Этаноламин определение

Алифатические соединения, содержащие амино- и гидрокси- группы, называемые аминоспиртами, классифицируют согласно взаимному расположению этих функциональных групп. 1,1-Аминоспирты (а-аминоспирты) — соединения достаточно нестабильные, не встречающиеся в природе, имеют значение как промежуточные в различных органических реакциях. Для химии природных соединений определенное значение имеют 1,2-аминоспирты (р-аминоспирты), среди которых наибольшее значение имеет р-этаноламин, встречающийся достаточно часто в виде производных в связанном виде. [c.28]

Анализ экспериментальных методов изучения равновесия в си" стеме этаноламин — СОз — вода показывает, что ошибка в определении состава жидкости может достигать 5% [при содержании СОг в газе порядка 10—15% (об.)]. Вследствие суш,ественно нелинейной зависимости равновесного давления СО 2 от а ошибка при определении РсОг с помощью интерполяционных кривых (см., например, рис. 1У-13) может быть значительно выше. Поэтому при расчете абсорбера и регенератора рекомендуется (особенно в условиях приближения к равновесию) использовать значение степени карбонизации, соответственно увеличенное или уменьшенное на 5%. [c.130]

Результаты определения этаноламина в присутствии [c.276]

Результаты контрольного лабораторного определения этаноламина в присутствии ди- и триэтаноламина [10] [c.276]

Молярный коэффициент Погашения при использовании 0,25%-ного хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината серебра, содержаш,его 1% этаноламина, при максимуме светопоглощения 525 нм составляет 1,44-10 . При использовании кюветы с толщиной поглощающего слоя 2 см метод позволяет определять до 0,5 мкг As. При определении 5—8 мкг As ошибка 2%. [c.72]

Метод анализа, основанный на окислении с последующим колориметрическим определением гидразона, был испытан на некоторых смесях вторичных и первичных спиртов (табл. 1.22). Нижний предел определения зависит от природы матрицы пробы. Например, если матрицей служит метанол, чувствительность определения ниже, чем в этаноле. Это объясняется тем, что метанол в результате трехстадийного окисления превращается в диоксид углерода, следовательно, он потребляет больше бихромата, чем этанол при двухстадийном окислении в уксусную кислоту. Вообще, на окисление анализируемой пробы не должно расходоваться более 85% бихромат-иона. Из-за такого ограничения размера пробы нижний предел определения пропанола-2 в этаноле (см. табл. 1.23) составляет приблизительно 0,02%. В табл. 1.22 приведены также результаты определения изопропаноламина в этаноламине. Анализ такой системы трудно осуществить другими методами. [c.67]

Как показывает рис. 11.12, концентрация ионов меди является решающей при колориметрическом определении аминов. Кривая I показывает зависимость оптической плотности реакционного раствора, содержащего 0,372 мг этаноламина, от концентрации дигидрата хлорида меди(II). Концентрация триэтаноламина и салицилового альдегида составляла 15,0 и 0,5% (об.) соответственно. По этой кривой видно, что для получения максимальной оптической плотности необходимо не менее 5,0 мг дигидрата хлорида меди (II). Кривая 2 показывает влияние иона меди на оптическую плотность раствора в холостом опыте. Очевидно, что для получения минимального поглощения в холостом опыте требуется минимальная концентрация ионов меди (5 мг дигидрата хлорида меди(II) в 2 мл реактива, что соответствует концентрации хлорида меди в реактиве 0,25%). [c.442]

По приведенной выше методике исследована скорость реакции первичных аминов с медно-салициловым альдегидом. В табл. 11.25 даны рекомендуемые условия реакции для тех первичных аминов, к которым этот метод был применен максимальный размер пробы подбирали так, чтобы оптическая плотность анализируемого раствора составляла 0,9 в условиях данного метода. На рис. 11.14 приведены калибровочная кривая для спектрофотометрического определения 10 первичных аминов (зависимость оптической плотности от содержания первичного амина). Как видно из рисунка, точки, отвечающие всем приведенным первичным аминам, попадают на одну и ту же прямую. Это достигается, сли отношение количеств амина и меди постоянно, комплекс извлекается из водного слоя количественно и коэффициент распределения одинаков для всех веществ. Таким образом, в известных пределах для всех указанных 10 первичных аминов достаточно одной калибровочной кривой. Из всех исследованных в данной работе соединений для пяти первичных аминов точки не попадают на эту прямую. Для этих соединений, три из которых — аминоспирты, калибровочные кривые показаны на рис. 11.15. Чувствительность определения этих аминов оказалась выше, чем других исследованных аминов. Калибровочные кривые для этаноламина и изопропаноламина соответствуют теоретической кривой при отношении в комплексе меди к амину 1 1. Это расходится с данными других исследователей, которые указывают на отношение амина к меди 2 1 [29]. Очевидно, в разбавленных растворах более благоприятны условия образования [c.445]

Таблица 11.28. Результаты определения этаноламина в присутствии ди- и триэтаноламинов при рутинном лабораторном контроле

Температура кипения 1 2-соединения, определенная по кривой давления пара, составляет 74,5° С. При продолжительном нагревании (в течение 24 час.) она возрастает одновременно увеличиваются плотность (до 1,03 мл) и показатель преломления (до 1,4268) раствора. Вязкость (при 20° С) увеличивается от 2,25 до 19 СП. Поскольку полученные таким образом данные совпадают с соответствующими результатами для 1 1-смесей этаноламина с водой [12], можно заключить, что продолжительное нагревание превращает 1 2-продукт реакции этиленимина с водой в такую смесь. В связи с отмеченным структура 1 2-соединения должна также существенно отличаться от простого моногидрата этаноламина по-видимому, она может быть выражена одной из следующих формул [c.43]

Поверхностное натяжение и парахор. В табл. 5 приведены результаты определения поверхностного натяжения и парахора для этиленимина и его смесей с водой (1 1 и 1 2), а также для этаноламина и его 1 1-смеси с водой. Параллельно приведены расчетные значения эквивалентов парахора. [c.44]

Влияние присутствия этаноламина на определение этиленимина [c.150]

На примере этиленимина, н-бутиламина и этаноламина было изучено влияние варьирования времени реакции с хинон-ным реактивом на результаты количественного определения этих соединений (см. рис. 9). При этом оказалось, что этиленимин реагирует быстро, а для двух последних аминов необходима определенная выдержка (около 20 мин.), чтобы получить воспроизводимые результаты. Рассмотренный метод может использоваться также для раздельного определения компонентов аминных смесей на основании различий в способности [c.150]

Присутствие диэтиламина и этаноламина в концентрациях, в 1000 раз превышающих концентрацию этиленимина, не препятствует определению этиленимина этим методом. [c.152]

Уксусная кислота и другие кислые растворители для определения основных групп, этаноламин и другие основные растворители для определения кислых групп [c.542]

Реакция амидирования. Повышение температуры приводит к значительному увеличению степени превращения за определенный промежуток времени. Графически это показано на рис. 3. Так, при повышении температуры на 20° С (со 140 до 160° С] степень превращения за 4 ч при любом соотношении компонентов и для любого кубового остатка жирных кислот увеличивается по абсолютной величине на 15—25%- Из данных рис. 3 следует, что достаточно высог кая степень превращения (аа >90% ) для исследуемых жирных кислот наблюдается ири 160° С и соотношении КЖК МЭА= 1 1,5. При температуре 150— 160° С с увеличением кислотного числа кубовых жирных кислот с 45 до 76 степень превращения растет (рис. 3), с дальнейшим же повышением кисютного числа>76 она почти не изменяется. Повышение избытка этаноламина относительно количества жирных кислот также сопровождается ростом степени превращения. Однако это увеличение при исследованных избытках незначительное, что хорошо видно на примере амидирования кубовых жирных кислот с КЧ = 76 (рис. 4). Так, при увеличении избытка этаноламина с 5 до 50% стетень превращения за 4 ч повышается на 5—15%. [c.156]

В Германии этаноламины получали, пропуская газообразную окись этилена в водный раствор аммиака при 30—40° и 3 ата [3]. При реакции выделялось очень большое количество тепла. Температуру поддерживали на определенном уровне, охлаждая реакционную смесь в выносном холодильнике, через который эта смесь непрерывно циркулировала. Когда процесс заканчивался, избыток аммиака и воду отгоняли, а этаноламины разгоняли, если это требовалось, ректификацией в вакууме. Изменяя отношение аммиака к окиси этилена, получали различные соотношения моно-, ди- и три-этаноламина в продуктах реакции. Если молярное отношение аммиака к окиси равнялось 7,5 1, моно- и диэтаноламин получались в равных количествах. Если это же отношение составляло 5 1, то главным продуктом реакции являлся диэтаноламин. При отношении 2 1 смесь после удаления аммиака содержала 75% трнэтаноламина, 10% диэтаноламина, 5% моноэтаноламина и 10% высших продуктов конденсации окиси этилена с триэтаноламином (эфирного характера). Эту смесь применяли без дальнейшей очистки как технический триэтаноламин. [c.364]

Для определения количества водорода, продиффундировав-шего в сталь при нанесении гальванического покрытия, необходимо удалить покрытие при таких условиях, которые не привели бы к изменению содержания водорода в стали и подтравливанию основы. Для кадмированных деталей покрытие рекомендуют удалять в 40—50%-ном растворе азотнокислого аммония, в котором при 4—5°С осадок толщиной 10 мкм растворяется за 40 с. Для снятия цинковых покрытий можно использовать раствор следующего состава (в г/л) 100—150 NH4NO3, 550 NH4OH и 50 три-этаноламина. После удаления покрытия содержание водорода в основе определяют методом вакуум-нагрева. [c.449]

Спранг [39] изучал влияние метилольного замещения на реакционную способность различных фенольных соединений — фенола, крезолов и ксиленолов — с -формальдегидом в присутствии три-этаноламина в качестве катализатора (без добавления воды). Ниже представлены результаты определения относительных скоростей превращения формальдегида в реакции с различными фенольными соединениями [c.55]

Анализ эмульгаторов (олеаты и парафинаты калия, аммония и три-этаноламина) по определению в них общей и свободной щелочности, или кислотности. Взятую навеску эмульгатора растворяют в 60 %-ном растворе этанола и титруют кислотой или щелочью [3]. [c.301]

Частота резонанса на этом протоне такова, что линии спектра, как правило, не перекрываются. Приведены результаты определения смесей бензилового спирта, 1,3-и 1,2-пропиленгликолей, метанола, этанола, изопропанола и трет-бутаиола. И хотя в работе [80] нет количественных данных, видно, что получение производных является преимуществом этого метода по сравнению с другими методами. В этой же работе отмечено значительное влияние растворителя, что было установлено путем сравнения спектров, полученных в дейтерированном хлороформе и дейтерированном диметилсульфоксиде. В сообщении на Питтсбургской конференции по аналитической химии в 1970 г. (Бабиак и Агахигиан Анализ методом ЯМР MOHO-, ди- и триэтаноламинов с использованием их производных ) говорилось о том, что этот метод применим для определения этаноламинов. [c.67]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

Высота абсорбера. В связи с исключительной сложностью математического анализа процесса абсорбции, сопровождающейся химической реакцией, расчет необходимой высоты колонны значительно сложнее, чем определение ее диаметра. Поэтому при расчете установок приходится пользоваться чисто эмпирическими зависимостями, связывающими коэффициенты абсорбции и к. п. д. тарелки. Скорости абсорбции СО2 и НаЗ различными этаноламинами в насадочных колоннах изучались многими исследователями [2, 24—29, 47]. Пытались [30] вывести уравнение, удовлетворительно описывающее опытные данные [24] по абсорбции СО 2 и НзЗ раствором диэтаноламина. Приводятся [3—4] данные о работе насадочных колонн при абсорбции НдВ в присутствии СОд растворами метилдиэтаноламина. Кроме перечисленных исследований, описанию работы промышленных установок абсорбции растворами этаноламинов посвящены многочисленные статьи. [c.36]

Для определения этаноламина в очищенном трпэтанол-амипе следует добавить 1 г оксалата натрия к медно-сали-цилальдегидному реагенту и проводить реакцию при 98 в незакрытом градуированном цилиндре на 50 мл. [c.63]

Гуляницкий и Гломб [752] исследовали пригодность ряда других аминов, в том числе ди-к-пропиламина, этилендиамина, этанол амина и триэтаноламина. Они показали, что для успешной цветной реакции не только не обязательным является использование третичных аминов, как это первоначально предполагалось, но даже наоборот — наиболее эффективными оказались некоторые из первичных аминов. Ими установлена определенная зависимость молярного коэффициента погашения от природы и концентрации используемого амина в хлороформном растворе диэтилдитиокарбамината серебра (см. рис. 6 и 7). Из полученных данных следует, что с использованием этаноламина достигается более высокая чувствительность определения мышьяка, чем с применением пиридина. [c.71]

Определение общего содержания брома химическими методами обычно требует предварительной минерализации субстрата и содер кащихся в нем бромпроизводных путем сожжения по Шёнигеру [619] или сплавления со щелочными реагентами (ХаОН + КазОз [810], натронная известь [577]). Определение органических бромпроизводных начинают с их отделения от субстрата. Низкокинящие вещества отгоняют [680], а нелетучие соединения экстрагируют [534, 558. 588, 683]. Если возможно, экстракцию сочетают с омылением, вводя в экстрагент щелочные реагенты, например этаноламин. Но н в этом случае определению образовавшихся бромидов предшествует выпаривание экстракта и озоление. [c.204]

Применение гидроксида тетрабутиламмония в качестве титранта сильно расширило применимость титриметрических методов для определения енолов и фенолов, исследованных Фрицем [12], который использовал раствор метилата натрия в смеси бензола и метанола, а в качестве среды — диметилформамид или этиленди-амин Метод Фрица является модификацией метода Мосса, Эллиота и Холла [13], которые применяли этилендиамин в качестве растворителя и натриевую соль этаноламина в качестве титранта. Гидроксид четвертичного аммония является очень сильным основаниеГ , растворимым в органических растворителях. [c.45]

Хаггинз и Дринкард [14] сообщают об определении этилен-диамина в присутствии больших количеств гидроксиалкилами-нов, этаноламина и гидроксиэтилендиамина. Описываемый ниже метод представляет собой модификацию метода этих авторов. [c.430]

В табл. 11.26—11.28 приведены результаты анализа некоторых смесей первичных, вторичных и третичных аминов. В табл. 11.26 даны результаты анализа нескольких смесей аминов с известным содержанием первичного амина. В табл. 11.27 и 11.28 приведены примеры результатов производственного контроля. Данные табл. 11.27 получены опытным исследователем, а табл. 11.28 — при рутинном лабораторном контроле. Точность определения этим методом первичных аминов в присутствии вторичных и третичных лежит в пределах 57о- Из-за ограниченного размера пробы содержание первичного амина менее 0,017о в присутствии вторичного и третичного аминов этим методом определить нельзя. Метод с применением медно-салицилового реактива успешно был применен для определения гидрохлорида этаноламина без предварительной нейтрализации пробы. [c.447]

Розенблат и др. предложили иной способ, обеспечиваюш ий большую специфичность определения. Они установили, что в разбавленном водном растворе бутиламин реагирует с 1,2-нафтохи-нонсульфонатом в буферном фосфатном растворе (pH = 10,3), образуя красноватое красящее вещество, извлекаемое хлороформом его поглощение измеряли при 450 нм. Продукт реакции с этаноламином не извлекается хлороформом, но экстрагируется изоамиловым спиртом его поглощение измеряют при 420 нм. Благодаря экстракции из анализируемого раствора удаляются продукты, образующиеся с избытком реактива, а также продукты разложения, чем повышается чувствительность метода. Аммиак также реагирует с реактивом, но образующееся красящее ве щество не извлекается хлороформом. [c.482]

Гептахлор химически более инертен, чем хлордан. Устойчив к действию воды и едких щелочей. Специфичной реакцией гептахлора является отщепление от его молекулы одного атома хлора при действии нитрата серебра в 80 /о-ной уксусной кислоте ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют атомов хлора, октахлор в этих условиях отщепляет два атома хлора. При нагревании с диэтаноламином и КОН в метаноле гептахлор подобно хлордану образует окрашенный продукт эта реакция применяется для определения гептахлора в биологических средах. Аналогичная реакция проходит в бутилцеллозольве при нагревании с КОН и этаноламином. Первым основным продуктом метаболизма гептахлора в различных живых организмах является эпоксигептахлор, причем для всех видов организмов он более токсичен, чем сам гептахлор. Известно два эпоксида гептахлора соответственно с т. пл. 83—85 и 159—160 °С. Более токсичен для насекомых изомер с т. пл. 159—160 °С. Следующей стадией метаболизма является замена хлора в пятичленном цикле на гидроксигруппу. Возможно, что токсическое действие гептахлора основано на действии эпоксида на жизненно важные системы в организме животных и насекомых. [c.70]

Для количественного определения этиленимина используется спекгрофотометрическое измерение поглощения при 420 От х. Интенсивность поглощения экстрактов красителя для этой длины волны линейно связана с концентрацией этиленимина во всей изученной области концентраций (см. рис. 8). Спектрофотометрические результаты совпадают с полученными на фотоэлектроколориметре. Отмечается высокая чувствительность этого метода определения этиленимина. Так, чувствительность анализа по этиленимину составляет 0,46, по н-бутиламину — 0,19. и по этаноламину — 0,048 чувствительность определялась как [c.149]

Некоторое различие обобщений, рекомендуемых для расчета константы скорости взаимодействия СО2 с этаноламинами, обусловлено, по-видимому, тем, что разные авторы принимали к обработке данные, относящиеся к различному температурному интервалу. Следует также учитывать метод расчета и, соответственно, точность физических констант, используемых при определении Гп, а также чистоту исследуемых хемосорбеитов. Отметим, что в работе [69] приведены сводные данные многочисленных работ по скорости химических реакций СО2 с различными аминами. [c.54]

Были также предложены методы фотометрического определения меди с помощью этаноламинов. Эти методы имеют еще меньшее значение, чем метод определения в виде аммиаката. [c.256]

Как видно из приведенного выше обсуждения, влияние растворителя и особенно образование водородных связей с молекулами растворителя играют существенную роль при определении основности аминов. Остается вопрос, не может ли внутримолекулярная водородная связь успешно конкурировать с водородной связью с растворителем, и если да, то каково ее возможное влияние на величину рК. С этой точки зрения интересно сопоставить значения рЯ следующих соединений этиламин 10,75 [145] этаноламин, 9,45 [145] те/ аис-2-оксициклопентиламин 9,28 [139], 8,85 [366] умс-2-оксициклопентиламин, 9,70 [139] 9,11 [366] (более низкие [c.392]