Бензин групповой химический анализ

Рис. 2. Схема анализа группового состава сероорганических соединений в бензинах, основанная на химических методах.

Адсорбционные методы. Метод адсорбции-десорбции в последние 15—20 лет стал наряду с ректификацией доминирующим приемом при исследовании состава нефти и ее отдельных узких и широких фракций. Сущность метода заключается в том, что отдельные компоненты смеси могут избирательно последовательно и с различной энергией сорбироваться на том или ином сорбенте и таким путем отделяться от общей смеси. В дальнейшем при десорбции, осуществляемой тем или иным путем, эти компоненты выделяются в неизменном состоянии в виде отдельных фракций и могут исследоваться раздельно. Очевидно, что десорбция происходит в порядке, обратном адсорбции. Легче всего удаляются с поверхности адсорбента компоненты, обладающие наименьшей адсорбционной способностью. В наиболее простом варианте этот метод применяется уже давно при анализе нефтей, различных нефтяных остатков и масел на содержание нейтральных смол (см. стр. 61). При групповом химическом анализе бензинов и лигроинов Тарасов еще в 1926 г. показал, что фильтрование пробы через силикагель позволяет полностью отделять ароматические углеводороды от смеси алканов и цикланов. Современные адсорбционные приемы исследования и разделения базируются на хроматографическом методе, предложенном еще в 1903 г. русским ботаником Цветом. [c.118]

При анализе группового химического состава прямогонного бензина его сначала разгоняют из колбы с дефлегматором (шариковым или елочным) или на небольшой колонке на узкие стандартные фракции, пределы выкипания которых соответст-вз ют пределам выкипания аренов в смеси с другими углеводородами [c.145]

Рис. 3. Схема анализа группового состава сероорганических соединений в бензинах и среднедистиллятных фракциях, основанная на физико-химических методах.

Лабораторный контроль. Систематический анализ сырья, подаваемого на крекинг, обязателен. Определяются плотность, содержание воды и грязи, содержание смол, фракционный состав, для нового вида сырья — групповой химический состав, выход бензина при лабораторном крекинге. [c.183]

Наибольшую трудность при выборе метода определения группового химического состава светлых нефтяных продуктов представляет задача найти удовлетворительный метод анализа парафино-нафтеновой смеси углеводородов, входящих п состав бензинов и керосинов. [c.499]

Перегонка. Простая перегонка не может дать удовлетворительного разделения жидкостей с близкими температурами кипения. Поэтому она применяется только для грубого разделения на широкие фракции. Так, при химическом групповом анализе бензины и керосины разделяются на стандартные фракции 60—95, 95—122, 122—150 °С и другие перегонкой с дефлегматором. Перегонка при температурах выше 200 °С проводится под вакуумом во избежание термического разложения высокомолекулярных углеводородов. [c.56]

Коэффициент Ка зависит от природы и молекулярной массы ароматических углеводородов и их относительного содержания в смеси. Поэтому при химическом групповом анализе бензинов принято предварительно разгонять бензин на бензольную (60—95°С), толуольную (95—122°С), ксилольную (122—150 °С) и остаточные фракции. [c.64]

При химическом групповом анализе поэтому принято предварительно разгонять бензин на бензольную (60—95°С), толуольную (95—122°С), ксилольную (122—150°С) и остаточные фракции (150—175°, 175—200°С), а керосины и высшие — на 50 градусные фракции. Расчетные коэффициенты Ка определены именно для этих фракций (табл. 25). [c.129]

Разделение (разгонка) по температуре кипения на узкие фракции, что в грубом приближении соответствует разделению по молекулярной массе (М). Такой метод успешно применяется для анализа низкомолекулярной части нефтей, ибо этим путем удается получить фракции ограниченного индивидуального и структурно-группового состава (СГС), которые вполне поддаются анализу, либо индивидуального состава, как в случае бензинов, либо смешанного (индивидуального и СГС) — для средних фракций. Перенесение этого метода на ВМ-УВ не дает заметного эффекта из-за того, что с ростом М резко возрастает число компонентов одинаковой брутто-формулы (изомеров, гибридных структур) и падают различия в их физико-химических свойствах, так что в любой коль угодно малый из достижимых на практике интервал отбора (Ат. кин.) попадают многие тысячи соединений. Это делает невозможной задачу определения индивидуального состава. Для определения СГС такое разделение также не дает выигрыша из-за того, что любая фракция вне зависимости от температуры отбора будет содержать практически одинаковый набор СГ-фрагментов, сохраняя их относительное распределение. Кроме того, этот метод требует значительных количеств вещества ( 1 г). В силу этого он становится неприменимым при анализе углеводородов рассеянного органического вещества осадочного чехла (РОВ) из-за их малых количеств (< 1 г). [c.199]

Перегонка с дефлегматором — например, для разделения бензина на фракции 60—95, 95—122° и т. д. при химическом групповом анализе. [c.114]

Анализ химического состава продуктов различной глубины очистки проводили адсорбцией на силикагеле. Вытеснителями служили деароматизированный легкий погон бензина (фракция 60—80°),"бензол и ацетон. Отбирали следуюп ие структурно-групповые фракции метано-нафтеновую (ге ниже 1,49) первую фракцию ароматических углеводородов (ге = 1,49 1,51) вто- [c.85]

В качестве примера использования спектров поглощения в инфракрасной области для изучения- химического состава нефтепродуктов разберем одну и-з возможных схем количественного анализа прямогонных бензинов с т. кип. до 150°. Эта схема сочетает в себе как метод определения индивидуального состава, так и структурно-групповой метод [80]. [c.443]

Для гидрокрекинга бензиновых фракций с получением изопарафинов, когда групповой химический анализ сырья является достаточно точным, удобно использовать химическую группировку. Если среднее число углеродных атомов в сырье п, то сырье можно рассматривать как смесь парафинового Р , нафтенового N и ароматического А углеводородов, содержание которых то же, что и содержание соответствующих групп в бензине. При гидрокрекинге бензинов нафтены гидрокрекируются до парафинов, н-парафины изомеризуются и гидрокрекируются, возможен и непосредственный гидрокрекинг к-парафинов. В рекомендованной для промышленного использования области рабочих условий ароматические углеводороды не претерпевают существенных изменений, и скоростью всех обратных реакций можно пренебречь по кинетическим и термодинамическим соображениям. Экспериментальные данные указывают на ощутимое различие продуктов гидрокрекинга н- и изопарафинов, однако существенным являются строение и молекулярная масса сырья. [c.357]

Лабораторный контроль установки каталитического крекинга с пылевидным катализатор(зм заключается в проверке качеств сырья, катализатора и вырабатываемых прсТдуктов газа, бензина, легкой и тяжелой флегмы. Анализ сырья, поступающего на установку, заключается в определении плотности, фракционного состава, группового химического состава, содержания смол и его коксуемости. Коксуемость сырья является одной из важных характеристик, так как ее повышение увеличивает процент кокса, отлагающегося на поверхности катализатора, что вызывает необходимость в снижении производительности установки. [c.206]

Ознакомление с методами исследования нефти показывает, что полная расшифровка химического состава любой нефтяной фракции сопряжена с большой затратой труда, материала, времени и требует сложного аналитического оборудования. Поэтому, даже по отношению к бензинам, т. е. наименее сложным нефтяным погонам, индивидуальный химггческий состав исследуется только в специальных случаях. На практике чаще ограничиваются болое простыми определениями группового химического состава, устанавливающими количественное содержание во фракциях бонзива непредельных, ароматических, нафтеновых и парафиновых угл( -водородов. Этот так называемый групповой анализ приобрел особое значение с тех пор, как была установлена зависимость эксплуатационных свойств нефтяных продуктов от их химического состава. [c.96]

Анализ сырья. Во избежапие отравления катализатора сырье риформинга должно быть малосернистым. Основным показателем его качества с точки зрения возможной глубины ароматизации является суммарное содеря ание нафтеновых и ароматических углеводородов. Наиболее полное нредстав. еиие об углеводородном составе бензина дает его анализ на хроматографе (нанример, методом флюоресцентной жидкостной хроматографии). Групповой химический состав бензина можно определить методом анилино-] ых гочек. Определяют также плотность сырья и ei o фракционный состав по ГОС>Т. [c.163]

Следует различать дбе задачи определение группового химического состава бензинов прямой гонки и вообще фракций нефти и определение группового химического состава бензинов крекинга. Первая задача относительно проста и для ее решения имеются достаточно точные методики. Вторая задача, из-за нал11чия в смеси больших количеств ароматических и олефиновых, настолько трудна, что... до сих пор не существует такого метода анализа, который не вызывал бы известных сомнений и мог бы считаться общепризнанным Ч Рассмотрим сначала методику определения химического состава фракций прямой гонки. Взятую для исследования нефть- или нефтепродукт перегонкой разделяют на ряд фракций так, чтобы в каждой фракции иметь углеводороды данного ряда по возможности с близкими свойствами. Температурные пределы отбора легких фракций были установлены по температурам кипения простейших ароматических углеводородов вышекипящие фракции принято отбирать через пятидесятиградус-ные интервалы. Таким образом, для исследования берут фракции [c.178]

При определении группового химического состава устанавливают количественное содержание в нефтяных фракциях аренов, циклоалканов, алканов и алкенов. Он определяется проще, чем индивидуальный состав. При детализированном изучении группового состава бензина находят отдельно содержание алканов нормального и изостроения. При анализе циклоалканов определяют также содержание пяти- и щестичленных циклов, а [c.143]

Крекинг-бензины по своему химическому составу резко отличаются от бензинов прямой гонки значительным содержанием непредельных и ароматических углеводородов и малым содержанием нафтенов, даже при переработке нафтенового сырья. В табл. 32 приводится групповой химический состав бензинов крекинга и, для сравнения, бакинского бензина прямой гонки. Инди- видуальный состав крекинг-бензинов изучен недостаточно. Отдельные работы по качественному и количественному анализу юрекинг-- [c.181]

Метод группового анализа основан на различии наиболее просто определяемых физических и химических свойств углеводородов различных рядов. К числу таких свойств относятся плотность, показатель преломлеиия, анилиновая точка (критическая температура растворения продукта в анилине), адсорбируемость и отношение к серной кислоте. Групповой анализ дает напбол( е точные результаты при изучении бензинов прямой neperonrai. Хорошо обезвоженный образец бензина разгоняют с пятишариковым дефлегматором или на простейшей колонке на фракции с пределами выкипания, соответствующими пределам выкипания про- [c.96]

Групповой анализ применяют и при изучении бензинов крекинга, а также керосинов и высших фракций. Точность анализа заметно уменьшается с усложнением состава продуктов. Групповой анализ применяют в качестве начальной стадии при детали-зировснном изучении состава бензинов [17 4, стр. 217]. В этом случае за ним следует анализ индивидуального химического состава. [c.97]

Содержание серпистых соединений выражают количеством серы в вес. %. Остаточную серу находят по разности содержания в образце общей серы до и после группового анализа. Одна из схем основана на химических методах (рис. 2). Образец бензина последовательно обрабатывают реагентами, связывающими лишь определенные группы сернистых соединений [3]. После каждой обработки определяют содержание общей серы в образце. По уменьшению ее содержания судят о количестве серы в определяемой группе соединений. [c.85]

Для определения ароматических, олефиновых и насыщенных углеводородов в бензинах Мартин предложил комбинированный метод, основанный на групповом хроматографическом разделении и на химической абсорбции в реакторе с перхлоратом ртути. Сначала анализируемая проба разделяется на колонке с р, р -тиоди-пролионитрилом, на который элюируется группа насыщенных н олефиновых углеводородов, после детектора эти углеводороды проходят через абсорбер с перхлоратом ртути и поступают в охлаждаемую ловушку. Ароматические углеводороды на этой колонке элюируются значительно позже. Затем направление потока газа изменяется на обратное, газчноситель проходит последовательно через абсорбер, охлаждаемую ловушку, хроматографическую колонку и детектор. После вымывания из колонки ароматических углеводородов размораживают ловушку и определяют насыщенные углеводороды. Достоинством метода является возможность проведения группового анализа из одной пробы. Олефиновые углеводороды определяются по разности меж- [c.150]

Р 10 н д а л Л. Я, Расчетный метод определения химического группового состава слапцевого бензина. В кн. Методы анализа горючих сланцев и продуктов их переработки , Таллин, 1961, с. 51—54. [c.324]

В последнее время для детального изучения масляных фрак ций стали применять также масс-спектроскопию и спектроскопию в ультрафиолетовой области. Такие детализированные исследования весьма трудоемки. Более доступными являются методы. группового анализа. Однако само понятие о групповом анализе для масляных фракций отличается от аналогичного понятия для бензино-керосиновых фракций. Как уже неоднократно подчеркивалось, в высокомолекулярных погонах нефти преобладают смешанные гибридные углеводороды с разным числом колец и самых различных гомологических рядов. Именно поэтому в последнее время отказались от широко распространенного ранее метода анилиновых точек определения ароматических, нафтеновых и парафиновых. углеводородов, в котором удаление ароматических углеводородов проводилось серной кислотой. Принципиальный недостаток этого метода — отнесение к ароматическим всех сульфирующихся углеводородов, в которых доля ароматического кольца может быть очень невелика. Кроме того, весьма приблизительны и расчетные коэффициенты. Четкое разделение компонентов масляных фракций на группы углеводородов с общей эмпирической формулой пока еще неразрешимая задача. Кроме того, исследование химического состава масел находится еще на таком уровне, что не реальна даже сама постановка этого вопроса, так как точно не известно, какие именно группы высокомолекулярных углеводородов присутствуют в нефти. Поэтому, когда говорят о групповом составе, масляных фракций, то имеют в виду лишь те группы углеводородов с более или менее общими свойствами, которые на современном этапе удается концентрировать и отделять друг от друга путем избирательной адсорбции на некоторых адсорбентах. [c.139]

Создание рациональных технологических процессов обессеривания нефтепродуктов требует детального и систематического исследования состава и свойств сера-органических соединений советских нефтей. Эти исследования в настоящее время сильно затруднены несовершенством суп ествующих методов анализа. Поэтому, одновременно с исследованием состава сера-органических соединений, необходима интенсивная и широко поставленная разработка новых методов анализа, позволяющих надежно определять групповой состав сера-органических соединений бензино-керосино-соляровых фракции нефтей, а также производить идентификацию и количественное определение отдельных сера-органических соединений. Для всестороннего изучения физических, химических, физиологических и инсектофунгицидных свойств сера-органических соединений исследователи должны иметь в своем распоряжении синтетические препараты, содержащие возможно меньшее количество примесей, т. е. эталонные препараты. Следовательно, необходимо выполнение многочисленных, разнообразных и к тому же еще и трудоемких синтезов сера-органических соединений. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология