Амиловые первичный

Спирт амиловый первичный (СТУ 12 №40-158—61) [c.108]

Пропиловый, и. (первичный) Изопропиловый (вторичный) Бутиловый, п. (первичный) Бутиловый, н. (вторичный) Бутиловый (третичный). . Изобутиловый (первичный). Амиловый (первичный) [c.102]

Разделение а-аминокислот. В последние годы для разделения а-аминокислот посредством хроматографии на бумаге широко используют в качестве подвижных растворителей высшие спирты—бутиловый (первичный, вторичный, третичный), амиловый (первичный, третичный) и их смеси с низшими спиртами—метиловым, этиловым, пропиловым. Применение спиртов и их смесей оказалось особенно благоприятным по следующим обстоятельствам. Величина R для аминокислот в высших спиртах может быть легко повышена путем увеличения содержания в этих растворителях воды, добавлением к ним низших спиртов, муравьиной и уксусной кислот и оснований—пиридина и других. Добавление кислот или оснований не только увеличивает гидрофильность растворителя, но и изменяет степень диссоциации аминокислот и влияет на заряд полярных функциональных групп, что в свою очередь приводит к заметному изменению аминокислот. [c.127]

В табл. 78 приводятся данные о растворимости некоторых изомерных амиловых спиртов в воде, а также о растворимости воды в этих спиртах [200]. Легче всего растворяются в воде третичные изомеры, которые растворяют вместе с тем и наибольшее количество воды. Три вторичных спирта растворяются легче, чем четыре первичных. Растворимость вторичных изомеров тем больше, чем ближе гидроксильная группа к середине цепи молекулы. Наиболее растворимые в воде спирты вместе с тем лучше всего растворяют воду. С повышением температуры растворимость спиртов в воде снижается, но растворимость воды в спиртах увеличивается. Исключением из этого правила является третичный изомер. [c.222]

Вместе с тем, так как особенно ценным продуктом для лакокрасочной промышленности является эфир первичного амилового спирта, иногда при соответствующих требованиях к качеству получаемого продукта приходится предварительно удалять перегонкой также часть вторичных спиртов. [c.223]

При гидрировании эфиров кислот С —Се с последующей разгонкой могут быть получены первичные амиловые спирты. Технология процесса гидрирования эфиров кислот С5—С не отличается от технологии гидрирования эфиров кислот С,—С<, (см, стр. 92) и может осуществляться на одном и том же оборудовании. [c.90]

Следует отметить, что высокая себестоимость исходных кислот приводит к значительным издержкам на получение спиртов и делает их выработку таким способом оправданной лишь для получения первичных амиловых спиртов нормального строения. [c.90]

В связи с тем, что себестоимость бутиленов выше себестоимости пентанов, а эксплуатационные издержки в процессах карбонилирования и гидрирования превышают издержки в процессах хлорирования пентанов и гидролиза амилхлоридов, получение амиловых спиртов оксосинтезом оказывается менее эффективным, чем хлорирование пентанов. Однако при необходимости получения альдегидов С5, служащих сырьем для ряда химических синтезов, а также только первичных спиртов С5 карбонилирование бутиленов в комбинации с гидрированием валериановых альдегидов может [c.90]

Пары спиртов над Сг О -А1,Оз-катализаторами в зависимости от числа атомов углерода дают различные продукты. Низшие первичные спирты, бутиловый и амиловый, при 500° образуют дивинил и изопрен [c.286]

Нормальная валериановая кислота может быть получена окислением нормального первичного амилового спирта или восстановлением левулиновой кислоты амальгамой натрпя [c.252]

Амилнитрит 129, 145, 319 Амиловые спирты 128, 454, 794 н-первичный 114, 128 [c.1158]

Составить молекулярные и структурные формулы спиртов а) пропилового б) изопропилового в) нормального первичного бутилового г) первичного изобутилового д) первичного нормального амилового е) вторичного изо-амилового. [c.120]

Проведение анализа. Провести хроматографический анализ на капиллярной колонке одной ия следующих смесей а) искусственная смесь из бензола, толуола, этилбензола, л -ксилола, я-ксилола, о-ксилола в равных объемах б) искусственная смесь из гексана, циклогексана, бензола, тиофена, толуола, этилбензола, л-ксилола, о-ксилола, изопропилбензола, бутилбензола, мезитилена в равных объемах в) искусственная смесь из метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового, бутилового, первичного амилового спиртов в равных объемах г) прямогонный бензин осташковской нефти (фракция с температурой кипения 60—-90° С). Хроматографический анализ осуществить на хроматографе Цвет-1-64 (см. гл. VII, работа 21). [c.80]

Напишите формулы всех изомеров (их 11) амилового спирта и назовите их по международной номенклатуре. Укажите, какие из названных изомеров первичные, вторичные и третичные. [c.89]

Пропиловые, бутиловые и амиловые спирты. Для пропилового спирта известны оба возможные по теории строения изомера первичный пропиловый спирт, кипящий при 97 С, и вторичный пропиловый (изопропиловый) спирт, температура кипения которого 82,4 °С [c.150]

Амиловые спирты в настоящее время используют главным образом непосредственно или в виде амилацетата в качестве растворителей для лаков и синтетических смол. Ранее их получали только брожением и хлорированием в промышленном масштабе вырабатывались к-амиловый, изоамиловый и смешанные амиловые спирты. Первичный амиловый спирт оксосинтеза но цене, по-видимому, может конкурировать с продуктом, получаемым методом хлорирования. [c.279]

Выходы сложных эфиров акриловой кислоты и первичных спиртов бывают непостоянны вследствие случайных потерь в результате образования полимеров однако обычно они колеблются в пределах 85—99%. Некоторые из вторичных спиртов реагируют очень медленно, другие—быстро. Описанный метод был применен более чем к пятидесяти спиртам. Ряд спиртов, а таюке и выходы соответствующих эфиров акриловой кислоты (в процентах) приведены ниже этиловый — 99 изопропиловый — 37 н-амиловый—87 изоамиловый — 95 н-гексиловый — 99 4-метил-2-амиловый — 95 [c.118]

Рассмотрим сведения о связи структуры веществ и их способности к биохимическому распаду. Большинство спиртов доступно для усвоения микроорганизмами изомеры и вторичные спирты мало отличаются по усвояемости от первичных спиртов [135]. Третичные спирты — бутиловый и амиловый,— а также пентаэритрит характеризуются высокой устойчивостью к биохимическому разложению. Каждое из этих веществ содержит углерод, не связанный непосредственно с водородом, и это, по-видимому, значительно увеличивает сопротивляемость соединений биохимическому окислению. [c.161]

СНз-СНа-СНа-СНа-СНаОН Первичный амиловый Пентанол к-Бутилкарбинол -78.5 138,0 0,814 [c.98]

Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием пентазолы , содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной промышленности их сложные эфиры винокаменной или фталевой кислоты являются важными мягчителями или (пластификаторами. Если бы гидролиз всех хлоридов амила протекал одинаково, то содержание первичного спирта должно было составлять лишь около-33%. Однако вследствие того, что первичные хлориды практически полностью превращаются в соответствующие спирты, в то время как вторичные и особенно третичные хлориды превращаются главным образом в олефины и, таким образом, в образовании спирта почти не участвуют, содержание первичных спиртов в гидролизате неизбежно увеличивается. Это совершенно ясно из всего сказанного выше. В олефины превращается около 50% не первично замещенных хлористых амилов, что соответствует приблизительно /з общего количества хлоридов. [c.220]

Поскольку в н-пентане имеется шесть первичных атомов водорода и шесть вторичных, следовало бы ожидать, что при отсутствии избирательного хлорирования образуется 50% первичных и 50% вторичных хлористых н-амилов. Однако цифры Айрса были получены им косвенным путем на основании процентного состава смеси амиловых спиртов, полученных гидролизом хлоридов. [c.540]

Таким образом привносится невольное обогащение продуктов гид-ролиэа первичным амиловым спиртом. Если, напротив, исследовать состав хлористых амилов до гидролиза, то, как позднее будет показано детальнее, в них первичного хлорида содержится не более 25%. [c.540]

Дегидратация путем нагревания с иодом. Нагревание с иодом или же перегонка с небольшой добавкой иода как метод дегидратации впервые были предложены Хяббертом [54]. Этот метод обычно очень эффективен и удобен для дегидратации третичных спиртов и только редко может быть применен к вторичным или первичным спиртам, но даже в случае третичных спиртов часто приходится повышать температуру до 125—170°. Например, при кипячении с иодом трет.-амилового спирта с обратным холодильником при 102° дегидратации не происходит, но при 128° (и 12 ат) реакция идет быстро. Кипячение с обратным холодильником три-н-амилкарбинола при 170° (пониженное давление) быстро приводило к его дегидратации [27]. Выход 6-м-амилундецена составил при этом 95%. Во время дегидратации при помощи иода 2,2,3-триметилпентанола-3 и 2,3,4-триметилпентанола-3 около 20% спирта претерпевает структур- [c.416]

Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Первичные амилсерпые кпслоты. Вначале при исследовании амиловых спиртов, полученных из сивушного масла, не различали между собой двух присутствуюш,их изомерных соединений, и поэтому многие производные, описанные в литературе как индивидуальные вещества, в действительности. представляют собой смеси. При действии серной кислоты на смесь спиртов [225] получено сиропообразное производное серной кислоты, из которого приготовлен ряд солей. [c.44]

Гидроформилированием с последующим восстановлением бутилены переводят в амиловые спирты, которые сами по себе и в виде сложных эфиров Я1(л>иотся известными растворителями для лакокрасочной промышленности. Из восьми различных пентанолов предпочитают использовать для этой цели первичные амиловые спирты. Их фталаты и фосфаты служат также превосходными мягчителями для ср1нтетических смол. [c.539]

Больший интерес представляет низкотемпературное дегидрирование спиртов над Си, N4, Со, Р1 и Рс1 (при 100—180"). Было установлено, что наилучшим катализатором является так называемая фиолетовая медь (П. Сабатье), полученная восстановлением водородом при 180° осажденной Си40.Н.20. Первичные и вторичные спирты до амиловых включительно при 250—300° дают высокие выходы альдегидов и кетонов, причем вторичные спирты дегидрируются легче. Однако, начиная от гексиловых спиртов и выше, выходы альдегидов при дегидрировании начинают снижаться вследствие нарастающей тенденции спиртов к дегидратации (побочной реакции) [c.282]

Высшие первичные спирты, начиная с амилового, разлагаются над А120з-катализатором с образованием смеси различных изомерных олефинов, но с тем же числом углеродных атомов, что и в исходном спирте. [c.452]

Напишите уравнения реакций получения из соответствующих галогенопроизводных следующих спиртов 1) первичного амилового, 2) изобутилового, 3) 2-.ме-тилбутанола-2, 4) винилкарбинола, 5) бутандиола-1,3. [c.47]

Альдегиды получаются при окислении первичных спиртов гСНз-СНа-СНа-СНа-СНз-ОН + Оз- амиловый спирт [c.269]

Амиловые спирты СдНцОН. Существуют в виде восьми изомеров, отличающихся по строению углеродного скелета и положению гидроксильной группы. Среди них наиболее интересны два первичных спирта изостроения, являющиеся главной составной частью сивушного масла (стр. 116), [c.118]

В действительности же неопентиловый спирт X не получается, и единственным продуктом является трет-амиловый спирт XII, что вызвано перегруппировкой первоначально образующегося карбониевого иона IX в ион XI, причем этот карбониевый ион XI является третичным, в то время как ион IX был первичным [c.124]

Бутиловые и амиловые спирты ограниченно растворимы в воде. Высшие гомологи спиртов не растворяются в воде. Растворимость тре1ичных спиртов выше растворимости первичных и вторичных спирюв с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.139]

Для этерификации берут технический спирт (из сивушных масел) в состав которого входят два амиловых спирта первичный изоамиловы спирт (СНз)гСНСНгСН20Н с т. кип. 13Г и вторичный бутилкарбинод" [c.368]

Подобный же побочный процесс восстановления исходного альдегида происходит и в том случае, когда синтезируют первичный Спирт из РМдВг н формальдегида (особенно, если формальдегида берется избыток против теоретически требуемого). Так, иапример, при получении первичного амилового спирта из бромистого бутилмагния и формальдегида в качестве побочного продукта реакции образуется вторичный нониловый спирт [c.253]

В пром-сти получают смесь первичных спиртов (1-пента-нола и 2-метил-1-бутанола), выпускаемую под назв. амиловые спирты , а также изоамиловый спирт (3-метил-1-6у-танол)-оксосинтезом из бутенов смесь всех изомеров ( пентазол )-хлорированием пентанов с послед, гидролизом хлорпентанов смесь 2- и 3-пентанолов с 2-метил-2-бу-танолом ( амиленгидрат )-гидратацией пентенов смесь [c.129]