Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поливиниловый спирт механическая

    Укрупнение частиц без потери общей устойчивости водной дисперсии полимера можно осуществить различными путями введением в дисперсию определенных количеств электролита, сенсибилизирующим действием водорастворимых полимеров (белки, метилцеллюлоза, поливиниловый спирт), механическим воздействием (пропускание дисперсии через коллоидную мельницу, продавливание через узкое сопло и т. д.), а также замораживанием в контролируемых условиях [29]. [c.76]


    Физико-механические свойства поливинилового спирта зависят от его молекулярного веса и содержания ацетатных групп. С повышением молекулярного веса и уменьшением содержания ацетатных групп увеличиваются прочность и теплостойкость полимера. [c.40]

    Синтетические полимерные носители. Благодаря разнообразию и доступности материалы этой группы широко используются как носители для иммобилизации. К ним относятся полимеры на основе стирола, акриловой кислоты, поливинилового спирта полиамидные и полиуретановые полимеры. Большинство синтетических полимерных носителей обладают механической прочностью, а при образовании обеспечивают возможность варьирования в широких пределах величины пор, введения различных функциональных групп. Некоторые синтетические полимеры могут быть произведены в различных физических формах (трубы, волокна, гранулы). Все эти свойства полезны для разных способов иммобилизации ферментов. [c.87]

    Физико-механические свойства поливинилового спирта см. приложение. [c.175]

    Контактное формование заключается в следующем. Вначале изготовляют форму из гипса, слоистого пластика, листового металла или другого материала. На форму наносят разделительный слой — водно-спиртовый раствор поливинилового спирта или суспензию воска в бензине. Иногда применяют целлофановые пленки. Разделительный слой предотвращает прилипание связующего к форме. На разделительный слой наносят первый декоративный слой связующего — чаще всего ненасыщенную полиэфирную смолу с добавкой инициатора и ускорителя. После гелеобразования декоративного слоя на него наносят связующее, а затем раскроенный стеклонаполнитель, который прикатывают гладкими или ребристыми валиками. Аналогично наносят следующие слои связующего и стеклонаполнителя до набора достаточной толщины. После нанесения последнего слоя следует выдержка (для отверждения) при комнатной температуре в течение 10—24 ч и более в зависимости от используемого связующего. Проводят и горячее отверждение в обогреваемых камерах при 120—130 °С для ускорения процесса. Готовое изделие снимают с формы и подвергают механической обработке (зачистка заусенец и др.). [c.298]

    ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА [c.106]

    По возможности желательно обходиться без связующих добавок, хотя их использование позволяет практически любой порошковый материал подготовить в виде механически прочной таблетки. Связующее вещество должно обладать не только хорошей слипаемо-стью, но, желательно, и малым поглощением на длинах волн аналитических линий. Оно должно быть устойчивым к воздействию рентгеновского излучения и вакуума, не создавать дополнительных межэлементных помех. Из успешно опробованных на практике можно назвать крахмал, этилцеллюлозу, поливиниловый спирт, мочевину и др. [c.37]


Рис. 42. Изменение механических свойств поливинилового спирта при механодеструкции в воздухе Рис. 42. Изменение <a href="/info/1057436">механических свойств поливинилового спирта</a> при механодеструкции в воздухе
    При равной плотности механической энергии на единицу объема полимера, подводимой в процессе механодеструкции, напряжения, перераспределяющиеся между цепями в этом объеме, тем больше, чем меньше цепей в нем находится, т. е. чем менее плотную упаковку имеет полимер. Это предположение не только дополнительно оправдывает взаиморасположение первых трех членов ряда, но и поливинилового спирта, упаковка которого допускает расположение примерно четырех цепей поливинилового спирта в сечении, соответствующем одной цепи полистирола. [c.101]

    Рис, 80. Изменение механических свойств поливинилового спирта, деструктированного при различных температурах  [c.114]

    В качестве объектов исследования были выбраны различные линейные полимеры полиэтилен, полипропилен, поливиниловый спирт, полиакрилонитрил, полиамид, полиэфир, целлюлоза и др. Были изучены также такие слоистые структуры, как графит, нитрид бора, карбид кремния. Было установлено, что граничные значения механической прочности ориентированных полимеров достаточно высоки. [c.128]

    Таким образом, устойчивость к коалесценции обусловлена фазовыми необратимыми адсорбционными слоями поливинилового спирта (создающими структурно-механический барьер по Ребиндеру), которые достаточно толсты (порядка 1000 A) и обладают прочностью на сдвиг вследствие образования водородных связей между сегментами макромолекул. Эта прочность соответствует прочности 20—30%-ных ПВС в объеме. [c.198]

    Физико-механические свойства полностью гидролизованного поливинилового спирта [c.242]

    Показатели физико-механических и теплофизических свойств поливинилового спирта приведены ниже  [c.242]

    Важной задачей физико-химической механики является получение структурированных полимерных фибриллярных систем, обладающих определенными механическими и физико-химическими свойствами [Г. Особый интерес представляет получение волокнистых систем непосредственно в растворах без необходимости проведения дополнительных волокнообразующих процессов. С этой точки зрения был изучен нерастворимый в воде ассоциат поливиниловый спирт — полиметакриловая кислота (ПВС — ПМАК), образующийся при взаимодействии компонентов, каждый из которых в отдельности при обычных условиях растворяется в воде. [c.125]

    ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРИСАДОК НА СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА [c.177]

    Целью настоящей работы было выявление и изучение характерных изменений структурно-механических свойств водных растворов поливинилового спирта в зависимости от модифицирующих (пластифицирующих) присадок и концентрации. [c.178]

    Изменение структурно-механических свойств водного раствора поливинилового спирта при введении пластифицирующей добавки высокой концентрации в зависимости от формирования и тиксотропного восстановления структуры (, 3,1 10 2 сек ) [c.184]

    Изменение структурно-механических свойств водного раствора поливинилового спирта при введении пластифицирующей добавки высокой концентрации в зависимости от формирования и тиксотропного восстановления структуры (ё 0,3 сек ), подвергшейся предварительному разрушению при е 770 се/с"  [c.185]

    Высокомолекулярные соединения (белки, полипептиды, поливиниловый спирт и другие), добавляемые для стабилизации дисперсных систем, называют з а щ и т н ы м н коллоида м и.. дсорби-руясь иа границе раздела фаз, онн образуют в поверхностном слое сетчатые и гелеобразиь1е структуры, создающие структурно-механический барьер, который препятствует объединению частиц дисперсной фазы. Структурно-механическая стабилизация Г меет решающее значение для стабтытзацин взвесей, паст, пен, концентрированных эмульсий. [c.313]

    Как указывалось выше, поливиниловый спирт является стабилизатором, который, распределяясь на поверхности раздела дисперсной фазы и дисперсионной среды, создает структурно-механический барьер, препятствующий сближению частиц. Данные физико-химического анализа смешанного стока после злектрообработки в течение 4 мин в однородном поле при напряженности 5 В/см в зависимости от концентрации ионов Са и сольвара в исходной дисперсии приведены ниже  [c.105]

    Метод включения клеток в полимеры различной природы имеет в настоадее время наибольшее применение как в лабораторном, так и в промышленном масштабе. Используют при этом природные полимеры (каррагинан, агар, желатину, хитозан, коллаген, различные пектины) и синтетические (полиакриламидный гель, фоточувствительные полимеры, полиуретаны, поливиниловый спирт и др.). В зависимости от их механических свойств и характера проводимого процесса полимеры могут использоваться в [c.166]


    Такие подробные исследования показали, что механическая дестру.- ция полимера методом истирания на вальцах происходит только в том случае, когда макромолекулы состоят из длинных цепей. Предел стабитьности птакромолекул в процессе вальцевания также различен для разных полимеров. При вальцевании поливинилацетата молекулярный ес его снижается до ПООО поливинилового спирта до 4000, что совпадает с результатами исспедования степени механической деструкции полимеров в шаровой мельнице. [c.183]

    К канальным соединениям относятся и многочисленные окрашенные в синий цвет продукты взаимодействия иода с амилозой, амилопектином, хинином, поливиниловым спиртом, кортизоном и др. Несмотря на совершенно различный состав, все названные вещества способны образовать винтообразные каналы, в которых располагаются атомы иода, по-видимому, соединенные связью, по природе близкой к металлической. Цепочка атомов иода в низкомолекулярных соединениях может содержать до 15 звеньев (в среднем), причем взаимодействие атомов иода в соседних молекулах Ь так сильно, что, по существу, в цепи нельзя выделить индивидуальные молекулы. Синие вещества неустойчивы, нагревание и даже механические колебания (Г. И. Фадеев и Л. А. Николаев) низкой частогы разрушают их. [c.272]

    В ранних работах для демонстрации тейнохимического эффекта и принципа действия полимерной химической машины пользовались полиэлектролитными эффектами, например, делали нить из смеси поливинилового спирта и полиакриловой кислоты. Хотя следующий рисунок побывал в бесчисленном количестве книг и статей, мы все же его приведем ввиду наглядности (рис. XVI. 15). При повышении pH макромолекулы полиакриловой кислоты заряжаются, удлиняются и вместе с ними удлиняется волокно. Если, напротив, сместить pH в кислую область, клубки полиакриловой кислоты будут поджиматься, и волокно сократится. Если сначала поднять pH и дать волокну удлиниться, а затем подвесить к нему груз и снизить pH, волокно все равно сократится и совершит механическую работу поднимет этот груз. Разумеется, если груз будет постепенно увеличиваться, наступит момент, когда машина не сработает . [c.392]

    Для получения слюдопластовых листовых материалов из фторфлогопита используют два вида бумаг, которые изготавливают из мелкоразмерных кристаллов слюды, расщепленных на чешуйки механическим путем (бумаги марки СФ и СПФ). Бумага марки СФ состоит только из фторфлогопита, а бумага марки СПФ кроме того содержит в своем составе небольшое количество мусковита, кремнийорганический полимер или волокна поливинилового спирта [35]. Бумага отливается на плоскосетчатой слюдопла-стоделательной машине в рулоны и листы. На основе бумаг СФ и СПФ (или их сочетания со щипаным фторфлогопитом и связующим) изготавливаются слюдопластовые материалы, гибкие [c.85]

    С целью получения этанола разработан метод, основанный на применении клеток дрожжей S. erevisiae и бактерии Z.mobilis, иммобилизованных в криогели поливинилового спирта. Биокатализатор на основе иммобилизованных клеток обладает высокой активностью, стабильностью и механической прочностью. Продуктивность по этанолу достигает 100 г/(л ч), концентрация сахаров на входе в реактор — 30%, конверсия в этанол — 96%, время полного сбраживания — 1ч, срок непрерывной эксплуатации биокатализатора достигал 10-12 мес. [c.212]

    В ВЭЖХ применяют пористые полимеры разной природы, особенно в последние годы (около 20%). На их основе имеются сорбенты разной пористости и разной механической прочности. В ВЭЖХ в качестве сорбентов применяются следующие полимерные материалы сополимеры стирола с дивинилбензолом, полибутадиены, целлюлоза, полиамиды, этилвинилбензолы, производные поливинилового спирта, полисахариды, полиэтиленгликоли и др. Чаще всего используются сополимеры стирола с дивинилбензолом. Пористые полимеры в отличие от силикагелей стабильны во всем диапазоне pH (0-14). [c.312]

    Механические свойства продуктов деструкции также до некоторой степени различаются в зависимости от температуры процесса. Поливинилхлорид (рис. 79), деструктированный при 50 °С, образует более жесткие пленки, вероятно, за счет большей концентрации кислородных групп, воаникающих в результате о.кисления и увеличивающих межмолекулярное взаимодействие. Жесткость пленок поливинилового спирта меняется пезиачительно, так как образование окисленных групп не меняет существенно характера межмолекулярного взаимодействия (рис. 80). [c.114]

    Правда, имеется один существенный довод в пользу преимущественного действия кислорода, в данном случае как акцептора. Для предельных полимеров в отличие от каучуков менее характерны окислительные деструктивные реакции, и если действие кислорода ири низких темяературах выражено для их почти так же ярко, как и для непредельных каучуков, то более вероятно, что влияние ки слорода связано ие с тем, что они непредельны, а с тем, что они также образуют свободные радикалы при механической деструкции. Но следует учесть и такое возражение. По мере дест-)укции возможно отщепление НгО от поливинилового спирта и С1 от поливинилхлорида с образоваиием двойных связей в основной цепи и последующей деструкцией по механизму активированного окисления. Совершенно исключить подобную возможность нет оснований. Однако этому механизму противоречит низкая температура, при которой проводилась деструкция (—10°С). Естест- [c.120]

    Напряжение вибрационного датчика вязкости изменяется при перемещении пробного тела через границу раздела фаз в системе бензол — вода — поливиниловый спирт (рис. 1). Напряжение пропорционально скорости пробного тела и связано с вязкостью жидкостей и- = аУгде а — коэффициент р — плотность а] — вязкость. Полимер обладает поверхностной активностью, по сравнению с системой бензол — вода избыточное механическое сопротивление уменьшается. Группа кривых, полученная при концентрации полимера 5 мае. %, показывает постепенное уменьшение механического сопротивления поверхности при последовательных перемещениях зонда. Вязкость водной фазы значительно увеличена. Очевидно, пмеет место ситуация, когда время релаксации больше Тп. Дальнейшее возрастание концентрации полимера увеличивает вязкость водной фазы столь сильно, что при использованном масштабе регистрации на этом фоне незаметен вклад 1раницы раздела. [c.7]

    Механические свойства межфазных слоев, образующихся из водных растворов водорастворимых полимерных веществ — поливинилового спирта (ПВС) и его производных поливинилформаля (ПВФ), поливинилбутираля (ПВБ) и поливинилкеталя (ПВК) на разных границах раздела фаз, рассмотрены в ряде работ [112, ИЗ]. В этих работах также была сделана попытка установить связь между механическими свойствами (т. е. межфазной прочностью) адсорбционных слоев и временем жизни капель углеводорода у поверхностей раздела и подвергнут обсуждению механизм образования адсорбционных межфазных двухмерных структур. В работе использован ПВС молекулярного веса 37 ООО, содержащий 2,8% ацетильных групп, переосажденный из водного раствора ацетоном, и растворимый ПВФ с малой степепыо метилирования (не выше 10%), который был синтезирован из того же образца ПВС путем выдерживания смеси растворов ПВС, рассчитанного количества формалина и серной кислоты в качестве катализатора до полного исчезновения свободного формальдегида. [c.191]

    Эмульгирование наблюдается при механическом воздействии на двухфазные смеси масла и воды. Стабилизация эмульсий, приготовленных подобным образом, достигается с помощью диспергирующих добавок, таких как полимерные стабилизаторы (желатин, поливиниловый спирт). Диспергирование на части может быть достигнуто различными устройствами, применяемыми в разнообразных промышленных процессах. Например, при коллоидном дроблении двухфазные смеси, как правило, после несильного взбалтывания с образованием грубой эмульсии, последовательно пропускаются через систему ротор-статор , в которой ротор вращается на предельно высоких скоростях, и зазор (клиренс) между ротором и статором очень мал. В данной зоне предельного диспергирования на части большие глобулы прерывной фазы растягиваются и разбиваются на очень маленькие капли. Стабилизатор, обычно ПАВ, диффундирует к новым, только что образовавшимся, поверхностям раздела и стабилизирует их путем адсорбции и последующей стабилизации заряда или образованием устойчивой стереоформы. Существует множество различных вариантов данного роторно-статорного подхода. [c.195]

    ДОМ МОЖНО получить зерна смолы заданного размера, избегая потерь, связанных с процессами дробления и измельчения. Чтобы во время полимеризации частицы не аггрегировались, вводят стабилизаторы, например аль-гинаты, поливиниловый спирт и т. п. Размер зерен смолы будет, естественно, зависеть от интенсивности механического перемешивания, вязкости смеси, присутствия стабилизаторов и т. д. изменяя указанные факторы, можно в широких пределах варьировать размер получающихся зерен. [c.16]

    Технологический процесс получения пенополивинилформаля, разработанный во Владимирском научно-исследовательском институте синтетических смол, включает в себя как образование конденсационной структуры, так и механическое вспенивание с последующим отверждением пены. В противоположность довольно сложным и трудоемким прессовым методам, широко распространенным сейчас в производстве пено-материалов, получение пенополивинилформаля складывается из следующих простых операций 1) приготовляются водные растворы поливинилового спирта, поверхностно-активного вещества ( выравниватель А ), поваренной соли, соляной кислоты, формалина 2) раствор поливинилового спирта, содержащий добавку выравнивателя А , подвергается механическому перемешиванию для образования однородной пены. Затем в эту же пену вводятся остальные компоненты при перемешивании быстровращающейся (1000—1200 об мин) мешалкой. Начинается процесс ацеталирования поливинилового спирта вязкость си- [c.98]

    Для получения пенополивинилформаля раствор поливинилового спирта с добавкой поверхностно-активного вещества подвергается механическому вспениванию продолжая перемешивание, к пене добавляют раствор формалина и соляной кислоты. После вызревания пены [c.113]

    Возможности технического использования полимерного материала определяются комплексом его химических и физико-механических свойств, а также способностью перерабатываться в изделия. Вследствие своеобразного сочетания таких свойств, как высокомолекулярность, наряду с водорастворимостью и стойкостью к органическим растворителям и маслам, эмульгирующее действие, бесцветность, прозрачность, продолжительный срок службы, области технического применения поливинилового спирта и его производных крайне разнообразны. [c.177]


Смотреть страницы где упоминается термин Поливиниловый спирт механическая: [c.17]    [c.182]    [c.123]    [c.214]    [c.18]    [c.124]    [c.518]    [c.107]    [c.122]    [c.337]   
Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.235 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Поливиниловый спирт



© 2025 chem21.info Реклама на сайте