Идентификация некоторых элементов

На рис. 6.2 приведена микрофотометрическая запись пластины при экспозиции 300 нК, представленной на рис. 6.1. Одновременно были записаны масс-спектры справочной пластины, служащей для определения массовых чисел интересующих линий. Линии, отсутствующие в справочном спектре, определялись интерполяцией. Ниже рассмотрен способ определения примесей, требующий высокой квалификации аналитика. После идентификации некоторых элементов внимательно изучают спектр ионов в области малых масс. Это необходимо для идентификации известных линий в более сложной части спектра и облегчает последующую интерполяцию. [c.195]

Работа 29. Идентификация некоторых элементов [c.170]

В книге подробно описаны методы идентификации некоторых элементов, мономеров и большого числа полимеров. Все полимеры разделены на 7 аналитических групп. Для каждой группы описаны принцип получения полимеров, их основные свойства, характерные цветные реакции и схема анализа. В отдельной главе описана идентификация полимеров в сложных композициях и технических изделиях, полненных на основе полимеров. [c.2]

Информация, полученная из предварительных испытаний, установления растворимости, наличия или отсутствия некоторых элементов и в результате классификационных реакций, достаточна для того, чтобы сделать вывод о классе и типе испытуемого вещества. Последующие этапы идентификации рассмотрим на конкретном примере. [c.208]

Высокая чувствительность составляет неоценимое достоинство метода радиоактивных индикаторов при решении таких, например, задач, как определение растворимости труднорастворимых соединений, определение упругости давления пара малолетучих веществ, определении ничтожных примесей некоторых элементов в металлах и сплавах. Однако высокая чувствительность не является специфической особенностью только метода радиоактивных индикаторов в принципе такой же или близкой чувствительности можно достигнуть другими методами исследования (например, спектральным, каталитическим и др.). Главное же преимущество метода меченых атомов заключается в возможности непосредственно различать химически тождественные атомы (и молекулы). Это позволяет, например, наблюдать локализацию атомов в пространстве и следить за перемещением отдельных атомов даже в том случае, если система содержит атомы только одного элемента. Такие явления, как само-диффузия, идентификация места разрыва и образования связей в органических молекулах, соотношение скоростей прямой и обратной химической реакции, крайне затруднительно или вообще невозможно решать какими-либо другими методами исследования. [c.159]

Расшифровка рентгеновских спектров также в принципе не отличается от соответствующей методики эмиссионной спектроскопии. Существенно облегчается эта работа благодаря наличию подробных таблиц линий рентгеновского спектра. Хотя рентгеновские спектры намного проще эмиссионных, что заметно упрощает задачу идентификации линий, все же определение их принадлежности тому или иному элементу остается далеко не простым. Осложнения вызывают главным образом спектры разных порядков, что приводит к наложению линий. Для надежности определения находят длину волны и оценивают интенсивность не одной, а нескольких спектральных линий. Вполне понятно, что среди них должна находиться наиболее интенсивная линия анализируемого элемента (обычно это Ка- или а-линия). Чувствительность рентгеноспектрального анализа (предел обнаружения) составляет в среднем 0,05...0,1 %, для некоторых элементов (N1, Си и др.) он снижается до 5-10" %, для других (например, редкоземельных элементов) повышается до 0,1...0,2%. [c.129]

Сейчас я работаю с Кирхгофом, который едва дает нам время для сна Кирхгоф сделал удивительное открытие. Он обнаружил причину появления черных линий в солнечном спектре. Более того, он смог усилить их, а также получить в спектре бесцветного пламени линии, в точности соответствующие фраунгоферовым линиям. Мы получили возможность устанавливать химический состав Солнца и звезд с такой же точностью, с какой мы определяем хлориды и сульфаты в лаборатории. С той же степенью точности мы можем идентифицировать отдельные элементы и на Земле. Например, мы смогли обнаружить литий в 20 г морской воды Для идентификации некоторых веществ наш метод значительно более чувствителен, чем любой другой. Если у тебя есть смесь, состоящая из лития, натрия, калия, бария, стронция и кальция, [c.200]

За интенсивным внедрением спектрофотометрических методов в анализ силикатных пород последовало внедрение и других инструментальных методов. Эмиссионная спектрография, известная также как оптическая и ранее широко применявшаяся для качественного анализа минералов, стала ценным добавочным средством во многих лабораториях, занятых анализом пород. В некоторых нз них перед химическим анализом практикуют количественную проверку всех силикатных пород спектральным методом. Такой прием служит для идентификации интересующих элементов, которые затем определяют другими методами. Это дает также аналитику представление о порядке величин, с которыми он может встретиться в ходе анализа. Эмиссионная спектрография удовлетворила мечту геолога о большом количестве быстрых, дешевых анализов — по крайней мере для второстепенных и следовых компонентов силикатов. Попытки использовать спектральные данные для получения полных анализов широкого распространения не получили [3]. [c.10]

Предлагается методика идентификации углеводородов различных типов на основе измерения удерживаемых объемов, некоторых элементов выходной кривой и учета данных по т-рам кипения. Разделялись углеводороды С5—Сю. НФ динонилфталат, трикрезилфосфат и силикон Е-301. [c.99]

И В особых случаях (благородные газы, являющиеся продуктами деления) до 10 сек. В некоторых случаях применялся обычный масс-спектрограф с фотографическим методом детектирования. Однако при идентификации с помощью масс-спектрометра радиоактивных изотопов значительно удобнее собирать каждый изотоп на металлической пластинке, которую можно использовать в качестве подложки при определении активности образца. Приборы, которые можно использовать как сепараторы изотопов, выпускаются промышленностью. Одной из главных характеристик этих приборов является высокая эффективность собирания. При анализе некоторых элементов удалось достигнуть полной эффективности собирания вещества (от накаленной проволочки-источника до коллектора) порядка 10—20%. Образцы, приготовленные таким способом, часто оказываются крайне полезными при исследовании схем распада. [c.440]

Для идентификации изотопа, излучение которого регистрируется при НАА, определяют период его полураспада и энергию у - квантов. Для измерения концентрации конкретного элемента необходимо знать ряд параметров дозу излучения за определенный период времени, эффективность излучателя и детектора для данного пика спектра у - излучения, поток тепловых нейтронов, время облучения, продолжительность выдержки образца после облучения и другие параметры Минимальная концентрация некоторых элементов, позволяющая обнаруживать их методом НАА, представлена в последней колонке таблицы. [c.38]

Распространенным методом идентификации является библиотечный поиск, при котором фрагменты структуры, ее спектр, сама структура исследуемого соединения сравниваются с соответствующими элементами библиотечного каталога. Однако в случае поиска спектрального соответствия идентификация неизвестного соединения возможна, только если снектр неизвестного соединения присутствует в библиотеке спектров. В противном случае выдается информация о структурных аналогах, по которым пользователь может восстановить возможные структуры неизвестного соединения, используя некоторую априорную информацию о нем [67, 68]. [c.91]

Методологически задача выполнения научных исследований для оценки параметров (или выбора) модели процесса или ХТС состоит из нескольких этапов, а именно а) задания некоторого множества моделей объекта на основе фундаментальных законов (закономерностей) или априорной информации б) разработка структуры, состава, элементов, системы управления и изготовления экспериментальной установки в) планирования и проведения экспериментов на установке г) обработка экспериментальных данных для идентификации модели (определения параметров) д) выдачи модели процесса или ХТС на стадию проектирования. При неудачном выполнении одного из этапов в указанной последовательности цикл действий может повторяться с любого из этапов, т. е. длительность проведения эксперимента и обработки результатов зависит от четкости его постановки, корректности математического обеспечения и уровня автоматизации. [c.58]

Классификацией называется всякая операция, приводящая к установлению принадлежности исследуемого объекта к определенному классу. Результат распознавания также можно выразить в виде некоторого утверждения о принадлежности. В этом смысле распознавание образов есть разновидность классификации. Однако последняя включает и более простые операции, основанные, например, на сравнении измеренного и порогового значений. Если же в каждом классе содержится лишь один элемент, то классификация эквивалентна идентификации. [c.243]

ИК-спектры индивидуальных соединений в высшей степени характеристичны, что делает их незаменимыми при идентификации индивидуальных веществ. При анализе многокомпонентных смесей (например, нефтяных фракций) определение индивидуальных соединений оказывается невозможным из-за перекрывания полос огромного числа соединений. Однако ИК-спектры могут быть использованы для получения данных о групповом составе, т. е. о наличии в смеси той или иной группы соединений, имеющих некоторые общие элементы строения. В результате для любого из этих соединений характерно присутствие определенной полосы (или группы полос), которая носит название групповой [222]. [c.139]

Из предыдущего видно, что в области 1350—3300 см проявляются колебания, локализованные в определенных связях и небольших группах атомов и характерные для них. Соответствующие полосы используются преимущественно для структурно-группового анализа, и область спектра 1350—3800 см называют областью групповых или областью характеристических частот. В области ниже 1350 сж наряду с характеристическими колебаниями некоторых структурных элементов проявляются колебания, частоты и интенсивности которых определяются строением молекулы как целого, в первую очередь строением ее углеродного скелета. Такие скелетные колебания делают спектр данной молекулы отличным от всех остальных, ее уникальной характеристикой. Поэтому область ниже 1350 сж называют областью скелетных частот. Именно на скелетных частотах основаны идентификация и качественное и количественное определения индивидуальных углеводородов в сложных смесях. [c.493]

Аналитическая химия - наука о принципах и методах определения химического состава вещества и его структуры. Включает качественный и количественный анализы. Задача качественного анализа -обнаружение отдельных компонентов (элементов, ионов, соединений) анализируемого образца и идентификация соединений. Задача количественного анализа - определение количеств (концентрации или массы) компонентов. Некоторые современные методы анализа (например, эмиссионная спектроскопия) позволяют сразу получить информацию и о качественном составе образца и о количественном содержании отде компонентов. [c.10]

Положение сигнала, или энергия связи электрона Есв, измеряемая в спектре, определяется, как уже указывалось, прежде всего электронной конфигурацией атома. Таким образом, полный фотоэлектронный спектр атома представляет собой набор сигналов, соответствующих 5-, р-, (1-, электронам оболочек атомного остова, как показано, например, для металлического кобальта на рис. VI.4. Атом в молекуле какого-то вещества характеризуется спектром, близким по виду к его спектру в веществе сравнения, хотя сигналы могут быть несколько сдвинуты. Атомы всех элементов, исключая водород и гелий, могут идентифицироваться и определяться по фотоэлектронному спектру (методами РЭС, ОЭС и др.). Некоторые удобные для идентификации линии ряда элементов приведены в табл. IV. 1. [c.140]

VI. , приведены некоторые характерные для элементов значения энергий связей электронов, используемые в целях идентификации. [c.152]

В большинстве курсов органической химии для сельскохозяйственных и некоторых биологических специальностей (обш,им объемом около 100 ч), как правило, половина времени отводится на лекции, четверть — на семинары и четверть — на практикумы. При таких объемах курсов очень трудно, да и нецелесообразно вводить в практикум синтетические задачи. Поэтому в настоящем практикуме наряду с приемами работ по органической химпи (перегонка, кристаллизация, различные виды хроматографии, определение физико-химических констант и т. д.) предусмотрены лишь качественные реакции на элементы, входяш,ие в состав органических веществ, и на основные функциональные группы. Такая аналитическая направленность кажется разумной и в связи с тем, что студенты упомянутых специальностей в последующей работе будут, как правило, сталкиваться в основном больше всего с идентификацией органических веществ. [c.3]

В-третьих, спектроскопист, расшифровывающий состав пробы, обычно имеет некоторое, хотя бы очень приблизительное представление о ее составе на основании ее внешнего вида, происхождения или других данных. Поэтому из рассмотрения, особенно при идентификации интенсивных линий, следует исключить элементы, присутствие которых в данной пробе заведомо невозможно. Здесь, конечно, следует соблюдать известную осторожность, и, если хотя бы небольшие сомнения, лучше оставлять данный элемент в списке. В нашем примере анализируемая проба является сплавом легких металлов и присутствие в нем осмия даже в сравнительно небольших количествах практически исключено. [c.213]

Некоторые наиболее распространенные типы химической трансформации функциональных групп молекул органических веществ представлены в табл. II1.1. Достаточно широко используются химические методы подготовки проб и неорганических материалов. Помимо получения летучих хелатов металлов и органических производных некоторых анионов [33, 34 1 отметим перспективный метод реакционной газовой экстракции, включающий химическую реакцию с образованием газообразного соединения определяемого элемента, выделение этого соединения в газовую фазу и последующую его идентификацию и определение [351. [c.161]

Нет сомнений в том, что аналогичные принципы лежат в основе организации структуры всех однотяжевых РНК. Однако строить конкретные пространственные модели макромолекул однотяжевых РНК крайне затруднительно из-за множества возможных вариантов укладки в них элементов вторичной структуры. Некоторую дополнительную информацию дает здесь идентификация нуклеотидных остатков, которые могут быть сшиты бифункциональными химическими агентами. [c.42]

Сравнение с найденными значениями интенсивности ионных пучков, равными 1,16, 0,38 и 2,2%, позволяет установить, какое вещество обусловило появление данного пика. Этот метод применим и к более сложным системам, но с увеличением числа элементов, а также молекулярного веса возрастает число возможных вариантов состава исследуемого соединения. В случае соединений некоторых типов пик изотопа оказывается больше предсказанного из-за присоединения водорода к молекулярному иону (см. раздел Спектры низкой энергии , стр. 45), но подобный эффект редко бывает достаточно заметным, чтобы затруднить идентификацию. [c.11]

Искусственная радиоактивность. Применяется для идентификации некоторых элементов в образцах путем анализа и измерения радиоактивного распада продуктов цосле ядерного облучения образца. [c.408]

Эмиссионный атомный спектраш.ный анализ обладает высокой чун-ствительностью и позволяет открывать элементы даже при очень небольшом их содержании в анализируемом образце (до 10 % и еще меньше). В табл. 20.2 охарактеризованы положение (длина волны в нанометрах — нм) некоторых линий в атомных спектрах ряда химических элементов и приближенная количественная оценка предела чувствительности (массовая доля открываемого элемента в процетах) идентификации этих элементов по приведенным линиям. Чувствительность метода может быть повышена по сравнению с оценкой в табл. 20.2 путем введения различных методических усовершенствований. [c.519]

Образование полимеров, инициированное трением, при взаимодействии некотсрых углеводородов с поверхностью стали исследовалось Д.Бэклей [201 с помощью ожа-спектроскопии. Автор стремился изучить адсорбцию и химическое взаимодействие некоторых углеводородов и их хлорпроизводных с поверхностью стали в процессе трения с использованием оже-спекчроскоши для идентификации химических элементов на поверхности металла, а также изучить роль трения в инициировании полимеризации углеводородов. [c.11]

Представлены многоатомные Х1 . т г. еск1 я частиць (молекулы и ионы) А Вл, содержащие два или более атома А и атома (групи атомов) В, а также частицы А4. В пространственном изображении геометрических форм показано расположение атомов А и В и все сг-связи А—А и А—В. Символы некоторых атомов А и В (в пространственном изображении) и символы некоторых элементов (в таблице) отмечены звездочками для идентификации положений конкретных атомов на пространственных изображениях, В некоторых случаях приведены также расстоякг1я , с ду атомами без связи (обозначены АА) и значения двугранных углов (а). Многоточие (..,) означает отсутствие данных. [c.155]

Обычно скорость электронов, движущихся к аноду ионизационной камеры, составляет около 105 см/с. При уменьшении ускоряющего напряжения до 10—100 В скорость электронов снижается и молекулы некоторых соединений, обладающих достаточным сродством к электрону (например, галогенсодержащих соединений), захватывают такие медленные электроны, в результате чего образуются отрицательные молекулярные ионы. При этом ток ионизации, естественно, снижается и на хроматограмме появляется отрицательный пик. Детектор, принцип работы которого основан на захвате электронов, называется элзктронозахватным (-рис. 111,12). Такой детектор весьма удобен для качественного анализа вследствие высокой чувствительности его к соединениям, содержащим галогены, азот, свинец и некоторые другие элементы. Поэтому его рекомендуется использовать для идентификации некоторых классов соединений, а при необходимости количественных определений применять параллельно какой-либо другой детектор. На рис. 111,13 приведены хроматограммы, полученные при разделении смеси циклогексана " и галогенсодержащих веществ с использованием двух параллельных детекторов [19]. [c.176]

Знание особенностей химического поведения индикаторных количеств имеет значение для многих областей исследования. Некоторые элементы, а именно франций, астагин, полоний, актиний, прометий, радон, берклий и калифорний, существуют лишь как короткоживущие изотопы. Сведения об их свойствах при обычных концентрациях зависят главным образом от точности экстраполирования данных, характеризующих их поведение при индикаторных концентрациях (см. гл. VII). Область химии горячих атомов (см. гл. VIII), которая занимается идентификацией и исследованием химических свойств атомов, ионов и молекул, образовавшихся в результате ядерных реакций, очевидно, тесно связана с химией индикаторных количеств этих веществ. Следует отметить, что химия индикаторных количеств сама по себе представляет интересную область исследования. [c.87]

Исследователь вскоре близко познакомится с группами и комбинациями. линий спектров, с которыми он имеет дело, и будет читать пластинки, как другой человек читает карту. Имеется много приспособлений для идентификации линий. А. Гаттернером и Дж. Джунк-сом [3] опубликованы детальные спектрограммы многих элементов, а Г. Р. Харрисон [7] составил полные таблицы длин волн линий всех элементов. Л. X. Аренс [1] также дал перечень наиболее чувствительных линий элементов наряду с близко расположенными линиями других элементов, которые могут оказывать взаимное влияние. С другой стороны, Р. Л. Митчелл [15] привел перечень только наиболее употребительных линий некоторых элементов. [c.174]

Эксперименты на специально сконструированных атомизаторах с пространственным разделением зон испарения и атомизации [24 — 26] свидетельствуют о весьма сложном характере испарения многих металлов, связанном с изменением валентного состояния элемента и химической формы соединений в процессе нагрева, приводящем к появлению нескольких пиков абсорбции. Возможность идентификации некоторых из таких форм показана в работе [26]. К решению аналогичных задач привлекаются методы, основанные на комбинации атамной абсорбции с масс-спектральным, термическим, рентгеноструктурным или изотопным анализом (см., например, [27—29]). [c.50]

Согласование может привести и к отрицательному результату. Противоречия в модели могут оказаться настолько большими, что, несмотря на максимально возможное расширение ограничений в физически допустимых границах, чебышевская невязка оказывается совершенно неприемлемой во многих вариантах модели согласования. Здесь следует предполагать наличие неучтенной ранее большой систематической ошибки в экспериментальных определениях численных значений некоторых элементов входной информации. Недопустимо высокая ошибка может быть связана с неправильной идентификацией стехиометрических уравнений реакций п др. Но в конечном итоге отрицательный результат становится положительным в том смысле, что выявляет наличие ранее не замеченной грубой ошибки, а это ставит задачу по уточнению условий равновесия конкретных реакций минералообразования или выдвигает необходимость проведения дополнительных исследований с более точной идентификацией состава и структуры минералов в реакциях, вызывающих наибольшее сомнение по результатам оптимизациоппых расчетов. [c.210]

Для характеристики возможностей качественного спектрального анализа принято понятие абсолютной чувствительности анализа. Под этой величиной понимается наименьшее количество вещества данного элемента, находящееся в пробе и дающее в спектре слабые, но достаточно четкие для идентификации последние линии ( 6) элемента. Это количество может быть выражено в весовых единицах или в процентах к весу всей пробы в последнем случае эту меру чувствительности иногда называют относительной чувствительностью. В табл. 2 приводятся сведения об абсолютной чувствительности обнаружения некоторых элементов. Следует отметить, что данные табл. 2 являются приблизительными, так как в зависимости от совершенствования методов анализа нредельи обнаружения меняются в сторону повышения чувствительности. Например, высокие требования атомной техники к чистоте атомных материалов вызвали развитие новых приемов подготовки пробы и возбуждения спектров, что обеспечило повышение чувствительности до 10 " —10" " % даже для таких элементов, как бор. Современная полупроводниковая техника требует дальнейшего повышения чувствительности на два-три порядка. [c.65]

Поскольку рак - результат серии случайных генетических событий, вряд ли найдутся хотя бы лве опухоли лаже одного вида, которые были бы генетически идентичны. Несмотря на это, можно ожидать, что при любой форме рака нарушаются нормальные ограничения пролиферации клеток, и для каждого типа клеток существует определенное число возможных способов реализации подобного нарушения. Более того, некоторые элементы механизма, регулирующего клеточное деление, но-видимому, одинаковы во многих или даже во всех тинах клеток, и одинаково уязвимы Фактически основной вклад в нарушение регуляции деления клеток при раке вносит относительно небольшое число генов. Идентификация и характеристика многих из них - одно из крупнейших достижений молекулярной биологии за последнее десятилетие Пролиферация клеток может регулироваться непосредственно - через механизм, заставляющий клетку начинать очередной цикл деления (см. разд. 13.3.2), или косвенно -например, через регуляцию встунления клетки на путь терминальной дифференцировки (см. разд 17.4.1). В обоих случаях нормальные регуляторные гены можно разделить на две катего- [c.465]

Энхансер - это наиболее сложный элемент, участвующий в регуляции транскрипции SV40 (рис. 8.29). Он состоит из нескольких различающихся коротких элементов, расположенных в пределах повтора длиной 72 п. н., и примыкающего к нему слева участка из 25 п. н. Каждый элемент сам по себе обладает очень низкой энхансерной активностью. Точная идентификация элементов энхансера осложняется тем, что их активность можно оценить только по их влиянию на транскрипцию у определенного хозяина и в отдельном опыте. Некоторые элементы вносят примерно одинаковый вклад в общую активность энхансера независимо от хозяина или системы транскрипции, а другие функционируют только в определенных клетках. Кроме того, мутации в ка-ком-нибудь из этих элементов обычно понижают активность энхансера в 5-10 раз, в то время как при делеции всего энхансера эффективность транскрипции уменьшается в сотни раз. Это говорит о том, что энхансер включает большое число сигнальных последовательностей и каждая из них вносит вклад в его суммарную функциональную активность. Не исключено, что степень и характер этой избыточности имеют реальное физиологическое значение, которое пока не удалось установить. [c.53]

Для химической идентификации 104-го элемента была использована разница в свойствах высших хлоридов элементов 111 группы, к которой принадлежат актиниды, IV, к которой должен принадлежать 104-й элемент, и V группы периодической системы. В отличие от высших хлоридов IV и V групп хлориды элементов III группы нелетучи. В отличие от хлоридов IV группы хлориды элементов V группы в некоторых условиях взаимодействуют с хлоридами щелочных металлов, образуя комплексные соединения типа К[ТаС1б]. [c.591]

Вильям Крукс (1832 —1919) обучался в Королевском химическом колледже в Лондоне и некоторое время работал в рэдклиффской обсерватории. В собственной домашней лаборатории он открыл новый элемент—таллий, но больше интересовался опытами по исследованию излучения. После изобретения названной впоследствии его именем трубки для исследования катодных лучей он разработал методы идентификации веществ с помощью спектрального анализа, основанные на том, что каждый химический элемент, возбуждаемый в пламени или искровом разряде, испускает свечение с присущим лишь ему одному индивидуальным спектром. Он заниматся вопросом о вредном воздействии интенсивного излучения на глаза рабочих-стеклодувов, которое приводит к образованию катаракты, и изобрел цветные очки, предотвращающие попадание вредного излучения в глаза рабочих. Такие очки используются при стеклодувных работах до сих пор. Крукс основал и редактировал два научных журнала и написал множество научных статей. За научные заслуги он был удостоен в 1897 г. рыцарского звания. [c.58]

Следует выбрать самые интенсивные пики в коротковолновой области сканирования кристалла LiF и найти их длины волн. Используя полный справочник рентгеновских лучей, например [113], определить возможные элементы, которые могут дадать рассматриваемые пики в излучении Kai, 2 или Lai, 2-В параллель, используя данные о серии линий, полученные при качественном анализе с помош,ью спектрометра с дисперсией пО энергии, если какой-либо элемент уже предварительно связан с пиком Kai,2(n= ), исследователь должен сразу же отыскать сопутствующий им пик И снова отнощение интенсивностей Ка и должно равняться приблизительно 10 1. Однако из-за изменений в эффективности кристалла и детектора ожидаемое отношение может выполняться не всегда. Например, в спектре d (рис. 6.12) эффективность детектора с коротковолновой стороны Л"-края поглощения аргона приблизительно 2 раза выше. Следовательно, пик L i, интенсивность которого должна составлять примерно 60% от интенсивности La, на самом деле больше. Удвоение эффективности до /(-края поглощения аргона обусловлено тем, что в проточном пропорциональном детекторе рентгеновского излучения этого спектрометра используется газ Р-10 (90% Аг—10% метана). При заданных размерах детектора и давлении газа Р-10 некоторая часть рентгеновского излучения с длиной волны, большей, чем длина волны края поглощения, проходит через газ, не взаимодействуя с ним. Для рентгеновского излучения с длинами волн короче длины волны края поглощения большая часть (приблизительно в 2 раза) будет взаимодействовать с газом и, следовательно, будет обнаружена. Следует также отметить, что разрешения кристалл-ди-фракцнонного спектрометра с некоторыми кристаллами, например LiF и кварцем, дое-таточно, чтобы продемонстрировать по крайней мере некоторое разделение пика Ка на Kai и Ка.2 с отношением интенсивностей Ка. Ка2=2 . Если подобно этому рассматривать пик La, то следует искать полную L-серию. Необходимо отметить, что кроме тех L-линий, которые указаны на рис. 6.1 (т. е. Lai, 2, Lfiu L 2, L 3, L u Lyz, Li, Lv), благодаря прекрасному разрешению и отношению пик/фон можно обнаружить их больше. При идентификации серии линий возможна ситуация, когда из-за ограничений использования кристаллов по длине волны может быть обнаружен только главный пик (например, Gex с LiF, а Ge/ g лежит за пределами диапазона кристалла). С учетом этого факта в спектре, полученном с по- [c.294]