Центрифугирование уксуснокислого

При экстракции белков из муки, полученной из семян рапса, альбумины имеют тенденцию во время диализа осаждаться вместе с глобулинами [103]. Что касается подсолнечника, то избирательного осаждения глобулиновой фракции белков, растворимых в солевом растворе, достигают подкислением среды до pH 4,6 и диализом против раствора 20 мМ уксуснокислого натрия при pH 4,6. Глобулиновую фракцию, отделенную центрифугированием, затем суспендируют в воде и вновь растворяют, доводя pH до 7,5 добавлением 0,05 н. раствора едкого натра. [c.153]

Наилучшим способом разделения является осаждение основного ацетата индия из разбавленного уксуснокислого раствора для этого к кислому раствору, содержащему 1п и d, добавляют в качестве носителей соединения Се, La, Y, Ва, Sr, Zr, Nb и s. Полученный раствор слегка подщелачивают аммиаком и затем к нему приливают соляную кислоту. Выпадающий при этом осадок, вероятно содержащий ниобий и цирконий, отделяют. Затем добавляют кристаллический ацетат натрия и раствор кипятят. Основной ацетат индия отделяют центрифугированием или фильтрованием. [c.576]

Приготовление раствора стронция-90. Перед каждым опытом активный иттрий-90 нужно отделять от стронция-90. Для этого около 5 мккюри 5 9о/у о помещают в маленький стаканчик для центрифугирования. После добавления 0,5 мг хлористого иттрия и 0,5 мг хлористого стронция в качестве носителя объем раствора доводят до 0,5—1 мл. При добавлении капли разбавленной серной кислоты осаждается сернокислый стронций, раствор перемешивают в течение 15 мин, осадок центрифугируют и дважды промывают холодной водой. После обработки осадка в течение 10 мин 0,25 мл горячего (90°) 10%-ного раствора соды и промывки горячей водой осадок растворяют в 2—3 каплях горячей разбавленной уксусной кислоты. Этот раствор уксуснокислого стронция используют для определения поверхности (заметить время разделения). [c.370]

Для уменьшения слеживаемости весьма эффективными оказались добавки аминов ie—С20, расход которых составляет 0,02% от количества хлористого калия. На одной из калийных фабрик в качестве таких добавок применяют уксуснокислые соли аминов. Амины расплавляют при нагревании до 70—75 °С, смешивают с водой, нагретой до 55—60 °С, до концентрации амина 1% и вводят в пульпу, поступающую из вакуум-кристаллизатора для центрифугирования. Добавление аминов не влияет на величину кристаллов, но амины адсорбируются на поверхности кристаллов, предотвращая таким образом их слеживание. При нагревании до 800 °С амины не разлагаются. [c.159]

Дальнейший ход анализа зависит от присутствия или отсутствия в испытуемом растворе иона Sr". Если Sr" присутствует, то необходимо его предварительное удаление для открытия иона Са". При отсутствии стронция ион Са" может быть открыт (по п. 6) непосредственно в уксуснокислом растворе по отделении от него центрифугированием ВаСгО . [c.69]

Для получения очищенных ферментных препаратов, применяемых в пищевой промышленности, диализ можно не проводить. Очистка растворов от балластных примесей проводится, как было указано выше, путем изменения pH (повышением pH до 8,6) и добавлением солей кальция (уксуснокислого или хлористого кальция) с последующим центрифугированием осадка и осаждением охлажденного раствора этиловым или изопропиловым спиртом. [c.75]

Реакцию обнаружения ионов серебра с помощью хромата калия удобно проводить капельным методом. 1—2 капли испытуемого раствора обрабатывают каплей карбоната аммония и осадок отделяют центрифугированием. Каплю прозрачного центрифугата переносят пипеткой на фильтровальную бумагу и обрабатывают каплей уксуснокислого раствора хромата калия. В присутствии серебра по периферии влажного пятна появляется красное окрашивание. [c.160]

Вытяжку 1 обрабатывают 0,03 мл % М раствора уксуснокислого аммония для осаждения сернистой ртути. Смесь перемешивают и нагревают в течение 1 мин. на паровой бане. После центрифугирования раствор 4 переносят в другой микроконус. Осадок 3 промывают двумя порциями по 0,01 мл приблизительно 0,5 раствора сернистого аммония. Промывные воды объединяют с раствором 3. Осадок з превращают в суспензию в растворе приблизительно 0,5 М раствора сернистого аммония и соединяют с остатком . Объединенные остаток и осадок з содержат элементы группы меди обрабатывают 3 М раствором азотной кислоты, как описано в опыте 51. В настоящем опыте анализ группы меди можно опустить. [c.122]

По достижении требуемой вязкости раствора из мерника 7 добавляют раствор уксуснокислого натрия для нейтрализации хлорной кислоты. Путем ступенчатого центрифугирования отжимают из. массы ацетилирующую смесь и противотоком промывают образовавшийся триацетат целлюлозы бензолом в четыре приема сначала отработанным, а затем чистым бензолом из аппарата 13. Смесь бензола с уксусной кислотой передают в сборник И, откуда она поступает на регенерацию. Оставшийся на волокнах бензол отгоняют водяным паром. Смесь паров бензола и воды конденсируется в холодильнике 14. Ацетат целлюлозы дополнительно дважды промывают водой при 20—30° С по 30—40 мин. [c.332]

Основными стадиями технологического процесса производства уксуснокислого натрия являются нейтрализация уксусной кислоты, выпаривание раствора соли, кристаллизация и центрифугирование соли, переработка маточных растворов. [c.134]

Нейтрализацию уксусной кислоты контролируют по качеству применяемых сырых материалов — уксусной кислоты и кальцинированной соды, по кислотности и удельному весу полученного нейтрализованного раствора и по содержанию в нем муравьинокислого натрия (только для высшего сорта и для первого сорта). Выпаривание раствора соли контролируют по удельному весу, кристаллизацию и центрифугирование — по качеству получаемого уксуснокислого натрия, переработку маточных растворов — по их качеству (содержание муравьинокислого натрия и восстанавливающих веществ), по содержанию уксуснокислого натрия в отходах, спускаемых в канализацию, и по их щелочности. Схема контроля приведена в табл. П. [c.134]

Количество ацетилирующеЙ смеси 3200 50 кг. Катализатор—хлорная кислота (0,7—0,8% от массы сухой целлюлозы). Хлорная кислота подается постепенно в циркулирующую смесь в течение 50 мин. Температура смеси 36 2°С поддерживается в заданных пределах циркуляцией ее через холодильник 9. Реакция протекает при вращающемся барабане. Продолжительность 6—8 ч. В процессе ацетилирования вводится дополнительное количество бензола для предотвращения растворения образующегося триацетата целлюлозы. По достижении требуемой вязкости из емкости 10 добавляют раствор уксуснокислого натрия для связывания хлорной кислоты. Путем ступенчатого центрифугирования массу отжимают от ацетилирующеЙ смеси, после чего противотоком промывают бензолом из аппаратов И. [c.66]

Стеарат свинца (С1,Нз5СОО)2РЬ — продукт мол. веса 774. Получается реакцией двойного обмена между натриевым мылом и уксуснокислым свинцом ( сахар-сатурн ) в водном растворе с последующим отделением свинцового мыла от раствора уксуснокислого натрия промывкой мыла до отсутствия реакции на хромпик. Применяют многократное центрифугирование или промывку свинцового мыла на полотне, натянутом на раму. Промытое мыло сначала обезвоживают нагреванием до 90° С, затем при 100—120° С окончательно удаляют воду выпаркой, после чего нагревают мыло до 130—140° С и сплавляют. Для охлаждения разливают в формы. Твердые куски застывшего мыла используют для загущения смазок ПРГС и других. Свинцовое мыло является хорошим модификатором структуры литиевых мыл и повышает антифрикционные и противоизносные свойства смазок. Оно имеет темп. пл. около 116° С. [c.687]

Для этого к 10—15 каплям уксуснокислого раствора, содержащего катионы первой подфуппы, прибавляют 3—4 капли концентрированной азотной кислоты и несколько кристаплов бромата калия КВгОз. Смесь нагревают. При окислении марганца(]1) до мар1анца(]У) из раствора выпадает черный осадок состава НгМпОз (или МпО(ОН)2). который отделяют от маточника центрифугированием и промывают дистиллированной водой, подкисленной несколькими кaпля пI уксусной кислоты. [c.307]

Если проба частично растворяется в уксусной кислоте, то анализируемый образец обрабатывают уксусной кислотой, отделяют центрифугированием нерастворившийся остаток от раствора и уксуснокислый центрифугат подвергают дальнейшему анализу отдельно от осадка. Осадок же испытывают на растворимость в НС1, HNO3, в царской водке, каждый раз отбирая для дальнейшего анализа соответствующий раствор в случае частичного растворения пробы в той или иной кислоте. [c.509]

Получение свободных фосфотриоз. Центрифугат сливаю в делительную воронку и встряхивают с 20 мл бензальдегида. Слой бензальдегида сливают и встряхивание повторяют еще 3 раза. Затем бензальдегид удаляют 4-кратной экстракцией равным объемом эфира. К полученному раствору (раствор фосфотриоз можно хранить в замороженном состоянии в течение 7—12 дней) добавляют 10 мл 1 М раствора уксуснокислого кальция и 30 мл 957о-ного этилового спирта. Вы-павщий осадок отделяют центрифугированием. К центрифугату добавляют 20 мл 95%-ного этилового спирта и 200 мл ацетона, оставляют на ночь в холодильнике. Осадок собирают центрифугированием, промывают 95%-ным спиртом, затем эфиром, высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием и хранят в эксикаторе при О—4° С. Для освобождения от ионов кальция используют смолу Дауэкс-50 в. Н+-форме. [c.260]

В короткой пробирке растворяют 0,43 г сульфофенилметилпи-разолона в 2 мл воды и 0,1 г соды и добавляют 0,5 г уксуснокислого натрия. К охлажденной до 0° реакционной смеси приливают раствор диазония, полученный из 0,16 г анилина, как описано ниже, и перемешивают при охлаждении льдом в тече- ние Vs часа при этом жидкость застывает в густую желтую кашеобразную массу. При нагревании на водяной бане до 80" она превращается в прозрачный красный раствор, из которого Светопрочный желтый G высаливают, добавляя 1.6 г поваренной соли. После центрифугирования, двукратного промывания небольшим количеством холодной воды и сушки в вакууме при 80° получают около 0,5 г оранжевого порошка. [c.92]

Для отделения Ва++-ионов к полученному раствору прибавьте 1—2 капли раствора уксуснокислого натрия смесь нагрейте почти до кипения на водяной бане и прибавьте 3 капли КгСГзО, (проверка на полноту осаждения). Желтый осадок ВаСг04 отделите центрифугированием. Раствор слейте путем декантации. [c.171]

Выполнение анализа. 0,5 мл сыворотки (при необходимости меньше) разбавляют 1 мл воды, прибавляют 1 мл раствора трихлоруксусной кислоты, хорошо взбалтывают и удаляют осевший белок фильтрованием или центрифугированием. Фильтрат проверяют на полноту осаждения. Для этого к капле фильтрата в микропробирке прибавляют каплю раствора сульфосалициловой кислоты. Отсутствие осадка (мути) указывает на полноту осаждения. Каплю фильтрата в микротигле смешивают с каплей уксуснокислого или спиртового раствора сг-нитрозо-р-нафтола, нагревают а водяной бане в течение нескольких минут и прибавляют к горячему раствору каплю концентрированной азотной кислоты. В присутствии тирозина появляется пурпурно-красное окрашивание. [c.490]

Поэтому, обработав промытый осадок сульфидов и гидроокисей 2 н. H I, переводят в раствор все катионы III группы, за исключением Ni + и Со +, которые останутся в осадке в виде NiSy и oS . Оставшиеся нерастворенными сульфиды Ni + и Со + от деляют центрифугированием, промывают и обрабатывают 3%-ной Н2О2 или нитритом натрия в уксуснокислой среде (2 и. СНзСООН). Осадок растворяется (уравнения реакций даны на стр. 315). [c.362]

ВаСг04 (см. 5). К остальной порции уксуснокислого раствора прибавьте 1—2 капли раствора ацетата натрия смесь нагрейте на кипящей водяной бане и добавьте 2—3 капли Kg rgOy (проверка на полноту осаждения). Выпавший желтый осадок ВаСгО отделите центрифугированием- [c.269]

По окончании реакции остаток в пробирке обрабатывают при нагревании 10—20 каплями концентрированнпй азотной кислоты и полученный раствор разбавляют водой. Нерастворимый остаток отделяют центрифугированием, промывают горячей водой и обрабатывают каплей уксуснокислого пяс вопя метиленового голубого, а затем водой. Если присутствует H2S1O3, осадок адсорбирует краситель и окрашивается в синий цвет. [c.222]

Ввиду того что дихромат калия КоСгаО, дает в уксуснокислой среде осадок только с катионом Ва , то обычно катионы Ва отделяют от катионов Sг и Са" , добавля я к испытуемому раствору уксусную кислоту и раствор дихромата калия КгСг О (табл. 17). При этом катионы Ва" переходят в осадок ВаСг04, а катионы 8г" и Са"" " и избыток хромат-ионов Сг04 остаются в растворе. Осадок отфильтровывают или отделяют центрифугированием и проверяют полноту отделения. [c.128]

Для приготовления шкалы раствор уксуснокислого цинка в количестве 0,2 0,5 1,0 1,5 2 2,5 3,0 мл помещают в пробирки для центрифугирования и доводят объем жидкости дистиллированной водой до 10 мл. В каждую пробу прибавляют около 50 мг сухого уксуснокислого натрия и производят осаждение цинка раствором оксихинолина, добавляя по 0,3 мл этого раствора в пробу. Образцы помещают на водяную баню, доводят ее до кипения и оставляют в ней образцы на 15мин. Выпавший осадок оксихинолята цинка центрифугируют, жидкость над ним декантируют и производят промывание осадка от избытка оксихинолина холодной водой с по- [c.116]

Перенесение из конуса в конус. Раствор в микроконусе сначала собирают в вершине центрифугированием. Затем раствор набирают в капиллярную пипетку, как было описано при отделении раствора от осадка. Содержимое пипетки переносят в конус, имеющий измерительный капилляр диаметром 2 мм. Раствор переносят количественно путем промывания микроконуса. Часто можно использовать для этой цели растворы реактивов, которые прибавляют в следующем этапе данного метода. В настоящем случае раствор надо разбавить, и поэтому для промывания микроконуса используют две порции дестиллированной воды по 0,02 мл. После центрифугирования промывную жидкость переносят в конус с прямым концом капиллярной пипеткой, применявшейся при прибавлении уксуснокислого аммония для растворения сернокислого свинца. [c.113]

Натриевое мыло готовят по прописи, описанной выше. Затем его разбавляют восьмикратным количеством воды. Температура мыльного раствора при этом снижается до 65—70°С. Реакцию обмена проводят добавлением в котел водного раствора уксуснокислого свинца (сахар-сатурн). Образуется свинцовое мыло и водорастворимая уксуснокислая соль натрия. Полученное свинцовое мыло отмывают от натриевой соли многократной промывкой водой с последующим центрифугированием. Мыло можно промывать на непрерывнодействующих барабанных фильтрах или многократным смешиванием с водой и последующим освобождением от нее на раме, затянутой хлопчатобумажной тканью. [c.215]

Реакционную способность целлюлозы при ацетилировании можно, например, определить методом, предложенным советскими исследователями з. По этому методу целлюлозу ацетили-руют в мягких условиях с применением небольшого количества катализатора. Чем меньше количество нерастворившегося ацетата, т. е. неполностью проацетилированной целлюлозы, тем выше реакционная способность целлюлозы при ацетилировании. После активации целлюлозы в стандартных условиях ледяной уксусной кислотой ее ацетилируют смесью, содержащей 14,5% уксусного ангидрида, 58,5% метиленхлорида и 27% уксусной кислоты. Катализатор — серная кислота (0,8% от массы целлюлозы) модуль ванны 20 температура реакции начальная 20° С, конечная 45° С продолжительность ацетилирования 6 ч. Серную кислоту по окончании ацетилирования нейтрализуют уксуснокислым натрием, а нерастворившиеся волокна отделяют центрифугированием и промывают ледяной уксусной кислотой. Реакционную способность определяют как отношение количества нерастворившегося остатка (неполностью проацетилированной целлюлозы) к массе исходной целлюлозы и выражают в процентах. [c.20]

Опыт 5. Налейте в пробирку несколько капель уксуснокислого. винца, добавьте к нему сероводородной воды. Получившийся осадок РЬЗ черного цвета отцентрифугируйте, промойте водой с последующим повторением центрифугирования. Слив с осадка промывную воду, налейте в пробирку небольшое количество раствора перекиси водорода. Вследствие окисления РЬЗ до РЬЗОф. осадок из черного сделается белым. [c.85]

Гликоген выделяют, нагревая суспензию полученного вещества (112 г) с 2 л 0,5 н. уксусной кислоты при 75°. После охлаждения студенистую массу отделяют центрифугированием и трижды по 1 час промывают водой (3 X 700 мл) нагретой до 75°. Объединенные уксуснокислый экстракт и водные промывные растворы охлаждают до 4° и обрабатывают избытком спирта, чтобы его концентрация достигла в итоге 75% (по объему). Отфильтровывают осадившийся гликоген, промывают его 75%-ным водным спиртом и сушат в вакууме над пятиокисью фосфора при комнатной температуре выход 3,44 г. [c.383]

Меркурирование флуоресцеина[334 . 3,3 г флуоресцеина растворяют в 200 мл 0,1 N раствора едкого натра и подкисляют 5 мл ледяной уксусной кислоты. Прибавляют профильтрованный раствор 25 г (8 молей) уксуснокислой ртути в 200 мл воды, слегка подкисленной уксусной кислотой для предотвращения гидролиза. Смесь кипятят 10 час., прибавлением воды по мере испарения поддерживая объем постоянным. Освобождают от ртути центрифугированием, промывают и сушат. При промывании часть вещества теряется в виде тонкой суспензии. Выход около 10 г. Вещество представляет собой смесь тетрагидрокси- и тетраацетоксимеркурфлуоресцеина с преобладанием первого. Нерастворимо в обычных растворителях, растворимо в щелочи. [c.80]

Пептиды, плохо растворяющиеся в водо, переводят в солянокислые соли. К раствору 1—2 мг пептида в 50%-ном водном метаноле добавляют 2 канли 37%-иого формальдегида и 5 мг катализатора (1 3 Р(1С12 растворяют в 1 мл 10 н. соляной кислоты и разбавляют водой до объема 100 мл после добавления 5 з уксуснокислого натрия и 5 3 активированного угля суспензию насыщают водородом катализатор фильтруют, промывают кодой и сушат на воздухе). Метилирование нроводят в копической колбочке емкостью 10 жл, которая снабжена пробкой с двумя отверстиями. В одно отверстие вставлена трубка, опущенная до дна, а в другую — трубка, по которой отводится водород. После удаления воздуха в раствор вводят водород, насыщенный парами метанола и формальдегида. Насыщение водородом продолжается обычно иесколько часов до отрицательной реакции раствора с нингидрином. После центрифугирования раствор упаривают в токе воздуха в пробирке при 100°. Упаривание проводят несколько раз, нока не исчезнет запах формальдегида. [c.782]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология