Сополимеры гидрохинона

Некоторые олефины, в особенности с сопряженной системой двойных связей, в присутствии перекисей или под действием света легко дают сополимеры с акрилонитрилом. Если же влияние полимеризующих агентов подавлено (добавками гидрохинона, солей меди, марганца, кобальта или других ингибиторов), то присоединение диолефинов происходит по схеме диенового синтеза [c.59]

Но это предположение опровергается опытами с циклопентадиеном, гексахлорциклопентадиеном и тетрафторэтиленом. Оказывается, что циклопентадиен в присутствии перекисей легко дает сополимер, в присутствии гидрохинона — образует аддукт, а под влиянием щелочных катализаторов все шесть атомов водорода циклопентадиена замещаются на цианэтильные группы [c.60]

При рассмотрении гетерогенной системы твердый редоксит - раствор медиатора и реакций, протекающих в ней, во внимание необходимо принимать не только окислительно-восстановительные, но и протолитические процессы. В [151] найдено значение величины параметра с/фп/с/рН для твердых редокситов на основе гидрохинона равное 59 10 мВ. В [152] при исследовании свойств сшитых сульфированных сополимеров винилгидрохинона и стирола этот же параметр составляет 20-25 мВ. [c.156]

В присутствии гидрохинона скорость дегидрохлорирования ПВХ в атмосфере кислорода значительно снижается [20, 24]. Применение добавок, связывающих кислород, или антиоксидантов, по-видимому, должно дать больший эффект. Это предположение подтверждается тем, что термическая стабильность ПВХ, на который привит цисЛ, -полибутадиен, значительно повышается. Повышение термической стабильности сказывается в почти полном отсутствии изменения цвета при отливке из привитого сополимера пленки при 200 °С на воздухе, пониженной скорости дегидрохлорирования при нагревании в инертной атмосфере нри 180 °С и более высоких начальной и максимальной температурах выделения хлористого водорода (по результатам дифференциального термического анализа.) [c.238]

Левоглюкозан (1), гидрохинон (И), резорцин (III), дифенилолпропан (IV) Сополимер (V) BFg в диоксане. 90° С. В V 1 звено IV приходится на 4—6 звеньев I и 1 звено II и III — на 2—3 звена I [302] =. См. также [303] [c.125]

Ароматические сложные полиэфиры могут быть получены [23] в расплаве по реакции (уравнение (9)) дикарбоновых кислот с быс-ацетатами дифенолов и замещенных гидрохинонов. Чтобы температуры плавления этих полимеров были ниже температур деструкции палочкообразных ароматических сложных полиэфиров, обладающих высокой симметрией, при прядении волокон из расплава используются несимметричные мономеры и (или) статистические сополимеры. [c.164]

Теплостойкость сополимеров может зависеть и от характера ингибитора [84]. Так, в присутствии 10 моль/100 г смолы гидрохинона, метил-п-бензохинона, 2,5-диметил-л-бензохинона и тетра-хлор-/г-бензохинона получены соответственно следующие показатели теплостойкости по Вика 136, 135, 137, 153 °С. Это в первую очередь связано с тем, что степень превращения исходных реагентов при сополимеризации и структура трехмерной сетки во многом определяются составом и строением окислительно-восстановительных систем. [c.172]

Для гомо- и сополимеров винилхлорида были рекомендованы многоядерные фенолы в большинстве случаев в комбинации с другими стабилизаторами, например с полиглицидными эфирами многоатомных спиртов или с пирофосфатом натрия [213, 268]. Гидрохинон наряду с другими типичными антиоксидантами (дифениламин, лимонная или салициловая кислота) также является стабилизатором для ПВХ [2562] гидрохинон может быть добавлен к полимеру один или в комбинации с бензохиноном, нафтохиноном или другими термостабилизаторами [3036]. [c.170]

Степень полимеризации полученных сополимеров и пБМА оценивали качественно по величине характеристической вязкости [т]] их растворов в ацетоне при 298 К [6]. Сополимеры имели близкие значения величин [т)], равные 4,0. Средневязкостная молекулярная масса того же образца пБМА, определенная в растворе бензола при 30 С и рассчитанная по формуле [т]] =4-10- , составила 6,5-10 . Были приготовлены 5% растворы пБМА и сополимеров, в мономере БМА. Для стабилизации БМА добавляли ингибитор—гидрохинон в количестве 0,3% от массы БМА. В качестве наполнителя использовали кристаллическую окись алюминия АЬОз-ЗНгО со сферической формой частиц размером 50—80 мкм. Окись алюминия с нейтральной природой поверхности частиц имела удельную поверхность по прибору ПСХ-2 0,024 м /г. Степень наполнения в суспензиях варьировали в пределах И—23 об.%. [c.72]

Полирекомбинация фенолов [29]. Фенолы или их эфиры вводят в [>еакцию п количестве 0,1 дюля. Прибавление перекиси (200" С, в атмосфере азота) прекращали в момент загустевания реакционной массы. Далее продукты реакции обрабатывали диметилформа-мидо.м (50—100. . ), нерастворимую часть сп итые полимеры) отфильтровывали. Полимеры из раствора в диметилформамиде иереосаждали водой иосле высушивания в вакуумо полимеры фенола получали в виде желтоватых порошков, а полимер и сополимеры гидрохинона — в виде черных блестящих порошков с высокой температурой размягчения. [c.403]

СТИРОЛ (фенилэтилен, винилбензол, этинилбензол, циннамен) СвН5СН=СН2— бесцветная подвижная жидкость со своеобразным сладковатым запахом, т. кип. 145,2 С, хорошо растворяется в органических растворителях и сам растворяет многие органические соединения, в том числе полистирол и другие полимеры. Получают С. главным образом дегидрированием этилбензола. С. очень реакционноспособен, легко полимеризуется, образуя твердую стекловидную массу желтоватого цвета. Почти весь С. расходуется на производство полистирола. Сульфированные сополимеры С. и ди-винилбензола идут на приготовление ионообменных смол. При хранении больших количеств С. полимеризация, происходящая при комнатной температуре, может происходить со взрывом. Поэтому к С. при хранении прибавляют стабилизаторы (антиоксиданты) гидрохинон, [c.239]

Олигомеры-бесцв. или желто-коричневые жидкости расгв. в ароматич. и хлорированных углеводородах, скипидаре, его смеси с уайт-спиритом (в соотношении 1 1), кетонах, эфирах уксусной к-ты. Легко полимеризуются, даже в темноте и без доступа воздуха, причем р-ция может привести к взрыву. Поэтому в эти лаки обязательно вводят антиоксиданты, напр, гидрохинон или дифениламин (1,5-2,5%). Кроме того, лаки содержат пластификаторы и др. пленкообразующие (кам.-уг. лаки, получаемые из кам.-уг. смолы, битумы, р-ры хлорированного ПВХ или сополимеров винилхлорида, эпоксидную смолу либо хлорпарафины). При приготовлении красок в лаки вводят пигменты (напр., железный сурик, алюминиевую пудру, графит) и наполнители (туфовый порошок, асбест, диабазовую муку или др.). Наносят их разл. методами (см. Лакокрасочные покрытия). [c.368]

Простые В.Э полимеризуются по ионному механизму под действием к-т Льюиса, напр. Fed,, Sn l,, сополимери-зутотся по радикальному, сложные В.э. полимеризуются и сополимеризуются по радикальному механизму (см. также Поливиниловые эфиры) Ингибиторы полимеризации простых В э-орг и неорг. основания (напр, КОН, тризта-иоламии), сложных-дифениламин, гидрохинон и др [c.371]

Даванковл Замбровская [234] разработали метод получения редокс-полимера на основе сополимера стирола и дивинилбензола. Предварительно набухший сополимер обрабатывали раствором элементарной серы в четыреххлористом углероде в присутствии хлористого алюминия. Продолжительность реакции 8—9 ч при 75—78 С. Окислительно-восстановительная емкость полимера 1,6 мг-экв/г. Синтезированы окислительно-восстановительные полимеры на основе га-логенметилированных сополимеров стирола и дивинилбензола [235]. Для введения групп, способных к окислительно-восстановительным реакциям, сополимеры обрабатывали бензохиноном, гидрохиноном, п-диметоксибензолом, пирогаллолом, пирокатехином, антрахиноном и диалкиловыми эфирами гидрохинона. Окислительно-восстановительная емкость этих полимеров составляла 4,0—4,2 мг-экв/г. С целью повышения степени набухания и улучшения кинетических характеристик редокс-полимеры сульфировали хлорсульфоновой кислотой или — при наличии хлорметильных групп — аминировали триметиламином. [c.101]

Аналогичный вывод сделан [5] при исследовании полимеризации по третьему методу винилацетата с неионогенным эмульгатором плюроником Р-68 (блок-сополимер окиси этилена с окисью пропилена), В составе реакционной смеси на 100 масс. ч. ВА (он содержал гидрохинон) ириходилось от 2 до 20 масс. ч. эмульгатора, 0,24 масс. ч. персульфата аммония и 0,1 масс. ч. гидроокиси натрия. [c.210]

Акролеин (пропеналь) СН2=СНСНО получают окислением пропилена воздухом. Бесцветная жидкость, т.кип. 52,7 °С, обладает невыносимым запахом растворим в воде и органических растворителях. Склонен к полимеризации, в качестве стабилизатора к акролеину добавляют фенол или гидрохинон. Применяют в синтезе метионина, глицерина, акриловой кислоты, пиридина, лекарственных средств, а также для получения сополимеров с акрилони-трилом и метилметакрилатом. Т. самовоспл. 234 С. ПДК 0,2 мг/м . [c.193]

Бутадиен-1,3, стирол Сополимер NaaS эмульсионная полимеризация (эмульгатор — К-мыло диспропорционированной канифоли), в присутствии КС1 и лейканола, 5 С, 18 ч [398] NaaS, сульфит, гидросульфит или гипосульфит Na, в присутствии комплексообразователей — Fe-три-лонового комплекса, Ре-о-фенантролинового и Ре-а, а -дипиридилового, в системе моногидроперекись диизопропилбензола — гидрохинон 5 С, 18 ч. В этих условиях наибольшей активностью обладает гидросульфит Na, а из комплексообразователей — Ре-трилоновый комплекс [398] [c.46]

Извлечение растворителей из лаков и клеев может быть успешно достигнуто путем использования методов низкотемпературной вакуумной перегонки. Отогнанный растворитель анализируют непосредственно газо-хрома-тографическим методом [102 ]. Подобный метод разработан Хувером [103]. В стеклянную обогреваемую трубку, заполненную стеклянными шариками, вводят 1 мл анализируемой краски. Поток азота, проходящий через трубку, переносит нары летучих веществ в охлаждаемую ловушку, в которой улавливаются пары растворителей. Проба сконденсированной смеси растворителей отбирается микрошприцом и анализируется на газовом хроматографе. Метод перегонки использовали также для отделения непрореагировавшего мономера от полимерной части водной эмульсии [104]. Образец водной эмульсии сополимера этилакрилата и стирола (50 мл) разбавляли 125 мл воды, добавляли точно 3 мл толуола, 20 мл гидрохинона, небольшое количество пеногасителя и перегоняли, собирая в приедгнике —3 мл органического слоя. Часть этого слоя (0,5 мл) сушили безводным сульфатом натрия и затем отдельные пробы (0,5 мкл) анализировали газо-хроматографическим методом, определяя содержание этилакрилата, толуола, стирола. [c.136]

В отсутствие ингибиторов радикалов (например, гидрохинона) 2-винилхинолин пoлиJмepизyeт я даже быстрее стирола. Он применяется в производстве полимеров и сополимеров. [c.247]

Коршак и Виноградова [372] установили, что диакриловый эфир этиленгликоля и диметакриловые эфиры этиленгликоля или гексаметиленгликоля легко дают сополимеры с гексамети--лендиамином, этиленгликолем или 1,2-диаминопропанолом-2 в присутствии ингибиторов радикальной полимеризации (гидрохинон или ди нитробензол) при каталитическом воздействии щелочей (в случае гликолей). [c.105]

Получены сополимеры дибензоата и диацетата винилгидро-хннона и гидрохинона со стиролом и его производными, а также сополимеры со стиролом, сшитые посредством дивинилбензо-ла [90б1. [c.218]

Камай и Кухтин [1048] установили, что диметиловый и диэтиловый эфиры винилкетофосфиновой кислоты (СНг = H 0P0(0R)2) полимеризуются при перегонке даже в присутствии гидрохинона. Эти эфиры образуют сополимеры с метилметакрилатом. Диэтиловый эфир изопропенилкетофосфиновой кислоты полимеризуется во время синтеза. [c.475]

Поликонденсационный полимер гидрохинона с фенолсульфокислотой и формальдегидом (1 1 2) Сополимер винилгидрохи-нона со стиролом (сульфированный) . .... [c.218]

Для повышения устойчивости к действию высоких температур целесообразно вводить в полисульфоновые смолы стабилизаторы— серусодержащие соединения [134], сульфиды натрия, 2п, МШ, С(1 [135] или 5п, или меркаптоэтанол [136], органические сульфиды [121, 137], соли олова [122], соединения, содержащие имидную группу [138]. Для улучшения стабильности волокон рекомендуется использовать такие соединения, как пирогал--лол, гидрохинон, пирокатехин,, 3-нафтол или их, смеси [139]. Улучшение окрашиваемости сополимеров достигается обработкой их растворами катионоактивных соединений [140—143]. Для пластификации полисульфоновых смол используют триэтил- трибутил-, трифенил-или трикрезилфосфаты [144], эфиры орга нических кислот или органические соединения, содержащие карбоксильную группу [145], нитрил адипиновой кислоты [146]— органические сульфамиды [147]. Для придания сополимерам стабильности при температуре выше 100° и прозрачности при формовании под давлением они обрабатываются эфиром одноосновной кислоты и многоатомного спирта, содержащим только атомы углерода, водорода и кислорода [148]. [c.243]

Из химических свойств сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом Менчиком и Лапиковой [940] отмечено, что в растворенном состоянии в циклогексаноне сополимер при стоянии деструктируется, за счет перекисный соединений самопроизвольно образуюш,ихся при взаимодействии циклогексанон а с кислородом воздуха. Прибавление перекиси бензоила ускоряет деструкцию, а добавки бензохинона препятствуют ей. Ингибирующий эффект убывает в ряду бензохинон, пикриновая кислота, гидрохинон, пирокатехин, резорцин. [c.396]

С помощью таких фенолов, как ионол или гидрохинон, можно избежать окрашивания полимера, например сополимера стирола с акрилонитрилом [775], при термоокислительной деструкции. При добавке ионола [1381] или вообще 2,4,6-триалк(ар)илфенолов [1379], а также комбинации последних с эпоксисоединениями и органическими фосфитами [1378] в сополимеры стирола с акрилонитрилом, содержащие 5—35% а-метилстирола, получают термостойкие ударопрочные полимеры. [c.166]

Для стабилизации поливинилидеихлорида можно применять замещенные бензофеноны в сочетании с бифенилилсалицилатами [95] или дисалицилатом гидрохинона [3090] для сополимеров винилхлорида с винилиденхлоридом, а также и для ПВХ, полиэтилена и полистирола — комбинированные стабилизаторы, состоящие из 2-гидрокси-4-алкоксибензофенонов и бис(а-фенилэтилового) эфира [3101]. [c.217]

СО — О — СНо — СНг — 5—К синтезированы методом каталитической переэтерификации метилметакрилата соответствующими алкил-тио-эта-нолами [4] и характеризуются приведенными в табл. 1 показателями. Сополимеризацию ВХ с указанными мономерами в массе при 60°С под действием азодиизобутиронитрила (0,5% от реакционной массы) проводили в ампулах. Компоненты дозировали по весу, как описано ранее [6] процесс прерывали при конверсии 3—25% охлаждением до —70°С. Сополимеры осаждали пятикратным количеством охлажденного гептана, содержащего 0,1% гидрохинона, трижды переосаждали гептаном из ацетона и после отмывки осадителем сушили при 40°С под вакуумом до постоянного веса. Состав полученных продуктов рассчитывали по содержанию хлора и серы, определенных по Шенигеру [7]. [c.21]

В табл. VIII.4 показано влияние температуры формования на свойства сополимера ПЭТФ с 30 % (мол.) ОБК и 30 % (мол.) гидрохинона. Представляется удивительным, что кажущаяся ориентация возрастает с увеличением температуры прессования. [c.178]

Из термотропных жидкокристаллических сополимеров могут быть получены волокна, обладающие высокой степенью ориентации. Ранее мы упомянули о волокнах из ароматических полиамидов, получаемых формованием из жидкокристаллических растворов. Однако, несмотря на то, что свойства этих материалов очень хороши, формование из расплавов представляется более предпочтительным. А в этом отношении хорошее соотношение свойств дают описываемые жидкокристаллические сополиэфиры. Компоненты, которые могут быть использованы в этих материалах, включают различные ароматические и циклоароматические дикарбоновые кислоты, замещенные гидрохиноны и другие ароматические гликоли. После формования волокно термообрабатывают, в результате чего существенно увеличивается прочность и модуль упругости. Термообработку ведут вблизи точки плавления и включает она определенную последовательность температур, проходимых материалом. Это иллюстрируется для полимера со следующей химической структурой, известного из патентной литературы [7] [c.179]

Более эффективно протекает реакция вулканизации ароматическими и алифатическими аминами в присутствии четвертичных аммониевых или фосфони-евых соединений — гидроксидов и солей [пат. США 3 655 727, 1972 3 753937, 1973], При этом дозировка алифатических аминов существенно снижается, что улучщает свойства резин. Типичная рецептура таких смесей включает на ЮО масс, ч. фторкаучука — сополимера ВФ 0,1—2,5 масс, ч. амина, 0,05—0,5 масс, ч, четвертичного аммониевого соединения, 2—25 масс, ч, оксида металла — акцептора галогенводорода. Добавление в такие системы гидрохинона приводит к дальнейшему улучшению свойств резин. Однако практического применения такие комбинированные системы для вулканизации фторкаучуков не получили, вероятно, из-за их сложности. Следует также иметь в виду, что ароматические амины, в частности п-фенилендиамин, являются сильнотоксичнымн соединениями. [c.56]

Для улучшения вулканизуемости сополимера ТФЭ с пропиленом в него в качестве третьего мономера вводят винилглици-диловый эфир [пат. США 4151342, 1979]. Такой сополимер вулканизуют гидрохиноном с трис(диметиламинометил) фенолом как катализатором. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология