Хлористый калий реагент

Реагенты, поставляющие в раствор ионы кальция и калия, — это хлористый калий, гидроокись кальция (гашеная известь), хлористый кальций и гипс. Растворы, содержащие кальций или калий в растворенном виде или в обменном комплексе глин, менее чувствительны к коагулирующему действию солей пластовых вод, способствуют уменьшению обвалов слабосвязанных глинистых пород приствольной области скважин. [c.59]

Ртутный реагент. Растворить 1.50 г хлористого калия реактивной чистоты, 240 г хлорной ртути (марки иЗР) и 642 г иодистого калия реактивной чистоты в 1830 мл дистиллированной воды. Добавить 1 л 40%-ного едкого калн и перемешать. Реагент устойчив, на его качество не влияет желтый или коричневый осадок, которых может образоваться при стоянии. [c.94]

Ката,лизатором обеих реакций является расплавленная смесь хлористого калия и хлористого цинка, содержащая 5% хлорной ртути. При пропускании эквимолекулярной смеси обоих реагентов при 250 °С через перемешиваемый плав катализирующих солей хлористый винил получается с выходом. 68,5%. [c.397]

Лабораторными и полузаводскими опытами изучены способы получения метафосфата калия нри 350—450° С из водного раствора хлористого калия и ортофосфорной кислоты с ирименением распылительной сушилки [5] и аппарата с кипящим слоем [6]. По обоим способам одновременно происходят процессы взаимодействия реагентов, выпарка раствора и дегидратация промежуточного продукта, а по способу с применением аппарата с кипящим слоем — и гранулирование метафосфата калия. Процесс протекает в две стадии [c.157]

Хлористый калий, поставляемый сельскому хозяйству, должен быть не слеживающимся в целях устранения слеживаемости, допускается обработка его аминами или другими реагентами. [c.141]

В качестве реагентов пенной флотации применяют смесь карбоновых кислот, полученных при окислении уайт-спирита, так называемого, ФР-2 5 5 . После перечистной флотации требуется подвергать глинистые шламы сгущению и противоточной промывке, однако трудности, связанные с процессом разрушения пены, образующейся при шламовой флотации, затрудняют проведение этих операций, что приводит к значительным потерям хлористого калия с жидкой фазой. На некоторых зарубежных предприятиях переработку руды производят комбинированием флотогравитационного обогащения с пенной флотацией 5 - [c.165]

В СССР получение хлористого калия методом флотационного обогащения осуществляется при переработке руд Верхнекамского и Белорусского месторождений. Используются схемы с отделением шламов способом пенной флотации, депрессией шламов и механическим обесшламливанием руды в гидроциклонах. Показатели процесса в значительной степени определяются содержанием шламов в руде — с повышением содержания глинистых примесей резко возрастает расход реагентов и снижается степень извлечения калня. [c.167]

ИЛОВЫХ примесей . При переработке по комбинированным схемам на растворение направляют ту часть руды, в которой концентрируется большая часть илов как правило, это наиболее мелкие классы, выделяемые на стадии механического обесшламливания. Применение галургического способа переработки для этой части руды обосновано резким ухудшением структуры шламовых осадков в присутствии флотореагентов, а также повышенной вязкостью и значительным количеством оборотных щелоков во флотационных способах переработки. По этим причинам при флотационных способах обогащения возрастает требуемое число отстойников, ухудшаются показатели по противоточной отмывке шламов и, соответственно, снижается степень извлечения хлористого калия кроме того, с ростом содержания шламов резко возрастает расход реагентов. . [c.168]

Прежде чем получить кондиционный персульфат калия обменной реакцией между персульфатом аммония и хлористым калием необходимо освободить эти реагенты от примесей железа. Для этой цели непрерывно выгружаемые из центрифуги кристаллы персульфата аммония направляют в изготовленный из нержавеющей стали растворитель с мешалкой. В этом аппарате персульфат растворяют в умягченной воде, подогретой острым паром до 38—40° С, с таким расчетом, чтобы концентрация раствора составляла 350- [c.116]

Основной раствор зоокумарина 1 мг/мл растворяют 100 мг вещества в 100 мл ацетона. Рабочий раствор зоокумарина 10 мкг/мл разбавляют 1 мл основного раствора в 100 мл ацетона. Стандартный раствор зоокумарина и натриевой соли зоокумарина для спектрофотометрических измерений 0,1 мг/мл растворяют 10 мг зооцида в 2%-ном растворе гидроокиси натрия в мерной колбе на 100 мл. Силикагель КСК. Гипс медицинский. Окись алюминия для хроматографии. Кальций хлористый. Калий углекислый (калия карбонат), растертый порошок, прокаленный в течение 6 ч при температуре 160°С хранят в эксикаторе над безводным хлористым кальцием. Метилирующий реагент в колбу емкостью 100 мл вносят 5 г безводного карбоната калия, 47,5 мл абсолютного ацетона и 2,5 мл диметилсульфата после перемешивания реактив хранят без доступа воздуха. [c.228]

В качестве комплексообразующих веществ можно использовать хлористый или бромистый калий, а необходимую кислотность создавать серной кислотой. Однако в присутствии бромистого калия реакция таллия с метилфиолетовым становится менее специфичной и менее чувствительной, а вместо хлористого калия и серной кислоты удобнее применять соляную кислоту, которая одновременно создает кислую среду и является комплексообразующим веществом. Порядок прибавления реагентов на чувствительность метода не влияет. [c.136]

Для устранения слеживаемости хлористого калия, используемого в качестве удобрения, его обрабатывают аминами или другими реагентами. При хранении такого продукта в течение 8 мес. в закрытом складском помещении хлористый калий должен оставаться сыпучим. [c.174]

При обработке растворов хлористым калием или хлористым калыщем достигается высокая концентрация соответствующих катионов в фильтрате бурового раствора, что важно обеспечить при разбуривании неустойчивых глинистых пластов. Эти реагенты обычно применяют совместно с реагентами-стабилизаторами КССБ и КМЦ. [c.59]

Нами разработан простой способ, позволяющий получить алкилдихлорфосфинсульфиды с хорошим выходом из вполне доступных реагентов. Способ основан на взаимодействии комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов и хлористого алюминия с серой, роданистым калием и этиленсульфидом в присутствии свежепрокаленного хлористого калия [4, 5]. [c.20]

Нами разработан [3] способ получения диалкилхлорфос-финсульфидов с хорошим выходом из доступных реагентов— комплексных соединений диалкилтрихлорфосфинов с хлористым алюминием и серы или роданистого калия. Метод основан на нагревании указанных реагентов в присутстоии свеже-прокаленного хлористого калия для связывания хлористого алюминия. (При нагревании комплексного соединения с роданистым калием хлористый калий для связывания хлористого алюминия не используется, так как он образуется в процессе реакции). [c.57]

Реагенты. Буферный раствор бората. Разбавляют водой 3,1 г борной кислоты, 3,5 г хлористого калия и 32 мл 1 н. раствора едкого натра до получения 1 л раствора. 5 мл раствора разбавляют до 100 мл, прцчем если pH полученного раствора не равно 9,4, то в исходный раствор добавляют едкий натр до тех пор, пока 5 мл этого раствора не дадут при разбавлении до 100 мл значение pH, равное 9,4. [c.34]

Для контролирования потенциала восстановления гидроксиламина, используемого для восстановления меди(II) до меди(1) в процессе приготовления реагента, Хобарт, Бджорк и Кац [5] вместо буферного раствора, представляющего собой смесь уксусной кислоты и ацетата аммония, использовали обычный аммиачный раствор. Для стабилизации суспензии в раствор добавляли желатину и хлористый калий, что предотвращало образование хлопьевидного осадка ацетиленида меди(1), даже при содержании 1000 мкг ацетилена в 100 мл раствора. Окрашенный коллоидный раствор образуется в пределах 15 мин и, если его защитить от доступа атмосферного кислорода, то он сохраняет свои свойства в течение по крайней мере 3 дней. [c.256]

Вместо тионалида можно применять и другие реагенты дитизон, купферон, оксихинолин, хотя в последнем случае соосаждается всего около 50% серебра. Вместе с серебром переходят в сооса-дитель также Со, Ni, d, Pb [1563]. Соосаждение серебра вместе с тионалидом, таннином или оксихинолином было использовано для концентрирования серебра и многих других элементов с целью их спектрального определения в хлористом калии, применяемом для изготовления щелочных гальванических элементов в качестве носителя применялся In(OH)j [848]. [c.147]

При технологическом изучении вулканического стекла, содержащего (%) SiOz 69,7 AI2O3 12,4 РегОз 1,31 СаО 2,51 NazO 2,23 К2О 2,27 и Н2О 9,12, разработаны условия выщелачивания цезия раствором хлористого калия концентрация реагента 300 г/л, Ж Т=5, температура пульпы 250°С, продолжительность 2 ч. Низкотемпературное (350°С) прокаливание вулканического стекла, приводящее к частичной дегидратации и небольшому вспучиванию, интенсифицирует выщелачивание и позволяет применять обычное измельчение (до 0,1—0,15 мм). Извлечение цезия в раствор составляет 80%, рубидия — 85%. Автоклавную пульпу фильтруют, раствор упаривают для кристаллизации основной массы хлористого калия. Цезий выделяют из маточного раствора осаждением с ферроцианидами или жидкостной экстракцией. [c.147]

Чаще всего в качестве буферных электролитов используются перхлорат натрия, хлористый калий и некоторые другие соли щелочных металлов (1 1). Для систем, в которых сильно меняется концентрация ионов водорода, перхлорат лития предпочтительнее перхлората натрия [197, 291]. Желательно, чтобы солевая среда могла давать только слабые комплексы с реагентами и не привносила ничего в изучаемые свойства например, среда должна мало поглощать при длинах волн, используемых при спектрофотометрических исследованиях. К сожалению, влияние компле-ксообразования на некоторые физические свойства раствора (например, на его электропроводность) может быть в значительной степени смазано в присутствии солевой среды. Важным фактором является растворимость буферного электролита, особенно при исследованиях в органических или смешанных водно-органических растворителях. [c.18]

При титровании растворов 50 , Fe lg, Sn I в хлорокиси селена такими же растворами изохинолина, хинолина, пиридина и хлористого калия получались кривые изменения потенциала, очень напоминающие кривые потенциометрического титрования кислот слабыми основаниями. Скачок потенциала соответствовал стехиомгтрическим соотношениям титруемых реагентов и достигал 0,4 V. [c.211]

Анализ тетрафтороборатов представляет собой грудную задачу вследствие сложного равновесия в водных растворах тетрафтороборной кислоты. Методом, пригодным для всех тетрафтороборатов, может служить гидролиз анионов фторобората с последующим титрованием полученных кислот в соответствующем буферном растворе . Другой способ анализа тетрафтороборной кислоты — осаждение тетрафторобората калия из раствора хлористым калием и титрование выделивщейся соляной кислоты 22. Более удовлетворительны, по-видимому, гравиметрические методы определения тетрафтороборатов. Рекомендуемые реагенты нитрон-ацетат хлорид цетримония (с последующим определением избытка реагента ферроцианидом калия и перманганатом калия) хлористый тетрафенил-арсоний (с последующей экстракцией хлороформом ) метиленовый голубой (с последующей экстракцией дихлормета-ном ). Бор в фторо-солях определяют колориметрически в виде комплекса с карминовой кислотой . Количественное осаждение тетрафтороборатов применяется при определении калия -1 [c.253]

Производство хлористого калия осуществляется в местах добычи калийных солей. Для извлечения хлористого калия из руд в районе г. Карлсбада исиользуют метод флотации с применением в качестве флотационных реагентов аминов жирных кислот или метод фракционной кристаллизации. [c.511]

Разработка технологического процесса требует тщательной лабораторной проверки влияния таких факторов, как температура, длительность нагрева, количественные соотношения реагентов и другие факторы, на состав и свойства нолифосфатов калия. В настоящее время совместно-с НИУИФ совершенствуется аппаратура и прорабатываются наиболее целесообразные схемы использования хлористого водорода, выделяющегося нри разложении хлористого калия. [c.156]

Разработаны и применяются новые, более совершенные технологические методы его производства. Первый из них основан на принципе флотации и состоит в следуюш ем. Сильвинитовую руду, измельченную до размера частиц 0,5—1 мм (в этом случае происходит разделение КС1 и Na l), помещают в насыщенный раствор КС1 + Na l (при отношении твердого вещества к жидкости 1 3—4) и добавляют в эту так называемую флотационную пульпу катионный реагент-собиратель (на 1 т руды 100—200 г аминов жирного ряда или алкилсульфатов). Реагент адсорбируется только на поверхности зерен хлористого калия. Далее через пульпу усиленно продувают воздух, пузырьки которого закрепляются лишь на гидрофобизированной реагентом-собирателем поверхности зерен КС1. Зерна всплывают, и их отделяют от зерен Na l, находящихся на дне установки. [c.293]

Расход реагентов на 1 т 95%-ного хлористого калия составляет 0,2 кг октадециламина, 0,3 кг крахмала и 1,17 кг вспе-нивателя ФР-2. Флотационный концентрат хлористого калия обезвоживают в центрифугах и высушивают в барабанных сушилках. [c.586]

Расход реагентов на 1 т 95%-ного хлористого калия составляет 0,2 кг октадециламина, 0,3 кг крахмала и 1,17 кг вспе-нивателя ФР-2. [c.586]

Наибольшее количество хлористого калия в настоящее время получают из калийных руд, относительно незначительные количества —из рапы озер и морской воды. Хлористый калий извлекают из калийных руд галургическим методом, основанным на различной растворимости солей при различной температуре, и флотационным методом, который основан на различной смачиваемости минералов водой. В последние годы все большее распространение получает флотационный метод. Разработаны также комбинированные процессы, сочетающие методы галургии и флотации или один из этих методов с сепарацией минералов различной плотности в гидроциклоне. Для электролиза предпочитают использовать хлористый калий, получаемый методом галургии и не содержащий примесей флото-реагентов. [c.153]

Концентрация реагента 2,0ЛОГ моль л уксусной кислоты—0,03 моль л-, железа—3,б-10 лолб/уг перекиси водорода—2-10 % ионная сила по хлористому калию и уксусной кислоте 0,035 0,060 0,085 0,110 0,135 [c.266]

Из табл. 4 и 5 следует, что реагент АААН в описанных условиях селективно экстрагирует кальций из растворов солей калия, натрия, бария, бериллия. Применяя экстракцию АААН, можно выделить и с достаточной точностью определить 10—20 мкг кальция в 1 г хлористого калия и хлористого натрия, а также, по-видимому, других солей калия и натрия (1.10 —4.10" %) 20 мкг кальция в присутствии 10 мг бария и бериллия, что составляет 0,1—0,025% в пересчете на их хлористые соли. [c.45]

Для решения нашей задачи мы остановились на 8-хигоха-ле, принимая во внимание его селективность и высокую чувствительность. Описано определение кальция в хлористом калии и йодистом натрии с помощью 8-хигохала [14]. Цель настоящей работы — выяснить возможность применения данного реагента для анализа галогенидов не только этих, но и других щелочных металлов. [c.199]

Флотационное обогащение солей начали применять в послевоенные годы в США, Канаде, Франции, а затем и в других странах после того, как в качестве реагента-собирателя КС1 были предложены первичные алифатические амипы, иозво гив1пие вести процесс с высокой селективностью при небольших расходах флотореагепта (50—100 г/т руды) и извлекать хлористый калий с размером частиц до 1—3 мм. [c.164]

При сухом способе улавливания хлористый литий экстрагируется из пыли органическими реагентами при мокром способе полученная пульпа фильтруется и осадок возвращается в обжиговую печь, а разбавленный раствор хлорида лития упаривается до содержания 40% Ь1С1. Из упаренного раствора кристаллизацией выделяется хлористый натрий, затем после охлаждения хлористый калий [82]. Подробная схема переработки сподумена хлорирующим обжигом представлена на рис. 54. [c.151]

Остальные реагенты, перечисленные в таблице, в том числе и хлористый водород, применялись главным образом при исследовании механизма перегруппировки. Данные о применении хлористого калия противоречивы. Так, Бекман и Барк указывают, что при нагревании бензофеноноксима с этой солью до 160° получается бензанилид с 33%-ным выходом, а Лечмен при этих условиях бензанилида не получил. [c.165]

Разработан и внедрен в производство на предприятии п/я М-5561 и Солигорском калийном комбинате новый метод обогащения - метод флотацвв, заключающийся в механическом разделении сильвина и галита с помощью реагентов. Выпускаемый по этому меюду хлористый калий - крупнозернветый, не слеживающийся. На предприятии п/я 11-5561 более 50% всего вылущенного хлористого калия в 1965 г. произведено флотационным способом. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология