Мочевая медью

Наличие восстанавливающих свойств мочевой кислоты может привести к частичному восстановлению гидроксида меди (И) при пробе Троммера на сахар в моче, если проводить ее неправильно, например допустить длительное кипячение. В связи с этим уже подчеркивалось (см. оп. 71), что нагревать исследуемый раствор мочи нужно только до кипения. В этих условиях глюкоза дает восстановление, а мочевая кислота его не дает. [c.155]

Получив слабо-синий раствор, наклоните пробирку и нагрейте только верхнюю часть раствора. (Почему это важно ) Нагрейте только до кипения, не кипятите. Если есть глюкоза, то она восстанавливает гидрат окиси меди и без кипячения, что видно по изменению синего цвета нагретой части раствора на оранжево-желтый (см. оп. 63). При кипячении же даже в нормальной моче может наблюдаться слабое восстановление за счет содержащейся в ней мочевой кислоты (см. оп. 143). [c.97]

Наличие восстанавливающих свойств мочевой кислоты может прй вести к частичному восстановлению гидрата окиси меди в моче п )Й пробе Троммера на сахар, если проводить ее неправильно, наприм допустить длительное кипячение. В связи с этим уже подчеркивали (см. оп. 63), что нагревать исследуемый раствор нужно т о л ь к ij до кипения. В этих условиях глюкоза дает восстановление, I мочевая кислота не дает его. [c.178]

Кровь, сыворотка, плазма Хлорид, фосфат, бромид, нитрат, сульфат, тиосульфат, азид, нитрит, цианид, тиоцианат, сукцинат, иодид, лактат, 3-гидрокси-бутират, креатинин, мочевая кислота, катионы натрия, аммония, калия, магния, кальция, меди, цинка, железа [c.337]

Выпадает грязно-зеленый осадок мочекислой соли окиси меди. Этот осадок уже при стоянии, а еще быстрее при нагреваний переходит благодаря окислению части мочевой кислоты в белый осадок мочекислой закиси меди. [c.228]

Этот опыт показывает, что при открытии редуцирующих сахаров нагреванием в щелочных растворах с окисной медью при достаточно длительном нагревании обнаруживается и мочевая кислота. Это следует иметь в виду при пробах на присутствие сахара в моче. [c.228]

Следует, однако, отметить, что восстанавливать медь в моче может не только сахар, но и другие соединения (мочевая кислота, креатинин, глюкуроновая кислота и др.). Вследствие этого реакции Троммера и с фелинговой жидкостью недостаточно специфичны, в особенности при неточном их проведении. Проба на брожение — вполне доступная и в то же время верная реакция на открытие глюкозы в моче. Эта проба более специфична для глюкозы, так как дает возможность отличить глюкозу не только от восстанавливающих веществ неуглеводной природы, но и от сахаров, неспособных к брожению, [c.283]

Производя эту реакцию с мочой, следует учесть, что при продолжительном кипячении медь может быть восстановлена под действием мочевой кислоты и некоторых других соединений. Поэтому нагревают верхнюю часть содержимого пробирки только до закипания. Реакцию на глюкозу считают положительной при появлении желтого осадка гидрата закиси меди или красного осадка закиси меди не позже чем через минуту после прекращения нагревания. [c.284]

Чувствительность — 0,03 мг глюкозы в 0,05 мл (капле), что примерно соответствует 0,1%-ному содержанию глюкозы в моче. В присутствии солей мочевой кислоты в условиях опыта образуется незначительная муть (не содержащая закиси меди), обычно не препятствующая испытанию. [c.496]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

В колбу наливают щелочный раствор мочевой кислоты и слегка подогревают. К подогретому раствору прибавляют из капельной воронки раствор сернокислой меди. Образуется осадок зеленого цвета, который затем становится белым. При избытке сернокислой меди образуется красновато-желтый осадок закиси меди. [c.456]

П. о.— бесцветные кристаллич. вещества с высокой темн-рой плавления (часто с разл.) плохо растворимы в холодной воде, лучше — в горячей растворимость в воде уменьшается в ряду аденин, гипоксантин, ксантин, гуанин, мочевая к-та мало растворимы в спирте, нерастворимы в ацетоне легко растворяются в минеральных к-тах и щелочах с образованием солей. Пикраты хорошо кристаллизуются и служат для их выделения и характеристики. Из кислых р-ров П. о. осаждаются в виде солей серебра, из к-рых легко регенерируются обработкой H I таким путем отделяют П. о. от пиримидиновых оснований. И.о. осаждаются также в виде трудно растворимых комплексов с медью, разрушаемых при обработке HjS. Для П. о. характерно поглощение УФ-света. [c.206]

Примечание. В скобки взяты смешанные растворы двух реактивов, процентное содержание которых дано в расчете на конечный общий объем сульфаты кобальта, никеля и меди — кристаллические соли, первые два не должны содержать следов железа мочевая кислота —насыщенный водный раствор в светофильтрах № 1—5 колба для компонента I — кварцевая, в № б —10—стеклянная растворы с пометкой надо часто обновлять, с пометкой обновлять время от времени. [c.79]

Другим типом реакций является взаимодействие, сопровождающееся, главным образом, образованием нерастворимых соединений меди (II), например с ксантогенатами, аминокислотами, мочевой кислотой, пикриновой кислотой, этилендиаминтетрауксусной кислотой. [c.199]

Продолжительность реакции может колебаться от 2 до 20 мин. Нормальному ходу реакции мешает огромное число веществ, и поэтому результаты анализов сахаров в мочевых, кровяных и почвенных экстрактах могут быть неточными. Наиболее сильное вредное влияние оказывают ионы щелочноземельных металлов 32, ез, Э2. недавно было исследовано вредное влияние аминокислот Три-хлорацетат также мешает ходу реакции очевидно, вследствие повторного окисления Си до Си . Для предотвращения повторного окисления ионов меди (I), особенно при использовании реагентов, удерживающих ионы меди (I) в растворе, например, [c.199]

Мочевая кислота Медь (П) 10, 13 [c.505]

Дезодоранты и озоновый щит планеты. Каждый знает, что дезодоранты — это средства, устраняющие неприятный запах пота. На чем основано их действие Пот выделяется особыми железами, расположенными в коже на глубине 1—3 мм. У здоровых людей на 98—99 % он состоит из воды. С потом из организма выводятся продукты метаболизма мочевина, мочевая кислота, аммиак, некоторые аминокислоты, жирные кислоты, холестерин, в следовых количествах белки, стероидные гормоны и др. Из минеральных компонентов в состав пота входят ионы натрия, кальция, магния, меди, марганца, железа, а также хлоридные и иодидные анионы. Неприятный запах пота связан с бактериальным расщеплением его составляющих или с окислением их кислородом воздуха. Дезодоранты (косметические средства от пота) бывают двух типов. Одни тормозят разложение выводимых с потом продуктов метаболизма путем инактивации микроорганизмов или предотвращением окисления продуктов потовыделения. Действие второй группы дезодорантов основано на частичном подавлении процессов потовыделения. Такие средства называют антиперспира-нами. Этими свойствами обладают соли алюминия, цинка, циркония, свинца, хрома, железа, висмута, а также формальдегид, таннины, этиловый спирт. На практике из солей в качестве антиперспиранов чаще всего используют соединения алюминия. Перечисленные вещества взаимодействуют с компонентами пота, образуя нерастворимые соединения, которые закрывают каналы потовых желез и тем самым уменьшают потовыделение. В оба типа дезодорантов вводят отдушки. [c.107]

Гизитдинов Р.Н. О роли некоторых экзогенных факторов в генеэе опухолей мочевого пузыря (клинике-экспериментальное исследование). Автореф. на соиск. учен, степени канд, мед. наук. Алма-Ата, 1976. [c.397]

Состав пота здоровых людей практически постоянный. На 98—99% он состоит из воды, вместе с которой из организма выводятся продукты метаболизма — азотистые вещества (мочевина, мочевая кислота, аммиак, некоторые аминокислоты), следы белка, жирные кислоты, холестерин, хлорид натрия, ароматические гидро-ксикислоты, глюкоза, стероидные гормоны и др, В секрете потовых желез найдены ионы натрия, калия, кальция, магния, хлора, иода, меди, марганца, железа,, В поте апокринных желез содержится значительное количество липидов. Пот человека характеризуется кислой реакцией (pH секрета эккринных желез 3,8—5,6, апокринных 6,2—6,9), Пот представляет собой прекрасную питательную среду для естественной аутофлоры кожи человека, состоящей главным образом из грамполо-жительных микроорганизмов — стафилококков, стрептококков, микрококков, палочки коли, грибковых микроорганизмов и др. Появление пота с неприятным запахом (осмидроз) у здоровых людей обусловлено главным образом бактериальным расщеплением пота или окислением его кислородом воздуха. [c.107]

II. К разбавленному щелочному раствору мочевой кислоты добавить по каплям раствора Си304 до начинающегося выпадения голубого осадка гидрата окиси меди. Смесь, кипятить одну-две минуты, при этом выпадает, благодаря восстановлению окисной меди, красный осадок закиси меди. [c.228]

Часто применяют также соли висмута (реакция Ниландера). Соли висмута особенно удобны для обнаружения сахара в моче, так как в отличие от меди висмут не восстанавливается мочевой кислотой (см. стр. 215). Висмут восстанавливается сахаром до металла. [c.131]

Мочевая кислота обладает восстанавливающей способ--ностью и дает положительную реакцию Троммера только при продолжительном кипячении, в отличие от глюкозы, которая восстанавливает окись меди уже при нагревании до начала кипения. Щелочного раствора висмута мочевая кислота не восстанавлирает. [c.215]

Несколько кристалликов мочевой кислоты помеш,ают в пробирку, добавляют 2—3 мл раствора едкого натра и по каплям раствора сернокислой меди до образования зеле-новато-голубой мути мочекислой окиси меди. Слегка нагревают и отмечают образование белого осадка мочекислой закиси меди. Добавляют еще несколько капель раствора сернокислой меди, кипятят верхний слой жидкости и наблюдают образование красного осадка закиси меди. [c.216]

В отличие от меди висмут не восстанавливается мочевой кислотой поэтому реакция восдтацорл - [c.284]

Мочевая кислота восстаиавливаег окиси меди и серебра в ш,елоч-ных растворах. Азотная кислота окисляет мочевую кислоту в аллоксан (см. том I, стр. 7ii), аллоксантин (см. том I, стр. 746) и пара-бановую кислоту, являющуюся продуктом дальнейшего окисления аллоксана перманганат в нейтральной среде окисляет мочевую khiv лоту в аллантоин (см. том 1, стр. 745) [c.636]

Джойнер [99] также изучал действие различных веществ как ингибиторов. Он показал, что желатина, клей и пептон, взятые в равных концентрациях, вызывают одинаковый эффект. Было найдено, что крахмал, декстрин и сахароза также могут служить в качестве ингибиторов при условии, если их использовать в количествах, превышающих количество желатины в 100—300 раз. Оловянная кислота в коллоидном состоянии вполне эффективна, хотя и не в такой степени, как желатина. Было показано, что даже пептизированная кремневая кислота является ингибитором. Такие вещества, как животный уголь, древесный уголь, асбестовый порошок и порошкообразная пемза, оказывают полезное действие, если они присутствуют в относительно больших количествах. Мочевина, сахарин, азид натрия, олеиновокислый и пальмитиновокислый натрий, хлористый литий и другие подобные вещества не оказывают какого-либо действия. Джойнер исс.ледовал также поведение натриевой соли глутаминовой кислоты, тирозина, триптофана и мочевой кислоты, причем, хотя эти вещества и образуют комплексное соединение с ионами меди и других металлов, их действие в качестве ингибиторов реакции (3) оказалось незначительным [99]. Джойнер показал, что молекулярно-диспергированные вещества не являются ингибиторами, однако он предложил патентную заявку на процесс [102], в котором продукт гидролиза клея применяется в качестве катализатора для устранения нежелательного вспенивания, наблюдаемого при использовании соответствующих ингибиторов в больших количествах (см. также [103]). [c.34]

Другое направление микрохимического метода — капельный анализ. В принципе это довольно старое направление, но сегодняшнее определение следовых количеств веществ имеет свои особенности. Когда каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу, растворенные вещества концентрируются на небольшом пространстве. Волокна фильтровальной бумаги образуют капилляры, и на такой бумаге можно разделять очень небольшие образцы. История этого метода восходит к Ф. Ф. Рунге. В 1834 г. он обнаружил свободный хлор с помощью бумаги, на которую была нанесена смесь иодида калия с крахмалом [700]. Г. Шифф [256] в 1859 г. применял фильтровальную бумагу, пропитанную карбонатом серебра, для идентификации мочевой кислоты в образцах мочи. X. Ф. Шенбайн в 1861 г. установил, что при попадании капли водного раствора на фильтровальную бумагу вода распространяется быстрее, чем растворенное вещество, и что высота подъема последпего меняется в зависимости от его свойств. Он указал, что это явление можно использовать для разделения солей [257]. В 1898 г. Г. Трей предложил способ разделения следовых количеств меди и кадмия, а также разработал новый прием нанесения капли на бумагу. Кончик трубки фильтровальной воронки вытягивали в капилляр и слегка изгибали. В воронку наливали раствор и касались бумаги кончиком капилляра. При этом образовывалась капля, которая равномерно смачивала бумагу [258]. Подобные наблюдения были использованы при разработке метода бумажной хроматографии. Классические работы Ф. Гоппельсредера, изучавшего зависимость скорости подъема жидкости по капилляру, распространения капель растворов по капиллярам фильтровальной бумаги от ряда факторов, и аналитическое применение этих эффектов обобщены в изданной им в 1910 г. в Дрездене книге Капиллярный анализ ( Кар111агапа-1у8б ). [c.131]

Полупроницаемые мембраны бывают животного и растительного происхождения (стенкн кншок, мочевого пузыря, поверхностные раст11тельные перепонки и т. п.). Они могут быть получены и искусственно (пергаментная бумага, целлофан, пленки из коллодия и т. д.). Искусственные полупроницаемые мембраны могут быть получены путем химической реакции обмена Наилучшей из таких так называемых осадочных мембран оказалась пере понка из ферроцианида меди u2Fe( N)6. [c.67]

Кислоты или чаще их соли (например, нуклеаты натрия, ртути и меди) применяются в качестве тонизирующих веществ и стимуляторов нервной системы, а также как растворители мочевой кислоты. [c.222]

Физиологическая роль меди теснейшим образом связана с окислительными процессами, происходящими в растительных и животных организмах. Медь является составной частью ряда важнейших окислительных ферментов — полифенолоксидазы, аскорбиноксидазы, лакказы и дегидрогеназы бутирил-кофермен-та А. Сравнительно недавно Г. Малером было показано, что уриказа, или иначе, урикооксидаза, — фермент, производящий окисление мочевой кислоты, также содержит медь . Все указанные медьсодержащие ферменты осуществляют реакции окисления путем переноса электронов с субстрата к молекулярному кислороду, являющемуся акцептором электронов. В связи с функциями переноса электронов от субстрата к атмосферному кислороду валентность меди в протекающих окислительно-восстановительных реакциях изменяется от двухвалентного к одновалентному состоянию и обратно. [c.114]

Карл Вильгельм Шееле (1742—1786), по происхождению немец, родился в Штраль-зунде (Померания). Был учеником аптекаря в Готенбурге, затем управляющим аптекой в Чёпинге (Швеция). С помощью довольно примитивных средств он осуществил ряд выдающихся открытий в неорганической, органической и физической химии, заняв, таким образом, место среди величайших экспериментаторов всех времен. К числу открытых им веществ относят азотистую кислоту, фтористоводородную кислоту, получение фосфора из костей, кислород (получен в 1772 г., опубликовано лишь в 1777 г.), хлор, двуокись марганца, мышьяковую кислоту, арсенит меди (зелень Шееле). Им было получено большое число органических кислот молочная, винная, лимонная, мочевая, бензойная, галловая, цианистоводородная, а также глицерин. В физической химии мы обязаны ему открытием адсорбции газов на древесном угле. Он отметил также действие света на хлорид серебра, каталитическое действие кислот в некоторых органических реакциях. [c.16]

Фенолаза (тирозиназа, полифенолоксидаза, кате-холоксидаза)—это медьсодержащий фермент с широкой специфичностью. Он катализирует превращение монофенола (в присутствии о-дифенола) в о-хинон. Медь обнаружена в ряде других ферментов, в частности в уриказе, катализирующей окисление мочевой кислоты в аллантоин, и в моноаминоксида-зе, окисляющей адреналин и тирамин в митохондриях. [c.120]

В плазме крови и тканях ионы железа и меди находятся в связи с транспортными и депонирующими белками (церулоплазмином, транс-феррином, ферритином и др.), которые препятствуют бесконтрольному развитию свободнорадикальных цепных реакций, катализируемых этими металлами и аскорбиновой кислотой. Помимо белков (в плазме крови), эту роль может на себя брать мочевая кислота (в цереброспинальной жидкости) или восстановленный глутатион (в си-новиальнои жидкости). Однако основным антиоксидантом, препятствующим прооксидантному действию витамина С, является витамин Е. Необходимо подчеркнуть, что выраженный антиоксидантный эффект аскорбата проявляется только при совместном его введении с токоферолом, поскольку именно витамин Е способен эффективно устранять свободные радикалы жирных кислот и их перекиси, образующиеся в реакциях Ре -аскорбатстимулируемого ПОЛ. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология