Растворители содержание влаги

Кислотное число Содержание растворителя Содержание влаги Содержание золы [c.32]

Вследствие трудности раздельного определения остаточного растворителя и воды определяют общее содержание летучих веществ и содержание летучих веществ, удаляемых шестичасовой сушкой пороха при 95° С. При шестичасовой сушке удаляется вода и незначительное количество остаточного растворителя. Содержание влаги в нитроглицериновых порохах примерно в 2 раза меньше, чем в пироксилиновых. [c.157]

И, наконец, третью группу составляют процессы, в которых весь растворитель или часть его компонентов смешиваются с водой в любых соотношениях, и часть регенерированного растворителя можно использовать при депарафинизации с некоторым содержанием влаги. К процессам этой группы относится регенерация кетон-бензол-толуоловых смесей, в частности смесей, содер-жаш,их в качестве кетона ацетон. [c.234]

Надежность процесса в значительной мере зависит от содержания влаги в сырье и растворителе. В случае превышения нормы влагосодержания (0,7— [c.92]

Активные угли лучше поглощают пары органических веществ, чем воды, однако с повышением содержания влаги в активных углях их способность поглощать пары органических веществ снижается. Они применяются обычно для рекуперации летучих растворителей. Недостатком активных углей является их горючесть. [c.565]

Неудовлетворительная воспроизводимость результатов и, следовательно, нестабильность работы колонки связана прежде всего с изменением активности адсорбента вследствие изменения содержания в нем влаги. Вследствие некоторой растворимости воды в органических растворителях, применяемых в ЖАХ, содержание влаги в адсорбентах в процессе хроматографирования может изменяться. По этой причине изменяется н их активность (см. табл. 1.1). Поэто.му при хроматографировании растворители следует предварительно насыщать водой. Кроме того, вода снижает каталитическую активность адсорбента. [c.77]

Вычислить процентное содержание влаги в органическом растворителе, если на титрование 5,00 мл его израсходовали 7,00 мл реактива Фишера с титром по воде 0,003000. [c.106]

Таким же путем определяют содержание влаги в применяемом растворителе и вносят в расчет рабочего опыта соответствующую поправку. [c.228]

Т.е. на кристаллический карбамид, последний налипает на стенки трубопроводов и оборудования, что может привести к забивке тру бопроводов и выходу установки из строя, либо к нарушению соотношения сырья, карбамида и разбавителя в мешалке и, как след ствие, — нарушению процесса. В связи с этим и сырье, и циркули рующий метанол, и бензин-растворитель тщательно обезвоживаются в электроразделителях, а содержание влаги постоянно контролируется. [c.194]

Рис. 127. Зависимость селективности а от содержания влаги в адсорбенте. Растворитель - хлороформ, стабилизированный этанолом.

Содержание влаги в полиарилатах определяют методом Фишера— см. гл. 1, разд. Определение влажности методом Фишера . В качестве растворителя применяют тетрахлорэтан. [c.159]

Конкрет представляет собой воскообразную массу желтовато-зеленого цвета с приятным, характерным для шалфея запахом. В конкрете не должно быть влаги и растворителя содержание сложных эфиров должно быть не менее 10 %, летучих веществ — не менее 3 %, абсолютного масла — не менее 70 %. [c.208]

Наиболее распространенным методом определения воды, содержащейся в органических растворителях, твердых веществах и даже газах, является титриметрический метод с использованием реагента Карла Фишера. Измерение производят обычным электрометрическим методом, применяемым во многих исследованиях. Принимая во внимание очень большую экзотермическую теплоту реакции воды с реагентом Карла Фишера (—16,1 ккал/моль воды), до некоторой степени удивительно, что первое сообщение об использовании теплоты этой реакции к определению содержания влаги было сделано только в 1966 г. [c.107]

Все исследуемые растворители обезвоживались по методикам, описанным в гл. П1 содержание влаги в растворителях колебалось в пределах 0,2—1 %. [c.56]

Расчет. Содержание влаги в растворителе вычисляют по формуле [c.78]

Растворитель может влиять и на взаимодействие между компонентами клея. Так, при использовании ацетона в неопреновом клее взаимодействие входящих в его состав алкилфенолоформаль-, дегидной (АФФС) смолы и MgO (рис. 2.10) не приводит к образованию хелатных соединенней реакция быстрее и полнее протекает в менее полярных растворителях. Содержание влаги в растворителе также оказывает влияние на свойства клея, так как влага является катализатором процесса взаимодействия смолы с MgO. Однако чаще примеси воды в растворителях отрицательно влияют на прочностные свойства клеевых соединений. [c.131]

Сырьевые потоки должны обезвоживаться. Этилхлорид должен осушаться перед применением в силикагелевых адсорберах, циклогексан и бензин должны обезвоживаться азеотропной осушкой до содержания влаги менее 10 мг/л. Все эти продукты, а также масло перед подачей в производство должны быть проанализированы на содержание влаги повторно с отбором проб в отделении синтеза ДЭАХ. Чтобы предотвратить побочные неконтролируемые реакции алкилирования содержащихся в растворителе ароматических углеводородов с хлорэтилом в присутствии алюмоорганиче-ских соединений, нужно применять деароматизированные растворители. Для уменьшения опасности самовоспламенения АОС при разгерметизации оборудования процессы синтеза должны проводиться, как уже упоминалось, в среде углеводородного растворителя. [c.163]

Для высушивания органической жидкости в сосуд, в котором она содержится, осторожно вносят соответствующее высушивающее вещество. Количество применяемого высушивающего вещества зависит от содержания влаги в органическом растворителе. Для лучшего перемешивания органической жидкости с твердым поглотителем влаги сосуд хорошо встряхивают, а затем плотно закрывают, чтобы не допустить соприкосновения жидкости с воздухом, влага из которого может попасть в высушиваемую жидкость. Иногда для защиты высушиваемой жидкости от влаги воздуха в пробку вставляют хлоркальциевую трубку, наполненную зерненым хлористым кальцием или ангидроном. Сосуд с высушиваемой жидкостью оставляют на несколько часов или на ночь. После этого жидкость переливают в колбу для перегонки и перегоняют, заботясь о том, чтобы органическая жидкость не поглотила снова влагу из воздуха. Поэтому приемник для нее закрывают пробкой с аллонжем или хлоркальциевой трубкой, наполненными, как указано выше. [c.154]

Содержание влаги в бутадиене и растворителе не должно превышать 10 МЛН . Исходная концентрация бутадиена в растворе определяется необходимостью отвода тепла, выделяющегося при полимеризации (1512 кДж/кг), и возможностью транспортирования высоковязкого раствора полимера по технологическим коммуникациям. При использовании ароматических растворителей концентрация бутадиена в шихте обычно составляет 10—12% (масс.), в алифатических углеводородах она может быть несколько выше, так как вязкость растворов полибутаднена в термодинамически плохих растворителях ниже. Смешение бутадиена с растворителем осуществляется непрерывным способом. Полученная шихта охлаждается до температуры —15 Ч--20°С, что позволяет компенсировать 40—50% выделяющегося тепла. [c.184]

Одним из фЗ Кторов, позволяющих повысить продолжительность эксплуатации установок карбамидной депарафинизации прц использовании кристаллического карбамида, является поддержание достаточно низкой влажности твердой фазы — карбамида и комплекса. Анализ работы установки карбамидной депарафинизации [82] показал, что при повышении температуры, особенно после разложения комплекса даже при содержании влаги 1% карбамид оседает, налипая на внутренних поверхностях оборудования и трубопроводов, что приводит к их забивке и прекращению работы установки. Для поддержания определенного уровня влажности твердой фазы на разных стадиях процесса (0,7— 1,5% (При комплексообразовании, до 0,1% при разложении комплекса и 0,2—0,5% при промывке) предложено отделять влагу из растворителя (бензина) электроосаждением с последующим отстаиванием в резервуаре регенерированного бензина. Таким образом, выбор оптимальных условий промывки комплекса (кратности, состава, конструктивных особенностей, содержания влаги) позволяет улучшать показатели процесса депарафинизации нефтепродуктов карбамидом. [c.245]

Какую минимальную навеску метилового спирта нужно взять для определения в нем воды, чтобы на титрование израсходовать 10,0 мл иодпиридинового раствора с титром по воде 0,002000, если содержание влаги в растворителе не превышает 0,4% [c.106]

Технология комплексной переработки плодов шиповника, разработанная в начале 40-х годов и реализованная на крупных витаминных заводах, предусматривает на первой стадии водную экстракцию цельных плодов. Из полученного диффузионного сока путем упаривания производят витаминизированный сироп и холосас. Оставшийся после гидротермической обработки жом с содержанием влаги 60-65% высушивают до 5%-ной влажности и экстрагируют органическим растворителем с получением масла шиповника. Остаток после экстракции - шрот является отходом производства и идет в отвал. Такая технология переработки плодов шиповника характеризуется низким коэффициентом использования сырья, высокими энергозатратами и большим количеством неутилизируемых отходов. [c.169]

Метилпиперидил)-ди-(2-тиенил)-карбинол (VII). К 125,1 г промытых сухим бензолом магниевых стружек, 0,7 г йода и 800 мл сухого эфира (содержание влаги менее 0,1%), нагретым до 25°С, постепенно прибавляют раствор 838 г V в 800 мл сухого эфира с такой скоростью, чтобы поддерживать равномерное слабое кипение реакционной массы. После 2 ч кипячения (магний полностью вступает в реакцию) к полученному эфирному раствору VI приливают 400 мл сухого бензола, кипятят 10—20 мин, охлаждают до 10—14°С и в течение l A ч прибавляют раствор 440 г III в 703 мл сухого бензола. Смесь нагревают за 30 мин до 20—25"С, кипятят 3 ч и оставляют на 10 ч при 20 °С. Разложение гриньяровского комплекса ведут путем постепенного прибавления при температуре не выше 20 °С раствора 940 г хлористого аммония в 1,5 л воды. Массу перемешивают 2 ч при 20—25 °С, органические растворители отгоняют. Остаток перемешивают 1 ч при 20 °С, Технический VII отфильтровывают, промывают 1,5л воды (до бесцветной промывной воды) и перекристаллизовывают из 6 л изопропилового спирта с 60 г угля. Выход 446 г (59,1%, считая на эфир III). [c.131]

Принципиальная техиол. схема Г.у. представлена на рисунке. Начальные операции-подготовка угля. Для повышения уд, пов-сти уголь измельчают до частиц размером менее 0,01 мм, часто совмещая этот процесс с сушкой. Лучшие результаты достигаются при вибропомоле и измельчении в дезинтеграторе. Уд, пов-сть при этом возрастает в 20-30 раз, объем переходных пор-в 5-10 раз. Происходит механохим. активация пов-сти, в результате чего повышается реакц. способность угля (особенно при измельчении в смеси с растворителем-пастообразователем и катализатором). Важное место занимает сушка. Влага заполняет поры, препятствуя проникновению к углю реагентов, выделяется в ходе процесса в реакц. зоне, снижая парциальное давление Н2, а также увеличивает кол-во сточных вод Угли сушат до остаточного содержания влаги < 1,5%, используя трубчатые паровые сушилки, вихревые камеры, трубы-сушилки, в к-рых теплоносителем служат горячие топочные газы с миним. содержанием О2 (0,1-0,2%), чтобы уголь не подвергался окислению. Во избежание снижения реакц. способности уголь не нагревают выше 150-200 °С. [c.555]

Обычно чем больше значение константы ро, тем выше равновесная степень набухания при ограниченном набухании. Набу-.хаиие полимерных изделий приводит ие только к увеличению их объема и размеров, искажению формы, но н к ре.зкому снижению прочности. Изменение свойств полимера прн набухании в значительной степени зависит от природы полимера и растворителя, с которым он соприкасается. Так, действию паров воды н водных растворов кислот, солей н других веществ наиболее подвержены полимеры с полярными функциональными группами, например целлюлоза, белкн н др. Равновесное содержание влаги Б полимере (в % к его массе при данной влажности воздуха) минимально у полиолефинов (полиэтилен — 0,1%), более значительно у аминопластов и полиамидов (капрон—до 4%), очень высокое у белкой (10% и более). Влажность существенно влияет на свойства полимеров, особенно прн высокой температуре, в частности снижает прочность, диэлектрические показатели, прозрачность. [c.399]

Перед работой соли и органические растворители тщательно очищались и осушались. Осушка растворителей производилась синтетическими цеолитами типа 4 А, что позволило получить остаточное содержание влаги в них около (1- 8)-10 моль1л. Соли осушались нагреванием при непрерывной откачке вакуумным насосом в течение 24 час. [c.89]

Как правило, наибольшей инициирующей способностью обладают комплексы, образующиеся при мольном соотношении катализатор сокатализатор = 1 1, Так, при абсолютном отсутствии влаги сополимеризация изобутилена с изопреном на А1С1з в углеводородном растворителе не протекает. Присутствие влаги в системе вызывает сополимеризацию, однако при значительном ее избытке процесс ингибируется. Сополимер с максимальной молекулярной массой получается при содержании влаги в шихте около 0,01 масс % (рис.7.26). Это количество влаги соответствует эквимолекулярному соотношению А1С1з Н20. Примерно такое же влияние на процесс оказывает хлористый водород. Кислород и серосодержащие примеси вызывают снижение молекулярной массы каучука. [c.325]

Настоящий обзор посвящёп особенностям изготовления готовых лекарственных форм из сухих экстрактов. Необходимо отметить, что препараты растительного происхождения, в отличие от синтетических, не вызывают аллергии, не токсичны, благоприятно действуют на организм. Экстракты в своём составе наряду с действующими веществами содержат сопутствующие соединения, что в значительной степепи определяет их терапевтический эффект [1]. Сухие экстракты, как правило, гигроскопичны, содержание влаги в них регламентируется от 5 до 10%, комкуются. Стандартизацию сухих экстрактов осуществляют по содержанию действующих веществ, их подлинности, содержанию влаги и, в ряде случаев, по содержанию примесей. Кроме того, в сухих экстрактах определяется содержапие органических растворителей, допустимое количество которых указывается в нормативно-технической документации. [c.168]

Данные, приведенные на рис. 129, 130, также иллюстрируют влияние влажности в ТСХ. Такие явления наблюдаются в ТСХ не часто, но тем не менее представляют определенный интерес. Впервые такое явление было описано Принцлером и Таухманном [43]. При Использовании в сэндвич-камере многокомпонентных смесей растворителей различной элюирующей способности образуется несколько фронтов, например, фронты а, Р и у (полизональная ТСХ, [12]). В некоторых случаях на взаимное расположение этих фронтов может влиять активность слоя. Например, при использовании растворителя бензол/метанол (90 10) образуется фронт Р, выше которого подвижная фаза состоит из бензола, а ниже - из смеси бензола и метанола. По мере увеличения содержания влаги в слое фронт р отступает. Это вызвано тем, что по мере разбавления водой уменьшается [c.351]

По-вняимому, сорбенты с привитыми фазами не так необходимы в тех. поскольку другие факторы - тип растворителя (а в ТСХ нет спектроскопических ограничений), содержание влаги и т.д. - играют большую роль в процессе разделения и их легче варьировать, чем в КЖХ. [c.387]

При использовании в ОФ ТСХ раств0р1ггелей с высоким содержанием влаги в случае гидрофобных веществ наблюдается снижение скорости растворителя или даже прекращение его движения под действием капиллярных сил (в последнем случае в элюент вводят 3% Na l или используют вариант ТСХ под давлением, см. рис. 145). Профиль потока может искажаться. Использование частично силанизированных поверхностей не является выходом из создавшейся ситуации смачиваемость улучшается, но поверхность становится неоднородной. [c.388]

Как видно из рис. 187, прн повышении степени предварительного насыщения последовательно снижаются отмечаемые значения Rf, но увеличивается скорость перемещения визуально обнаруживаемого фронта демонстрационная пластинка, помешенная в камеру Vario-KS, была подвергнута насыщающему воздействию дихлорметана в течение различных периодов времени (для соседних дорожек такое градиентное изменение степени предварительного насыщения оказалось ступенчатым). При выдержке 1-2 ч достигалось сорбционное насыщение. Значения Rf для Жирорастворимого желтого красителя (самое верхнее пятно) снижались от 0.71 (при отсутствии предварительного насыщения) до 0.32 (при предварительном насыщении в течение 2 ч). Основным последствием предварительного насыщения однокомпонентной подвижной фазой является пропорциональное снижение значений Rf. Это справедливо и для случая разделения на тонкослойных пластинках с обращенной фазой, и для классического варианта твердожндкофазной хроматографии (при употреблении относительно слабых растворителей), и для работы с сильными растворителями, когда содержание влаги мало (иначе попавшая в слой вода вытесняется растворителем, что обсуждается в следующем разделе). [c.124]

Расчет. При расчете содержания карбоксильных групп в пленке принимают, что пленка не содержит растворителя (или содержит следы) и что содержанием влаги в ней можно пренебречь. Содержание карбоксильных групп i[ OOH] (в %) рассчитывают по формуле [c.203]

При определении содержания влаги отгонкой с растворителем в виде азеотропной смеси используют ксилол, толуол, трихлоэт н. Отогнанная вода конденсируется и собирается в градуированной ловушке, но для получения достаточного для измерения количества воды требуется большая навеска древесины. [c.22]

Поливинилпирролидон (ПВП) представляет собой жолто-белый порошок с температурой размягчения около 140—160° С, df 1,19 Пр 1,52 (для пленки). При длительном нагревании при температуре 140—150° С полимер приобретает оранжево-бурую окраску и теряет способность растворяться в воде и органических растворителях. Пленки или таблетки из ПВП хрупки и гигроскопичны. При хранении без специальных мер предосторожностей полимер содержит 5—6 o влаги. Механические свойства пленки и таблетки сильно зависят от содержания влаги, которая является пластификатором. Поливинилпирролидон при обычных условиях может сохраняться в виде порошка без разложения или ухудшения [c.99]

Карбозолин СП-3 (основание). Воскоподобное вещество кремового цвета. Содержание основного вещества 100%. Содержание влаги — следы. Растворяется в перхлорэтилене, уайт-спирите, этиловом спирте и других органических растворителях. [c.425]