 300 ч. сахара-рафинада в 250 ч. формалина (36%) и обрабатывают его 10 ч. гекса. Затем в 10 приемов в течение 10 мин, добавляют 300 ч, фталевого ангидрида п конденсируют при перемешивании несколько часов при 90°. Получают светлую растворимую в органических растворителях, водостойкую смолу. Фталевый ангидрид иногда за.меняют винной кислотой (350 ч,). Алкидные смолы получают из производных целлюлозы, у которых хотя бы одна группа ОН глюкозного звена замещена органическим остатком. Сначала действуют поликарбоновой кислотой, а затем конденсируют до конца, вводя обычный полиспирт. Другой способ основан на реакции ацетилцеллюлозы с фталевым ангидридом образуется кислый фталевый эфир, который затем превращают в бензиловый эфир действием хлористого бензила в присутствии пиридина-. [c.510]

Смолы, полученные из гексоз и т. п. и фенола в присутствии кислот, можно значительно улучшить, нагревая их после отгонки воды, иногда в присутствии оснований (NHs) или кислых веществ (H I, SO или трихлоруксус-ная кислота, хлористый бензоил, бензилхлорид, А СЬ и т. д.). При этом смолы превращаются в нерастворимые и неплавкие такую обработку можно проводить в присутствии высококипящих растворителей. Улучшение свойств сказывается на повышении устойчивости к действию NH i. Аналогичные результаты получаются и при добавлении окисей металла совместно с отверждающими средствами. Например, смешивают 100 ч. обычной плавкой углеводо-феноль-ной смолы с 120 ч. Са(ОН)г, 150 ч. гекса и 1400 ч. древесной муки. Полученный продукт пригоден для прессовочных композиций [c.544]

Реакции автоконденсации насыщенных углеводородов в присутствии галоидопроизводных, являющихся акцепторами гидрид-иона. Пример такой реакции — автоконденсация цикло-гексана под действием хлористого алюминия и галоидного алкила. Схематически реакция представляется следующим образом [c.39]

Обычно очистка капиллярной трубки осуществляется пропусканием через нее под действием повышенного давления определенного количества органических растворителей, таких, как хлористый метилен, хлороформ, ацетон, метанол, гексан и диэтиловый эфир. В ряде случаев промывку осуществляют, многократно пропуская через капилляр несколько растворителей в определенной последовательности. Рекомендована, например, следующая последовательность растворителей пентан, хлористый метилен, ацетон, диэтиловый эфир, растворитель, применяемый при нанесении жидкой фазы [33]. В лаборатории автора при подготовке металлических капиллярных колонок хорошо зарекомендовала себя следующая последовательность операций двух-трехкратная промывка капилляра порциями по 10 мл бензола, высушивание пропусканием сухого азота в течение 1 часа, промывка 1%-ным водным раствором детергента (ОП-7, Астра , Новость и т. п.), трехкратная промывка дистиллированной водой, затем метанолом или этанолом, ацетоном, этилацетатом, хлороформом, бензолом, гекса-ном и далее растворителем, который будет использован для нанесения жидкой фазы, чаще всего изопентаном или хлористым метиленом. После промывки раствором детергента первые порции воды и спирта пропускаются без промежуточного высушивания [c.73]

Если действовать прп 10" хлористым трет-бутилом иа этилоп в присутствии безводных хлористого алюминия или хлорного железа, то образуется кипящий при 116" хлористый гексил замена этилеиа на пропилен приводит [c.503]

Ниже описано получение этиленфторгидрина и фтористого и-гексила путем обмена галоида в соответствующих хлористых соединениях действием безводного фторида калия в среде гликоля. [c.187]

При достаточно мягких условиях процесса действие хлористого алюминия на нормальный или мзо-бутаны можно ограничить изоморизацией с достаточно хорошим выходом (см. П-20). При воздействии хлористого алюминия на более высокие углеводороды происходит перераспределение, ведупцее к получению продуктов, кипящих либо выше, либо ниже исходных. Как полагают, эта реакция по аналогии с деструктивным алкилированием [614] включает в себя превращение нормальных парафиновых углеводородов в их изомеры. Вслед за этим последние разлагаются на изобутан и олефин. Часть этого олефина будет алкилировать предшествующий изопарафин, а часть — соединяться с катализатором, где и подвергнется комбинированной полимеризации. Для н-йен-тана [615], н-гексана и м-гептана [616] обнаружены продукты, наличие которых объясняется именно такой последовательностью реакции. Изооктан, 2,2,4-триметилпентан, также дает изобутан и более высококипящие предельные углеводороды. [c.137]

Гексилцеллюлоза была получена Изнаирской действием хлористого гексил а на щелочную целлюлозу. При обработке щелочной целлюлозы в автоклаве при 125 °С в течение 12—16 ч при большом избытке хлористого гексила (10 моль на I моль СбНюОз) был получен продукт с у = 250. Этот продукт раство- [c.386]

Ряд смешанных хлоридов металлов, например Mg l2 -г СоС ,. Si l2 + 0 I2 и другие, оказались активными катализаторами хлорирования н-гексана [135]. Выход дихлоргексанов достигал 41% при одновременном образовании 11% полихлорзамещенных гек-санов. Приблизительно такие же результаты достигались при каталитическом хлорировании н-гептана. Наилучшим оказался катализатор, полученный пропиткой пемзы хлористым кобальтом, действие которого аналогично действию хлорной меди и выражается следующей схемой [c.67]

Каталитическое действие хлористого алюминия весьма специфично. Хотя среди изомерных пентанов 2,2-диметилпропан (неопентан) наиболее стабилен, при действии смеси хлористый алюминий — хлористый водород на изопентан или на н-пентан он не образуется. И, наоборот, неопентан, приготовленный другим способом в условиях, когда пентан легко подвергается изомеризации, не переходит даже в неэначительной степени ни в изопентан, ни в н-пентан. Монтгомери, Макэтир и Френк показали, что в присутствии бромистого алюминия в условиях, когда быстро устанавливается равновесие между н-пентаном и изопентаном,. 2,2-диметилпропан не изменяется даже в течение 2300 час. До сих пор не найден катализатор, который мог бы ускорить его изомеризацию [12. Напротив, при изомеризации н-гексана 2,2-диметилпропан (неогексан) получается легко. [c.515]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Некоторое время в качестве катализатора полимеризации бутиленов использовали серную кислоту. Полимеризующее действие оказывают также фтористоводородная кислота, фтористый бор, алюмосиликаты, хлористый алюминий. Установлено, что реакции полимеризации на кислотных катализаторах протекают по карбо-ний-ионному механизму . Так, в результате присоединения одного протона к молекуле пропилена образуетс 1 карбоний-ион он присоединяет новую молекулу пропилена с образованием карбоний-иона гексена, который затем стабилизируется в соответствующий олефиновый углеводород. [c.321]

Выходы продуктов при работе по этому методу удовлетворительны и часто выше тех, которые достигнуты при работе под давлением. Так, например, из хлористого и-гексила по описываемому методу может быть получен фтористый и-гек-сил с выходом 54%, в то время как при обмену галоида действием фторида калия в отсутствие растворителя под давлением выход продукта составляет лишь 0 /(, 2]. [c.186]

По этому вопросу имеющиеся в литературе данные касались углеводородов состава С1—С5 [19—23]. В иастоящей работе мы поставили своей задачей провести хлорирование алифатических углеводородов состава Се—Сн 1В присутствии хлоридов ряда металлов на различных носителях, а также сплавов хлористых солей. Опыты проводились в паровой фазе по проточному методу в электропечи, снабженной терморегулятором. Углеводород поступал из специально- сконструированной бюретки с капелБником. Объем катализатора во всех опытах составлял 100 мл, молекулярное соотношение углеводорода и хлора 1 2, ослор пропускался со скоростью 0,55 л/час. Было исследовано действие 15 катализаторов в реакции хлорирования н-гексана. Скорость и количества вводимых углеводорода и хлора сохранялись постоянными для всех катализаторов. В табл. 3 приводятся результаты хлорирования н-гексана при температуре 320°С с целью подбора лучшего катализатора. Из [c.292]

Для целей фракционирования алкилированный продукт можно рассматривать как четырехкомнонентную смесь бензола, этилбензола, полиэтилбензола и высококипящих компонентов, обычно называемых смолой. Для разделения этих четырех компонентов применяются три последовательных фракционирующих колонны непрерывного действия (рис. 2). Головным продуктом первой колонны является бензол высокой чистоты, не содержащий сернистых соединений, образующих смолы с хлористым алюминием в ал-килаторах. Из второй колонны получают чистый этилбензол, из третьей колонны — сверху смесь, содержащую от ди- до гекса-этилбензолов и смолу в виде кубового остатка. Эффективность колонны 1-й примерно 20 фактических тарелок колонна работает при атмосферном давлении. Колонна 2-я должна иметь 60 фактических тарелок ж давление в головной части 200 мм рт. ст. для 3-й колонны требуется 40 —50 тарелок и давление в головной [c.146]

Установлено, что смесь четыреххлористого углерода и гекса-х,иорэтана оказывает более сильное инициирующее воздействие, чем каждая примесь в отдельности. Смесь четыреххлористого углерода и хлористого аллила оказывает сильное ингибирующее действие на про- [c.43]

При исследовании действия фтористого водорода на третичные галоидные алкилы Симонс сделал неожиданное наблюдение, что из третичного хлористого амила в растворе фтористого водорода при 0° образуется третичный хлористый бутил. Эта реакция сопровождается выделением хлористого водорода. Кроме третичного хлористого бутила, в продуктах реакции оказались небольшие количества гексил-, гептил-, децил- или ундецил- и пентадецилхлоридов. Все эти вещества не содержали фтора [100]. [c.62]

Трихлорид плутония РиС1з получается действием четыреххлористого углерода или хлористой серы при 800° или смеси водорода с хлористым водородом при 600—700° на двуокись плутония, а также действием хлористого водорода на гидрид плутония при 400°, хлора — на металлический плутоний и гекса-хлорпропана — на Pu2( 204)a при 180—190°. [c.531]

Дихлорантрацен можно также легко получить при действии на антрацен хлористого сульфурила . При проведении этой реакции в бензоле при 100° С получается 2,9,10-трихлорантрацен , который может быть получен также из дихлорантрацена через соответствующий продукт присоединения при действии на него свободного хлора Наконец, гекса-, гепта- и октахлорантрацены можно получить, применяя пятихлористую сурьму . Взаимодействие антрацена с пятихлористым фосфором приводит к 9-хлор- и 9,10-дихлор-антраценам [c.285]

Фосфаты. Фосфат натрия, пирофосфат натрия и гекса метафосфат натрия 1)екомендуются в качестве ч>-в-ствите. 1ьных акцепторов хлористого водорода. Вторичный фосфат натрии рекомендуется в пром 11Шлс1пи)сти и качестве эффективного стабилизатора к действию света. Некоторые патенты рекомендуют для стабилизации смесь фосфата натрия с высшим спиртом. [c.47]

Вторичные реакции, вызываемые действием высоких температур, представляют собой сложные химические превращения хлористого аллила— образование соединений типа диаллила, гекса-диена, метилацетилена и бензола. При температуре свыше 500 С дихлорпропан дегидрохлорируется с образованием хлористого аллила и других монохлорпропенов. Практически дегидрохлорированием дихлорпропана можно получать 50—60% хлористого аллила. [c.40]

Экспериментально установленочто четыреххлористый углерод оказывает ингибирующее действие на горение смесей водорода, ацетилена, гексана и бензола с воздухом, В составе продуктов горения указанных смесей содержится хлористый водород, что свидетельствует о хи.мическом взаимодействии горючей смеси с флегматизатором, Флегматизирующее 150 [c.150]

Развитие экспериментов и теоретических взглядов на третичные спирты привело А. М. Бутлерова к обобщениям, которые были высказаны в большой статье О третичных алкоголях (1864) [83]. В этом исследовании А. М. Бутлеров экспериментально подтвердил ранее высказанный им взгляд, что взаимодействие цинкорганических веществ (цинкалкилов) с хлорангидридами кислот может служить общим методом синтеза третичных спиртов. При действии хлористого ацетила на цинкэтил и хлористого бутирила на цинкметил были синтезированы изомерные третичные гекси-ловые спирты qHisOH. Кроме того, действием хлористого бутирила на цинкэтил был получен один из третичных октиловых спиртов 8H17OHJ Строение трех предсказанных и синтезированных А. М. Бутлеровым спиртов изображается формулами (фигурные и квадратные скобки мы заменяем общепринятыми теперь черточками) [c.181]

Действие хлористого хромила СгОгСЬ на олефины было подробно изучено несколько лет тому назад Кристолем и Эйларом [213]. При гидролизе продуктов присоединения водой во всех случаях получаются хлоргидрины, у которых гидроксильная группа соединена с концевым атомом углерода. Так, например, из пропилена, бутена-1, пентена-1 и гексена-1 образуются хлоргидрины ДСИСЮНаОН, в которых атом хлора и гидроксильная группа как бы поменялись местами по сравнению с продуктами, получающимися при хлоргидринировании олефинов. [c.502]

Представление работ А. Луканиной о действии хлористого сукцинила на бензоин, В. Горяйнова об этил-триметилформене, новом видоизменении гексана, Д. Залесского о получении хлористого третичного бутилена из изобутилена, Ф. М. Флавицкого [c.395]

Трихлорэтилен реагирует с четыреххлористым углеродом и хлороформом в присутствии хлористого алюминия с образованием высокохлорирован-ных пропанов в эту реакцию вступают, кроме трихлорэтилена, и другие хлорэтилены. Две молекулы трихлорэтилена могут конденсироваться в гек-сахлорбутилен, применяющийся как полупродукт для производства гекса-хлорбутадиена, а также в качестве добавки к трансформаторным маслам. Реакция протекает либо при 210° С и АО атм, либо в более мягких условиях, под каталитическим действием молекулярного соединения хлористого алюминия с хлористым водородом [9]. Вышеуказанные реакции выражаются следующими уравнениями [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый гексил, действие на щел: [c.193] [c.387] [c.482] [c.439] [c.203] [c.142] [c.502] [c.17] [c.335] [c.282] [c.282] [c.223] [c.464] [c.813] [c.40] [c.153] [c.250] [c.223] [c.48] [c.46] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология