Строение цепи полимера

Синтетические каучуки относят к тому или иному типу в зависимости от природы исходных мономеров или особенностей строения цепи полимера (стереорегулярные каучуки)-В соответствии с укоренившейся классификацией синтетические каучуки расположены в таб- [c.192]

Имея информацию только о долях (частотах) диад, т. е. (т) и (г), можно предположить любой механизм роста цепи, но ни один из них нельзя проверить. Под термином проверить мы имеем в виду возможность показать, что строение цепи полимера согласуется (или не согласуется) с определенной моделью при данном уровне разрешающей способности (по отношению к разным последовательностям). Однако при более высокой разрешаю- [c.166]

Рис. 70. Плоскостная схема строения цепей полимеров я-олефинов

Рис. 102. Строение цепи полимера фосфорно-молибденовой кислоты

Интересной особенностью изотактических полимеров, привлекающей к ним внимание, является то обстоятельство, что благодаря регулярному строению цепей полимеров они легко упаковываются в твердом состоянии и образуют кристалличе- [c.40]

Рис. 21. Плоскостная схема. строения цепей полимеров а-олефинов

Если в цепи полимера наблюдается монотонное чередование звеньев, т. е. соблюдается совершенный, дальний порядок звеньев по цепи, то полимер построен регулярно. Нарушение этого порядка ведет к нерегулярности в строении цепи полимера. Нерегулярность цепи может обусловливаться разными причинами. [c.18]

Строение цепи полимера [c.30]

Полимер Строение цепи полимера [c.31]

Способность полимеров к кристаллизации зависит от их химического строения и определяется рядом факторов, характерных и для низкомолекулярных веществ (плотностью упаковки, энергией межмолекулярного взаимодействия и соотношением ее с энергией теплового движения), а также — специфическими особенностями строения цепи полимера (регулярность и гибкость цепей). [c.146]

В зависимости от химического строения цепи полимеров обладают разной гибкостью, поэтому полимеры характеризуются неодинаковой эластичностью, разными значениями температур стеклования, текучести, хрупкости, различной способностью к кристаллизации. В зависимости от прочности химических связей в самой цепи и энергии межмолекулярного взаимодействия полимеры имеют разную механическую прочность. Таким образом, химическое строение цепи полимера предопределяет весь комплекс механических свойств. Однако получение полимерных материалов с заданными свойства.ми, например с заданными механическими свойствами, не решается только получением новых высокомолекулярных веществ, а в значительной степени зависит от структуры, которая придается полимеру в процессе переработки. Путем изменения структуры материала можно повысить его прочность в. несколько раз. [c.242]

Теплоты активации вязкого течения, а соответственно и зависимость вязкости от температуры определяются природой макромолекул. Большое значение имеет кинетическая гибкость и регулярность строения цепи полимера, характер боковых ответвлений и наличие в макромолекуле полярных групп. У карбоцепных полимеров наиболее низкие значения ДЯ имеют стереорегулярный 1,4-г г(с-полибутадиен (ii 21 кДж/моль) и линейный полиэтилен ( к 29 кДж/моль). Уже при переходе к полиэтилену высокого [c.220]

Термодинамические параметры растворения зависят от строения цепи полимера, ее гибкости, плотности упаковки цепей, молекулярной массы полимера, его физического и фазового состояния. [c.328]

Образование поперечных связей прд вулканизации нарушает регулярность строения цепей полимера, поэтому увеличение густоты сетки, как правило, приводит к за- [c.126]

ИЗУЧЕНИЕ СТРОЕНИЯ ЦЕПИ ПОЛИМЕРА [c.189]

В настоящее время в литературе все чаще встречаются сведения о том, что способ, механизм и условия синтеза определяют существенные особенности строения цепи полимера, его структуру (особенно надмолекулярную) и, в конечном счете, свойства полимерных изделий. [c.312]

Существенное влияние на свойства полимеров оказывает химическое строение цепи макромолекулы. Важным способом плавного изменения химического строения цепи полимера является совместная поликонденсация. [c.242]

Строение цепи полимеров, не содержащих серу [c.33]

Полученные полисилоксаны затем необходимо подвергнуть дальнейшей переработке для того, чтобы достичь чистоты и строения цепи полимера, необходимых для изготовления высокополимеров, применяемых в производстве силоксановых резин. [c.394]

Для того чтобы обеспечить изложенные выше условия регулярного строения цепи полимера, необходимо, чтобы было однотипное присоединение звеньев, а для сополимеров, кроме этого, и однотипное присоединение участков с различными химическими звеньями друг к другу на всем протяжении полимерной цепи в целом. [c.175]

Учитывая абсолютную жесткость элементов структуры (модуль упругости стремится к бесконечности), уместно поставить вопрос, будет ли в этом крайнем случае оказывать влияние химическое строение полимера на механические свойства (на способность к деформации) Ответить на этот вопрос нетрудно, так как химическое строение цепей полимера полностью определяет характер сил взаимодействия между отдельными макромолекулами, а следовательно, и между элементами структуры. [c.11]

Тер.модинамические параметры растворения зависят от химического строения цепи полимера, его гибкости, молекулярной массы, плотности упаковки макромолекул н фазового состояния полимера. Количественно растворяющая способность растворителя по отношению к данному полимеру оценивается по величине термодинамического сродства, мерой которого может служить разность изобарно-изотермического потенциала (AG) раствора и компонентов или разность между химическим потенциалом компонентов в растворе и чистого компонента (A(i,). При самопроизвольном растворении AG<0, А я,< 0. Чем больше абсолютные значения этих величин, т. е. чем дальше находится система от состояния равновесия, тем больше термодинамическое сродство между компонентами полимер — растворитель, тем лучше растворитель. [c.185]

Способность полимеров к кристаллизации зависит от строения цепей полимера, их жесткости и механизма межмолекулярного взаимодействия и в общем определяется двумя факторами — кинетическим (подвижностью цепей) и термодинамическим (изменением свободной энергии при кристаллизации). В результате кристаллизации в расплаве образуются участки с упорядоченным расположением макромолекул. Следовательно, во время кристаллизации должно измениться расположение молекул на этих участках по сравнению с их исходным. Чем плотнее упакованы молекулы в новом состоянии, тем сильнее между ними межмолекулярное взаимодействие это, в свою очередь, способствует большему изменению свободной энергии . [c.140]

Схема строения цепи полимера метилвинилкетона может быть представлена в двух вариантах по типу 1,5-дикетона [c.324]

Регулярными называются такие полимерные молекулы, в которых соблюдается строгая последовательность чередования химических звеньев и их пространственного расположения. Чем более регулярно строение макромолекулы, тем больше способность полимера к кристаллизации. Любые нарушения регулярности строения цепи снижают эту способность. При очень хаостичном строении цепи полимер не способен кристаллизоваться. [c.258]

Способность пади.меров к кристаллизации завислт от их хим ческого строения и определяется рядом факторов, характерных для низкомолекулярных веществ (плотностью упаковки, энерги межмолекулярного взаимодействия и соотношением ее с энерги теплового движения), а такнсе специфическими особенностя строения цепи полимера (регулярность и гибкость цепей). [c.132]

В 1954 г. А. Миллер, Э. Лоутон и Дж. Балвит [5] выдвинули положение, согласно которому винильные полимеры, не содержащие боковой цепи или содержащие одну боковую цепь, при действии излучения сшиваются. Если в полимере содержатся две боковые цепи, присоединенные к одному атому углерода, то такие полимеры при облучении деструктируются. Строение цепи полимеров первого вида таково —СНг—СНг— или —СНг—СН1Н—. В случае деструктирующихся полимеров цепь имеет строение — СНг— СКгКа—. Более наглядно это правило можно проиллюстрировать на следующих примерах. Полистирол [c.273]

С. т. определяется химич. составом и строением цепи полимера. Наиболее низкие значения С. т. характерны для неполярных полимеров с гибкими макромолекулами, наиболее высокие — для полярных с жесткими. Точные значения С. т. для высококристаллич. полимеров пока не известны из-за невозможности разделить в образце аморфную и кристаллич. части. [c.249]

Иптересной особенностью изотактических полимеров, привлекающей к ним внимание, является то обстоятельство, что благодаря регулярному строению цепей полимеров они легко упаковываются в твердом состоянии и образуют кристаллические продукты, обладающие высокими температурами плавления и большой прочностью (см. стр. 186). [c.51]

Изменение температуры от О до —70° С почти не влияет на строение цепи полимера. Наибольшим стереоспецифическим действием обладают соединения лития, наименьшим — калия. В неполярных средах образуются полимеры с преобладанием изотактической структуры, в полярных — синдиотактической . [c.136]

По мере увеличения длины последовательностей различных повторяющихся звеньев строение цепи полимера начинает соответствовать уравнениям (3) и (4). В этом случав становится возможным фазовое разделение, что особенно ярко проявляется у двойных и тройных сопожмеров. Е]сли кристаллизоваться способен лишь один из компонентов, происходит обычная кристаллизация со складыванием цепей, а некристаллизующийся блок локализуется на поверхностях ламелей, образуя аморфные слои. Электронная микрофотография такого образования приведена на рис. 3.20. Если кристаллизоваться способны оба компонента, то влияние компонента, кристаллиз тощегося первым, может привести к изменению ламелярной морфологии второго компонента. Пример такого влияния обсуждается в разд. 6.3.4 для тройного блок-сополимера поли(Е=капролактон-со-оксиэтилен). Описание физической структуры в таких системах вполне однозначно в том случае, когда блоки достаточно длинные, так что наличием химических связей между ними можно пренебречь. [c.363]

Строение цепи полимера. Для осуществления совершенного дальнего порядка цепь полимера должна иметь регулярное строение. При нерегулярном строении самой цепи кристаллизация полимера невозможна. Поэто1йу регулярно построенные полимеры способны кристаллизоваться полимеры с нерегулярными цепями не кристаллизуются (атактические полимеры, сополимеры нерегулярного строения и др.). [c.146]

Алфрей Т., Борер Дж., Марк Г., Сополимеризация, пер. с англ., Москва, 1953. В книге рассматриваются теоретические вопросы, кинетика сополиме-ризации, активность мономеров, строение цепей полимеров и др. [c.201]

Значительная часть задач в области физики и химии полимеров, решаемых с применением метода ЯМР, нрямо или косвенно связана с влиянием на спектр ЯМР молекулярного движения в полимере. Так, рассмотренное в гл. III влияние степени кристалличности и строения цепи полимера на форму линии ЯМР объясняется в конечном счете молекулярным движением. В этой главе обсуждаются лишь некоторые направления в изучении молекулярного движения в полимерах. [c.220]

Распределение мономерных звеньев в макромолекуле. Получающийся при сополиконденсации сополимер должен быть охарактеризован также по характеру распределения сомономерных звеньев по длине цепи, так как при одном и том же составе строение цепи сополимера может быть различным. Например, при одинаковом содержании сомономерных звеньев А и В возможны сле-дуюшдге варианты строения цепи полимера [c.64]

Понятие разнозвенности является весьма широким. Сюда же можно отнести и другие нарушения идеальности строения цепи полимера разветвленность, дефектность цепи за счет сополиконденсации, сополимерность и прочая химическая дефектность цепей макромолекулы. [c.77]

Чем выше регулярность строения цепей полимера тем больше скорость и выше предельная степень кристаллизации. Каучуки, имеюш ие нерегулярную структуру, вообш е не кристалййдуются. Способность регулярного диенового полимера к кристаллизации определяется конфигурацией мономерных звеньев в цепях. Известно, что 1,4 тракс-полимер изопрена — гуттаперча — кристаллизуется значительно быстрее, чем НК. Нарушение регулярности строения молекулярных цепей сопровождается уменьшением скорости кристаллизации. Влияние кристаллизации на физические и физико-механические свойства каучуков сказывается в двух направлениях по мере развития кристаллизации ухудшаются эластические свойства — возрастает жесткость и твердость каучука, уменьшается способность восстанавливать размеры после деформации с другой стороны, способность к кристаллизации обеспечивает высокую прочность при растяжении. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология