Анализ мыл и эмульгаторов

Концентрация эмульгатора влияет на и тем сильнее, чем выше концентрация дисперсной фазы. Анализ некоторых публикаций показал, что эффект мог бы быть удовлетворительно описан эмпирическим уравнением, которое имеет близкое сходство с уравнением (IV.218) при замене концентрацией эмульгатора, умноженной на константы (Шерман, 1959). [c.287]

Эта формула верна во всех концентрационных пределах. Указывалось [7, 17], что зависимость Soo от концентрации эмульгатора ограничена в области, высоких концентраций, однако этот вывод сделан из-за ошибочной методики проведения дисперсионного анализа, когда все мелкие капли принимались равными микронным. При высоких концентрациях ПАВ в некоторых системах имеются капли меньше микрона в диаметре. [c.421]

Исторический очерк. Нек-рые Л. (жиры животные, растительные масла) используют с древнейших времен как продукты питания, для приготовления лек. и косметич. препаратов, лакокрасочных материалов, а также для освещения. С нач. 18 в. Л. стали использовать для мыловарения, а в 20 в. - для приготовления моющих ср-в, эмульгаторов, детергентов, пластификаторов и технол. смазок. Первый элементный анализ Л. выполнен в нач. 19 в. [c.598]

В этом разделе помещены спектры различных веществ (табл. 13), применяющихся в качестве эмульгаторов, инициаторов, регуляторов и замедлителей процесса полимеризации при получении синтетических каучуков методом эмульсионной полимеризации. Спектрофотометрические методы анализа позволяют определять как чистоту этих веществ, так и их содержание в смесях и растворах, применяющихся при полимеризации. Кроме того, некоторые из них остаются в готовом каучуке и их содержание также подлежит определению [18]. [c.129]

Анализ модифицированной канифоли, применяемой в. качестве эмульгатора, производится по приводимым [c.129]

Анализ сложных эфиров фосфорной кислоты, полученных этим методом, показывает содержание 15-20% непрореагировавших неионогенных ПАВ. Это объясняется тем фактом, что данная смесь содержит моно- и диэфиры пирофосфатов, которым необходима более высокая температура для взаимодействия с гидроксильными соединениями [122]. Короткоцепные эфиры фосфорной кислоты, такие как бутил-фосфорная кислота, являются сильными кислотами с антикоррозионными, антибактериальными, смачивающими и диспергирующими свойствами наряду с хорошей растворимостью. Эфиры с более длинной цепью обладают худшей растворимостью в воде и являются более слабыми кислотами. Превращение в натриевые соли улучшает водорастворимость и чувствительность к жесткой воде. Они хорошие смачивающие агенты и эмульгаторы. Моноэфиры склонны сдерживать пенообразование в присутствии сильных анионов, являются мягкими по отношению к коже и поэтому используются в средствах личной гигиены (чаще всего в Японии). Сложные эфиры фосфорной кислоты гидролитически стабильны, особенно в сильнощелочных условиях, что дает возможность использовать их в смесях для чистки поверхности, применяемых в жестких условиях [123, 124]. [c.54]

Характерной чертой эмульсионных систем является наличие развитой поверхности раздела между полярной (вода) и неполярной или слабополярной (мономер) фазами. Размеры, число и форма частиц, физико-химические свойства поверхности зависят от строения мономера, природы эмульгатора, его концентрации, соотношения фаз мономер—вода, pH водной фазы и наличия добавок. Поэтому прежде чем перейти к подробному анализу особенностей механизма и кинетики эмульсионной полимеризации, целесообразно рассмотреть различные типы эмульсионных полимери- [c.10]

Данные разных авторов о значениях констант радикальной сополимеризации бутадиена (Б) и акрилонитрила (А) довольно существенно различаются. Еще ранее указывалось [2, с. 789], чго они зависят от температуры полимеризации, типа эмульгатора и даже инициирующей системы. Если во всех исследовапиях значение Га было найдено близким к нулю, то значение Гъ в разных работах колебалось от 0,18 до 0,40, а содержание А в азеотропе — от 30 до 44%. Наиболее тщательное изучение состава бутадиен-нитрильных сополимеров в зависимости от соотношения мономеров было выполнено с применением специальных хроматографических методов анализа 1В области низких и. высоких содержаний акрилонитрила [40]. Полученные данные приведены на рис. 4.6. [c.177]

Анализ основных закономерностей коагуляции латексов различными методами показывает, что не существует единственной причины их агрегативной устойчивости. Последняя определяется совокупным действием различных по физической природе факторов стабилизации. Относительная роль каждого из них зависит от молекулярного строения поверхности полимерных частиц и модифицирующих ее адсорбционных слоев эмульгаторов. В частности, механизм стабилизации латексов эмульгаторами определяется молекулярным строением последних, способностью к ионизации, гидрофобно-гидрофильным балансом и гидратацией, структурой и плотностью упаковки адсорбционных слоев, образуемых ими на поверхности латексных частиц. При этом следует иметь в виду, что свойства стабилизирующих адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц изменчивы и зависят не только от перечисленных выше факторов, но и от внешних физических условий, в которых протекает коагуляция. С этим связано наличие многообразных особенностей протекания коагуляционного процесса, которые могут быть правильно поняты и оценены в их взаимосвязи с наиболее общими и фундаментальными закономерностями коагуляционных явлений. [c.220]

Система чисел ГЛБ позволяет систематизировать весьма запутанные данные по эмульгирующим свойствам различных поверхностноактивных веществ и их смесей и способствует эффективной организации поиска оптимальных эмульгирующих составов. От нее, однако, нельзя требовать слишком многого, поскольку при углубленном анализе возникают различные осложнения. Сложный характер действия поверхностно-активных смесей хорошо виден, например, из рис. ХП-10, на котором показана возможная молекулярная структура межфазных пленок на капельках эмульсии, стабилизованных смесью твина 40 и спана. 80. Не удивительно, что в действительности числа ГЛБ не совсем аддитивны и что их эффективные значения зависят от природы масляной фазы и других факторов. Как уже отмечалось, тип образуе-.мой эмульсии М/В или В/М зависит также от величины ф и множества других физических характеристик, поэтому эмульсию нельзя характеризовать только числом ГЛБ эмульгатора. [c.403]

Широкое применение нашла полярография для анализа и исследования полимеров [28]. Полярографический метод позволяет успешно контролировать сырье и полуфабрикаты, применяющиеся в производстве полимерных соединений, изучать кинетику синтеза полимеров, осуществлять качественное определение и идентификацию полимеров, исследовать устойчивость полимерных материалов, определять содержание ингибиторов, определять содержание и качество эмульгаторов и т. п. [c.120]

В мерную колбу вместимостью 100 мл вводят 4 мл пробы бензина, добавляют 10 капель 6%-ного (мае./об.) раствора иода в бензоле, взбалтывают и оставляют на 5 мин. Затем к смеси добавляют 2,5 мл эмульгатора ТВН и при осторожном вращательном движении добавляют небольшими порциями воду ДО образования геля, который быстро диспергируется в воде, и объем смеси доводят водой до 100 мл. Пену в горле колбы ликвидируют несколькими каплями спирта. Эталоны, содержащие О—20 мкг/г свинца, готовят аналогично из чистого бензина и водного раствора нитрата свинца. Эмульсии стабильны в течение нескольких месяцев. При концентрации свинца в бензине 0,5 г/л ошибка анализа не превышает 1%. [c.92]

С помощью шприца емкостью 10 мл добавляют порцию раствора подходящего эмульгатора. Если анализируемым продуктом является бензин, керосин или газойль, то достаточно добавить 1 мл раствора диоктилсульфосукцината натрия в ксилоле на 100 мл пробы. Однако при анализе лигроина требуется добавление 2 мл раствора диоктилсульфосукцината натрия в ксилоле на 2 мл пробы. [c.208]

Для установления качества масла недостаточно определить только электрическую прочность и химический анализ. Необходимо также определить тангенс угла диэлектрических потерь и удельное объемное сопротивление, так как при высокой электрической прочности и хороших химических показателях масла могут иметь повышенный tg 5 и низкое удельное объемное сопротивление. Источником повышенных диэлектрических потерь масла, как указывалось выше, являются мыла, содержаш,иеся в свежих маслах и образуюш,иеся в процессе эксплуатации, продукты окисления, растворимые компоненты лаков и другие. На электрические характеристики масел также значительно влияет влага, которая в большей степени сказывается в окисленных маслах, вследствие наличия в них поверхностно-активных веш еств — эмульгаторов. [c.247]

Как было установлено [35], при увеличен ии количества эмульгатора, вводимого в смесь при полимеризации винилхлорида, пропорционально возрастает его содержание в полимере. Это было подтверждено анализом сточных вод, полученных при полимеризации винилхлорида в присутствии метилцеллюлозы. [c.109]

Описанная ниже методика по ИСО 8165—2 подходит для анализа питьевой воды и поверхностных вод, умеренно загрязненных фенолом. Хроматографический анализ проводят после образования соединений фенолов с пентафторбензолом при экстракции гексаном с добавлением указанного реактива. При определении мешают амины и, в некоторых случаях, спирты, а также ПАВ, эмульгаторы, полярные растворители при высоких концентрациях. [c.382]

Анализ эмульгаторов (олеаты и парафинаты калия, аммония и три-этаноламина) по определению в них общей и свободной щелочности, или кислотности. Взятую навеску эмульгатора растворяют в 60 %-ном растворе этанола и титруют кислотой или щелочью [3]. [c.301]

При анализе влияния компонентного состава фаз на стабильность эмульсий нужно исходить из того, что эмульгатор соль-ватируется обеими жидкостями. Высокая степень сольватации как гидрофобных, так и гидрофильных групп ПАВ разжижает межфазный слой и делает его растянутым и неустойчивым. [c.26]

Анализ экспериментальных данных, приведенных на рис. 19, позволяет сделать вывод, что ионный состав электролитов при их эквимолярных концентрациях и нейтральных значениях pH также весьма существенно влияет на поверхностную активность углеводородных растворов эмульгаторов на границах раздела фаз. По способности к снижению межфазного натяжения в этом случае водные растворы электролитов имеют устойчивую тенденцию к расположению в ряд МаС1<СаС1г<МдС12. [c.68]

При характерном для западной части Техаса бурении с промывкой чистой водой диаметр частичек в шламе обычно был слишком мал для удовлетворительного анализа его геологом. Часто в скважину начинали закачивать буровой раствор только для того, чтобы получить более крупный шлам. Механическая скорость бурения при этом снижалась. X. Э. Мэллори нашел решение этой проблемы с помощью молочной эмульсии . Она состояла из воды, в которую было добавлено дизельное топ-1 ливо (объемная доля 5%) и эмульгатор (приблизительно I 0,03 %)—неионный ПАВ (соединение полиоксиэтиленсорбита Г с эфиром таллового масла). [c.66]

Анализ микрофотографий эмульсий показал,что эмульгирование эмульсий состава шлам-мазут в диапазоне отношений от 1 1 до 1 4 позволяет получить эмульсии с размерами капель менее 5 мкм (преобладающий размер 2-3 мкм) как в лабораторном диспергаторе Д75А, так и в полупромышленном эмульгаторе-дезинтеграторе ЗУ8А. Существенной зависимости размера капель от типа конструкции эмульгатора или интенсивности ударной обработки не обнаружено. [c.170]

Дозаторы заполняются кубовыми остагками. Оборник-смеситель заполняется на 4 смесью из сборника /. В неРо спускается эмульгатор из одного дозатора. Заполнение производится при непрерывной работе циркуляционного насоса. Циркуляция жидкости в смесителе производится в течение 2 ч. После этого проверяется качество полученной эмульсии, которая при удовлетворительных анализах перекачивается в сборник готовой эм ульсии, а смеситель заполняется порцией продуктов. [c.112]

Термин гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) впервые был предложен Клейтоном и относился к соотношению гидрофильной и липофильной частей молекулы ПАВ. Позднее Гриффин разработал концепцию ГЛБ для эмульгаторов на основе их растворимости в воде. Значение ГЛБ — это экспериментальное число, изначально относяше-еся к неионогенным ПАВ и получаемое на основе множества тестов эмульсий. Теперь эта концепция не ограничена лишь данной группой ПАВ и применяется к катионным и анионным ПАВ. Сушествует множество опубликованных данных по ГЛБ ПАВ [16], которые будут полезны при подборе ПАВ в составы определенного назначения. Диапазоны ГЛБ для различных областей применения приведены в табл. 6.3 [17]. Рассмотрим способы оценки ГЛБ ПАВ, особенно для смесей. Данные методы подходят не только для определения значения ГЛБ, но пригодны и для анализа поведения смесей ПАВ. [c.217]

Остановимся подробнее на анализе некоторых экспериментальных результатов, подтверждающих развитое выше представление. При этом обратим внимание на две концентрационные области эмульгатора — концентрации, близкие или ниже ККМ, и концентрации Выше ККМ. Оговоримся сразу, что в дальнейшем будут рассматриваться процессы только в присутствии ионогенных эмульгаторов. Системы с неионогенными эмульгаторами в силу их специфики и особеиностей будут рассмотрены отдельно (с. 30). [c.22]

При анализе места образования частиц — в мицеллах эмульгатора или в водном растворе — нужно иметь в виду коллоидную растворимость данного мономера и соотношение между ней и истинной растворимостью. Это соотношение определяется гидрофобным характером солюбилизации в растворах новерхностно-актив-ных веществ и зависимостью внутримицеллярного растворения от полярности олеофильной части их молекул [47— 49] . [c.92]

Еще один способ подготовки нефтепродукта к пламенному анализу заключается в переводе пробы в водную эмульсию. Для определения цинка в смазочных маслах к 0,1 г пробы добавляют 2 мл 10%-ного раствора в бензоле эмульгатора М8-12 или 4%-ного водного раствора ноиилфенолпол и-этилеигликолевого эфира, энергично встряхивают 15 с и разбавляют водой до 100 мл. Аналогично готовят эталонные эмульсии, цинк вводят в форме оксида. Далее проводят обычный пламенный атомно-абсорбционный анализ на СФМ Пай-Ю.никам , модель 5Р-1900. Градуировочные графики строят для концентрации цинка выше 0,3 мкг/г. Относительное стандартное отклонение при концентрации цинка 1 и 3 мкг/г составляет 1,9 и 1%) [183]. [c.91]

Водную эмульсию применяют также при определении содержания в бензине марганца (обычно в форме МЦТМ). Для устранения влияния формы соединения марганца и облегчения эталонирования пробу перед переводом в эмульсию обрабатывают бромом. В мерной колбе вместимостью 100 мл к 10 мл бензина добавляют раствор брома в тетрахлориде углерода (1 1) до появления слабой красной окраски. Реакция брома с марганецорганическими соединениями экзотермическая, поэтому колбу нужно охлаждать. К бензину обычно добавляют 1,5 мл раствора брома. После 10—15 мин излишки брома удаляют легким подогревом. Затем в пробу вводят 4 мл эмульгатора марки LBH и небольшое количество воды при постоянном перемешивании до тех пор, пока не будет получена сплошная эмульсия. Для устранения пенообразования добавляют несколько капель этанола. Объем смеси доводят водой до метки. Эталоны готовят из концентрата неорганического соединения марганца, содержащего 1000 мкг/л металла. К 10 мл чистого бензина добавляют по 4 мл эмульгатора LBH и раствора марганца с таким расчетом, чтобы в рабочих эталонах было О—4 мг/л марганца. К эталонам бром не добавляют. Эмульсия с 4% эмульгатора LBH стабильна 2 месяца. Анализ проводят на СФМ Перкин-Элмер , модель 460, аналитическая линия Мп 278,5 нм, расход воздуха 17,5 л/мин, ацетилена — 4,8 л/мнн, образца — 6,5 мл/мин, спектральная ширина щели 0,2 нм, высота наблюдения 8 делений. Предел обнаружения марганца составляет 0,05 мг/л [188]. [c.93]

При эмульсионной технике проведения анализа растворенный в аммиаке или ацетоне раствор дитизона или какой-либо эмульгатор (например, лаурилсульфонат натрия — ксилол) облегчают хорошее перемешивание реактива с испытуемым раствором. Такой метод дает воз.можность провести быстрое полуколичественнос определение тяжелых металлов Си-+, Zп + и РЬ +, что полезно при поисковых работах [48 5, 498, 5913 БЗ" ]. Суспензионная техника определения не нашла широкого распространения [3.5 ]. [c.106]

Эме и Ладиш [75] разработали полярографическую методику определения эмульгатора в эмульсионных полимеризатах типа игелита. Метод основан на подавлении кислородного максимума поверхностно-активным эмульгатором, содержание которого пропорционально уменьшению максимума. Авторы рекомендуют разработанный метод для серийных анализов. На способности поверхностно-активных веществ подавлять кислородный максимум ос- [c.144]

Как уже было отмечено, характерная особенность золей состоит в том, что они являются системами трехкомпонентныни. Они состоят из трех веществ дисперсной фазы, дисперсионнсгн среды и стабилизатора (пептизатора или эмульгатора). Поэтому полное изучение коллоидных систем должно производиться по правилам физико-химического анализа трехкомпонентных систем. Пользуясь этим методом и применяя соответствующие диаграммы, удобно изучать явление пептизации. При изучении равновесия сложных химических систем возник так называемьЛ физико-химический анализ, который в настоящее время широко применяется в теоретической и прикладной химии. Приводим изложение этого метода по академику Курнакову [c.277]

Имеется несколько работ по применению полярографических максимумов и для исследования высокомолекулярных соединений. На этом же принципе основан метод полярографического определения пектиновых веществ в пищевых продуктах и тканях хлопчатника, предложенный Маркманом и Гороховской [35, 36]. Чечель и Попов [37] использовали свойство столярного клея и мыльного корня подавлять полярографический максимум- для определения их концентрации в цинковых электролитах. В работе Трусова[38] изучалась фотографическая активность различных сортов желатины по степени снижения кислородных максимумов. Эме и Ладиш [39] предложили для серийных анализов полярографический метод определения эмульгатора в эмульсионных полимеризатах типа игелита. Они изучали степень подавления максимума кислорода молекулами поверхностно-активного эмульгатора, содержание которого пропорционально степени уменьшения максимума. [c.221]

Анализ модифицированной канифоли, применяемой в качестве эмульгатора, производится по приводимым здесь спектрам канифолевых кислот [15]. [c.89]