Горные таллия

Мы только сошлемся на исследования в области осцилло-графической [199] и амальгамной [212, 213] полярографии для определения таллия и теоретические рабогы по полярографии таллия [137, 201, 653], а также на работы по полярографическому определению малых количеств таллия в породах [207], металлическом кадмии или цинке [207, 382, 422, 735, 812, 813], воздухе [150], в биологических материалах [658, 868, 880, 886, 915, 920], свинце [459, 583], индии [239, 514], горных породах [383] и других объектах [9, 62, 142, 332, 349, 372, 403, 450, 463, 476, 551, 608, 669, 797]. [c.114]

Минералы индия чрезвычайно редки он содержится в виде изоморфной примеси в минералах цинка, свинца, олова. Таллий содержится в ничтожно малых количествах в различных горных породах, почве. Собственные минералы таллия являются, по выражению В. И. Вернадского, большой минералогической редкостью и не имеют практического-значения. Таллий встречается главным образом, в минералах вместе-со свинцом, цинком, медью и др. [c.212]

Порошки, свободные от таллия и индия горных пород, руд и минералов с добавками минералов и руд с известными достаточно высокими содержаниями таллия и индия [c.713]

Метод с родамином С применен для анализа горных пород [256], с кристаллическим фиолетовым — руд и горных пород [59]. Для концентрирования золота в обоих случаях применяют осаждение его в элементарном состоянии на коллекторе-теллуре, в первом варианте — сернистой кислотой и гидразином из ЗН НС1, во втором — хлористым оловом и гидразином из соляно-азотнокислых растворов. Эта операция не обеспечивает отделения золота от ртути мешающее влияние последней при извлечении хлораурата кристаллического фиолетового толуолом может быть устранено посредством строгого нормирования кислотности раствора [57, 59]. Определению мешают микрограммовые количества сурьмы и таллия, адсорбируемые осадком при высоких содержаниях этих элементов в пробе. [c.153]

Бриллиантовый зеленый 1 0,1 Я НС1 или 0,1 Я НВг Амилацетат Рудные и горные по- Экстракция бромида таллия диэтиловым эфиром с последующей цементацией золо- та и др. на металлической меди (при ана- [60, 165, 300] [c.157]

Определяемый минимум индия в отсутствие мешающих элементов при объективном измерении флуоресценции составляет 0,02 мкг в 6 мл бензольного экстракта. Если анализируемая проба не содержит более 5% сурьмы или ртути, или 1% олова, или 0,01—0,02% таллия или платины, навеска 1 г (нри анализе горных пород 2 г) может быть целиком использована для определения в этом случае порог чувствительности метода составляет 1—2-10 % при содержании мешающих элементов, превышающих указанные пределы, уменьшают величину эффективной навески или (лучше), имея в виду возможность [c.183]

Фотометрические методы используются для определения небольших количеств многих редких элементов бериллия в вольфраме и сплавах галлия, индия, таллия, редкоземельных элементов и германия в разнообразных объектах титана в горных породах, рудах, сплавах, в металлических вольфраме и цирконии тория в горных породах, цирконе и других материалах циркония в различных материалах ванадия в рудах, минералах, сплавах, сталях, металлическом цирконии ниобия в горных породах и минералах тантала в металлических цирконии, гафнии, ниобии висмута в металлическом молибдене молибдена в сплавах на основе титана, сталях и минеральном сырье селена и теллура в рудах и минералах рения в молибденсодержащих продуктах и в сплавах с танталом или вольфрамом. [c.22]

В горных породах, рудах, продуктах обогащения и сплавах спектральным методом определяют литий, бериллий, скандий и редкоземельные элементы, галлий, индий, таллий, германий, цирконий, гафний, ниобий и тантал. [c.23]

I Исходя из указанных выше представлений о взаимодействии микрокомпонента с коллектором, обладающим противоположными свойствами, мы разработали ряд методов химико-спектрального определения примесей в алюминии, арсениде галлия, фосфидах индия, таллия, в горных породах [14—16]. [c.239]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ И ТАЛЛИЯ В РУДАХ, МИНЕРАЛАХ И ГОРНЫХ ПОРОДАХ 1 [c.215]

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ И СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ количеств ТАЛЛИЯ в ЩЕЛОЧНЫХ ГОРНЫХ ПОРОДАХ [c.218]

Расплавленный шлак имеет меньшую плотность, чем м талл, и потому собирается в горне печи над чугуном. Чугун и шлак периодически выпускают из печи в специальные ковши 14 и /5 чугун через каждые 4 часа, шлак—через 2 часа. Затем чугун поступает на машину для разливки в чушки или в жидком виде направляется в мартеновские печи или бессемеровские конверторы для передела в сталь. Иногда чугун разливают непосредственно из печи в песчаные формы на литейных дворах, расположенных при доменных печах. [c.134]

Внешний вид ситаллов может существенно изменяться в зависимости от их строения и природы, чаще всего это плотный гладкий тонкозернистый материал белого, кремового, серого, желто-коричневого или даже черного цвета, однако известны также прозрачные и полупрозрачные разновидности. По происхождению различают а) ситаллы, полученные из специальных по составу стекол б) петроситаллы, изготовленные из горных пород в) шлакоситаллы, полученные из металлургических и топливных шлаков. Первые два типа чаще называют техническими си-таллами. Физико-механические свойства ситаллов приведены в табл. 69. [c.129]

Распределение таллия в изверженных горных породах изучалось сравнительно немногими исследователями. [c.165]

Другой возможный источник ошибок при отборе и хранении пробы — потеря летучих продуктов вследствие изменения температурного режима при хранении или разогрева при измельчении твердых образцов. Так, при измельчении горных пород, руд и минералов наблюдаются заметные потери таких летучих компонентов, как вода, ртуть, сера, таллий. При изменении температуры особенно велики потери летучих органических соединений, определяемых в различных природных и промьшшенных объектах. [c.66]

Халцедон — волокнистая или спутанно-волокнистая разновидность кварца резко отличается от массивного кварца меньшей хрупкостью ( вязкий характер сцепления ) под микроскопом устанавливается волокнистое строение, часто сферокрис-таллы . Важная составная часть ящм. Находится в пустотах эффузивных пород, жилах, в виде натеков, в осадочных горных породах. Известно множество разновидностей халцедона. Важнейшие из них агаты (агатос — полезный, счастливый) — халцедон полосчатого строения. В зависимости от цвета полос, их чередования выделяют разновидности агатов оникс — полосы белые и темные сардоникс—белые и бурые сердоликовый оникс—белые и красные. Халцедоны различной однородной окраск 1 также имеют собственные названия красный или оранжевый — сердолик, луково-зеленый — хризопраз, белый — кахо-лонг. Интересна такая его разновидность, как гелиотроп (кровавик)— зеленый халцедон С пятнами красного цвета. [c.458]

Из 6 М раствора соляной кислоты с родамином Б, кроме галлия, бензолом экстрагируются соединения железа (III), золота (III), сурьмы (V), таллия (III). Однако в присутствии восстановителей ( ПС1з, аскорбиновой кислоты и др.) умеренные количества этих металлов не мешают определению содержания галлия. С использованием родамина Б содержание галлия определяют в горных породах, минералах, бокситах, свинце, цинке, алюминии и др. При условии больших содержаний алюминия галлий выделяют экстракцией амилацетатом из 6 М раствора соляной кислоты. [c.217]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

СИЛЬВЙН [от латинизированного имени (Sylvius) голл. врача и химика Ф. Боэ], КС1 — минерал класса хлоридов. Хим. состав (%) К — 52,44 С1 — 47,56. Примеси бром, свинец, цезий, аммоний, уран, железо, барий, медь, таллий, марганец. Структура координационная, сингония кубическая, вид симметрии гексоктаэд-рический. Образует зернисто-кристаллические массы иногда встречается в гнездах и линзах в виде крупных кристаллов кубического, реже — октаэдрического габитуса. В прожилках обычно имеет волокнистое строение. Отмечаются выцветы С. на почве, стенках горных выработок и среди продуктов вулканических возгонов. Спайность совершенная по (100) (см. Спайность минералов). Плотность 1,99 г/см . Твердость 2,0. Хрупкий. Бесцветный и прозрачный в зависимости от количества микровключений газа, гематита или галита цвет становится молочно-белым, голубым, красным, желтым (см. Цвет минералов). Блеск стеклянный (см. Блеск минералов). Излом неровный (см. Излом минералов). Гигроскопичен, легко растворяется в воде. Изотропный, п = = 1,4904. Возникает в результате испарения природных вод, содержащих хлористый калий, в процессе перекристаллизации карналлита в соленосных отложениях и как продукт вулканической деятельности. Получают С. из водных растворов, [c.389]

Купфероновый метод вполне надежен для определения железа, титана, циркония, ванадия и в отдельных случаях — олова, ниобия, тантала, урана (IV), галлия и, вероятно, гафния. Этим методом можно определять также медь и торий, но осаждать их следует из слабокислых растворов результаты определения этих элементов менее удовлетворительны, чем при обычно принятых методах. Из числа элементов, мешающих применению кунферонового метода, следует упомянуть таллий (III), сурьму (III), палладий, ниобий, тантал, молибден, висмут, церий, торий, вольфрам и большие количества кремния, фосфора, щелочноземельных и щелочных металлов Торий и церий частично выделяются купфероном даже из растворов, содержащих 40% (по объему) серной кислоты. Уран (VI) не влияет на осаждение купфероном. Число элементов, мешающих определению купфероном, может показаться очень значительным, но нужно принять во внимание, что часть из них относится к группе сероводорода и может быть легко отделена перед осаждением купфероном, а некоторые элементы встречаются редко. Здесь следует указать на представляющие интерес разделения, которые можно осуществить этим методом, а именно 1) отделение железа, титана, циркония, галлия и ванадия при анализе чистых алюминия, никеля, цинка и т. п. 2) отделение осаждающихся купфероном элементов от алюминия, хрома, магния и фосфора при анализе различных руд и горных пород 3) отделение ванадия (V) от урана (VI), разделение урана (IV) и урана (VI) и отделение ванадия от фосфора. Осажденяе купфероном может быть осуществлено в присутствии винной кислоты, что дает возможность предварительно отделять железо в виде сульфида. Для этого в раствор вводят достаточное количество винной кислоты, чтобы он оставался прозрачным нри последующем добавлении аммиака. В кислом растворе восстанавливают железо сероводородом и затем подщелачивают аммиаком. Выделившийся осадок сульфида железа отфильтровывают, как описано нри осаждении сульфидом аммония (стр. 115), фильтрат подкисляют серной кислотой, удаляют сероводород кипячением и после этого проводят осаждение купфероном. [c.144]

Способность таллия полно и избирательно экстрагироваться из хлоридных растворов широко используют для выделения этого элемента из сложных смесей при решении аналитических задач (определение таллия в арсениде галлия [830], особочистом индии [887], горных породах [1517], растворах [131, 1518, 1519] определение валентных форм таллия в растворах [1520] определение примесей в металлическом таллии и его соединениях [505, 1521, 1522] см. такн е [678, 1509]). Эта экстракция применяется и при решении задач радиохимических (выделение таллия из облученных нейтронами [1523] или протонами [1524] мишеней) и технологических (извлечение таллия из растворов свинцово-цинкового производства [1525]). При этом используют ДЭЭ [887, 1517, 1519, 1522, 1523], ДИПЭ [131, 1524], диизоамиловый эфир [1521], ДХДЭЭ [505, 830], этилацетат [1509], а также разбавленный ТБФ [678, 1520, 1525]. Вызывает удивление тот факт, что экстракцию ДЭЭ и ДИПЭ почти всегда проводят при высокой концентрации НС1 (чаще всего 6 М), когда избирательность извлечения таллия [c.257]

Можно было бы привести примеры концентрирования, включающие использование и других экстрагентов. Микроколичества галлия извлекали из растворов НС1 с помощью ДЭЭ (или ДИПЭ) при определении его в бокситах [635], индии высокой чистоты [637], различных горных породах [633,] бутилацетатом — при определении в алюминии высокой чистоты [665] и в цинке [660]. Железо концентрировали амилацетатом из H I при определении его в Ti l4[1836], трибутилфосфатом из роданидного раствора при определении в металлическом никеле [800, 802]. Таллий, содержа щийся в рудах, выделяли бутилацетатом из 1 ilf НВг в присутствии свободного брома. Тантал экстрагировали из фторидных растворов МИБК, определяя его в серебре [1548] и циклогексаноном — при определении в цирконии [1543]. Иодидные комплексы РЬ, d, In, Bi, u и Sb концентрировали МИБК нри определении названных элементов фотометрическими методами в металлическом железе, кобальте, цинке, хлоридах алюминия и хрома н других объектах [610]. [c.313]

Эти элементы рассеяны в различных минералах и горных породах. Исходным сырьем для получения галлия, индия и таллия служат отходы руд цветных металлов, которые подвергают сложной химической переработке. Так, галяий выделяют электролизом из Оа(ОН)з в расплаве NaOH при соотношении этих гидроксидов в электролите как 1 6. [c.341]

Эффективность применения в атомной флуоресценции метода периодического сканирования непрерывного спектра ксеноновой лампы ЛКСШ-200 на частоте 410 Гц для подавления влияния фликкер-шума рассеянного света была оценена на примере определения таллия, серебра, и висмута в горных породах. При сканировании непрерывного спектра пределы обнаружения этих элементов атомно-флуоресцентным методом в 5—8 раз ниже, чем без сканирования спектра. Так, чувствительность определения Ад (328,1 нм) без сканировния 1,0-10 %, а со сканированием 7,0-10 %, которая в то же время намного меньше, чем с применением ламп с полым катодом (1,0-10 %). Аналогичное явление наблюдается для В1, Т1, РЬ, однако для Мп 403,1 нм) получается чувствительность большая со сканированием (8,Ы0 8%), что можно объяснить хорошей компенсацией фликкер-шумом зоны поглощения. [c.208]

Экстракционно-фотометрические методы анализа, разработанные автором, получили широкое применение при определении малых содержаний тантала, индия, таллия, бора и других элементов. Предложенная работа является первой попыткой обобщения экспериментального материала по этим методам. В ней дана характеристика различных форм красителей-реагентов, рассмотрены раг-иовесия в экстракционных системах, исследованы факторы, лимитирующие чувствительность и точность анализа. Даны критерии для выбора оптимальных условий применения реагентов и указаны пути повышения чувствительности и точности. В работе описаны реакции 23 элементов с основными красителями приведены прописи определения 10 элементов в рудах и горных пор(.-дах. [c.4]

Рубидий, цезий и таллий. Относительно содержания рубидия в горных породах см. данные Гольдшмидта (и других) на стр. 261. Подобно таллию, рубидий приурочен главным образом к минералам с высоким содержанием калия. Из них лепидолиты -наиболее богаты как рубидием, так и таллием, при среднем содержании 1,5% КЬгО и 0,015% ТЬО. Аренс [97] показал, что рубидий и таллий очень тесно связаны геохимически и что, по всей вероятности, близость между этими двумя элементами более тесная, чем у какой-либо другой пары элементов. По его данным а) отношение КЬгО ТЬО постоянно для всех слюд и постоянно для всех полевых шпатов, хотя отношение это у слюд и полевых шпатов различно б) слюды, ассоциированные с альбитом, обычно богаче рубидием и таллием, чем слюды, ассоциированные с микроклином в) содержание рубидия в микроклине, ассоциированном с мусковитом, примерно одно и то же г) ни рубидий, ни таллий в пяти исследованных альбитах не могли быть обнаружены. [c.264]

Вард и Лакин [4] использовали родамин Б для определения сурьмы в почвах и породах. Их метод состоит в экстракции сурьмы изопропиловым эфиром с последующим образованием окрашенного комплекса с родамином Б в эфирном растворе. Железо(III), мышьяк, золото, олово и таллий также экстрагируются в изопропиловый эфир и при определении сурьмы могут вызывать серьезные ошибки, особенно при работе на микрограм-мовом уровне. Первоначально этот метод был предложен для анализа почв, содержащих сравнительно большие количества сурьмы, он неприменим непосредственно к горным породам, содержащим менее 0,5-10 % сурьмы. [c.109]

Металлические емкости для хранения кислот различных концентраций или кислых жидкостей различной степени агрессивности за щищают лакокрасочными непроницаемыми составами, стойкими в данной среде, гуммированием или футеровкой. В качестве кислото стойких материалов используют кислотоупорный кирпич или плит ку диабазовые и базальтовые плитки плиты из ситаллов и шлакоси таллов камни и плиты из природных кислотостойких горных пород (гранита, бештаунита, андезита и т. д.), скрепленных на различных кислотостойких мастиках и растворах. [c.248]

Определение индия и таллия. Ацетилепо-воздушное пламя обладает чересчур низкой температурой для того, чтобы горные породы хорошо в нем испарялись. Однако для ряда случаев оказалось возможным подобрать такие условия, в которых испарение и возбуждение происходят достаточно легко. В качестве примера приведем один из методов определения индия и таллия в сульфидных рудах и минералах. В этом методе окиси или сульфиды In и Т1, содержащиеся в породе, восстанавливаются до металла, переводятся в йодистые соединения и в таком виде попадают в пламя. Для проведения этих реакций смесь из AgJ, графитового порошка и иробы, взятых в отношении 1 2,5 10, прессуется при давлении 6000 атм в брикет определенного веса (135 мг). Брикет помещается над внутренним конусом ацетилено-воздушного пламени, в котором за 45 сек происходит полное испарение индия и таллия. При таком методе в значительной мере устраняется влияние третьих компонентов и результаты химических и спектральных определений обычно не расходятся более чем на 10—15%. [c.245]

Применяют для ЭФО галлия в горных породах, минералах, бокситах, углях, металлах (РЬ, Zn, W) [211, 372, 593], ФлО галлия в железо-марганцевых конкрециях [540, с. 36—93], ЭФО кадмия, олова, таллия, цинка, индия, сурьмы, золота [372, 593], сурьмы в горных породах [735], ЭФлО рения в медно-молибденовых рудах [c.41]

Иа хорошей смачиваемости ртутью Аи и Ад основан метод извлечения этих металлов из заключающих их горных пород. Некоторые амальгамы (Ад, Сё и др.), легко размягчающиеся при нагревании, но твердые при температуре человеческого телк (37 °С), используются для пломбирования зубов, а затвердевающая лишь около —60 °С амальгама таллия (8,56 ат.% Т1)—для изготовления низкотемпературных т ермо-метров. Довольно разнообразное применение находят амальгамы в электротехнике и т. д. [c.344]

Кристаллохимическая связь таллия с калием определяется тем, что в гранитоидах он присутствует преимущественно в одновалентном состоянии и имеет ионный радиус, весьма близкий к ионному радиусу калия (К+ — 1,33 А Т1+—1,49 А по В. М. Гольдшмидту). В соответствии с этим таллий в минералах гранитоидов находится преимущественно в виде изоморфной примеси в калиевых минералах (калиевом полевом шпате и б.чотите). Количественные исследования, посвященные расгтре-деленик) таллия в изверженных горных породах, стали появляться только в последние годы [176, 269]. [c.162]

Единичные сведения о нахождении таллия в раз.тичных минералах изверженных горных пород приводились Л. X. Лренсом [176] и Д. М. Шоу 269]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология