Полимеры цветные реакции

При идентификации полимеров с помощью цветных реакций наибольшее распространение получила проба Либермана — Шторха—Моравского. Она заключается в том, что многие смолы при добавлении уксусного ангидрида и серной кислоты образуют окрашенные соединения. Окраски, полученные с различными полимерами, приведены в табл. 6. [c.25]

Т а блица 14.6. Цветные реакции полимеров [c.300]

Работа 15. Цветные реакции отдельных полимеров [c.299]

Кроме общих схем И. и специфич. анализов на химич. элементы или группы, разработаны методики для И. отдельных полимеров (напр., цветные реакции), многие из к-рых относятся к анализу полимеров, содержащихся в полимерных материалах — клеях, волокнах, коже, красках, лаках и др. [c.399]

В практике санитарной экспертизы полимерных продуктов часто необходимо установить химическую природу неизвестного полимера, его поведение в известных условиях, характер летучих продуктов, образующихся при сжигании. Для этой цели проводится ряд быстрых предварительных испытаний поведение образца полимера в пламени, пиролиз, испытание на растворимость, специфические цветные реакции. [c.19]

Цветные реакции. Многие полимеры или продукты их разложения при взаимодействии с определенными реактивами образуют окрашенные продукты. Предложено большое число избирательных и групповых цветных реакций для открытия и колориметрического определения полимерных соединений, причина возникновения окраски и механизм многих из этих реакций полностью не выяснены некоторые дают удовлетворительные результаты только с чистыми веществами. Хотя использование цветных реакций является простым и быстрым способом идентификации полимеров, однако [c.21]

Избирательные цветные реакции и количественные колориметрические определения описываются в разделах, посвященных отдельным полимерам. [c.25]

Как линейные, так и пространственные полимеры, выделяют ацетальдегид при нагревании до 240° С образовавшийся при этом ацетальдегид можно обнаружить в газовой фазе по цветной реакции с нитропруссидом натрия и морфолином. [c.138]

Для идентификации непластифицированных виниловых полимеров применяют следующую цветную реакцию. [c.217]

X а р а к т р н ы е цветные реакции на полимеры. На фарфоровую пластинку помещают небольшой кусочек исследуемого поли.мера и [c.66]

Цветная фотография 748 Цветные реакции на полимеры 131 [c.542]

Цветные реакции полимеров [c.26]

Дегидрохлорирование поливинилхлорида пиридином положено в основу цветной реакции, позволяющей качественно определять ПВХ и сополимеры на основе винилхлорида 1 1. Если 5 мл 0,1%-ного раствора ПВХ в пиридине нагреть до кипения и после охлаждения добавить 0,5 мл 2%-ного раствора гидроокиси калия в метаноле, то выпадает коричневый осадок , представляющий собой частично аминированный дегидрохлорированный полимер [c.346]

Цветные реакции нашли широкое применение для идентификации отдельных полимеров и их смесей. Преимущества этих реакций чувствительность, простота выполнения и специфичность. Аналитик не должен ограничиваться какой-либо одной специфической реакцией результат достоверен, если проведены различные качественные пробы. [c.180]

В книге подробно описаны методы идентификации некоторых элементов, мономеров и большого числа полимеров. Все полимеры разделены на 7 аналитических групп. Для каждой группы описаны принцип получения полимеров, их основные свойства, характерные цветные реакции и схема анализа. В отдельной главе описана идентификация полимеров в сложных композициях и технических изделиях, полненных на основе полимеров. [c.2]

По содержанию азота определяют тип полимера и подтверждают цветной реакцией [c.86]

Смесь фенолоформальдегидного и эпоксидного полимеров (идентификация по цветным реакциям) [c.177]

Фенолоформальдегидные полимеры (идентификация по цветным реакциям) [c.177]

Для определения типа полимеров известен ряд цветных реакций. Они применяются для идентификации непластифицирован-ных полимеров. [c.47]

В данном томе изложены методы систематического качественного и количественного анализа полимеров. Отдельная глава посвящена качественному анализу с помощью цветных реакций, имеющему важное практическое значение. Большое место отведено применению микроскопии для аналитических целей. Существенный научный интерес представляет описание радиохимических методов исследования полимеров. [c.4]

В первых трех главах части 3 приведены исчерпывающие сведения по идентификации полимеров с помощью систематического анализа, цветных реакций и исследований с помощью микроскопа. Две последние главы посвящены описанию важнейших достижений в применении радиохимического анализа и анализа концевых групп для расшифровки сложного состава макромолекул. Вопросы, рассматриваемые во всех главах, тесно связаны с опубликованной литературой, указанной в конце глав. Эти две части содержат широкий обзор последних достижений в современных методах анализа полимеров и дополняют приведенные в первой части книги сведения о методах контроля, применяемых в заводских аналитических лабораториях. [c.5]

Цветная реакция с фенолом описана в главе II, раздел П1-19-А. Проба очень полезна для полимеров, которые содержат только углерод, водород и кислород и имеют число омыления выше 120 и ацетильное число выше 40. [c.132]

При цветных пробах используются реакции полимеров или их компонентов с определенными реактивами, приводящие к образованию окрашенных продуктов. Характерные цветные реакции нашли широкое применение для идентификации отдельных полимеров и полимерных смесей. Ряд преимуществ этого метода анализа — чувствительность, простота и легкость выполнения, экономия вещества, времени и места и, наконец, использование легкодоступного недорогого оборудования — делает его особенно удобным для небольших лабораторий. [c.138]

Характерные цветные реакции часто дают возможность обнаруживать полимеры очень простым способом. Такие пробы являются специфичными, если они в определенных экспериментальных условиях дают положительный результат только с одним полимером или одной группой полимеров. Селективные реакции, применимые к ограниченному числу веществ, имеют большое значение как групповые реакции в систематических методах идентификации пластиков и эластомеров. [c.138]

Было предложено большое число селективных и характерных цветных реакций полимеров и их компонентов. Причина возникновения цвета и механизм многих из этих реакций полностью не выяснены. Детальные экспериментальные методики для многих анализов не опубликованы. Ограничения реакции большей частью неизвестны или являются предметом дискуссии. Большинство реакций зависит от строгого постоянства определенных экспериментальных условий. Даже небольшое изменение таких параметров, как количество или концентрация анализируемого вещества или используемых реагентов, температура или продолжительность реакции, может привести к неудовлетворительным результатам. Большое число полимеров содержит много компонентов пластификаторов, добавок, наполнителей и модифицирующих агентов. Полное отделение этих веществ является обычно трудоемкой и сложной задачей. Хотя эти вещества сами могут и не реагировать со специфическими реагентами, чувствительность многих методов в их присутствии значительно понижается. Таким образом, цветная реакция чрезвычайно редко бывает безошибочной. Для того чтобы избежать ошибочных результатов, почти всегда необходимо изучать даже известную реакцию на стольких полимерных смесях известного состава, на скольких это возможно. [c.138]

Хитозан при взаимодействии с концентрированной Н2804 образует характерные кристаллы. При действии на сульфатное производное хитозана фуксина и пикриновой кислоты наблюдается цветная реакция. Вместе с тем при обработке хитозана раствором 2 в водном растворе К1 полимер приобретает коричневую окраску, которая изменяется до фиолетовой при подкис-лении дисперсии кислотой. [c.331]

Феноксиацетилен полимеризуется самопроизвольно с умеренной скоростью при комнатной температуре [43]. При этом образуется темно-красная жидкость, которая постепенно превращается в твердое хрупкое вещество черного цвета. Катализаторы и ингибиторы ионной или свободнорадикальной полимеризации оказывают незначительное влияние на скорость процесса только иод йд кадмия дает некоторый эффект. Первоначально образующиеся полимеры низкого молекулярного веса, выделяемые осаждением, имеют полиеновую структуру, о чем свидетельствуют ультрафиолетовые спектры поглощения и цветные реакции, которые они дают с сильными кислотами и соединениями типа треххлористой сурьмы. Полимеры являются термореактивными. Образующиеся позднее почти нерастворимые полимеры обладают трехмерной, структурой с пониженным содержанием сопряженных двойных связей. Эти полимеры при нагревании отщепляют фенол (до 46% имеющихся феноксигрупп). [c.183]

Для определения содержания МСО-групп в клеевых композициях и полимерах применяют несколько видоизмененный метод аминного эквивалента . Кубиц показал, что в некоторых полиуретанах можно количественно определять следы изоцианатов, если обрабатывать полимер избытком н-бутиламина в тетрагидрофуране и определить непрореагировавший амин колориметрически с малахитовым зеленым. Аналогичная цветная реакция используется для быстрого качественного определения изоцианатов при действии их на бесцветное соединение амина с малахитовым зеленым. Этим способом можно определять концентрации изоцианатов, меньшие 0,5%. [c.38]

В настоящей главе описываются дальнейшие модификации реакции и ее использование при изучении полимеризации кремнезема. Главное ее назначение — контроль за ходом полимеризации посредством измерения скорости, при которой мономер или же и мономер, и димер убывают. Это в свою очередь влечет за собой необходимость отличать мономер н дпмер, которые быстро вступают в реакцию с. молибденовой кислотой, от полимеров, которые реагируют с кислотой более медленно. Рассматриваемый метод очень полезен, поскольку, как ун<е упоминалось, эта цветная реакция выполняется при низких pH, когда процессы полимеризации или деполимеризации кремнезема протекают с минимальной скоростью. Образцы, взятые из быстро полимеризующихся или деполимеризующихся растворов при ВЫС0КГ1Х пли низких значениях pH, замораживаются в момент отбора, после чего они добавляются к реактиву — молибденовой кислоте. Мономер и димер реагируЮ Т с молибденовой кислотой очень быстро, тогда как каждая полимерная разновидность [c.265]

Эквимолекулярная смесь кониферилового спирта и 3, 4-дн-оксикоричного спирта дала смешанный DHP, содержавший 0,33 метоксильной группы на структурное звено. Из смеси (7 3) образовывался смешанный полимер с 0,57 метоксильной группы на структурное звено. Это показывало, что 3, 4-диоксикоричнын спирт реагировал быстрее, чем конифериловый спирт. Оба вида смешанного DHP давали цветные реакции лигнина. Их спектры ультрафиолетового поглощения были сходны со спектрами DHP из кониферилового спирта [67, 71]. [c.804]

В аналитической химии полимеров широко применяют оба метода, иногда их сочетание, используя спектрофотометрию для предварительного изучения спектрофотометрических характеристик химических соединений при выборе условий количественного анализа, который затем выполняется фотометрическим методом с помощью фотоэлектроколориметров. Непосредственное определение веществ в растворах после проведения цветной реакции или без нее обычно осуществляют визуальным или фотоэлектрическим способом. Оба способа требуют сравнения интенсивности поглощения определяемого вещества с рядом этало- [c.23]

Для выяснения соотношения метилольных групп в орто- и пара-положениях в фенолоформальдегидных полимерах сумму метилольных производных определяют по расходу формальдегида при конденсации с фенолом. Количество о-метилолфенола определяли колориметрически по его цветной реакции с раствором железоаммонийных квасцов. Количество п-метилолфенола определяли по разности. Возможно определение о-метилолфенола по реакции с борной кислотой. Присутствие /г-метилолфе-нола, фенола и формальдегида не мешает этому определению. [c.220]

Смешивают 0,5 г измельченной пробы с трехкратным количеством прокаленного песка, смесь помещают в сухой стакан, который накрывают стекловолокном или стеклянной ватой. Стакан осторожно нагревают (при деполимеризации полимера выделяется мономер, пары которого конденсируются на стекловолокне). После деполимеризации пробы стекловолокно помещают в чистый стакан, приливают 1 мл свежеприготовленного раствора гидроксиламина, смесь перемешивают и выливают в 100 мл дистиллированной воды, затем осторожно подкисляют 5%-ной соляной кислотой и прибавляют несколько капель 1% раствора РеС1з. В присутствии полиметилметакрилата появляется красно-фиолетовая окраска, а полиакрилатов — оранжево-коричневая. Эту цветную реакцию дают также сложные эфиры других карбоновых кислот. [c.218]

Для идентификации полимера хлористого винилидена и его сополимеров с различными мономерами предложена цветная реакция с пиридином в щелочной среде . Для производства определения растворяют 1—2 мг тонкоизмельчен-пого материала в 1 мл свежеперегнанного пиридина, после нагревания и последующего охлаждения раствора добавляют 0,5 мл насыщенного раствора едкого кали в метаноле и наблюдают окраску. Появляющееся темно-коричневое, а иногда черное окрашивание для проб с полимерами и сополимерами хлористого винилидена значительно интенсивнее, чем для полимеров хлористого винила. [c.74]

Определение полиметакрилатов. Навеску 0,3 г измельченного полимера помещают в руглодонную колбу, приливают из микробюретки 1 мл этанол амина, соединяют с обратным холодильником и нагревают 1 ч на водяной бане, затем 30 мин на песочной бане при 170 °С. Колбу соединяют с прямым холодильником и образовавшийся спирт отгоняют из реакционной смеси, определяют его количество и идентифицируют по температуре кипения, показателю преломления, плотности и по цветным реакциям (см. стр. 31). [c.190]

Полиеновые соединения при обработке щелочами растворяются и могут быть открыты при помощи цветных реакций. Полимер растворяют в тетрагидрофуране, несколько капель этого раствора наносят на полоску фильтровальной бумаги и сушат ее на воздухе или в сушильном шкафу. В круглодонной колбе растворяют 100 мг металлического натрия в 50 мл абсолютного бутилового спирта. В этот раствор опускают свернутую рулоном высушенную полоску бумаги, присоединяют к колбе пришлифованный холодильник и нагревают на водяной бане в течение 20 мин. Затем выливают раствор в стакан, вынимают полоску бумаги, помещают ее на большое часовое стекло и смачивают большим количеством [c.48]

Присутствие полимера хлористого винила в мономере устанавливается цветной реакцией полимерного соединения с метиловым спиртом в пиридиновом растворе в присутствии едкого натра при нагревании тахгого раствора с исследуемым мономером в случае присутствия винилполимера появляется коричневая окраска, а затем выделяется окрашенный в тот же цвет осадок. Если вместо метанола применять этиловый снирт, то окраска менее интенсивна. Аналогичную цветную реакцию дает сополимер хлористого винила с хлористым винилиденом, винилацетатом и другими мономерами [1062 . [c.249]