Этиламин, как растворитель

При этом образуются небольшие количества диметиламина и три-метиламина. Диметиламин используется в синтезе растворителей и ракетного топлива. Этиламин получают аналогично из этанола. [c.688]

Эфир используют в качестве растворителя в реакции Гриньяра, так как он обладает способностью сольватировать и, таким образом, растворять реагент. Он выступает как основание по отношению к кислому магнию. Реактивы Гриньяра можно получить с хорошим выходом в бензоле в присутствии три-этиламина в качестве основания (разд. 23.1) требуется 1 моль основания на 1 моль алкилгалогенида [c.541]

Летучие жирные кислоты в настоящее время в основном разделяют методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ). При использовании бумажной или тонкослойной хроматографии, почти всегда работают в растворителе, содержащем летучее основание, например NHj, этиламин. В случае смешанного растворителя этанол-3 М NH3 (95/6) типичны следующие значения R муравьиная кислота 0,31, уксусная 0,33, пропионовая 0,44, масляная 0,54, валерьяновая 0,60, капроновая 0,68. Детекцию осуществляют рН-индикаторными методами. Метод обнаружения, основанный на получении солей тяжелых металлов и используемый в случае вьющих жирных кислот, неприменим, так как соли летучих жирных кислот слишком хорошо растворимы в воде. [c.379]

Если некий рацемат растворить в хиральном растворителе, то отдельные энантиомеры (5) и R) будут взаимодействовать с растворителем по-разному, что выразится в различии в химических сдвигах. В качестве хиральных растворителей часто применяются 2,2,2-трифтор-1-фенил-этанол и а-(1-нафтил)этиламин. [c.45]

Весьма существенным является размер внутреннего шара, на котором происходит конденсация паров металла и растворителя. В приборах с небольшими шарами образование толстого слоя конденсировавшейся смеси препятствует быстрому охлаждению поверхности. При быстром испарении растворителя из ампулы, вследствие выделяющейся на поверхности шара теплоты конденсации, часто происходит плавление замерзшей на шаре смеси, что иногда влечет за собой гибель опыта. В наших опытах размеры внутреннего шара при количестве растворителя 15—20 мл менялись в пределах 7—8,5 см в диаметре. При таких размерах шара даже в случае низкокинящих растворителей (пропиламин, эфир, этиламин) плавление смеси никогда не наблюдалось. [c.150]

Этиламин как растворитель является особенно интересным, так как в нем щелочные металлы еще обладают заметной истинной растворимостью. После выделения металла из золей Калия раствор продолжает оставаться окрашенным в синий цвет. Если в чистую ампулу ввести калий п, предварительно очистив его поверхность возгонкой из стенки ампулы, перегнать в нее этиламин, металл растворяется, образуя синий прозрачный раствор, не дающий эффекта Тиндаля . [c.158]

В истинном растворе калия в этиламине носитель окраски в электрическом поле переносится к аноду. Скорость передвижения границы раствор/чистый растворитель — 1 сж в 4 мин. при 12°. Раствор при этом быстро обесцвечивается. [c.159]

Полученные золи натрия в эфире и этиламине и калия в тех же растворителях и в пропиламине стабильны, медленно коагулируют в темноте и быстрее на свету. [c.161]

Все сказанное выше в основном относилось к реакциям, идущим в инертных растворителях, которые почти не влияют на кинетику взаимодействия. Но существует множество реакций, которые совсем не идут в газовой фазе например, только в жидкости протекает реакция образования четвертичного иона аммония из иодистого этила и три-этиламина [c.220]

В этих и других растворителях может быть осуществлено раздельное титрование смесей оснований. В ацетонитриле осуществлено раздельное титрование следующих органических оснований 1) дибутиламин-f-пиридин, 2) анилин-Ь о-хлоранилин, 3) Р-фенил-этиламин -)- анилин 4) пиридин -j- кофеин 5) анилин + сульфотиазол, 6) этанол-амин -Н анилин. [c.460]

В условиях, описанных н предыдущей прописи, в колбе емкостью 250 мл получают суспензию из 0,25 моля хлористого железа в 100 мл тетрагидрофурана (примечание 1). Затем тетрагидрофуран отгоняют в вакууме до тех пор, пока остаток не будет почти сухим. Ксютбу охлаждают в бане со льдом и к остатку прибавляют смесь 42 мл (0,5 моля) циклопентадиепа и при.мерно 100 мл (около 1 моля) ди этиламина. С.месь энергично пере.уе-шивают при комнатной температуре п продолжение 6—8 час. И.Т1И, еще лучше, в течение ночи. Затем избыток амина отгоняют в вакууме, а остаток несколько раз экстрагируют путем кипячения с петролен 1Ым эфиро.ч в колбе с обратным. холодильником. Вытяжки фильтруют в горячем состоянии н после выпаривания растворителя получают ферроцен. С целью очистки препарата его или перекристаллизовьшагот пз пентана или циклогексана илн же возгоняют. Выход составляет 34—39 з (73—84% теоретич.), т. пл. 173—174 . [c.67]

Наконец, следует упомянуть об интересном применении хиральных растворителей для определения оптической чистоты и абсолютной конфигурации различных веществ с помощью спектроскопии ЯМР. Экспериментально обнаружено, что в спектрах ЯМР смесей энантиомеров в некоторых оптически активных растворителях наблюдается небольшое расщепление ряда пиков (хиральные растворители перечислены в приложении, табл.А.2). Так, Пиркл и др. [284], изучая спектры ЯМР Н и F энантиомеров 2,2,2-трифтор-1-фенилэтанола в оптически активном 1-(нафтил-1)этиламине, обнаружили, что каждый энантиомер характеризуется своими резонансными сигналами, что объясняется сильными специфическими и неспецифическими взаимодействиями, в результате которых образуются лабильные диастереомерные сольваты. Последние достаточно сильно отличаются друг от друга, и поэтому некоторые эквивалентные ядра энантиомеров оказываются в различном магнитном окружении. Другим интересным примером образования диастереомерных сольватов, которые удается идентифицировать с помощью спектроскопии ЯМР Н, являются продукты сольватации (—)-кокаина (К)- или (З)-метилфенилкарбинолом [418]. [c.482]

В дифференцирующих растворителях уксусная кислота не обладает достаточной кислотностью и поэтому не мешает титрованию аминов. Это иллюстрируется кривой 2 (рис. 8) для титрования этиламина в ирисутствии уксусной кислоты в дифференцирующем растворителе — метилцеллозоль-ве. В противоположность кривой титрования в водной среде на данной кривой имеется только один перегиб, который соответствует общей концентрации этиламина. Даже присутствие высоких (до 20%) концентраций уксусной кислоты мало влияет на титрование. [c.29]

В 1864 г. было обнаружено, что щелочные металлы легко растворяются в жидком аммиаке кроме того, известно, что небольшие количества щелочных металлов растворяются в аминах, таких как метцламин этиламин, этилендиамин, а также в эфирах, например в ТГФ и глимах, в ГМФА с появлением характерного синего окрашивания, приписываемого сольватирован-ным электронам [ 194, 195]. После открытия краун-соединений, было найдено, что краун-эфиры и криптанды значительно увеличивают растворимость Na, К и s в эфирах и аминах. При этом шелочные метадлы растворяются под действием краун-эфиров даже в неполярных или мадополярных растворителях, таких, как бензол и толуол. К тому же недавно из раствора натрия в этиламине, содержащем криптанд, были выделены кристаллы (NaD TVa (где L - криптанд), содержащие натрий-анион [22, 195- 197]. [c.155]

В улучшенной методике синтеза А - -окталина [6 предусматривается использование второ-го амина. Смесь 0,2 моля нафталина н но 250 мл этиламина н диметиламина помещают в колбу, снабженную ловушкой с сухим льдом. , Ъ г-атом литиевой проволоки нарезают на кусочки длиной 0,5 слг, добавляют нх к смеси и перемешивают се 14 час магнитной мещалкой. Смесь растворителей отгоняют, а серовато- елый остаток (содержащий избыток лития) осторожно разлагают 100 мл воды (при охлаждении). Вынавшнй осадок [c.143]

Как можно видеть из данных табл. 3.12, методом, основанным на восстановлении, определяются многие амиды. Были определены первичные, вторичные и третичные амиды низкомолекулярных кислот и жирных карбоновых кислот, а также бифункциональные амиды. Кроме того, определяли циклический амид (метилпирролидон). Восстановление акриламида, N-тр г-бутил-акриламида и карбамида протекает неудовлетворительно. Образующийся при восстановлении М,М-дифенилацетамида дифенил-этиламин оказался слишком слабым основанием для прямого титрования даже в растворителях, рекомендуемых для титрования слабых оснований. [c.160]

Другие возможные летучие продукты реакции отделяют, пропуская газовую смесь через соответствующие растворители. Низкомолекулярные эфиры, образующиеся при реакции с кислотой метил- и этиламина, отделяют, пропуская их через дистиллированную воду. Для отделения летучих продуктов реакции аминов с большей молекулярной массой следует пользоваться такими растворителями, как трибутилфосфат или диметокситетрагликодь (табл. 11.37). [c.462]

Судя по электронной плотности молекулы 2-АБ на атомах азота наибольшей основностью в первом положении имидазольного кольца обладает азот [50]. Известно, что реакция ацилирования при комнатной температуре обычно дает 1-ациламинобензимидазо> лы, при нагревании — преимущественно 2-ациламинобензимида-золы [51]. 2-Аминобензимидазол легко ацилируется хлорангидри-дами кислот в среде сухих инертных растворителей (бензол, хлороформ) в присутствии акцепторов протонов водоро да — три-этиламина. Реакция протекает 2 ч при температуре кипения растворителя [c.18]

Рис. 89. Разделение производных соединений с короткой цепью одного гомологического ряда методом адсорбционной ХТС на силикагеле Г. Растворитель петролейный эфир (т. кип. 60—70°) — диэтиловый эфир (7 -f- 3) время анализа 40 мип индакатор — 1 % флуоресцирующего вещества в разделительном слое, УФ-свет пробы 110 5 р.г 2,4-динитрофенилпроизводные следующих аминов 1 — метиламин 2 — этиламин

Электропроводность истинных растворов калия в этиламине колеблется в пределах 2,0—2,5-10 8 т. е. электропроводности золей и насыщенного истинного раствора очень близки. Судя по этим данным, мы имеем систему, весьма схожую с ацидоидными изомолекулярными гидрозолями, в которых вещество одновременно находится как в коллоидном, так и в истинно-растворенном состоянии. При разбавлении К-золя в этиламине чистым растворителем электропроводность его не изменяется, при разбавлении же истинного раствора электронроводность падает соответственно разбавлению. Подобная же картина наблюдалась раньше при разбавлении ВЮа- и УОз-золей, где pH (и электронроводность) золя нри последовательном разбавлении долгое время остаются постоянными вплоть до перехода всего коллоида в истинный раствор, после чего они изменяются пропорцио- [c.158]

Как было выше указано, щелочные металлы дают в этиламине наряду с коллоидным также истинный раствор. Как показали наши измерения электропроводности этих растворов, концентрация их очень мала. Растворимость щелочных металлов в аммиаке и аминах быстро падает от низших членов к высшим. Как было указано выше, Краус не мог обнаружить истинной растворимости щелочных металлов уже в этиламине, по всей вероятности, вследствие недостаточно чистой поверхности металла. В наших условиях эта растворимость была обнаружена непосредственно (см. выше) — путем растворения свежевозогнапного металлического зеркала в чистом растворителе, причем образуется синий, прозрачный, лишенный эффекта Тиндаля и проводящий ток раствор, электропроводность которого падает нри разбавлении чистым растворителем. Коллоидный же раствор щелочного металла в том же растворителе не изменяет своей электропроводности при разбавлении, что является доказательством совместного существования истинного и коллоидного растворов. Косвенным доказательством является более быстрая металлизация этиламин-золей по сравнению с золями в других растворителях, например в пропиламине, в котором, как в следующем члене гомологического ряда, истинная растворимость щелочных металлов должна быть очень низкой, что и подтверждается изменением электропроводности прониламин-золей. [c.161]

Изобутилен, толуол Этилен, NHs (первичные или вторичные амины) Неопентилбензол, 3-метилбутилбензол, 2-бензилбутан Присоединение ал Этиламин, диэтил-амин, триэтиламин Li с добавкой о-хлортолуола 104 бар, 386°С, 27 ч [308] шиака и аминов Li, LiH в бензоле, н-гептане или без растворителя. В -гептане 800—1000 бар, 175—200° С. Общее превращение 42,5%, выход аминов 70% [44] [c.21]

Р-Пропиолактон Присо Этилен, аммиак Полимер Присоед единение аммиака, амин по С=( Этиламин, диэтиламин, триэтиламин Калийбензофенон в атмосфере N2, 26 ч, превращение 50% [38] и н е н и е. ов, азотистых гетероциклов 1-связи К КН без растворителя, в бензоле, в н-гептане, 800—1000 бар, 175—200° С [44]" [c.53]

Как видно из приведенного выше обсуждения, влияние растворителя и особенно образование водородных связей с молекулами растворителя играют существенную роль при определении основности аминов. Остается вопрос, не может ли внутримолекулярная водородная связь успешно конкурировать с водородной связью с растворителем, и если да, то каково ее возможное влияние на величину рК. С этой точки зрения интересно сопоставить значения рЯ следующих соединений этиламин 10,75 [145] этаноламин, 9,45 [145] те/ аис-2-оксициклопентиламин 9,28 [139], 8,85 [366] умс-2-оксициклопентиламин, 9,70 [139] 9,11 [366] (более низкие [c.392]

Ранние попытки получить кремнийметаллические соединения включали реакцию триэтилбромсилана с литием в этиламине [122], но был выделен только N-этилтриэтилсилазан, продукт конденсации с растворителем. [c.329]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиламин, как растворитель: [c.71] [c.370] [c.219] [c.60] [c.41] [c.391] [c.119] [c.687] [c.162] [c.379] [c.142] [c.143] [c.143] [c.146] [c.142] [c.142] [c.143] [c.146] [c.407] [c.150] [c.159] [c.53] [c.861] [c.316] [c.321] [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология