Фосфор иодистый

Получите любым способом изобутиловый спирт и напишите реакции взаимодействия его с трехбромистым фосфором, красным фосфором и иодом, иодистым водородом. [c.67]

Когда элемент образует несколько рядов соединений, соответствующих различным степеням окисления, после названия соединения в скобках дается указание либо на валентность катиона (римской цифрой), либо на число атомов галогена, кислорода, серы или кислотного остатка в молекуле соединения (прописью). Например, железо хлористое (П1), фосфор хлористый трех), марганца окись (дву). При этом обозначение валентности дается обычно для менее характерных валентных состояний. Например, для меди в случае двухвалентного состояния указание на валентность опускается, одновалентная же медь обозначается так медь иодистая (I). [c.9]

Фенилуксусная кислота может быть получена из толуола через хлористый бензил, который реагирует с цианистым натрием в водном спирте, образуя бензилцианид (выход 80—90%) последующий гидролиз полученного нитрила разбавленной серной кислотой приводит к образованию фенилуксусной кислоты (выход 80%). Эту кислоту получают также восстановлением миндальной кислоты при действии иодистого калия, красного фосфора и фосфорной кислоты (выход 90%). [c.361]

Другой часто применяемый способ замены спиртовой гидроксильной группы галоидом состоит в действии на спирты галоидными соединениями фосфора. Трех- и пятихлористый фосфор применяются для введения хлора, а пятибромистый и трехиодистый фосфор — для получения бромистых и соответственно иодистых алкилов [c.98]

При алкилировании двухиодистого фосфора иодистыми алкилами наряду с соединениями I образуются в небольших количествах четвертичные фосфо-ниевые соли и другие иодсодержащие продукты, которые после разложения водой и сульфитом натрия дают фосфиновые и фосфоновые кислоты. Кроме того, в случае применения иодистых алкилов нормального строения образуются предельные углеводороды, а в случае применения вторичных иодистых алкилов или иодистых алкилов изостроения — непредельные углеводороды [50]. [c.146]

Если вести алкилирование двухиодистого фосфора иодистыми алкилами в присутствии каких-либо мешающих веществ, например фосфорной кислоты, то удается задержать процесс алкилирования на промежуточных стадиях и подобрать условия, нри которых конечными продуктами реакции (после гидролиза) являются фосфиновые и фосфоновые кислоты. Механизм этих реакций еще недостаточно выяснен, но они уже могут применяться для препаративных целей. [c.147]

Натриевая соль этиленсульфокислоты восстанавливается иодистым водородом и фосфором [90] в соль этансульфокислоты [c.122]

Для синтеза бром ангидридов кислот применяются аналогичным образом бромиды фосфора. Иода н гидриды могут быть получены из ангидридов или солей карбоновых кислот при действии иодистого фосфора илп из хлорангидридов при действии иодида кальция. Фторангидриды получают из хлорангидридов кислот и фторида калия. [c.274]

Методика определения. Прежде чем приступать к работе, следует подготовить прибор. В промывной склянке 2 должно находиться небольшое количество взвеси красного фосфора в воде, служащей для очистки проходящего иодистого метила. В поглотительный сосуд 3 вливают из бюретки 0 мл 10%-ного раствора уксуснокислого натрия в уксусной кислоте, прибавляют 10—12 капель брома и хорошо перемешивают. Наклоняя сосуды, переливают около 1/3 жидкости во второй поглотительный сосуд 4. Поглотительные сосуды присоединяют к прибору, предварительно смазав шлиф. [c.262]

Для одного из них напишите реакции взаимодействия с металлическим натрием, пятихлористым фосфором и иодистым этилмагнием. [c.66]

Взаимодействие брома с водородом происходит лишь при нагревании. Иод с водородом реагирует только при достаточно сильном нагревании и не полностью, так как начинает идти обратная реакция — разложение иодистого водорода. Оба галоидоводорода удобно получать разложением водой соответствующих галоидных соединений фосфора 1Ю схеме [c.271]

Теплоты образования из элементов галидов РГз быстро уменьшаются по ряду 381 (F), 104 (С1), 55 (Вг), а иодистое производное неизвестно. Энергии связей равны ПО (PF) 62 (P I) и 50 (РВг) ккал моль. Пятифтористый фосфор представляет собой бесцветный газ (т. пл. —94, т. кип. —85°С), пятихлористый— летучее твердое вещество (т. возг. 159, т. пл. 160 °С под давл.), а пятибромистый (т. пл. 106°С с разл.) известен в двух формах красной и светло-желтой. [c.455]

Фосфоний иодистый 368 Фосфор 370 [c.8]

При добавлении к иоду на холоду смеси фосфора и воды выделяется газообразный иодистый водород [c.150]

Г алогениды алюминия А1СЬ, А1Вгз и другие галогениды служат катализаторами в органическом синтезе. Во многих органических синтезах используют элементные бром и иод, бромид и иодид фосфора, иодистый водород. AgBr применяется для фотографии, Распыление в облаках аэрозолей Agi и РЬЬ часто используют для искусственного вызывания дождя и борьбы с градом. [c.483]

Чаще всего иодистый метил получают описанным выше способом или. заменяя смесь иода с фосфором иодистым фo фopoм Иодистый метил можно получить также из диметилсульфата и водного раствора иодистого калия , из водного раствора иодистого калия и метилового эфира и-то-луо л су льфо кислоты , из метилового спирта и пятииодистого фосфора . [c.425]

Двусернистый водород Двухлористая сера Иодистый водород Перекись водорода Пятнхлорнстая сурьма Сернистый ангидрид Серная к та Трехбромистый фосфор Треххлористый фосфор Хлористая сера Хлористый тиоиил Четырехокись осмия Четыреххлористый титан [c.894]

Такое строение подтверждается различными реакциями расщепления кониина до производных н-октана так, сам кониин может быть восстановлен иодистым водородом до н-октаиа, его N-бeпзoи,гтlJHoe производное при окислении перманганатом калия образует 6-амкнооктановую кислоту,апри действии пятихлористого фосфора—1,5-дихлор-н-октан. [c.1065]

Во всех приведенных методах иодирования иодистый водород удаляется тем или иным способом из сферы реакции, поэтому может создаться впечатление, что реакция обратима. В действительности это не так. Иодбензол остается неизмененным после нагревания с иодистым водородом и красным фосфором в течение 5 час при 182°. При 218°, однако, деиодирование все же происходит [7]. В отсутствие красного фосфора иодистый водород вызывает деиодирование иодбензола при 250° [8]. [c.68]

Еш е в 1871 г. Крафт и Сильва [8] предположили, что при алкилировании желтого фосфора иодистыми алкилами в качестве промежуточного продукта образуется трехиодистый фосфор. Мессон и Киркланд [9] считали это предположение неправильным и думали, что иодистые алкилы непосредственно алкилируют фосфор. Данные настоящей работы показывают, что в действительности промежуточным продуктом реакции является двухиодистый фосфор и очень мало вероятно, чтобы фосфор мог непосредственно присоединять галоидные алкилы. [c.182]

Иодиды 10- метилал к ил (а рил) феноксарсония. Раствор 0.025 г-мол 10-алкил(арил)феноксарсина в 0.125 г-мол перегнанного над пятиокисью фосфора иодистого метила выдерживали при комнатной температуре (см. таблицу, №№ 1—7, 11—16, 17а, 22а, 23, 24а, 25— 26), нагревали в запаянной ампуле (таблица, №№ 176, 18—21, 226) или в смеси с 30 мл безводного и-ксилол а (№№ 8—10) при 80—90°. Образовавшийся кристаллический осадок фильтровали, промывали петролей-ным эфиром и кристаллизовали из подходящего растворителя. Время реакции, выход, температуры плавления, растворитель кристаллизации и данные анализа приведены в таблице. [c.224]

Этот последний случай образования и способность диоксимэфилена производить, при действии иодистого фосфора, иодистый мэфилен, т. е. [c.265]

Различные кобальтовые и медные соли [365] сульфоуксусной и сульфопропионовой кислот, включая ряд комплексных соединений, содержащих пиридин, послужили объектом детального исследования. Вследствие различия в кислотности сульфо- и карбоксильной групп, можно предполагать, что кислые соли являются сульфокислыми, а не уксуснокислыми. Обычные соли сульфоуксусной кислоты получены различными исследователями при изучении ее синтеза и реакций. При взаимодействии пятихлористого фосфора С натриевой солью кислоты происходит одновременно хлорирование [366] и образование хлорангидрида. Из сухой серебряной соли и иодистого эти.ла получается [325а, 367] диэтиловый эфир кислоты, который разлагается при перегонке. Непосредственным действием спирта кислота превращается в моно-этиловый эфир НОзЗСНгСООСаН [322]. [c.166]

G избытком иодистого водорода в уксусной кислоте при комнатной температуре [81а] или с кипящей иодистоводородной кислотой [82] реакция идет дальше и приводит к дисульфиду. В присутствии фосфора требуется меньше иодистоводородной кислоты [816]. Этим путем можно достигнуть полного восстановления тг-толуол-сульфохлорида и ж-карбоксибензолсульфохлорида. Бензолсульфохлорид восстанавливается концентрированным раствором иодистого калия до тиофенола [83]. G 1 молем иодистого калия [84] получается несколько продуктов реакции, в том числе соли сульфиновой кислоты, тиосульфокислот и а-дисульфон. [c.327]

Эти реакции протекают быстро и гладко иногда они сопровождаются побочными реакциями образования сложных эфиров фосфоряой кислоты, что, однако, не снижает ценности этого метода. Вместо готовых бромистых и иодистых соединений фосфора можно применять также смеси красного фосфора с бромом или иодом. [c.99]

Хлористый, бромистый и иодистый а л л р[ л ы тоже приобрели большое значение. Благодаря легкости их получения и высокой реакционной способности эти вешества очень пригодны для введения аллильной группы в другие соединения. Иодистый аллил, по Клаусу и др., получается в одну стадию нз глицерина, фосфора и иода [c.107]

Иодгидрат 4-(Р - и о д э т и л)х и н о л и н а. 10 г неочищенного, не закристаллизовавшегося 4-(Р-оксиэтил) хинолина смешивают при охлаждении в круглодонной колбе, снабженной прошлифованным воздушным обратным холодильником, с 100 г иодистоводородной кислоты (уд. в. 1,96), добавляют 4 г красного фосфора и постепенно, в течение получаса, нагревают до 95° температуру необходимо повышать медленно во избежание потери иодистого водорода. Затем нагревают реакционную смесь на кипящей водяной бане в течение 5,5 час. После охлаждения иодгидрат 4-(Р-иодэтил)-хинолина кристаллизуется в виде шестигранных табличек с т. пл. 173° для более полной кристаллизации смесь оставляют стоять на холоду в течение нескольких дней. Маточный раствор по возможности полнее сливают с кристаллов и кристаллы промывают небольшим количеством охлажденной льдом воды, затем небольшими количествами спирта и эфира. Получают 20—21 г вещества, содержащего 1,5 г непрореагировавшего фосфора выход составляет около 80% от теорет. [c.262]

Одновременным действием иодистого водорода и красного фосфора на полиаллилхлорид при 150" можно полностью восстановить полимер процесс сопровождается также циклизацией отдельных звеньев макромолекул [c.278]

Для получения из спиртов иодистых и бромистых галогенал-килов применяются соответственно трехбромистый и трехиодистый фосфор [c.71]

Иммерсионные жидкости выпускаются химической промышленностью в виде стандартного набора из 98 жидкостей с показателями преломления 1,408—1,780. Различие в показателях светопреломления жидкостей соседних номеров не превышает 0,004, поэтому при помощи указанного набора можно определять показатели преломления твердых тел с точностью до 0,002. Показатели преломления иммерсионных жидкостей со временем изменяются, поэтому ежегодно их про-веря. от на рефрактометре. Иммерсионные ж/1Дкости с показателями преломления 1,74—2,06 также выпускаются промышленностью, но в меньшем количестве. Они готовятся на основе иодистого метилена, серы и желтого фосфора (отношение 5 5 40 мае. ч.), сильно ядовиты и склонны к самовоспламенению, что требует очень осторожной с ними работы. Для определения показателей светопреломления более 2,1 применяют сплавы на основе пиперина и смеси иодидов мышьяка и сурьмы, а около 2,7 — сплавы на основе серы и селена. [c.118]

И бром и иод являются все же весьма активными металлоидами. Со многими металлами и некоторыми элементами металлоидного характера (например, фосфором) они способны взаимодействовать при обычных температурах. При этом бром по активности мало уступает хлору, тогда как иод отличается от него уже значительно. Взаимодействие с водородом брома происходит лишь при нагревании, а иода — только при более сильном нагревании и неиолностью (так как начинает идти обратная реакция — разложение иодистого водорода). Оба галогеноводорода удобно получать разложением водой соответствующих галогенидиых соединений фосфора но схеме [c.202]

Иодистый фосфоний можно получить при взаимодействии трехфтористог фосфора с фосфором и водой [c.369]

Получение. После подготовки прибора через него пропускают в течение 1 ч со скоростью 16—20 л/ч поток водорода, очищенного от кислорода в йолонке с активной медью, как указано выше. Перед поступлением в прибор водород, выходящий из колонкн, предварительно высушивают, пропуская его через колонку с плавленым хлоридом кальция и через две трубки с пятиокисью фосфора. Тщательная продувка прибора водородом необходима для полного удаления из него воздуха, так как в реакционной трубке в присутствии катализатора реакция между водородом и кислородом протекает очень бурно и может сопровождаться взрывом. Затем, не прекращая пропускать через прибор водород, нагревают колбу с иодом, погружая ее в масляную баню, нагретую приблизительно до 150—1бО С. Одновременно нагревают часть трубки, содержащую платинированный асбест, до 500 °С. Ток водорода регулируют таким образом, чтобы он поступал в незначительном избытке (в части трубки, расположенной после реакционной зоны, должна быть заметна лишь слабо-розовая окраска паров иода) этим достигается равномерное выделение иодистого воДорбда. [c.150]

Этот довольно часто применяемый метод получения иоди стого водорода имеет, однако, серьезные ведостатки подученный иодистый водород загрязняется летучими соединеииям фосфора (иодид фосфония, гидриды фосфора) и требует тщательной очистки, кроме того, в растворе после отгонки остается большое количество иодистого водорода, так как иодистоводо-родная кислота образует с водой азеотропную омесь (при содержании Ш 57% 5"= 1,7), кипящую при 127 С. Тем не менее этот метод ввиду его простоты часто может бцть успешно применен для многих целей, например при использовании иоди стого водорода в препаративных синтезах. [c.151]

Получение. В реторту вносят 100 г иода и 10 мл воды, смачивая ею иод. Отдельно в чашке растирают 5 г красного фосфора с 10 мл воды до получения кашицы, которую вносят в капельную воронку. Соединяют все части прибора промывную склянку с водой, используемую для (Поглощения иодистого водорода, пскмещают в баню с смесью льда и воды. Осторожно выпускают из капельной воронки в колбу одну каплю смеси воды и фосфора. Когда реакция начнется, в колбу постепенно по капле добавляют все содержимое капельиои воронки. Следует избегать быстрого внесения фосфора, так как при этом может произойти взрыв. Если выделение иодистого водорода замедляется, МОЖНО слегка нагреть реторту. Когда выделение газа прекратится, из полученного раствора отгоняют иодистый водород. [c.151]

Для ЭТОГО в (коябу (ом рис. 2,а, стр. 13) или реторту из термостойкого стекла помещают чистую 1тятиоки сь фосфора, капельную воронку наливают растос иодистоводородной кислоты 2) и очень осторожно по капле наливают раствор из воровки в колбу. (при охлаждении колбы). При этом получают равномерный поток иодистого водорода, который проходят через конденсатор, охлаждаемый смесью льда и соли (для удаления паров воды и иода), и (поступает в конденсатор, охлаждаемый жидким воздухом. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология