Концентрирование требования

Выбор фильтрующего материала зависит как от требований к чистоте раствора, так и от его свойств. Для фильтров нельзя применять такие материалы, на которые фильтруемая жидкость может оказать какое-либо действие. Так, щелочи, особенно концентрированные, нельзя фильтровать через фильтр из прессованного стекла и вообще из материалов, содержащих двуокись кремния (например, кварцевый песок), так как последняя растворяется в щелочи и загрязняет ее, а также через фильтровальную бумагу. [c.116]

В химической и смежной с ней отраслях промышленности жидкие смеси, концентрирование которых осуществляется выпариванием, отличаются большим разнообразием как физических параметров (вязкость, плотность, температура кипения, величина критического теплового потока и др.), так и других характеристик (кристаллизующиеся, пенящиеся, нетермостойкие растворы и др.). Свойства смесей определяют основные требования к условиям проведения процесса (вакуум-выпаривание, прямо- и противоточные, одно- и многостадийные многокорпусные выпарные установки), а также к конструкциям выпарных аппаратов. [c.86]

Отстойники целесообразно применять в тех случаях, когда суспензия состоит из легко и быстро оседающих частиц твердой фазы. Полидисперсные суспензии также целесообразно предварительно сгущать, так как, чем концентрированнее суспензия, тем более эффективно применение высокопроизводительных фильтров на последующей стадии фильтрования. В катализаторных производствах отстойники часто устанавливают и для очистки сточных вод. В зависимости от свойств суспензии и технологических требований применяют периодически и непрерывно действующие отстойники. При периодическом процессе используют обычные сборники с коническим днищем и перемешивающим устройством. После разделения осветленную жидкость сливают, а сгущенную часть или осадок периодически выгружают. Наиболее часто такие отстойники используют, когда осаждению предшествует другой процесс, осуществляемый в тех же аппаратах. Отстойники применяют при скоростях осаждения твердой фазы не менее 0,05 м/ч, что соответствует размеру зерен 5—10 мкм. Отличительной особенностью отстойников непрерывного действия является наличие специального гребкового устройства, при помощи которого шлам перемещается к разгрузочному патрубку, расположенному в центре конусного днища. [c.209]

Жесткие требования предъявляются также к чистоте подпиточного (свежего) водорода, особенно в процессах, осуществляемых при высоком давлении. Снижение концентрации водорода в подпиточном газе вынуждает обогащать циркулирующий газ путем его отдува из системы, при этом падает эффективность использования водорода, снижается производительность установки, перегружается циркуляционный компрессор. В связи с этим практически все действующие установки гидрокрекинга оснащены блоками концентрирования водорода, большинство из которых составляют установки короткоцикловой адсорбции, позволяющие получать газ с 99,5% об. Н2 и выше [290]. [c.265]

Наиболее простой способ — это концентрирование металлоорганических соединений в тяжелых продуктах, требования к которым в настоящее время допускают содержание определенного количества металлов (мазуты, битумы, кокс). Именно в этом направлении развивается отечественная нефтеперерабатывающая промышленность (схема 1,2). [c.211]

Проведенный выше анализ связи между (1(р/с1х и -потенциалом позволяет определить и ту область, в которой изменяется с концентрацией электролита при максимальном разбавлении стремится к Фо, а при высоких Соо (концентрированные растворы)— к нулю, т. е. Ос СФо- Следовательно, и фо-потенциалы во всех случаях должны иметь один и тот же знак. Как мы уже видели, это требование, вытекающее из теории Гун—Чепмена, не всегда соблюдается. [c.149]

Вспомним такой опыт к открытому сосуду с концентрированной соляной кислотой подносится палочка, смоченная в растворе аммиака — на палочке моментально образуется белое хлопьевидное вещество — хлористый аммоний. Образование хлористого аммония не может быть объяснено на основании выше рассмотренных типов химических связей. Молекулы NH3 и H I электрически нейтральны как NH3, так и НС1 образованы в полном соответствии с требованиями теории валентности. Ни одно пз вступающих в реакцию веществ не содержит, следовательно, неспаренных электронов, способных образовывать валентные связи. Однако опыт показывает, что реакция присоединения все же происходит [c.90]

Хотя требования к чистоте растворителей, применяемых в ИК-спектроскопии, не такие жесткие, как в УФ-спектроскопии, выбор подходящего растворителя может быть сопряжен с большими трудностями. Первая из них состоит в том, что не существует растворителей, полностью прозрачных в ИК-области спектра. Поэтому выбирают растворители с возможно меньшим числом полос поглощения и используют тонкие кюветы с более концентрированными растворами, чтобы уменьшить поглощение растворителя. Для компенсации поглощения растворителя на пути луча помещают кювету сравнения с чистым растворителем. Если исследуемое вещество растворяется в неполярном растворителе, то при толщине кюветы менее 0,5 мм можно записать весь ИК-спектр в средней области, используя два растворителя четыреххлористый углерод и сероуглерод (табл. 20). [c.207]

Особые требования предъявляются к водороду, который пропускается через сосуд. Незначительные загрязнения водорода другими газами могут повести к заметным искажениям потенциала водородного электрода. Наиболее чистый водород получается электролитическим путем. На рис. 56 показана установка для получения водорода. Электролизу подвергается 10—20%-ный раствор едкой щелочи. Электроды изготовляются из никелевой проволоки. Полученный водород последовательно промывается водой, раствором пирогаллола, баритовой водой и концентрированной серной кислотой. После очистки газ поступает в электродный сосуд (см. рис. 55) и, вытеснив избыток раствора, выходит через гидравлический затвор. [c.101]

Широкое распространение получили методы концентрирования путем соосаждения. Для этой цели применяют как неорганические, так и органические коллекторы (соосадители) (см. гл. 10, 3). Коллекторы должны отвечать следующим требованиям условия осаждения коллектора и определяемого компонента должны быть примерно одинаковыми коллектор не должен мешать дальнейшему определению данного компонента или влияние коллектора должно быть легко устранимо в том случае, если это необходимо для дальнейшего анализа, осадок должен легко переводиться в раствор. [c.528]

В зависимости от выполняемой роли в электрохимических реакциях к растворителям предъявляются следующие требования 1) растворитель, используемый как среда для проведения электрохимических реакций, должен сохранять инертность и не участвовать в этих реакциях в области потенциалов, при которых протекает восстановление или окисление 2) растворитель, который является одновременно компонентом реакционной смеси, должен окисляться или восстанавливаться в области потенциалов, соответствующих образованию целевого продукта реакции, 3) растворитель должен растворять электролиты с образованием систем, хорошо проводящих ток 4) растворитель должен хорошо растворять исходное вещество с образованием достаточно концентрированных гомогенных растворов. [c.25]

Кофеин-бензоат натрия для инъекций, кроме указанных выше требований, не должен окрашиваться в присутствии концентрированной серной кислоты и водный раствор его (1. 5) не должен мутнеть или выделять осадка при нагревании в закрытой пробирке в кипящей водяной бане в течение 30 мин. Применяют для тех же целей, что и кофеин. Ввиду легкой растворимости быстрее выделяется из организма. Назначают внутрь в порошках и таблетках по 0,1—0,2 г, подкожно по 1—2 мл 10—20%-ного раствора. Высшие дозы для детей в возрасте до 6 месяцев — 1 года разовая — 0,05 г, суточная—0,15 г до 2 лет разовая—0,06 г, суточная—0,2 г [c.515]

Причина взрыва непосредственно связана с интенсификацией основных технологических процессов на нефтебазе, увеличением объемов перекачки нефти, а также с некоторыми изменениями в технологической схеме нефтебазы. В результате выделения большого количества концентрированных паров нефти через дыхательную арматуру резервуаров при штилевой погоде произошло скоп- ление паров в пониженных местах в районе разделочного резервуара, в том числе внутри будки КИПиА и в манифольдном колодце. Наиболее вероятной причиной воспламенения и взрыва явилось попадание взрывоопасной смеси в будку КИПиА, где имеются электрические источники зажигания (магнитные пускатели, клеммники, открытые электрические контакты). Для предотвращения подобных случаев было предложено выполнить все будки КИПиА и операторные с подпором воздуха и при возможности перенести их за пределы взрывоопасной зоны согласно требованиям ПУЭ. [c.105]

Выбор фильтрующего материала зависит, как от требований к чистоте раствора, так и от его свойств. Для фильтров нельзя применять такие материалы, на которые фильтруемая жидкость может оказать какое-либо действие. Так, щелочи, особенно концентрированные, нельзя фильтровать через фильтр из прессованного стекла и вообще из материалов, содержащих [c.144]

Следует заметить, что использование окислительного метода для обезвреживания таких концентрированных ТК вообще нецелесообразно в связи с высоким солесодержанием и трудностью утилизации окисленных стоков. Как показывает опыт промышленной зксплуатации установок очистки водных ТК, слабоконцентрированные стоки с содержанием сульфидной серы до 1000 мг/л можно обезвреживать окислением воздухом в присутствии катализатора или без него и направлять окисленные стоки на ЭЛОУ для промывки нефти взамен свежей воды. Для удовлетворения требованиям к промывной воде на ЭЛОУ по солесодер-жанию(2000 мг/л), ТК с концентрацией сульфидной серы от 1500 до 4000 мг/л рекомендуется предварительно обессеривать отдувом молекулярно растворенного сероводорода топливным газом, а оставшиеся в конденсате токсичные гидросульфидные соединения обезвреживать методом ЛОКОС. Высококонцентрированные водные ТК, образующиеся в больших объемах на современных установках комбинированной переработки нефти типа КТ и Г-43-107 (особенно на тех, которые имеют в своем составе блоки легкого гидрокрекинга вакуумного газойля, как на Ново-Горьковском и Киришском НПЗ), необходимо очищать методом ректифтацни, позволяющим утилизировать как очищенные ТК, так и содержащиеся в них аммиак и сероводород. [c.151]

Все приведенные выше схемы обессоливающих установок следует рассматривать лишь как принщшиальные решения. В зависимости от ряда местных условий и от требований к обессоленной воде приведенные схемы могут претерпевать те или иные изменения (например, в части расположения удалителя углекислоты, необходимости буферных и барьерных фильтров, повторного использования отмывочных вод, устранения баков для регенерационного раствора кислоты за счет разведения концентрированной кислоты в трубопооводе пеоед Н-катио-нитовым фильтром или в водяной подушке последнего и т. д. [c.71]

Процесс замедленного коксования, обеспечивая переработку тяжелых нефтяных остатков, позволяет наряду с получением целевого продукта -нефтяного кокса, получать дополнительно компоненты моторных топлив, С повышением объёмов поступающих на переработку сернистьгх и высокосернистых нефтей уменьшается вероятность безаварийной работы нефтезаводского оборудования. Концентрирование сернистых соединений в остатках нефти, высокая (до 500°С) темперазура процесса коксования, переменный характер теплового и силового нагружения реактора - основного аппарата установки за.медленного коксования (УЗК), определяют высокие требования к выбору материалов для изю-товления аппаратов. Известные из литературных источников данные по коррозионной стойкости конструкционных сталей, применяе.мых для изготовления реакторов УЗК, не подтверждаются опытом их промышленной эксплуатации [1- [c.38]

Данная книга создана на основании материала лекций, которые я читал в течение 15 лет в университете во Франкфурте-на-Майне. По замыслу эта книга в концентрированной форме, соответствующей уровню современных требований, должна разъяснить читателю формальную структуру термодинамики и технику ее применения таким образом, чтобы в результате он мог самостоятельно применять теорию. Основная концепция, которая возникла при многолетнем изучении предмета и дидактического опыта, состоит в том, что чисто математически все здание термодинамики можно вывести из трех соотношений фундаментального уравнения, условия равновесия и условия стабильности. Таким образом эти соотношения играют здесь такую же роль, как и уравнения Максвелла в электродинамике. Несомненно, при таком способе изложения происходит некоторое отступление от наглядности в обычном смысле. Но отказ от наглядности будет ш,едро возмеш,ен более глубоким пониманием, а также легкостью и надежностью применения теории к конкретным проблемам. [c.6]

Таким образом, первый реактор в каскаде должен работать при максимально возможной температуре. Реакторы интенсивного перемешивания позволяют достичь больших коэффициентов теплопередачи, однако и в них трудно развить большую поверхность теплопередачи на единицу объема. Увеличение же температуры теплоносителя связано с большими издержками, особенно при использовании в качестве теплоносителя водяного пара. Поэтому существует противоречие между требованием минимального объема для первого реактора для прямого гидрогеиолиза глюкозы и максимальной температуры в этом реакторе. Выход может быть найден в раздельном (предварительном) подогреве водорода и большей части растворителя перед подачей их в первый реактор в этом случае концентрированная суспензия катализатора в растворе углеводов должна подаваться в головной реактор отдельным дозировочным насосом без подогрева. К аналогичному выводу о необходимости раздельного ввода глюкозы в реактор гидрогено-лиза пришли Н. А. Васюнина и Ю. М. Ковкин [82], а также Э. М. Сульман [27] необходима проверка этого предложения в проточных условиях. [c.141]

В начале развития нефтехимических производств этилен использовался в основном для получения этилового спирта, алкилирования бензола, получения хлорпроизводных и др. Для этих производств была достаточна концентрация этилена 85— 95%. Так, в производстве этилового спирта сернокислотным методом требовалась фракция с содержанием этилена 85%, а сейчас при прямой гидратации — 97%, прямом окислении — 99%. В настоящее время значительно ужесточились требования к содержанию прочих фракций и примесей. При производстве полиэтилена необходима концентрация этилена до 99,9%. Получение сырья такой чистоты вызывает значительные донолнительные капитальные и эксплуатационные затраты. Для получения олефиновых углеводородов достаточной концентрации требуется сложная система очистки, газоразделения, концентрирования. Затраты на выделение и очистку олефинов составляют примерно 70% всех затрат при производстве конечных продуктов. [c.43]

При использовании бензинов в качестве сырья каталитических процессов жесткие требования цредьявляются к содержанию таких сильных каталитических ядов,как мышьяк,свинец.Концентрация их в бензинах должна быть меньше 1 10 . Методы оцредаления этих элементов должны либо иметь высокую чувствительность, либо предусматривать значительное концентрирование [1, [c.102]

Первые три вида материалов не всегда удовлетворяют требованиям хи- днческой стойкости портландцемент нг устойчив в кислотах, кислотоупорный цемент устойчив в щелочах и воде, битумные мастики ж устойчивы к действию концентрированных кислот. [c.136]

К ионообменным мембранам, используемым в процессе получения хлора и гидроксида натрия электролизом раствора хлорида натрия, предъявляется ряд определенных требований высокая химическая стойкость при воздействии сильных окислителей (атомного и молекулярного хлора, хлороксидных соединений) и концентрированной щелочи при высоких температурах (70—100 °С) [c.109]

В процессе производства перманганата калия необходимо соблюдать общие требования правил электробезопасности. Следует помнить, что перманганат калия является сильным окислителем. При нагревании многих органических соединений в присутствии перманганата калия происходит их воспламенение. Взаимодействие КМПО4 с концентрированной серной кислотой происходит со взрывом. [c.188]

В настоящее время к физико-химическим свойствам микрокристаллов (МК) AgHal для изготовления фотографических материалов предъявляют все более высокие требования, которые не могут быть реализованы в рамках традиционных подходов. Одним из способов оптимизации характеристик фотоматериалов является использование гетероконтактных МК. К последним относятся изометрические МК типа "ядро-оболочка" с ядрами и оболочками различного галогенидного состава, таблитчатые кристаллы А Вг с латеральными оболочками переменного галогенидного состава (Т-Ьп-кристаллы), эпитаксиальные системы. Это позволяет в широких пределах изменять основные физико-химические параметры МК, от которых зависят эффективность образования и концентрирования скрытого изображения (СИ) и спектральная чувствительность фотографической эмульсии. [c.94]

Столь небольшая конверсия предъявляет жесткие требования к концентрации исходного этилена, которая должна быть порядка 96—98%. Даже при такой высокой концентрации исходного этилена приходится значительную часть разбавленного газа (до 20%) выводить из цикла и вновь направлять на концентрирование. Это приводит к необходимости увеличения мощг ности агрегатов по разделению углеводородных газов. [c.258]

В этом методе к сырью предъявляются строгие требования. Метанол должен кипеть в пределах 0,2°. Он не должен обесцвечивать раствора перманганата (проба 20 мин.) и не должен окрашиваться при обработке концентрированной серной кислотой. Водный раствор метанола готовят на дистиллированной воде. Воздух фильтруют для удаления грубых примесей и промывают в насадочной колонне раствором щелочи (ЫаОН или ааСОз) от ЗОа (каталитический яд) и от СО2. [c.304]

Если разделяемые компоненты мало различаются в отношении свойств, решающих для выбранного метода (например, давление пара, растворимость, адсорбируемость пли размер молекул), то концентрирования вещества практически не происходит. В этом случае достаточного разделения можно достигнуть путем многократного использования элементарного акта разделения. Наглядным примером такого процесса может служить многократная экстракция. При дистилляции в ректификационной колонне с насадкой или тарелками также осуществляется ряд последовательных равновесных состояний между жидкостью и паром. Увеличение числа элементарных актов разделения ограничивается требованиями, которые предъявляются ко времени разделения, размерам аппаратуры и соответственно к расходу веществ. Кроме того, высокого обогащения одной из равновесных фаз желательным компонентом достигают только для нростых (не выше тройных) систем. В случае многокомпонентных смесей наряду с чистыми веществами всегда получаются смешанные фракции. [c.10]

Чистоту препарата определяют по отсутствию фенольных соединений (желтое окрашивание раствора карбониевой соли в концентрированной серной кислоте не должно быть интенсивнее окраски эталона — водного раствора бихромата калия 0,01 г/мл). Токсичность препарата не должна превышать требований ГФ1Х, стр. 766 и 844 в тест-дозе 125 мг в 0,5 мл 0,25%-НОГО раствора желатина (срок наблюдения 72 ч). [c.708]

Лишь Вольфенштейн установил, что достаточно термически стойкими и пригодными для концентрирования и дестилляцин могут быть только растворы перекиси водорода, не содерж1ащие щелочных соединений, а также следов соединений тяжелых металлов и всякого рода твердых веществ, даже индиферентных. Однако необходимость столь жестких требований для дестилля-ции в дальнейшем была частично отвергнута. [c.17]

Смотреть страницы где упоминается термин Концентрирование требования: [c.232] [c.109] [c.32] [c.239] [c.17] [c.166] [c.141] [c.169] [c.199] [c.278] [c.279] [c.305] [c.196] [c.343] [c.503] [c.173] [c.109] [c.112] [c.148] [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология