Кристаллизация в шнековом кристаллизаторе

Удаление растворителя путем испарения его при атмосферном давлении протекает медленно и требует громоздкой аппаратуры. Ускорение процесса кристаллизации достигается при перемешивании раствора в шнековых кристаллизаторах, которые могут работать периодически и непрерывно. [c.643]

При кристаллизации из растворов довольно часто применяют непрерывно действующие горизонтальные кристаллизаторы с ленточными мешалками (кристаллизатор Свенсона—Уокера), конструкция которых схожа с конструкцией скребковых и шнековых кристаллизаторов. Их изготовляют в виде удлиненного корыта с цилиндрическим днищем, снабженного охлаждающей рубашкой. В аппарате проходит вал, на котором установлена ленточная мешалка, из трех спирально изогнутых металлических лент, таким образом, что между кромкой лент и корпусом аппарата создается небольшой зазор. Частота вращения мешалки составляет 5—10 об/мин. [c.102]

Скребковые и шнековые кристаллизаторы по структуре потоков можно отнести к аппаратам идеального вытеснения, В таких кристаллизаторах с одного конца аппарата непрерывно подается исходная смесь, а с другого конца выводится образующаяся кристаллическая суспензия (рис, 3,11), Теоретический анализ такого процесса кристаллизации приведен в работах [101—103] применительно к разделению бинарных смесей. При этом предполагали, что кристаллизующаяся смесь в каждом се- [c.102]

При получении кристаллической мочевины упаривание раствора проводится в одну ступень при разрежении 500 мм рт. ст., а процесс кристаллизации продукта — в шнековых аппаратах, как показано на рис. 210. В шнековый кристаллизатор 24 подается раствор мочевины, упаренный до содержания 92—93% СО(ЫН2)2, и нагретый до 60—65°С воздух, который движется противотоком, перемещающемуся в аппарате продукту. Воздух затем очищается от пыли мочевины в скруббере 22 и отводится в атмосферу. Орошающая скруббер жидкость периодически отводится в сборник 15. Кристаллическая мочевина передается транспортером на склад. [c.573]

Обычно при кристаллизации нитрата аммония на охлаждающих барабанах плав подсушивается на 0,5—0,7 %, и снимаемый чешуйчатый продукт имеет влажность около 2 %. Его досушивают в прямоточной барабанной сушилке воздухом, нагретым в калорифере до 110—120 X. При этом продукт не нагревается выше 75 °С. Содержание влаги в нем снижается приблизительно в 2 раза. Кристаллическую селитру получают также в шнековых кристаллизаторах. [c.231]

В производстве калиевой селитры для кристаллизации щелоков чаще всего применяют шнековые кристаллизаторы, как наиболее удобные в эксплуатации и не требующие большого ухода. Изготовляют кристаллизаторы из углеродистой стали. Для предохранения селитры от загрязнения ржавчиной кристаллизаторы внутри футеруют листовой нержавеющей сталью. Устройство шнекового кристаллизатора и правила ухода за ним см. в гл. I. [c.99]

Отфильтрованные щелока подают во второй, шнековый, кристаллизатор для вторичной кристаллизации, после чего они поступают в центрифуги. Центрифуги служат для отделения образовавшихся вторичных кристаллов от маточных растворов. Корзина центрифуги изготовляется из нержавеющей стали, все остальные детали—из чугуна и углеродистой стали. [c.100]

Концентрированный раствор мочевины из выпарных аппаратов поступает в кристаллизаторы, где охлаждается до 40—65°. Кристаллизация на большинстве заводов осуществляется в шнековых кристаллизаторах. Охлаждение щелоков в кристаллизаторах ведется водой и воздухом, который просасывается вентилятором над раствором вдоль шнека, закрытого железной крышкой. Проходя над раствором, воздух уносит пары воды, ускоряя ее испарение, благодаря чему раствор быстрее охлаждается. [c.183]

При получении кристаллической мочевины (рис. 53) раствор, содержащий 74,5 мас.% карбамида, для осветления обрабатывается активированным углем в смесителе 1 и фильтруется для отделения угля и задержанного шлама в фильтре 2. Осветленный раствор упаривается в кожухотрубном испарителе 3 до концентрации 92 мас.%, затем паровая фаза отделяется от жидкостной в сепараторе 4. Пары конденсируются и возвращаются в отделение дистилляции. Жидкая фаза после сепаратора попадает в шнековый кристаллизатор 5. Кристаллы мочевины влажностью около 1 мас.% поступают на таблетирование и упаковку. Снижение влажности до 1 мас.% возможно благодаря упариванию 92%-ного раствора за счет тепла кристаллизации в шнеке-кристаллизаторе. Образовавшиеся пары увлекаются воздухом и направляются в скруббер 6, откуда после улавливания кристаллической пыли воздух выбрасывается в атмосферу. Очищение от пыли карбамида осуществляется с помощью орошения насадки скруббера 6 циркулирующим раствором мочевины, часть которого отводится в отделение дистилляции. [c.150]

По принципу действия аппараты для кристаллизации разделяют на 1) кристаллизаторы с удалением части растворителя — это главным образом выпарные аппараты-кристаллизаторы (с подвесной греющей камерой и нутч-фильтрами, с выносной греющей камерой, адиабатные испарители) 2) кристаллизаторы с охлаждением раствора — это каскады цилиндрических вертикальных емкостей с охлаждающими змеевиками или рубашками и механическими мешалками, качающиеся кристаллизаторы, представляющие собой корыто, укрепленное на круглых бандажах, опирающихся на ролики, шнековые кристаллизаторы со шнековой или ленточной мешалкой и водяной рубашкой, барабанные и вальцовые кристаллизаторы 3) вакуум-кристаллизаторы без охлаждающих устройств (для коррозионных растворов) с рамной или якорной мешалкой — одно-и многокорпусные 4) кристаллизаторы с псевдоожиженным слоем типа выпарного аппарата с выносной греющей камерой. [c.439]

Аппараты для кристаллизации разнообразны. Это чашечные и шнековые кристаллизаторы, охлаждающие вальцы и грануляционные башни. [c.254]

В чашечные кристаллизаторы подают плав концентрацией 93%. Получаемый кристаллический продукт имеет несколько повышенную влажность (1,3— 1,5%) и окончательно просушивается в шнеках-кристаллизаторах при продувке воздухом. Шнековые кристаллизаторы работают также с использование.м тепла кристаллизации. Концентрация плава при это.м может составлять 92%. По выходе из кристаллизатора получается мелкокристаллическая соль с влажностью около 1%. [c.254]

Способы выделения кристаллов из упаренных растворов довольно разнообразны. Не останавливаясь подробно на описании конструктивных особенностей, укажем некоторые типы применяемых для этой цели аппаратов. Широко, например, известны одновальные или двухвальные шнеки-кристаллизаторы с охлаждающей водяной рубашкой. В таких аппаратах путем медленного охлаждения выделяют достаточно крупные кристаллы мочевины, которые в основной своей массе могут задерживаться на фильтрующей сетке центрифуги. Следует также отметить, что кристаллизации в этих шнеках подвергаются растворы относительно небольшой концентрации (75—80%), упарка которых благодаря применению разрежения (остаточное давление 100— 110 мм рт. ст.) ведется при довольно низкой температуре (около 80°С). Если к тому же, наряду с мягкими условиями процесса выпаривания, соблюдается принцип кратковременности пребывания раствора в зоне горячих поверхностей, кристаллическая мочевина может быть получена с минимальным содержанием биурета. Однако применение шнековых кристаллизаторов ограничивается установками небольшой мощности ввиду громоздкости этих аппаратов, недостаточной поверхности охлаждения, весьма низкого коэффициента теплопередачи и невысокой производительности. [c.101]

Следует заметить, что впервые такой процесс был осуществлен на основе наблюдений за ходом кристаллизации в периодически работающем шнековом кристаллизаторе опытного цеха карбамида на Чернореченском химическом комбинате, где получали продукт с 1,5—2,5% влаги. Процесс переработки водного раствора карбамида в этом цехе состоял из следующих операций [c.268]

Подобные кристаллизаторы, конструкция которых позднее была усовершенствована по результатам промышленных испытаний, эксплуатируются в нашей стране во многих цехах, вырабатывающих технический карбамид. Опыт эксплуатации шнековых кристаллизаторов показывает, что они лучше всего работают при концентрации раствора карбамида в пределах 91—93% Подача в кристаллизатор менее концентрированных растворов приводит к получению продукта с влажностью более 0,3%, так как тепла кристаллизации не хватает для испарения вводимой с раствором воды. Применение растворов с концентрацией более 93% вызывает местное повышение температуры и частичное плавление кристаллов. В результате происходит налипание продукта на лопасти шнека н частые остановки его на промывку и чистку [c.270]

Шнековые кристаллизаторы широко используются в сахарной промышленности для кристаллизации густых вязких сиропов. Здесь они часто эксплуатируются и в качестве периодически действующих аппаратов. [c.173]

Кристаллизацию аммиачной селитры с использованием тепла плава и тепла кристаллизации для удаления содержащейся в плаве влаги осуществляют в чашечных кристаллизаторах Кестнера "5, в продуваемых холодным или горячим воздухом шнековых кристаллизаторах с рубашками водяного охлаждения" и во вращающихся горизонтальных грануляторах барабанного типа, в которых плав разбрызгивается в противоточном потоке воздуха над слоем ретура [c.1193]

Кристаллизация концентрированного раствора производится в шнековых кристаллизаторах пли вакуум-кристаллизаторах при [c.216]

Аппаратурное оформление процессов кристаллизации в производстве аммиачной селитры может быть очень разнообразным. Кристаллизаторы лодочного типа и трубчатые вращающиеся кристаллизаторы в настоящее время почти не применяются в производстве аммиачной селитры как малопроизводительные и неэффективные аппараты. Для производства мелкокристаллической аммиачной селитры применяются главным образом кристаллизаторы чашечного типа или шнековые кристаллизаторы. [c.54]

Помимо чашечных, для производства мелкокристаллической аммиачной селитры из кристаллизаторов других типов применяют шнековые кристаллизаторы Они работают также с использованием тепла кристаллизации, имеют рубашки для водяного охлаждения и продуваются [c.779]

Утфель II, отделенный в центрифуге 20, направляется на извлечение сахарозы повторной кристаллизацией после упаривания в аппарате 16 до содержания 94% (по массе) сухих веществ. Кристаллизацию проводят в два этапа, начиная в шнековом кристаллизаторе 17 и завершая в аппарате 18 при температуре 35—40 °С в течение 24—28 ч. Кристаллы, отделенные в центрифуге 19, направляют в смеситель 21, а вязкую жидкость — мелассу — в качестве отхода производства направляют на склад. [c.66]

Перемещение кристаллов вызывает вытеснение образующегося расплава в противоположном направлении, что создает противоток твердой и жидкой фаз. В результате такого процесса (применительно к бинарной системе) один из компонентов разделяемой смеси будет концентрироваться в нижней части колонны, откуда его можно отбирать в качестве продукта другой компонент будет концентрироваться в верхней части колонны. Вращение шнекового транспортера 3 осуществляется через редуктор с помощью расположенного над кристаллизатором электромотора (на рисунке не показан). Питание колонны разделяемой жидкой смесью производится из резервуара 9 насосом 10. Перед поступлением в колонну смесь охлаждают до температуры, близкой к температуре кристаллизации, с помощью холодильника I. [c.132]

Основная операция — горячее выщелачивание КС1 из сильвинита производится в шнековых растворителях, обогреваемых острым паром или внутренними трубными нагревателями, при противотоке сильвинита и маточного щелока. Кристаллизация хлористого калия производится в непрерывно действующих вакуум-кристаллизаторах. [c.297]

Для проведения процессов кристаллизации применяют выпарные аппараты, трубчатые, барабанные, вращающиеся, открытого типа с мешалкой, шнековые, вакуум-кристаллизаторы и др. Различают кристаллизаторы периодического и непрерывного действия, открытые и закрытые. Кристаллизаторы открытого типа могут применяться только для работы с нетоксичными веществами, поскольку при открытом зеркале испарения происходит загрязнение воздушной среды парами ядовитых веществ. Для уменьшения выделений такие кристаллизаторы оборудуют местными вентиляционными укрытиями. [c.119]

Кристаллизаторы. Для кристаллизации применяют выпарные аппараты, трубчатые, барабанные, вращающиеся, открытого типа с мешалкой, шнековые, вакуум-кристаллизаторы и др. Различают кристаллизаторы периодического и непрерывного действия, открытые и закрытые. Кристаллизаторы открытого типа применяют только для работы с нетоксичными веществами, поскольку при открытом зеркале испарения происходит загрязнение воздушной среды парами [c.270]

Так, экспериментально установили возможность применения аппаратов шнекового типа с охлаждающей рубашкой для кристаллизации семиводного сульфата натрия (отход производства фенола ). При проектировании же и изготовлении мощных кристаллизаторов их значительно удлинили, поэтому потребовалась установка внутреннего подшипника и соединение двух частей кристаллизатора непосредственно при его монтаже. Такое соединение было выполнено сварным, а не на фланцах, причем во время сварки допустили небольшой перекос на внутренней поверхности кристаллизатора, вследствие чего образовался порожек. Эти небольшие отступления от модели послужили причиной невозможности освоения данного аппарата, так как суспензия запрессовывалась в местах поперечного сварного шва и внутреннего подшипника. Кристаллизатор пришлось демонтировать и заменить его обычными емкостными аппаратами периодического действия. [c.257]

Горячие растворы, выходящие из выпарного кристаллизатора, смешиваются с измельченной рудой в противоточном шнековом смесителе. Образующаяся суспензия отстаивается и охлаждается с выделением большей части хлористого калия. Маточный раствор, оставшийся после кристаллизации, обогащен хлористым натрием. Его регенерация экономически оправдана значительной экономией расхода воды в процессе и уменьшением загрязнения растворов, сбрасываемых в канализацию. [c.117]

Для выпаривания растворов натриевой селитры обычно применяют двухкорпусную вакуум-выпарную установку. Здесь получают суспензию, в которой содержание NaNOs составляет - 75%, при этом в растворе содержится 62% NaNOs, остальное количество соли находится во взвешенном состоянии в виде кристаллов. Эта суспензия из выпарного аппарата поступает в шнековый кристаллизатор с водяной рубашкой, в котором при охлаждении от 90—93° до 40—45° происходит дальнейшая кристаллизация соли. Кристаллы NaNOa отделяют от раствора в центрифуге и высушивают в сушильном барабане 232. Маточный раствор из центрифуги присоединяют к инвертированному раствору, направляемому на выпаривание. [c.430]

Для фракщгонной кристаллизации расплавов успешно может быть использован шнековый кристаллизатор с рециркуляцией кристаллической суспензии [67]. Аппарат (рис. 3.10) состоит из двух охлаждающих секций 1 и 8, расположенных в вертикальной плоскости одна над другой. Эти секции соединены между собой переходниками 4 и 9. Секции снабжены охлаждающими рубашками 7, 10, а переходники — обогревающими рубашками 12, 14. Транспортировка кристаллической суспензии в охлаждающих секциях осуществляется вращающимися шпеками И, 13. Для лучшей очистки теплопередающих поверхностей шнеки дополнительно снабжены тремя скребками 2. На верхнем приводном валу в месте вывода суспензии установлены две пропеллерных мешалки 6. [c.101]

Кристаллическую селитру получают также в чашечных или шнековых кристаллизаторах. Для производства водоустойчивого продукта плдв, содержащий не менее 95,5 % ЫН41ЧОз, обрабатывают раствором Fe iSOi) (600—800 г на 1 т) и кристаллизуют частично (до образования кашицеобразной массы) на вальцах. Окончательная кристаллизация и подсушка продукта осуществляются в шнековом кристаллизаторе, куда добавляют расплавленную смесь синтетических жирных кислот с парафином. Далее кристаллическая масса охлаждается до 50 °С в барабанной сушилке. [c.226]

В течение 1957—1959 гг. совместными усилиями коллективов Дзержинского филиала ГИАПа, Новомосковского химического комбината и Чернореченского химического завода в опытном масштабе были отработаны процессы двухступенчатой дистилляции плава, разделения смеси газов 30%-ным раствором моноэтаноламина [26], непрерывной упарки в аппаратах с падающей пленкой [27], непрерывной кристаллизации и сушки кристаллов в шнековом кристаллизаторе, разработанном А. Б. Ген-дельманом, и гранулировагшя плава. В создании опытных установок на Новомосковском химическом комбинате активное участие принимал [c.122]

Шнековые кристаллизаторы работают также с использованием тепла кристаллизации. Концентрация плава может составлять примерно 92% МН4ЫОз, по выходе из кристаллизатора получается мелкокристаллическая соль с влажностью около 1%. Шнеки снабжены рубашками для водяного охлаждения и устройствами для продувки холодного или горячего воздуха. [c.431]

После инверсии щелок, содержащий 40—50% НаНОз, около 0,3 г/л ЫаЫОг и имеющий избыточную кислотность 10—15 г/л НЫОз, нейтрализуется раствором соды до слабощелочной реакции, фильтруется и поступает на выпаривание. Выпарку ведут в двухкорпусной вакуум-выпарной батарее. Здесь получают суспензию с общей концентрацией МаЫОз 75%, при этом в растворе содержится 62% ЫаКОз, а остальное количество находится во взвешенном состоянии в виде кристаллов. Суспензия охлаждается в шнековом кристаллизаторе с водяной рубашкой от 90—93° С до 40—45°, причем происходит дальнейшая кристаллизация соли. Затем кристаллы отделяют на центрифуге. Маточный раствор возвращают в производственный цикл. От-фугованные кристаллы высушивают в барабанной сушилке воздухом, нагретым до 120—130°. [c.241]

Полученный в конечном итоге раствор имеет температуру 40—60 °С и содержит 40—50/о азотнокислого натрия. Его упаривают до содержания в жидкой фазе 62% ЫаЫОд. При этом часть соли выделяется в твердую фазу и система в целом превращается в суспензию с общим содержанием нитрата натрия около 75%. Таким образом, кристаллизация начинается в выпарном аппарате. Заканчивается кристаллизация в шнековом кристаллизаторе, где суспензия охлаждается от 90—93 до 40—45 °С. Существуют и другие способы получения нитрата натрия [6], но все они связаны с кристаллизацией, которая может проводиться в вакуум-кристаллизаторах с циркулирующей суспензией или кристаллизаторах другого типа [15]. При конверсионном способе получения МаМОд кроме кристаллизации основной соли в ряде случаев приходится иметь дело с кристаллизацией побочных продуктов. [c.207]

Шнековый кристаллизатор. Кристаллизация мочевины производится в аппарате периодического действия, по конструкции сходном со щнековым смесителем, применяемым в производстве нитрофоски (см. рис. 81). Внутри корпуса шнека помещены два вращающихса в разные стороны вала с насаженными на них лопастями. В отличие от шнекового смесителя кристаллизатор снабжен рубашкой, в которую подводится вода для охлаждения раствора от 80 до 35—40°. [c.248]

Для выпаривания растворов натриевой селитры обычно применяют двухкорпусную вакуум-выпарную установку. Здесь получают суспензию, в которой содержание NaNOs составляет —75%, при этом в растворе содержится 62% NaNOs, остальное количество соли находится во взвешенном состоянии в виде кристаллов. Эта суспензия из выпарного аппарата поступает в шнековый кристаллизатор с водяной рубашкой, в котором при охлаждении от 90—93° до 40—45° происходит дальнейшая кристаллизация соли. Кристаллы NaNOs отделяют от раствора [c.809]

Рассмотренный процесс однократной фракционной кристаллизации осуществляется как в периодическом, так и в непрерывном режимах. В первом случае используются вертикальные или горизонтальные цилиндрические аппараты с наружными охлаждающими рубашками или внутренними змеевиками, снабженные мешалками, а также барабанные кристаллизаторы (рис. ХУ-15). Во втором случае чаще всего применяют горизонтальные трубчатые кристаллизаторы с шнековыми ленточными мешалками и охлаждающими рубашками. Расплав входит на одном конце аппарата, а образовавшаяся супензия выходит на другом конце и направляется на механическое разделение. [c.711]

Обогащение сырого нафталина (рис. 112). После окончания кристаллизации откристаллизованное масло из кристаллизаторов 1 спускают в сборник 11, откуда оно направляется в моечное отделение для выделения фенолов, а сырой нафталин, содержащий до 40% масел и других примесей, выгружается на шнековый транспортер 2, подающий его в промежуточный [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология