Тетрахлорэтан вязкость

Зависимость вязкости расплава от характеристической вязкости раствора в смеси фенол — тетрахлорэтан (6 4) приведена на рис. 5.50 и 5.51. [c.142]

Характеристическая вязкость в тетрахлорэтане, дл/г 1,2 1,2 1,3 — — — - [c.258]

Характеристическая вязкость в тетрахлорэтане, дл/г Химическая стойкость (изменение массы), % 1,2 1,2 1,3 [c.258]

Вязкость р-ров П. с. изменяется в широких пределах при прочих равных условиях она сильно зависит от типа растворителя. Напр., значения т] отн 1%-ных р-ров П. с., содержащей 64,3% хлора, при 20 С составляют 1,010 (ацетон), 1,115 (дихлорэтан), 1,220 (хлористый метилен), 1,278 (хлороформ), 1,325 (хлорбензол), 1,529 (тетрахлорэтан), 1,889 (циклогексанон). [c.294]

Изучена зависимость постоянных в этих уравнениях от молекулярного веса и градиента скорости для полиметилметакрилата в бензоле, толуоле, тетрахлорэтане и хлороформе и для полибутилметакрилата в хлороформе, а также зависимость относительной вязкости от градиента скорости в сильных и слабых растворителях. В случае применения сильных растворителей наблюдается линейная зависимость, описываемая следующим уравнением [c.499]

Конике [2422] установил связь между характеристической вязкостью в смеси фенол — тетрахлорэтан (1 1) и молекулярным весом полиэтилентерефталата [т]] = 2,1 -10 [c.124]

Определить растворимость полимера и его характеристическую вязкость в смеси фенола с тетрахлорэтаном (1 3) при 90° С. [c.290]

Растворимость и свойства растворов. Вследствие сильного межмолекулярного взаимодействия большинство ароматических полиимидов не растворяется в органических растворителях и разбавленных кислотах. Они растворяются с разложением только в дымящей азотной кислоте, а некоторые из них и в концентрированной серной кислоте [2]. Для измерения вязкости используют хлориды мышьяка или сурьмы или их смеси. При этом происходит лишь незначительная деструкция полимеров [335, 341]. Межмолекулярное взаимодействие можно существенно ослабить, вводя в боковую цепь полимеров в составе ангидрида (табл. 7.3, № 96— 98, 198—205) и/или амина (табл. 7.3, № 125—130, 146, 147, 162— 167, 179, 187—191) объемистые группировки, такие, как фталидные или флуореновые. Плотность упаковки понижается, и полимер приобретает растворимость в органических растворителях, таких, как диметилформамид, диметилацетамид и тетрахлорэтан [15, 62, 334]. Растворимость полиимидов с объемистыми заместителями в аминном остатке увеличивается в следующем ряду диангидридов, использованных при их синтезе [334]. [c.703]

Рис. 12. Изменение приведенной вязкости полиоксиметиленгликоля (ПОМ) в зависимости от продолжительности выдержки в различных растворителях [27] i — п-хлорфенол 2 — диметилформамид 3 — тетрахлорэтан+фенол (1 1).

Приведенная вязкость измерялась в смеси тетрахлорэтан —фенол (3 1) при 90° С (0,2 г/100 см ). [c.91]

Для определения вязкостной характеристики измеряют вязкость растворов полимера в смеси фенола с тетрахлорэтаном (1 3) при 90°. [c.255]

Было предложено проводить определение молекулярно-массового распределения полиэтилентерефталата при комнатной температуре в системе растворителей нитробензол — тетрахлорэтан. В работе [2103] были рассмотрены преимущества данной системы по сравнению с обычным растворителем ж-крезолом, используемым при 110—135°С. Молекулярную массу полиэтилентерефталата определяли также по характеристической вязкости и из данных анализа концевых групп [2104]. В работе [2105] описан метод нахождения вязкости растворов маленьких образцов полиэтилентерефталата по данным о вязкости смеси образца и стандартного полиэтилентерефталата известной вязкости. В работе [2106] описан длительный метод фракционирования, пригодный для изучения молекулярно-массового распределения в полиэтилентерефталате. Молекулярную массу полиэтилентерефталата также определяли [2101] методом гель-проникающей хроматографии. [c.426]

Было установлено, что механические свойства полиарилатов тесно связаны с исходным молекулярным весом полимера . Величина молекулярного веса оценивалась по приведенной вязкости т)пр. растворов полиарилатов в тетрахлорэтане с фенолами (60 40). Образцы с достаточной механической прочностью могут быть получены из полиарилатов с т]пр- не менее 0,9—1,0. На рис. 2 представлена зависимость механической прочности полиарилата Д-3 от т]пр. [c.146]

Механические свойства приведены для пленок, пластифицированных трифенилфосфатом (взятом в количестве 15%). Вязкость раствора определялась в тетрахлорэтане. [c.77]

Механизм этого явления неясен, и сам факт требует дополнительной проверки. При выдерживании нитратов целлюлозы в неполярных растворителях (петролейном эфире, тетрахлорэтане) изменение вязкости растворов и рентгенограммы эфира целлюлозы не происходит. [c.384]

Рис. 162. Зависимость вязкости полиэфира от состава растворителя ( хлорекс — тетрахлорэтан, Е — увеличивается)

Рис. 163. Зависимость вязкости (1) и выхода (2) полиэфира от состава растворителя (четыреххлористый углерод — тетрахлорэтан, е — уменьшается) и его растворяющей способности (3)

При измерении вязкости раствора полимера очень часто используются смеси фенолов или фенола с тетрахлорэтаном. Полимер с характеристической вязкостью 0,6—0,7 (смесь 60 вес. % фенола и 40 вес.% тетрахлорэтана) имеет молекулярный вес, достаточно высокий для прядения. [c.718]

Растворителями для приготовления клеев на основе наирита НТ являются углеводороды ароматического ряда (бензол, толуол, ксилол), а также хлорированные углеводороды (тетрахлорэтан, трихлорэтилен и т. д.). Для приготовления клеев важное значение имеет выбор растворителя, влияющего на вязкость клеевого раствора, на глубину проникновения его в склеиваемые материалы, на адгезионные свойства и т. д. Наилучшей с учетом техники безопасности является смесь этилацетата и бензина в соотношении 1 1. [c.165]

Рассчитать количественно гидрофобность полимерных аналитов для выбора условий эксклюзионной ЖХ пс представляется возможным из- а отсутствия четких критериев. Можно говорить только об их растворимости в воде, гидрофильных или гидрофобных растворителях. Сравнительно низкомолекулярные полимеры хорошо расгйоряются ТГФ, 1,1,2,2-тетрахлорэтаном и хлороформом. В табл. 4.2. приведены данные о растворимости полимеров в 10 наиболее ходовых растворителях, используемых для гель-прони-кающей хроматографии, а в табл. 4.3. даны диапазоны рабочих температур этих расгворитслей. Во избежание мицсляообра.зова-ния, для повышения растворимости высокомолекулярных фракций полимеров, а также для понижения вязкости подвижной фазы целесообразно повышать рабочую температуру колонки. [c.242]

Характеристическая вязкость изопропилиденбисфе-ноллоликарбоната, определенная в диоксане при 30°, составляет 0,46 интервал плавления, определенный в блоке для измерения температур плавления, равен 225— "50° (примечание 10). Полимер растворим в хлористом метилене, хлороформе, тетрахлорэтане, хлорбензоле, диоксане, пиридине. Бесцветную прозрачную пленкг можно сформовать на стекле из раствора в хлористом метилене. Полимер можно также спрессовать. 1 плепку между листками алюминиевой фольги np,i 240—260°. [c.18]

Для оценки вклада аминолиза в процессе образования сополиимидов одностадийным методом было исследовано взаимодействие полиимида диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилоксида и анилинфлуорена (логарифмическая вязкость раствора полимера в тетрахлорэтане (ТХЭ) 1,4 дл/г) с различными алифатическими и ароматическими диаминами, например гексаметилендиамином и 4,4 -диаминодифенилоксидом, Показано, что такой аминолиз эффективно протекает в условиях, аналогичных образованию сополиимидов. При 200 °С уже через [c.76]

В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 9,7 г (0,05 моля) диметилтерефталата, 7,1 г (0,115 моля) и этиленгликоля, 0,015 г чистого безводного ацетата кальция и 0,04 г трехокиси серы. Колбу соединяют с дефлегматором, воздушным холодильником, пауком и приемником. Систему откачивают и заполняют азотом, а содержимое расплавляют на масляной или металлической бане при 170 °С. Через длинный капилляр, опущенный практически до дна колбы, пропускают ток азота. Переэтерификация происходит моментально. Метанол отгоняют и собирают в приемник для определения степени конверсии. Как только прекращается выделение спирта (через 1 ч), температуру повышают до 220 °С и поддерживают ее в течение 2 ч для того, чтобы отогнать остатки метанола. Избыток этиленгликоля удаляют, повысив температуру до 220 °С на 15 мин, а затем до 280 °С. Еще через 15 мин приемник заменяют круглодонной колбой и систему откачивают до 0,5 мм рт. ст., поддерживая постоянную температуру на уровне 280 °С. Через 3 ч реакция поликонденсации заканчивается. Пропуская ток азота в систему, колбу охлаждают, а затем осторожно разбивают молотком и извлекают твердый полиэтиленгликольтерефталат. Полиэфир растворим в ж-крезоле и может быть переосажден эфиром или метанолом. Определите вязкость полимера в. w-крезоле или в смеси фенола с тетрахлорэтаном (1 1) (см. раздел 2.3.2.1) и температурный интервал размягчения полимера. Волокна, полученные из расплава, можно растягивать руками. Для синтеза полиэфира можно использовать прибор, описанный п опыте 4-08. [c.198]

Температура размягчения полидиметилфенилового эфира лежит около 250 °С, он растворим в хлорированных углеводородах (например, хлороформе, четыреххлористом углероде и тетрахлорэтане), а также в нитробензоле и толуоле. Определите характеристическую вязкость полимера в хлороформе при 25 °С. [c.225]

В соответствующих условиях м. б. получены П. весьма высокой мол. массы. Так, П. марки Ф-2, синтезированные высокотемпературной поликонденсацией в соволе и в 1,2,4-трихлорбензоле, имеют приведенные вязкости (т1пр, в тетрахлорэтане при 25 °С) 1,5 дл г (мол. масса —100 ООО) п 2,5 дл г соответственно. Низкотемпературной поликонденсацией в смеси ацетона с бензолом удается получить П. марки Ф-2 с Т1пр- 10 дл/г (тетрахлорэтан, 25 °С). Межфазной поликонденсацией дихлорангидрпда изофталевой к-ты с диа-ном получены Ц. марки Д-1 с ч пр— 117 дл г (трикрезол, 25 °С), что соответствует мол. массе 160 ООО. [c.376]

Синтез. Гриль и Шнок [1118] провели исследование кинетики образования полиэтилентерефталата из диметилтерефталата и этиленгликоля в присутствии различных катализаторов. Первую стадию реакции — переэтерификацию димети.я-терефталата — они изучали по скорости выделения метанола вторую стадию — поликонденсацию бис-(р-оксиэтил)терефта-лата — по изменению вязкости раствора поликонденсата в смеси фенол — тетрахлорэтан (1 1). Оказалось, что обе стадии являются реакциями первого порядка. Энергия активации переэтерификации в присутствии ацетатов цинка и кобальта составляла 9,5 и 10,6 ккал/моль соответственно. Наиболее активными катализаторами для обеих стадий реакции оказались соединения тяжелых металлов соединения щелочных металлов значительно менее активны еще менее активны кислоты. [c.119]

В промышленности монохлорпарафины получают термическим хлорированием парафиновых углеводородов фракции s и высших. Однако такая технология не позволяет получить бесцветные продукты с высоким содержанием хлора. Хлорпарафины фракции С20—Сзо с содержанием хлора до 35% получают двухступенчатым хлорированием в среде четыреххлористого углерода при 70—85 °С. Для производства полихлорпарафинов в Японии разработан метод хлорирования парафинов с числом атомов углерода 24—25 в две стадии. На первой стадии хлорирование проводят при 80—100°С до 40%-го содержания хлора в продукте. Для уменьшения вязкости реакционной смеси ее разбавляют хлорсодержащим растворителем (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, тетрахлорэтан, трихлорэтилен), а раствор посылают на вторую ступень хлорирования, осуществляемую при 50—80 °С и облучении светом, не содержащим УФ- и ИК-компонент (например, люминесцентная лампа зеленого цвета). Образуется бесцветный или светло-желтый смолообразный продукт, не нуждающийся в очистке, с содержанием хлора до 70%, плотностью 1,6—1,7 при 25°С (Пат. 52—43806, Яп., 1977). [c.163]

Для определения вязкости ПЭТФ используют следующие растворители фенол — тетрахлорэтан (1 1), фенол— о-дихлорбензол (1 1 или 3 2), о-хлорфенол, фенол — трихлорфенол и л-крезол. Концентрация раствора с = 0,5 г/100 мл. Кристаллический ПЭТФ растворяется медленнее, чем аморфный волокна из ПЭТФ иногда растворяются только при повышенной температуре. Характеристическую вязкость определяют по уравнению [7] [c.193]

Экспериментальной моделью аппарата для синтеза полиарилатов послужил цилиндрический сосуд с тремя расположенными по высоте вала двухлопастными мешалками (рис. 1), снабженный термо-статирующей рубашкой. Растворы исходных реагентов непрерывно при перемешивании подавались в аппарат дозирующими насосами НШ-0,8. Полимер из реактора направ.чяли на нутч-фильтр с мешалкой, где многократно промывали дистиллированной водой (до отсутствия ионов хлора) и сушили в вакуум-сушильном шкафу до постоянной массы. Удельная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в смеси фенола с тетрахлорэтаном определяли по вискозиметру Оствальда — Пинкевича при 25° С. В ходе экспериментов изменяли концентрацию и соотношение исходных реагентов, интенсивность перемешивания и время пребывания ингредиентов в реакторе. Опыты проводились в основном без добавления эмульгаторов. [c.182]

Методы изучения свойств. Удельную вязкость "Пуд измеряли при 25 °С в смеси ( нол-тетрахлорэтан (60/40 по объему) при концентрации 0,5 г/100 мл. Спектры ЯМР снимали на растворах полиэфиров в трифторуксусной кислоте с помощью спектрометра Вгйкег НХ-90-Е. [c.171]

Рис. 57. Графическое определение характеристической вязкости полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина (растворитель — тетрахлорэтан)

Д-20 2—Д-1 3 —Д-10 4 —Д-1 5—Д-10. Вязкость измерена /—3 —в тетрахл№ этане 4 —в смеси циклогексанона с тетрахлорэтаном (соотношение 3 7 по объему [c.133]

В смеси фенола с тетрахлорэтаном (рис. 3.5). Из рис. 3.5 видно, что если при длительном выдерживании при 260 °С молекулярный вес полимера (определяемого вискозиметрически) заметно не снижается, то при 280 °С вязкость раствора значительно снижается. [c.144]

При вискозиметрических измерениях могут быть использованы различные растворители, в том числе 1, 1, 2, 2-тетрахлорэтан, хлороформ, 1 мс-дихлорэтилен, 1,1, 2-трихлорэтан, метиленхлорид, 1, 4-диоксан и тетрагидрофуран (чаще всего — метиленхлорид). Для измерения вязкости применяют капиллярные вискозиметры Убеллоде или Оствальда при этом нет необходимости в экстраполировании измеренных значений вязкости к нулевой скорости сдвига до тех пор, пока градиент скорости сдвига не превысит 1 500 секг . [c.135]

В Пробирку, снабженную мешалкой и капельной воронкой (см. рис. 32), помещают 4,56 г 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана, 0,2 г бензил-трифенилфосфонитрилхлорида, 40,8 мл 1,0 н. NaOH. Смесь леремеши-вают 5 мин до образования раствора, затем через капельную воронку прибавляют в течение 5 мин раствор 7,13 г бис-хлорформиата диана в 15 мл метиленхлорида. Смесь перемешивают в течение 30 мин, пока не образуется вязкий раствор полимера с выделением водного слоя. Водный слой декантируют, раствор полимера промывают водой и выделяют полимер выливанием раствора в метиленхлориде в кипящую воду (работать в вытяжном шкафу ) Полимер высушивают при 50° С в термостате. Характеристическая вязкость—1,36 (в с жж-тетрахлорэтане). Если проводить реакцию только в течение 5 мин, то характеристическая вязкость полимера составит 0,9. [c.180]

Процесс Д. имеет место также в коллоидных растворах, где он обусловлен броуновским движением. Эйнштейн и Смолуховский теоретически показали, что в сл ае Д. коллоидных частиц коэфф. Д. выражается 0=х /21, где ж — среднее значение квадрата смещения частиц, I — время. Для шарообразных частиц можно показать, что В = кТ/Ъпцг, где к = константа Больцмана, Т — абс. темп-ра, т) — вязкость дисперсионной среды иг — радиус частицы. Следовательно, = НТ/2>пг г , где N — число Авогадро. Это ур-ние имеет большое значение прежде всего для прямого экспериментального определения числа Авогадро, что впервые было сделано Перреном. Кроме того, используя выражение О = kTIQя rN для изучения процесса Д. в истинных (молекулярных) растворах, оказывается возможным определять таймеры молекул (г). По крайней мере, для сравнительно больших молекул (тетрабромэтан, тетрахлорэтан, этилбензоат и т. п.) этот метод дает вполне удовлетворительные результаты. [c.588]

Фринд [28] исследовал вязкость растворов полиэтилентерефталата в смеси фенола с тетрахлорэтаном (1 1) и нашел, что зависимость вязкости раствора от концентрации этого соединения лучше всего выражается уравнением Хаггинса 129] [c.250]

Рис. 14. Зависимость вязкости раствора полиарилата диана и терефталевой кислоты в смеси тетрахлорэтан — фенол от количества в межфазной поликоиденсации катализатора тетра-этиламмонийхлорида [34]

Влияние природы органической фазы на молекулярный вес нолимера было исследовано и при совместной межфазной поликонденеации диана с хлорангидридами изофталевой и фталевой кислот [ 115]. В качестве органической фазы использовались хлороформ, метиленхлорид, тетрахлорэтан, 1,1,2-трихлор-этан, этиленбромид, этиленхлорид, пропиленхлорид. Оказалось, что полимеры с наибольшей приведенной вязкостью раствора получаются при использовании в качестве органической фазы плохого растворителя — этилепхло-рида. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология