Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклогексан с азотом

    Азот—бензол Азот—циклогексан Азот—пиперидин Азот—двуокись серы [c.480]

    Азот — изопропиловый спирт Азот — уксусный ангидрид Азот — циклогексан Азот — этиленгликоль — вода Азот — этиленгликоль Азот — циклогексанон Воздух — вода Воздух — вода [c.91]

    РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ-ГАЗ В СИСТЕМЕ ЦИКЛОГЕКСАН—АЗОТ—КИСЛОРОД [c.30]


    Сходные результаты получены при исследовании зависимости проницаемости осадка, состоящего из частиц чистого каолинита размером в основном меньше 10 мкм, по отношению к дистиллированной воде и некоторым органическим жидкостям (метанол, ацетон, диоксан, циклогексан), а также к а.юту. Опыты проводились в приборе, изображенном на рис. П-7. Проницаемость осадка каолинита по отношению к перечисленным жидкостям и азоту исследовалась при различной нагрузке на поршень и, следовательно, при [c.200]

    Чувствительность самописца определить из соотношения EJL (где Е — полная шкала самописца в мв, L — длина всей шкалы в см). Когда Е = 20 мв, L — 27,4 см, тогда j = 0,73 мв см. Скорость диаграммной ленты Сг определить из соотношения Ht (где I — расстояние, пройденное лентой самописца, t — соответствующее время). Рекомендуемая скорость ленты 1440 мм/ч, или 2,4 см/мин. Газ-носитель азот, его скорость Сз = 40 мл/мин. Чувствительность к бензолу, гексану, циклогексану рассчитать по (УП.14). [c.136]

    Этим методом можно разделять, например, азеотропную смесь бензол — циклогексан на силикагеле в токе азота и углекислого [c.354]

    Азотная кислота из монтежю 1 тя.2 при помощи сжатого азота через регулировочный вентиль 3 и смотровое стекло 4 подается в заполненный фарфоровыми кольцами Рашига реактор 5. Одновременно в реактор подается циклогексан (из сборника 9 насосом 10). Нагрев до необходимой температуры [c.694]

    Реакционные газы, содержащие азот, окислы углерода, до 1,5% непрореагировавшего кислорода и частично унесенный циклогексан, удаляются из верхней части реактора, охлаждаются в холодильнике 11 и поступают в сепаратор 12, где отделяется сконденсированный циклогексан с примесью воды и других продуктов реакции Из сепаратора жвдкость направляется в разделительный сос д 13, а оттуда отделенный от воды циклогексан возвращается в сборник 3 [c.59]

    Схема промышленной установки по каскадному принципу представлена на рис 16 В сборник 2 поступает свежий и оборотный циклогексан, уровень циклогексана автоматически поддерживается постоянным. Сборник находится под давлением азота 4 МПа. Из сборника циклогексан насосом 3 подается в верхнюю часть скруббера-конденсатора 4. [c.60]

    По энтропии смешения растворители располагаются в ряд толуол> тетрахлорид углерода > изооктан > циклогексан. До 375 К устойчив в воде, отличается низкой газопроницаемостью [М /(с-Н/м )] вода - 2,0-азот -2,2-10 водород - 4,9-10 кислород - 9-10  [c.219]

    Подобно циклогексану дегидрируются его моно- и поли-замещенные. В последнем случае для дегидрогенизации необходимо, чтобы все заместители находились по одну сторону плоскости кольца. Характер дегидрогенизации не изменится, если один или несколько атомов С шестичленного кольца будут замещены атомами азота. Многокольчатые системы должны вести себя аналогично. Все эти следствия подтверждаются на опыте [216, 217]. [c.53]


    Свойства. Бесцветные, при комнатной температуре и в сухом азоте медленно желтеющие кристаллы, tnn (в атмосфере сухого азота) 45—47 °G (разл.) давление пара <0,5 мм рт. ст. (20 °С). Растворяется в циклогексане. [c.797]

    Проведенное исследование [2081 показало, что изомеризация метилциклопентана в циклогексан в присутствии хлористого алюминия тормозится давлением значительно сильнее, чем это могло бы быть в случае внутримолекулярной перегруппировки, протекающей как обычная мономолекулярная реакция. Наряду с этим было установлено, что давление водорода действительно тормозит реакцию изомеризации в значительно большей степени, чем давление азота (табл, 56), [c.162]

    Сходные результаты получены при исследовании зависимости проницаемости осадка, состоящего из частиц чистого каолинита размером в основном меньше 10 мкм, по отношению к дистиллированной воде и некоторым органическим жидкостям (метанол, ацетон, диоксан, циклогексан), а также к азоту [127]. Опыты проводились в приборе, изображенном на рис. У-З. Проницаемость осадка каолинита по отношению к перечисленным жидкостям и азоту исследовалась при различной нагрузке на поршень и, следовательно, при различной пористости сжатого осадка. При этом пористость осадка вычислялась по уравнению (V, 10). [c.171]

    Четырехокись азота NgO . Этот реактив легко взаимодействует с парафинами при умереппом нагревании, давая главным образом первичные нитропарафпны R HgNOa [90]. Циклогексан при температурах 100— [c.99]

    Процесс нитрования циклогексана может также проводиться в паровой фазе 50%-ной азотной кислотой при 380—450 °С, атмосферном давлении, времени контакта 1—2 с и мольном соотношении циклогексан/кислота, равном 2 1. Выход нитроциклогексана — 60% выход побочных продуктов окисления — 20%. Газообразные продукты реакции содержат 50% (об.) N0, 20% (об.) N30 и 30% (об.) СО и СО . Окись азота после окисления в двуокись используется для производства гзотной кислоты. Жидкие продукты реакции, содержащие нитроциклогексан, циклогексан, циклогексанол, циклогексанон, низшие жирные кислоты и нитропарафины, разделяют методом ректификации. [c.312]

    Гидрирование смолы, выделенной из ромашкинской нефти, проводилось в автоклаве в присутствии катализатора WSj— —NiS—AI2O3. Смола была выделена из смеси высокомолекулярных соединений ромашкинской нефти по методике, описанной в [23], и характеризовалась следующими свойствами мол. вес 929, содержание гетероатомов более 7% ( 4% серы, 2% кислорода и 1,0% азота), отношение С/Н равно 8,9. Растворенная в бензоле и, и циклогексане смола (2—5-кратное количество растворителя) подвергалась гидрированию при рабочем давлении 300 атм, температуре 300° С, в течение 40—80 час. Здесь также наблюдались реакции обессеривания исходных фракций и насыщение их водородом без снижения молекулярных весов, что указывает на то, что основная часть атомов серы находится в исходных сераорганических соединениях не в виде мостиков, а входит в состав гетероциклов. Каталитическому гидрированию с целью установления особенностей их химического строения подвергались природные нефтяные смолы [17]. Гидрогенизат отделялся от ка-тализата, от него отгонялся растворитель (в токе азота на водяной бане), после чего гидрогенизат доводился до постоянного веса в вакууме. После общей характеристики гидрогенизат разделялся на силикагеле АСК на углеводороды и смолы по методике, описанной в [23]. [c.123]

    Линии / — сырье (фракция н.к. — 70°С) //—углеводородные газы /// — азот /U —рецир гексановая фракция V///— циклогексан /Х — остаток Л — водородсодержащий газ рифор JI///— хлористый водород A7F—10%-ный раствор соды ХУ —воздух XVI —газ хлориро- [c.326]

    Арены значительно менее склонны и к реакциям присоединения по сравнению с алкенами и циклоалкенами. Однако при достаточно жестких условиях даже бензол способен присоединять водород, хлор, бром, озон, превращаясь соответственно в циклогексан, гексахлор- или гексабромциклогексан, триозонид. Реакция присоединения диазоуксусного эфира к бензолу протекает с отщеплением азота и образованием эфира норкарадиенкарбоновой кислоты  [c.238]

    Опыты Кюхлера (78) подтверждают вывод теории Райсов об отсутствии реакционных цепей при крекинге добавка небольших количеств окиси азота к циклогексану, метилциклогексану и циклогексену не вызывала замедления реакции распада. [c.149]

    Трифенилметил легко присоединяет под (с образованием трифеиил-иодметаиа) и двуокись азота. Простые и сложные эфиры, бензол и даже насыщенные углеводороды, например циклогексан, могут соединяться с трифенилметилом с образованием молекулярных соединений (Гомберг). [c.496]

    Для фракций смол обеих нефтей хара1ктерпа пе только прямолинейность зависимости е = /(С) разбавленных растворов, но и, что особенно важно, последовательное увеличение диэлектрической проницаемости растворов при переходе от первой фракции к последней. Иными словами, диэлектрическая проницаемость фракцтг сд10листых веществ в растворах (в //-гептане, циклогексане и бензоле) растет в той же последовательности, в какой повышается суммарное содержание в смолах гетероатомов (серы, азота и кислорода), а также кислых п нейтральных омыляемых компонентов. [c.401]


    Подобно циклогексану дегидрируются его моно- и полизамещен-ные. Для дегидрогенизации полизамещенных необходимо, чтобы все заместители находились по одну сторону плоскости кольца. Характер дегидрогенизации не изменится, если один или несколько атомов шестичленного кольца будут замещены атомами азота. Для реакции дегидрирования цикланов секстетная модель позволяет предвидеть, что из элементов периодической системы катализаторами могут быть металлы, кристаллизующиеся в гранецентриро-ванной кубической и гексагональной решетках. Более того, кратчайшие межатомные расстояния металлов — катализаторов, равные атомному диаметру d, должны лежать в определенных пределах, так как атомы Н в циклогексане будут или слишком удалены от притягивающих их атомов катализаторов, или кольцо не наложится плоско на грань решетки. Этим условиям отвечают металлы со значениями d, лежащими в пределах от 2,7746 10 (Pt) до 2,4916Х Х10- см (Ni). [c.75]

    Природные газы представляют собой смесь большого числа элементов и химических соединений, содержат в своем составе углеводороды предельного ряда метан, этан, пронан, изо- и -бутаны, нентан и его изомеры, в небольших количествах в природных газах присутствуют гексаны, гептаны и более тяжелые углеводороды, включая ароматические и нафтеновые соединения (бензол, толуол, ксилолы, циклонентан, циклогексан и др.). В природных газах всегда в том или ином количестве содержатся азот, диуокисг. углерода, пары воды, элементы нулевой группы (гелий, неон, аргон и др.). [c.5]

    Метан. Азот. . Этан. . Пропан Изобутан н-Бутан Циклогексан Бензрл. . . Изопентан.  [c.38]

    В горизонтальный аппарат (типа автоклава) 64, снабженный мешалкой, загружают кристаллы ацетиленового гликоля С20, из мерника 65 добавляют циклогексан и при перемешивании растворяют кристаллы. Затем загружают катализатор, представляющий собой палладированный карбонат кальция, отравленный чистым хинолином. Добавляют 2% катализатора к массе кристаллов гликоля и 3% хинолина из мерника 66. Воздух из аппарата вытесняют азотом. Гидрирование ведут под атмосферным давлением при температуре 25—30° С до поглощения 1 моля водорода на 1 моль гликоля ao- Затем спускают реакционную массу в друк-фильтр 67, отфильтровывают катализатор, а фильтрат направляют в вакуум-перегонный аппарат 68, где отгоняот циклогексан при температуре 20—30° С. Остаток растворяют в петролейном эфире при температуре 50° С, спускают в кристаллизатор 69, где в течение 8 ч кристаллизуют при минус 15—20° С. Затем кристаллы отфильтровывают от маточника в друк-фильтре 70 и высушивают в вакуум-сушилке 7/. Маточный раствор 1 сгущают и выкристаллизовывают гликоль С20, который поступает на первую кристаллизацию. [c.34]

    Та к же (ка(к циклогексан, пщеридин и замещенные пиперидины принимают конформацию кресла, при которой для атома азота, в принципе возможны две ориентации. Направление ориентации свободной пары и ориентации связанных с атомом азота заместителей в пиперидинах стало предметом многих дискуссий. В настоящее время представляется наиболее, вероятным отсутствие существенного пространственного взаимодействия свободной пары гетероатома с заместителями у соседних углеродных атомов. Поэтому конфигурация, принимаемая атомом азота, определяется двумя [c.369]

    Собирают прибор для полимеризации, описанный в методике А, загружают 1 л очищенного циклогекса-на (или н-гептана), 2 жмоля тетрафенилолова и продувают сухим азотом (примечание 1). Из баллона пропускают (важно См. примечание 2) этилен со скоростью 3—4 л1мин, а затем вводят с помощью шприца разбавленные растворы 5 мг четыреххлористого ванадия (или VO ls) и 4 лгмоля бромистого алюминия в циклогексане. Полимеризация начинается почти сразу с введением первой порции катализатора, и образуются белые частицы полиэтилена. Затем скорость подачи этилена в течение 3—5 мин снижают до [c.44]

    ТМЭДА (1,92 г) в колбе на 250 мл с мешалкой, специальной пробкой и капельной воронкой с отводом для выравнивания давления растворяют в сухом ТГФ (50 мл), поддерживая атмосферу азота. В капельную воронку помещают раствор N,N-диэтилбeнзaмидa (2,66 г) в сухом ТГФ (40 мл). Раствор в колбе охлаждают до -78 С и перемешивают по мере добавления втор-бутиллития (11,0 мл 1,5 М раствора в циклогексане). Образовавшуюся суспензию перемешивают при -78 С, добавляя по каплям раствор N,N-диэтилбeнзaмидa. По окончании приливания раствора перемешивание при -78 С продолжают еще [c.48]

    Раствор циклопентиллития (1 моль) в циклогексане помещают в колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой с отводом для выравнивания давления и заполненную азотом. Добавляют циклогексан (500 мл). В процессе приливания раствора цианоциклопентана (90 г, 0,95 моль) в циклогексане (50 мл) температуру поддерживают ниже 20 С, используя внешнее охлаждение. Раствор приливают по каплям, при перемешивании в течение 30 мин. Смесь приобретает ярко-желтую окраску. Перемешивание продолжают в течение 1 ч. Добавляют 10%-ную соляную кислоту (200 мл) и интенсивно перемешивают смесь при комнатной температуре до следующего утра. Отделяют органический слой, промывают водой (2 х 100 мл) и сушат, получая дициклопентилкетон (-105 г, 66%), т.кип. 70 С/11 мм Hg. [c.68]

    Метиллитий (-1 М в эфире, 8,5 ммоль) перемешивают и охлаждают до -78 С в атмосфере азота. Раствор метоксиамина (0,40 г, 8,5 ммоль) в гексане (9 мл) добавляют со скоростью приблизительно 1 капля в секунду, затем добавляют фениллитий (-1,5 М в смеси эфир циклогексан, 30 70, 4,3 ммоль). Смеси дают нагреться до -15 С и выдерживают при этой температуре 2 ч. Добавляют воду (0,5 мл), а затем смесь пиридина (7 мл) и эфира (6 мл), после чего раствор бензоилхлорида (1,9 мл) в эфире (7 мл). Смесь продолжают перемешивать до следующего утра. Продукт выделяют экстракцией хлороформом и очищают хроматографически (диоксид кремния, 20% этилацетат -гексан), получая N-фeнилбeнзaмид (0,76 г, 90%), т. пл. 161,5 - 163 С. [c.125]

    Кинетически изученным нами примером такого рода является реакция Кижнера. Автор и Д. Н. Васиевич [6] показали, что циклогексилиденгидразин превращается на в циклогексан (и азот) через циклогексилдиимин, обладающий малой продолжительностью жизни (время полураспада 34 сек при 150° и 1 атм) [c.84]

    Пиперидины, подобно циклогексану, принимают конформацию кресла. Направление ориентации свободной пары и ориентации связанных с атомом азота заместителей (или атома водорода) в пиперидинах стало предметом многих дискуссий некоторая путаница возникает при проведении реакций N-aлки-лирования, образующиеся при этом соединения не всегда отражают заселенность основной конформации. И атом водорода, и алкильная группа при атоме азота принимают экваториальную ориентацию, хотя в последнем случае преобладание экваториального изомера незначительно [6]. [c.654]

    Раствор диизобутилалюминийхлорида [А1(изо-С4Н9)2С1, т. кип. 194° С, 1 = 1,427]. Раствор готовится следующим образом. В предварительно тренированный сосуд Шленка переливается, как указано выше, 100 мл абсолютного растворителя (циклогексан или и-октан), затем туда же дозируется из другого сосуда Шленка готовый концентрированный диизобутилалюминийхлорид. Концентрация е о,в растворе определяется титрованием 0,1 н. водным (лучше спиртовым) раствором едкого натра. Проба для анализа отбирается следующим образом. Коническую колбу с пришлифованной пробкой (100 мл) вначале сушат, продувают 1—2 раза азотом и взвешивают (после охлаждения). Затем в токе азота из сосуда Шленка быстро переливают в колбу 0,5—1 мл (в зависимости от концентрации) раствора диизобутилалюминийхлорида, быстро закрывают пробкой, взвешивают и титруют. [c.200]

    Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. Сам пиридазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим запах пиридина, т. пл.—6,4° т. кип. 207,4° в атмосфере азота при давлении 762,5 мм по 1,5231 1,1054 [16]. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане его высокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом (около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. Рассчитанное значение диполь- ного момента [101, 102] согласуется с экспериментальными данными. Величина поверхностного натяжения пиридазина (46,9 дн1см при 34°) также близка к соответствующей величине для нитробензола, однако пиридазин имеет низкую константу Этваша, которая заметно меняется с температурой. Была измерена также вязкость пиридазина [17]. Абсорбционный спектр этого соединения имеет две сильных полосы, Х акс. 245—250 и 338 мц, в гексане в воде вторая из этих полос смещается до 300 мц водный раствор хлористого водорода обнаруживает очень сходную кривую [64, 103]. Квантовомеханические расчеты предсказывают появление полосы при 336 мц [104]. Исследован также спектр паров пиридазина [105]. Пиридазин смешивается во всех отношениях с водой, бензолом, диоксаном и спиртом несколько менее растворим в эфире и почти совсем нерастворим в циклогексане [17]. Он представляет собой очень слабое основание, у которого рКа равно только 2,33 (у пиридина p7< 5,23) [106]. Однако пиридазин является более сильным основанием, чем пиримидин (1,30) или пиразин (0,6). [c.93]

    В последнее время окисление циклогексана рекомендуют проводить в присутствии оксисоединений бора [66, 72—86]. В этом случае увеличивается как общий выход целевых продуктов, так и выход циклогексаиола содержание последнего в продуктах реакции достигает 90%. Испытаны мета-, пиро- и ортоборные кислоты, борный ангидрид [83]. В их присутствии при 160°С, 8 кг/см и времени реакции 97 мин выход продуктов окисления циклогексана в присутствии нафтената кобальта в качестве катализатора увеличивается на 5—10% в расчете на прореагировавшее сырье. Аналогичные результаты получены при введении е циклогексан 0,1—10% циклогексилметабората, [84]. Окисление проводили азото-кислородной смесью (5 об ьемн. % Ог) пр1-155°С в течение 4 ч. Еще более высокие выходы были достигнуты в других патентах [64, 85]1 [c.275]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексан с азотом: [c.249]    [c.674]    [c.189]    [c.204]    [c.44]    [c.206]    [c.253]    [c.93]    [c.140]    [c.387]    [c.85]    [c.1711]    [c.267]   
Массопередача (1982) -- [ c.35 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Циклогексан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте