Фталевая кислота отвердитель

При поликонденсации соединений с функциональностью, равной трем и более, а также при введении специальных реагентов (отвердителей), образующих поперечные химические-связи, получаются полимеры пространственного строения. Поликонденсация трехатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами может быть рассмотрена на примере поликонденсации глицерина и фталевой кислоты [c.50]

К отвердителям горячего отверждения относятся ангидриды органических двухосновных кислот — малеиновый и фталевый. Эти отвердители в СССР нашли наибольшее, если не исключительное, применение. [c.21]

Широкое применение в качестве отвердителей нашли ангидриды малеиновой и фталевой кислот. Смолу смешивают с малеиновым ангидридом при температуре около 60 °С, при этом вязкость смеси уменьшается. Фталевый ангидрид совмещается со смолой обычно при 120—130 °С. Отверждение проводят при 150—180 °С. [c.136]

Ароматические одноосновные и многоосновные кислоты (бензойная, замещенные бензойные, фталевые кислоты и др.) используют для синтеза алкидных смол и полиэфиров, пластификаторов, полиимидов дикарбоновые кислоты могут служить также отвердителями эпоксидных смол. [c.39]

Эластичность отвержденных эпоксидных смол зависит от длины цепей применяемых карбоновых кислот. Она увеличивается с повышением молекулярного веса органической кислоты. Для изготовления эластичных материалов можно применять высокомолекулярные полиэфиры, получаемые из фталевой кислоты и глицерина и содержащие свободные карбоксильные группы. Изменением состава применяемых сложных эфиров можно в широких пределах варьировать свойства синтезируемых материалов. Наиболее целесообразно применять полиэфиры линейной структуры, получаемые из двухосновных кислот и двухатомных спиртов. При применении полиакриловой кислоты в качестве отвердителя образуются очень плотные сетчатые структуры. [c.671]

Отверждение ангидридами кислот (фталевой, малеиновой) идет при 80—100°С. Образуются поперечные связи за счет взаимодействия гидроксильных групп смолы с ангидридами. Выбор отвердителя зависит от назначения смолы. [c.196]

В качестве отвердителей можно применять различные активные вещества фенолы, спирты, амины, карбоновые кислоты и их ангидриды. Наиболее часто используют амины (этилендиамин) и ангидриды кислот — фталевый ангидрид [c.489]

При контакте с жидкими эпоксидными смолами возможно возникновение дерматита (покраснение кожных покровов, зуд), который проходит после прекращения контакта со смолой. Кроме того, при нагревании эпоксидных смол из них выделяются эпихлоргидрин и толуол, которые оказывают вредное влияние на нервную систему и печень. Еще большую опасность для здоровья представляют отвердители, применяемые для эпоксидных клеев. Ангидриды дикарбоновых кислот (малеиновый, фталевый и др.) [c.99]

В качестве отвердителей широко применяются органические и неорганические кислоты и их ангидриды (фталевый и малеиновый), а также алифатические и ароматические амины (этилендиамин, гексаметилендиамин, полиэтиленполиамин и др.). Отвердителями могут быть й смолы, такие как феноло-мочевино-формальдегид-ные, полиамиды и др. [199]. [c.132]

Отвердителями эпоксидных смол являются ангидриды органических- кислот и амины фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид, полиэтиленполиамин и др. Ниже приведена рецептура (в вес. ч.) одного нз заливочных компаундов. [c.143]

Наряду с эпоксидными покрытиями холодного отверждения, в которых отвердителями служат алифатические амины, применяют также покрытия горячего отверждения, в которых отвердителями преимущественно являются ангидриды дикарбоновых кислот — малеиновой и фталевой. Эпоксидные покрытия горячего отверждения, как и холодного отверждения, подвергнутые дополнительной термообработке, отличаются повышенной теплостойкостью и более высокой механической прочностью . Теплостойкость этих покрытий, в зависимости от отвердителей, достигает 110—120° С. [c.32]

Отверждение ангидридами кислот. Применение ангидридов органических кислот (малеиновый, фталевый и др.) в кач,естве отвердителей затруднено слабой растворимостью их в смолах при температуре окружающей среды и необходимостью проведения отверждения при высоких температурах. В процессе отверждения ангидридные группы вступают во взаимодействие с эпоксидными группами, а при более высоких температурах и с гидроксильными группами эпоксидной смолы. [c.155]

Смола ПН-1 представляет собой продукт поликонденсации диэтиленгликоля с ангидридами фталевой и малеиновой кислот. Выпускается в виде раствора в стироле (67% полиэфира и 33% стирола). При соответствующих отвердителях и ускорителях полиэфирная смола может отверждаться при комнатной температуре, без выделения каких-либо газообразных продуктов. Поэтому изделия на основе этой смолы формуют без применения высоких давлений или контактным методом. [c.154]

Динитрилы фталевых кислот являются исходным сырьем для производства гербицидов, фталоцианиновых красителей, изофталогуанамина, фталевых кислот и ксилилендиаминов. Последние в свою очередь используются в качестве новых мономеров для производства термостойких полиамидных волокон и пластмасс, ксилилендиизоцианатов, лаков и пленок, пенополиуретанов, отвердителей эпоксидных смол, ингибиторов коррозии, ионообменных смол, присадок к топливам и маслам и т. п. [c.286]

Полученные продукты отверждаются с помощью аминов, например диэтилентриамина (НаНСНгСНгННСНгСНгЫНг), или карбоновых кислот, например фталевой кислоты (разд. 8.4.8). При этом образуются твердые нерастворимые смолы. Эпоксидные смолы являются уникальными двухкомпонентными клеями (одна составляющая — конденсат диана с эпихлоргидрином, вторая — отвердитель при смешивании происходит отверждение и образуется эпоксидная смола), лакокрасочными материалами, прессовочными материалами и т. д. Торговое название клеев и смол для лаков СЬЗ эпокси + номер (ЧССР) мастик энросин (ЧССР). [c.297]

В ряде случаев выгодно добавлять в с.месь моно- или полиглицидные эфиры. Например, диглицидный эфир фталевой кислоты получают следующим образом 1300 г тонкоизмельченного фталата калия, содержащего 2,8% воды, и 3400 г эпихлоргидрина перемешивают в автоклаве в ат.мосфере азота в течение 16 час. при 140—150° под давлением 50 атм. После отгонки летучих веществ при остаточном давлении 4—5 мм рт. ст. и температуре 150—170° получают 1330 г смолы (смола А) со следую цими показателями содержание эпоксидного кислорода 6,8%, содержание хлора 1,5%, гидроксильное число 270, число омыления 403 и средний молекулярный вес 442. Продукт конденсации диэтилентриамина (ДЭТА) и дициандиамида (ДЦДА) получают при постепенном нагревании до 250 в течение 3—5 час. 100 г ДЦДА и 300 г ДЭТА. Образующуюся желтоватую вязкую жидкость называют отвердитель 31 (НЗГ). Из жидких смесей смолы А и [c.635]

Эпоксидные смолы отличаются хорошей адгезией к стеклу. При использовании связующих на их основе получаются самые высокопрочные стеклопластики. В чистом виде эпоксидные смол1>1 для производства стеклопластиков используются сравнительно редко, большей частью они модифицируются феноло-формальдегидными, полиэфирными или кремнийорганическими смолами. Благодаря способности отверждаться при комнатной температуре и атмосферном давлении их применяют для изготовления крупногабаритных изделий сложных форм. В качестве отвердителей эпоксидных смол (при холодном отверждении) используются некоторые амины, например полиэтиленполиамин. При горячем отверждении отвердителями могут служить ангидриды малеиновой и фталевой кислот, феноло-формальдегидные смолы, триэтаноламинотитанат. [c.266]

Примечание. Малеиновая кислота, [фталевая кислота, ацетамид и мочевина были растворены не полностью. Следующие добавки могут подвергаться частичному разложению или реакции с отвердителем три(гидроксиметаил)аминометан, дигидрат щавелевой кислоты, малеиновая кислота, фталевая кислота, этиленсуль эит и нитрометан. [c.114]

Эпоксидные смолы обладают высокой адгезионной способностью, прочностью, химической стойкостью при повышенных температурах и отличными электроизоляционными свойствами они к тому же чрезвычайно реакционноспособны, что позволяет путем введения различных модифицирующих добавок и отвердителей сообщать смолам, новые свойства. Кроме того, эпоксидные смолы технологичны и не требуют при изготовлении дефицитного сырья. Их отверждают ангидридами кислот (фталевой и малеиновой), фосфорной кислотой, аминами, изоцианатами, феноло-, мочевино-, меламино--формальдегидными смолами при обычных и повышенных температурах. Эпоксидные см олы можно модифицировать полиамидными, амидными, акриловыми, силиконотвыми, но-волачными и фурановыми смолами. Из них изготавливают композиции с каменноугольными материалами, нефтяными битумами и т. д. [c.67]

Разработаны полимерцементы на основе эпоксидно-диановых смол (ЭД-20, ЭД-16, Э-40, ДЭГ-1 и др.) с добавкой в качестве модификатора полиэфиров (МГФ-9 — продукт поликонденсации метакриловой кислоты, фталевого ангидрида и триэтиленгликоля) или жидких тиоколов (полисульфидные олигомеры) и в качестве отвердителей полиэтилен-полиамина или аминофенольного отвердителя АФ-2 (табл. 14). Дл улучшения физико-механических свойств, достижения необходимой вязкости, изменения коэффициента температурного расширения и уменьшения усадки при отверждении в полимерцементы на основе эпоксидных смол вводят кварцевый песок, кварц молотый, тальк, портландцемент, графит, аэросил, маршалит. В ряде случаев наполнитель пропитьшают растворами КОС (алкилалкоксисиланов, силазанов). [c.104]

Применяют два типа отвердителей аминовые (полиэтиленпо-лиамины и др.) и ангидриды органических кислот (фталевый, мале-иновый). Основные преимущества аминовых отв ердителей невысокая стоимость, простота технологии, быстрое отверждение при низкой температуре. К недостаткам следует отнести пониженные электрические свойства при высокой температуре эксплуатации, токсичность. Главными преимуществами ангидридов кислот являются низкая вязкость, хорошие температурные характеристики, недостатками —продолжительность отверждения. [c.175]

Ангидридные отвердители. К этому классу относят ангидриды карбоновых кислот алифатического, но чаще — алицикли-ческого или ароматического строения. До начала 60-х годов широко употребляли дешевые малеиновый (МА) и фталевый (ФА) ангидриды [c.42]

В качестве отвердителей широко применяют ан гидриды кислот (малеиновой, фталевой, тетрагидро фталевой, пиромеллитовой и др.) и амины. Промыш ленность выпускает большое число азотсодержащих отвердителей, пригодных для отверждения эпоксидных смол при комнатной (полиэтиленполиамин, АФ-2, Л-20 и др.) и повышенных — от 60 до 160 °С — темпе ратурах (дициандиамид, триэтаиоламин и др.). Азот-содержащие отвердители обычно вводят в клеевую композицию незадолго до применения, так как при хранении может произойти отверждение (сшивка) смолы. [c.13]

Продукт поликонденсации бисфеиола-А и эпихлоргидрина пред- ставляет собой термопластичный материал, который затем при взаимодействии с различными отвердителями превращается в жесткую, твердую, неплавкую смолу термореактивного типа. Отверждение смолы можно проводить также полимеризацией за счет эпоксигрупп в присутствии катализаторов. Обычно эпоксидные смолы отверждают ангидридами поликарбоновых кислот или полифункциональными алифатическими аминами. Для отверждения при комнатной температуре используется в основном диэтилентриамин, а при нагревании — и-фенилендиамин, диаминодифенилметан, диаминодиметилсульфон, ангидриды кислот и трехфтористый бор. Из ангидридов наиболее употребительны фталевый, гексагидрофталевый и малеиновый ангидриды. Для этой цели начали применять также диангидриды циклопентан-тетракарбонавой, бензофенонтетракарбоновой и пиромеллитовой кислот, которые придают эпоксидным смолам повыщенную прочность и стабильность размеров. [c.242]

Большого интереса заслуживает метод вспенивания пластика непосредственно в заполненном пространстве. Для этой цели ранее применяли мипору , заливая ее в виде пенистой массы в смеси с отвердителем. Однако, вследствие практических неудобств (усадка и необходимость высушивания) этот метод сейчас не используется. Взамен, ,мипоры успешно применяют полиуретановые пенопласты, для получения которых используют полиэфиры дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой и др.) и двух- или трехатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина и др.). К указанным эфирам добавляют при нагревании диизоцианаты (гексаме-тилендиизоцианат, толуилендиизоцианат и др.). Полиэфиры содержат гидроксильные и карбоксильные группы, реагирующие с изоцианатными груипами. [c.367]

Наличие в эпоксидных смолах реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп позволяет осуществлять их отверждение с использованием основных и кислых отвердите-лей, варьировать температуру (15—130°С) и время в широком интервале. В качестве отвердителей берут первичные и вторичные амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, многоатомные спирты и фенолы, фенолсодержащие олигомеры. Следует подчеркнуть, что химическая природа отвердителя оказывает решающее влияние на свойства отвержденных композиций, прежде всего химическую стойкость, проницаемость, физикомеханические характеристики. С учетом этих обстоятельств для отверждения защитных композиции на основе эпоксидных смол используют ангидриды фталевой, малеиновой, метилтетрагид-рофталевой и других дикарбоновых кислот (требуется подогрев до 60—70°С) и полиамины и их производные, в частности по-лиэтиленполиамин и гексаметилеидиамин (отверждение при комнатной температуре). [c.233]

Полиэфирные смолы. В технике защиты от коррозии при.ме-няют ненасыщенные полиэфирные смолы, представляющие собой раствор в стироле ненасыщенных полиэфиров дикарбоновых кислот (малеиновой или фумаровой) и многоатомных спиртов. Сополимеризация (отверждение) происходит при нагревании или под действием отвердителей и ускорителей твердения. Отверждение может проводиться с помощью ангидридов, например фталевого или малеинового (требуется нагрев до 60—70°С в течение нескольких часов), либо различными пероксидными соединениями. Полиэфирные смолы стойки к действию. минеральных и органических кислот, нефтепродуктов, ряда растворителей. Они подвержены гидролизу, особенно сильно протекающему в щелочных средах. [c.234]

Промышленностью выпускаются жидкие и твердые эпоксидные смолы различной молекулярной массы (от 400 до 5000) с различным содержанием эпоксидных групп (эпоксидное число от 20 до 1,5). Термопластичные смолы переходят в неплавкое и нерастворимое состояние при введении в них отвердителей (аминов — этилен-диамина, гексаметилендиамина, полиэтиленполиамина, ж-фенилен-диамина, триэтилентетрамина, гексаэтилендиамина поликислот и их ангидридов — малеинового, фталевого, янтарного, адипиновой кислоты). Отвержденные эпоксидные смолы обладают высокой механической прочностью, стойкостью к щелочам, маслам, некоторым кислотам, адгезией ко многим материалам, в том числе металлам и пластическим массам, хорошими электроизоляционными свойствами. Отверждение легко осуществляется в широком температурном интервале (5—150 °С) и сопровождается малой усадкой. Недостатком отвержденных смол является повышенная хрупкость. [c.147]

Эпоксидные смолы. В качестве связующего для стек-лопластиков применяют также эпоксидные смолы как в чистом виде, так и в смеси с другими смолами. Эпоксидные смолы обладают высокой смачивающей способностью и больщей адгезией к стекловолокну. Благодаря этому прочность стеклопластиков на основе эпоксидных смол выше, чем на основе полиэфирных. Кроме того, при от-верждении эпоксидных смол в процессе изготовления изделий из стеклопластиков не образуется-микротрещин, так как усадка эпоксидных смол небольшая. Эпоксидные смолы хорошо смешиваются с феноло-формальдегидны-ми, фурфурольными, полиэфиракрилатными и другими смолами. Эпоксидные смолы самоотверждаются при добавке аминов (8—10%) или ангидридов кислот — фталевого или малеинового ангидрида (10—15%). Отверждение с аминами протекает при комнатной температуре, а с ангидридами кислот —при повышенной (50—60°С). Перед изготовлением изделий из стеклопластиков к эпоксидной смоле или компаунду на ее основе сначала добавляют ацетон и после размешивания в смоле растворяют отвердитель эпоксисмолы — полиэтиленполиамин (8—10%). После этого смоляной раствор наносят на стекловолокнистый наполнитель поливом, кистью или разбрызгиванием. [c.186]

Клеевые соединения на клеях горячего отверждения характеризуются высокой термостойкостью. Так, прочность клеевых соединений на клеях ТКМ-76 и ТКС-75 после нагревания при 250 °С в течение 100 ч снижается на 10—15 и 5—10% соответственно. Клеевые соединения на всех рассматриваемых клеях устойчивы к действию бензина, керосина и минеральных масел. Кроме описанных выще клеев к этой же группе относятся композиции Д-24, 96а и др. [66]. В литературе [61] описаны составы некоторых зарубежных композиций, содержащих в качестве отвердителей ангидриды кислот и ароматические полиамины. Так, предложена композиция, состоящая из смеси двух эпоксидных олигомеров (диановый, низкомолекулярный — 12 масс. ч. и продукт конденсации дианового олигомера с этиленгликолем — 88 масс, ч.), фталевого ангидрида (43 масс, ч.), пиромеллитового диангидрида (2,5 масс, ч.), кремнезема (55 масс, ч.), алюминиевой пудры (35 масс, ч.), асбеста (350 масс, ч.) и пиридина (0,3 масс. ч.). Композиция отверждается при 90 °С в течение 15 мин [90]. Интересна двухкомпонентная эластичная клеевая композиция, отверждаемая тридиметиламинометилфенолом. Ниже приведен ее состав (в масс, ч.) [c.75]

Рис. 17. Летучесть различных отвердителей из пленки эпоксиполимера Э-41 при 150° С (время нагревания 30 мин) I — дициандиамид 2—меламин 3 —адипиновая кислота 4—мочевина 5 — метилтетрагидрофтале-вый ангидрид в —фталевый ангидрид 7—малеиновый ангидрид.

Для заделки концевых муфт силовых кабелей внутренней установки используется эпоксидная шпаклевка Э-4021 (ВТУКУ 498-57), которая представляет собой густую тестообразную массу красно-коричневого цвета. Этот компаунд изготовляется из 45% эпоксидной смолы марки Э-40, 8%дибутилфталата, 3% красного железо-окисного пигмента, 10% этилцеллозольфа и 34% талька. Для полимеризации эпоксидного компаунда к нему добавляется отвердитель (например ангидриды фталевой, малеиновой или других кислот). Для отвердения шпаклевки Э-4021 применяется 50%-ный раствор гексамети-лендиамина в спирте. Отвердитель добавляют к шпаклевке непосредственно перед ее применением в количестве 8,5% по весу и хорошо перемешивают. После введения отвердителя компаунд пригоден к употреблению в течение не более 1—2 ч (при температуре 15—20° С). [c.144]

Фиш описывает продукты реакции полиэфиров, цепи которых имеют большей частью 24 звена и 2 концевые карбоксильные группы, и полиэпоксидных соединений, образующихся при реакции бисфенола А с эпихлоргидрином. Подобные совмещенные смолы автор рекомендует в качестве покрытий, заливочных смол и клеев для металлов. Совмещением различных дикарбоновых кислот с гликолями и варьированием их количественных соотношений, включая смеси карбоновых кислот или гликолей, а также глицидных эфиров бисфенола А разной степени полимеризации, наконец, подбором специальных ускорителей реакции полиэфира и полиэпоксидного соединения (BFg или полиамина) можно синтезировать жидкие или твердые продукты с разнообразными свойствами. Вместо полиэфиров с двумя концевыми карбоксильными группами можно применять высшие дикарбоновые кислоты (например, 1,14-тетрадеканднкарбоиовую кислоту) или смеси отвердителей, имеющих менее 14 звеньев (например, смесь триэтилентетрамина или фталевого ангидрида с полиэфирами или высшими дикарбоновыми кислотами). Применяемый способ виден на следующих примерах [c.557]

Таким образом, ангидриды карбоновых кислот являются высокотемпературными (при 120—180 С) отвердителями эпоксидных олигомеров. Применение твердых ангидридов (малеиновый, фталевый, тримеллитовый и др.) в лаковых эпоксидных композициях затруднено из-за их слабой растворимости как в органических растворителях, так и в эпоксидных олигомерах, высокой летучести при температуре отверждения, а также невысоких физико-ме-ханических показателей покрытий. Разработка жидких отвердителей, таких, как метилтетрагидрофталевый, метилэндиковый, додеценилянтарный ангидриды значительно расширяет области применения эпоксиангидридных композиций. Следует отметить, что додеценилянтарный ангидрид обладает к тому же высоким пластифицирующим действием благодаря длинноцепочечному алкильному радикалу. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология