Смолы, определение фурфурола

Р.-сырье в произ-ве красителей, резорцино-альдегидных смол, антисептик, реагент для.колориметрич. определения фурфурола, углеводов, Zn, Pb и др. элементов. Эфиры Р.-стабилизаторы и пластификаторы полимеров. [c.228]

Определение фурфурола в смоле в присутствии формальдегида [c.4]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУРФУРОЛА В СМОЛЕ В ПРИСУТСТВИИ ФОРМАЛЬДЕГИДА [196] [c.144]

Из числа гетероциклических альдегидов, применяющихся в производстве синтетических смол, разработан полярографический метод определения фурфурола [37, 38], который в кислых и щелочных растворах образует по одной волне, а при pH от 4 до [c.141]

Другие методы определения фурфурола, фенола, гидроксильных групп, числа омыления, буферного эквивалента и др. в фурановых смолах описаны Клайном . [c.145]

Определение фурфурола в смолах - [c.442]

Вредное воздействие токсичных веществ предупреждается также проведением так называемой гигиенической стандартизации сырья и готовой продукции, при которой нормируется содержание вредных веществ в сырье и готовых продуктах. Например, топливный газ, додаваемый в города и на предприятия, согласно ГОСТ 5542—50, не должен, содержать свыше определенных количеств сероводорода, аммиака, цианистых соединений, смолы, пыли. Ограничивается также содержание мышьяка в серной кислоте ароматических углеводородов в бензинах альдегидов, метанола и фурфурола в гидролизном этиловом спирте и-1. п. [c.216]

Поликонденсацию новолачной смолы можно проводить также в автоклаве при высокой температуре без добавления катализатора. При этом катализатором служит муравьиная кислота, всегда содержащаяся в формалине. Однако такая смола содержит повышенное количество свободного фенола. Поэтому автоклавный метод для получения фенолоформальдегидных смол не имеет существенного значения. Но в случае использования альдегидов с пониженной активностью, например ацетальдегида, масляного альдегида и фурфурола, автоклавный метод с применением катализаторов имеет определенные преимущества, так как давление ускоряет процесс поликонденсации. [c.168]

Принцип метода. Обычный метод определения фенола в фено-ло-фурфурольных смолах, основанный на отгонке свободного фенола и формальдегида из смолы с водяным паром, бромировании отогнанного фенола и определении избытка брома, не пригоден для определения фенола в присутствии фурфурола, так как последний тоже бромируется. [c.53]

Определение свободного фурфурола в феноло-фурфурольных смолах [19] [c.65]

Метод основан на разложении смолы серной кислотой и последующем полярографическом определении отогнанных с водяным паром формальдегида, ацетальдегида и фурфурола масляный альдегид определяется по разности между суммой альдегидов, [c.249]

Определение акролеина и фурфурола в фенольных смолах методом газо-жидкостной хроматографии. (Две колонки с НФ-силикон SF-96 на флуоропаке и октаацетат сахарозы на тефлоне.) [c.148]

Из гетероциклических альдегидов, применяющихся в производстве синтетических смол, полярографически может быть определен фурфурол, механизм восстановления которого наиболее подробно был исследован в работе [137]. При этом показано, что в кислых растворах фурфурол образует две одноэлектронные волны 1/2 первой зависит от pH, Ец2 второй от pH не зависит. При рН 5,2 обе волны сливаются и общая волна сохраняет постоянную высоту до pH 9, после чего убывает в форме кривой диссоциации с р/С=10,3. На основании полученных результатов авторами сделан вывод, что первой волне соответствует одноэлектронное восстановление протони-рованных молекул фурфурола, образующихся в приэлектродном слое, до радикала карбинола с частичной быстрой димери-зацией последнего, а второй волне — необратимое восстановление этого радикала до фурилового спирта. Уменьшение волны при pH>9 объяснено тем, что в щелочной среде фурфурол непосредственно восстанавливается до карбинолят-аниона, геспособного к дальнейшему восстановлению. [c.135]

В нашей лаборатории были предложены аналитические методы переменнотокового определения фурфурола в формальдегид-моче-винных смолах [10], сточных водах [И], стабилизированных грунтах [12]. Во всех указанных работах использованы пики фурфурола не только для решения чисто аналитических, но и для некоторых технологических вопросов, например для контроля кинетики созревания стабилизированных фурфурольными смолами грунтов, кинетики поликонденсации фурфурола с мочевиной и ряд других. Высокая чувствительность переменнотоковой полярографии позволяет быстро определять до 0,5 мг л фурфурола в сточных водах. В работе Козловой [13] показана возможность определения методом переменнотоковой полярографии в разбавленных растворах и биологических объектах метилового эфира 5-нитропи-рослизевой кислоты, который был предложен в качестве консерванта. Определять можно до 10 моль л вещества. Этот же метод применен для определения ванилина в коньячных спиртах [14]. Чувствительность определения до 10 моль л. Изучение оксина и его производных методом переменнотоковой полярографии позволило Брэйеру с сотр. [15] использовать эти вещества для методов ам-нерометрического определения ряда неорганических ионов. [c.151]

Фурфурол дает в присутствии соляной или уксусной кислот глубоко окрашенные продукты конденсации с анилином (красный), бензидином (синий), ксилидином (красный), орцином или резорцином (сине-фиолетовый). Последние слунчат для аналитического определения фурфурола, а также и пентоз, из которых он происходит. Фурфурол применяется в больших количествах в качестве селективного растворителя для рафинирования минеральных масел. Он исиользуется также в производстве фенолфурфурольных смол, сходных с бакелитом, и служит сырьем для получения фурилового спирта, тетрагидрофурилового спирта, тетрагидро-фурана и других производных. В результате окисления фурфурола хлоратом калия в водном растворе в присутствии ванадиевых солей образуется фумаровая кислота окисление фурфурола в газовой фазе воздухом пад пятиокисью ванадия приводит к получению малеинового ангидрида. [c.598]

Малюгина и Коршунов [136] предложили полярографический метод определения фурфурола в смоле в присутствии формальдегида. Спиртовая вытяжка из смолы полярографируется на фоне кислого буферного раствора, где волны фурфурола выражены четко, а волна формальдегида не наблюдается, так как ей предшествует волна восстанавливающегося иона водорода. [c.99]

Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон (/г-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (л -диоксибензол) находит применение для изготовления красителей, быстро отверждающихся резорцино-формальдегидных смол, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол)—реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге. и для различных аналитических целей. [c.386]

Нз гетероциклических альдегидов, применяющихся в производстве синтетических смол, разработан полярографическин метод определения фурфурола [37, 38], который в кислых и щелочных растворах образует по одной волне, а при pH от 4 до 7 дает 2 волны. По данным Малюгиной и Коршунова, точность определения фурфурола в смоле 3%. Фурфурол возможно определять в присутствии 10—15-кратного H36biTKi формальдегида, применяя в этом случае в качестве фона щелочные растворы. [c.54]

Полярографический метод пригоден для открытия и о(г[)вделе-ния бензойного и коричного альдегидов в фармацевтических препаратах [1271. Фурфурол ведет себя подобио бензальдегилу. Ко.ии-чественное определение его может быть осуществлено в растворе ацетата натрия даже в присутствии формальдегида [101]. Этот метод был применен для определения фурфурола в спиртовых экстрактах смол [101] и в продуктах разложения абрикосов [98]. В последнем случае количество изученных карбонильных соединений не ограничивалось фурфуролом. В качестве возможных продуктов разложения предполагались и изучались полярографически 5-оксиметилфурфурол, пировиноградная кислота, диок-сиацетон, глиоксаль, метилглиоксаль и акролеин. [c.61]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

Определение степени чистоты, т.е. содержания остаточных нецеллюлозных примесей - лигнина, пентозанов, смол, золы, отдельных химических элементов. Для этой цели используют методы анализа, аналогичные используемым при анализе древесного сырья. Содержание золы определяют методом сжигания, а элементный состав золы эмиссионным спектральным анализом и другими методами. Смолы определяют экстрагированием органическими растворителями, главным образом, ме-тиденхлоридом. Для определения остаточных пентозанов их превращают в фурфурол с последующим его определением фотоколориметрическим методом. Прямые методы определения лигнина применяют главным образом в исследовательской практике, а в производственном контроле используют косвенный метод - определение жесткости по перманганатным числам. Кроме того определяют сорность целлюлозы подсчетом числа соринок по стандартной методике. [c.541]

Ход определения. Навеску смолы предварительно обрабатывают этанолом, спиртовую вытяжку собирают в мерную колбу емкостью 25 мл. Полученный раствор (0,5—1,0 мл) помещают в электролизер, который содержит 5 мл фона — смесь равных объемов растворов СН3СООН и ЫаОН. Полярографируют, начиная от —1,0 В после предварительного удаления кислорода током инертного газа. Содержание фурфурола определяют по градуировочному графику, построенному с использованием чистых растворов фурфурола. [c.144]

За период 1959—1963 гг. появился ряд новых работ по анилиноформальдегидным смолам, в частности обзор, посвященный термО реактивным смолам методам получения анилинофор мальдегидных смол, изучению их строения, электрических и химических свойств и механизма отверждения. Химизм процесса образования фурфуроланилиновых смол изучали путем определения светопоглощения, вязкости и теплового эффекта системы фурфурол — анилин — НС1 различного состава. Найдено, что на диаграммах состав — свойства имеется характерная точка (максимум), отвечающая взаимодействию фурфурола с анилином в молярном отношении, 1 2. Смолы данного состава представляют собой смесь двух низкомолекулярных соединений (I) и (II), из которых одно путем циклизации превращается в другое [c.350]

Ход определения. Навеску 1—3 г смолы, взвешенную с точностью до 0,0002 г, растворяют в 20 мл 5% раствора NaOH в колбе для перегонки. Колбу присоединяют к холодильнику и перегоняют с водяным паром фурфурол, собирая дистиллат в мерную колбу. [c.65]

Определение свободных фурфурола и формальдегида в феноло-фурфурольно-формальдегидных смолах [7] [c.66]

В декабре 1940 г. в Менделеевском институте прошла юбилейная научно-техническая конференция. На секции высокомолекулярных соединений Петров прочитал доклад Пути и перспективы развития промышленности пластических масс . Основной мыслью доклада было определение путей развития промышленности пластических масс на ближайшие годы. Петров обратил внимание слушателей на необходимость замены фенола смолами некаменноугольного происхождения, вовлечения в реакцию конденсации фурфурола наряду с фенолом, выработки смол с большим содержанием формальдегида. По его мнению, было бы экономически выгодно заменять в ряде случаев карболиты относительно более дешевыми пластическими материалами на основе асфальто-пеко-вых и кумароновых смол. Из полимеризационных пластиков наибольшее развитие в ближайшие годы должны получить разнообразные поливиниловые омолы. [c.72]

О синтезе поликонденсационных полимеров окислительно-восстановительного действия впервые сообщается П. П. Шорыгиным [16]. Основная заслуга в создании и исследовании первых поликонденсационных смол принадлежит Г. Манеке [17]. Им осуществлен синтез гидро-хинон-февол-формальдегидных полимеров, ставших классическим образцом редокситов. Для стабилизации фи-зико-химических свойств таких материалов автор указывает на необходимость выбора строго определенного соотношения компонентов. В последующем было создано большое число окислительно-восстановительных полимеров конденсацией фенола и формальдегида с многоатомными фенолами [14, 18], многоядерными ароматическими производными гидрохинона [19], заменой фенола на резорцин, фурфурол и другие мономеры [20—22]. [c.10]

В работе [476] описано определение непрореагировавших акролеина и фурфурола в этих смолах. Использованный авторами метод был взят из работы [477], где проводилось определение фенола и формальдегида в фенол-формальдегидных смолах. Описан [478] метод газо-жидкостной хроматографии растворов фенол-фурфурольных полимеров для определения в них мономерного фурфурола. Для определения мономерного акролеина в фенол-акролеиновых полимерах продукт обрабатывали растворителем и анализировали раствор методом газо-жидкостной хроматографии [479]. [c.531]