Отгонка водяных паров

Примеры промышленно важных процессов, основанных на реакциях газов с жидкостями, весьма многообразны (некоторые из них приведены в начале главы). При этом цели проведения таких процессов различны. Бензол и хлор дают в качестве конечного продукта монохлорбензол. Водные растворы диэтаноламина применяют для извлечения примеси сероводорода из углеводородных газов раствор регенерируют нагреванием и отгонкой водяным паром. Извлеченный сероводород используют для получения элементарной серы. Небольшие количества сероводорода иногда извлекают из углеводородных газов промывкой водными растворами гидроокиси натрия, а отработанный раствор выбрасывают. [c.186]

Глава IV ОЧИСТКА СТОЧНЫХ вод от ЛЕТУЧИХ ОРГАНИЧЕСКИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ отдувкой и ОТГОНКОЙ водяным ПАРОМ [c.84]

Легколетучие алкалоиды можно выделять отгонкой водяным паром. Но, как правило, алкалоиды извлекаются из растений органическими растворителями в виде солей или свободных оснований. В последнем случае сырье необходимо предварительно обработать щелочью, известью или аммиаком. [c.145]

Фенол, крезолы, ксилолы, гваякол, тимол и некоторые другие соединения этой группы можно отделить от остальных фенолов и других мешающих веществ, присутствующих в пробе, отгонкой водяным паром при определенных условиях. Летучие фенолы являются основным компонентом фенольных сточных вод, и вместе с ними они попадают в канализационную сеть и в поверхностные воды, загрязняя их. В концентрациях, равных нескольким миллиграммам на 1 л, они могут влиять на биологическую жизнь рек. Некоторые из фенолов в концентрациях порядка нескольких тысячных долей миллиграмма на 1 л являются причиной неприятного хлорфенольного запаха и привкуса, появляющихся в результате хлорирования поверхностных вод в процессе водоподготовки. [c.212]

На основании изложенного очевидно, что при организации промышленного производства кокса из сланцевой смолы в камерных печах необходимо предусмотреть улавливание газового бензина и его дальнейшую переработку. Приемлемым методом извлечения газового бензина из газа следует, по-видимому, считать улавливание поглотительным маслом с последующей отгонкой водяным паром. Этот метод широко применяется в коксохимической промышленности для улавливания сырого бензола, а также в сланцеперерабатывающей—для извлечения газового бензина из газа камерных печей. [c.173]

Остатки растворителя можно извлечь различными способами— отгонкой водяным паром или воздухом, экстракцией вторичным экстрагентом, адсорбцией на угле и т. д. Для удаления из воды остатков аминов наиболее целесообразно использовать отгонку, позволяющую возвратить отогнанный растворитель в цикл экстракции. На рис. 331 приведена схема отгонки из воды ТЭА водяным паром 1202]. Минимальный расход водяного пара для практически полного извлечения экстрагента составляет 0,05 кг на 1 кг очищенной воды. Повышение эффективности опреснения воды достигается применением многоступенчатой экстракции [199, 200]. Расчет многоступенчатого процесса экстракции воды сводится к определению температурного режима, относительного расхода экстрагента и числа ступеней разделения [203]. [c.456]

Озонизация в хлороформе при —20° озонид в чистом виде не выделен он непрочен при нагревании на платиновой пластинке энергично разлагается без взрыва. После разложения водой озонид почти нацело переходит в продукты уплотнения, не поддающиеся исследованию. При отгонке водяным паром переходит муравьиный альдегид и ацетон в холодильнике обильный налет перекиси ацетона. Оставшийся в баллоне водный слой содержит [c.131]

Аналогично при определении малых количеств азотистых соединений в органическом веществе отгонка аммиака над окисью магния не обеспечивает достаточно полного (для целей последующего определения азота органических соединений) удаления его из неорганических со.тей. В то же время в процессе отгонки с водяным паром продукта разложения органического вещества значительная часть аммиака не попадает в отгон в силу указанных выше причин. Результаты определения оказываются неточными, плохо воспроизводимыми. Они зависят от температуры пара, интенсивности кипения воды, скорости отгонки водяного пара, длины проходимого им пути до приемника продуктов отгона и др. [c.90]

Колонна для отбора нафталиновой фракции предназначена для отгонки водяным паром бензольных углеводородов из жидкости, отбираемой с одной из верхних тарелок укрепительной части дистилляционной колонны, либо флегмы, в результате чего получается остаток — нафталиновая фракция, состоящая в основном из нафталина и легких погонов масла. Нафталиновая фракция добавляется к смоле. Таким образом из системы выводится нафталин и, следовательно, понижается содержание его в оборотном масле и коксовом газе после скрубберов. Колонна для отбора нафталиновой фракции представляет собой тарельчатый аппарат с колпачками капсульного типа. В нижней части расположены выдвижной подогреватель и устройство для ввода острого пара. Техническая характеристика и температурный режим колонны (рис. 75) следующие [c.157]

Определение воды прямым путем — взвешиванием воды, поглощенной тем или иным поглотителем после отгонки водяных паров нагреванием навесок в трубке в соответствующем приборе, — производится редко и представляет ряд затруднений. Обычно производится определение величины убыли в весе при нагревании навески и по этой величине составляется суждение [c.120]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса десорбции — выделения с поверхности твердых поглотителей или вытеснения из жидкости поглощенных ими газо- и парообразных продуктов или растворенных веществ путем нагрева, отгонки водяным паром или вымывания растворителем. [c.37]

Отгонка водяных паров ведется до тех пор, пока слой воды в приемнике не перестанет увеличиваться. Продолжительность отгонки должна быть не менее часа. [c.116]

Двухступенчатый агрегат для отгонки мономеров из бутадиен-метилстирольного (бутадиен-стирольного) латекса (рис. 121) состоит из двух колонн 18 и 4, объединенных общим кубом 14. Латекс подается через штуцер 1. Необходимый для отгонки водяной пар поступает через штуцер 2. В конусе 3 происходит смешение латекса с паром, подаваемым через специальные прорези. Необходимая температура водяного пара, поступающего через дроссель-клапан, достигается увлажнением умягченной водой. [c.352]

Улучшение условий теплопередачи и увеличение поверхности теплообмена в конденсаторе позволяют поднять температуру и понизить содержание Og в жидкости, выходящей из конденсатора. Однако было бы ошибочно думать, что простым подогревом жидкости можно удалить подавляющую часть содержащейся в ней СОа и сделать ненужным применение теплообменника. Равновесная степень карбонизации жидкости в системе NHg—СО2— Н2О (табл. 9 и рис. 20) мало зависит от давления и составляет при 60° —1,02, при 70° —0,86, при 80°— 0,70 и при 90° —0,48. Таким образом, фильтровая жидкость, содержащая 25 н. д. свободного NHg, даже при подогреве до 90° будет еще содержать 25-0,48—12 н. д. СО2, удаление которой может быть произведено лишь путем отгонки водяным паром. [c.263]

Плав аммиачной селитры, содержащий после сепаратора около 2% влаги, продувается воздухом для отгонки водяного пара. При этом содержание влаги в плаве снижается до 0,2%. [c.39]

Удаление остатков растворителя из опресненной воды осуществлялось отгонкой воздухом, а затем отгонкой водяным паром, что позволило достигнуть почти полного извлечения амина. Полезный выход пресной воды в установках описанного типа может составлять 95% и более при расходе электроэнергии 5—6 квт-ч1м . [c.402]

Для получения 100%-ной ЗОд десорбцию производят путем отгонки водяным паром или выпариванием (можно сочетать оба способа), иногда под вакуумом при этом получается газ с большим содержанием водяных паров (насыщенный водяными парами при температуре выхода из отгонной колонны, т. е. при 70—80 ). [c.242]

На некоторых технологических установках, построенных за рубежом, для выделения кислого газа из поглотителя, наряду с принципом ступенчатого выделения его из раствора, применяется отгонка водяным паром, воздухом или инертными газами. В других процессах для регенерации поглотителя одновременно используют снижение давления, отгонку инертными газами и подогрев (процессы сульфинол, селексоль, пуризол, ректизол, эстасольван, экономии-процесс и др.). [c.59]

Количествеиное определение может быть проведено путем отгонки водяным паром основания в присутствии ЗО и-ного водного раствора 1К0Г0 натра и поглощением перегона 0,1 и. раствором серной кислоты, збыток серной кислоты оттитровывают0.1 н. раствором едкого натра в при-гстпнн индикатора метилового красного. [c.409]

Выделение 1,3,5-ксилеиола из ксиленольной фракции технического каменноугольного масла высокой температуры коксования. Исходным продуктом служила каменноугольная смола, кипящая в интервале 208—225°, освобожденная от нейтральных примесей. Так как температура расщепления 1,3-диме л-5-оксибензол-4-сульфо-кислоты ниже температуры всех других сульфокислот, которые могут находиться в смеси, то разделение можно легко провести следующим образом 100 г черно-корич-невого сырого ксиленола нагревают 3 часа при 103 с равньсм количеством серной кислоты (60° Вё), затем разбавляют ЗЦО воды и отгоияют водяным паром 1,3,5-кснленол. При сильном охлаждении ои застьшает уже н холодильнике в виде бесцветных кристаллов. Выход 26 г. Извлечение эфиром конденсата дало еще 4 г. Темп. пл. 63°. [c.561]

Процесс холодного отстаивания осуществляется в самых общих чертах следующим образом. Профильтрованное через глину масло (30—40%) растворяется в бензине (70—60%) и заливается в отстойный резервуар, постепенно охлаждаемый до —12, —13°. Здесь масло отстаивается при этой температуре в продолжение суток. При этом происходит высаживание парафина (петролатум), который собирается в нижней части резервуара масло же в бензиновом растворе занимает его остальную часть и может быть удалено отсюда с помощью подвижной трубы, устанавливаемой над уровнем петролатума. После удаления масла из резервуара выкачивается отстоявшийся петролатум в некоторых случаях предварительно удаляют еще полуотстоявшееся масло, которое идет на вторичное отстаивание. Растворитель удаляется как из масла, так и из петролатума путем отгонки водяным паром, носле чего масло готово к изготовлению разного рода товарных продуктов, а именно цилиндровых и моторных масел, петролатум же носле обесцвечивания и очистки идет на изготовление вазелинов и мазей. С помощью холодного отстаивания удается снизить температуру застывания масла до —2°. [c.649]

Среди различных опробованных методов извлечения аминов из водных растворов (отгонка водяным паром, горячим воздухом или другими носителями, экстракция вторичным экстрагентом и т. д.) Л. А. Кульский с сотр. [243] отдают предпочтение отгонке. Этот способ позволяет проводить практически полный оборот экстрагента и достаточно просто оформляется технологически. Худ и Дейвисон [244] на примере отгонки водяным паром диизопропиламина показали, что концентрация экстрагента снижается с 3.2 до 0.0025 г/л. При этом расход пара на 1 кг пресной воды составляет 0,06 кг. а потери амина — 2,4 кг на 1 м . Завершающими стадиями доочистки воды могут быть адсорбция следов амина на активированном угле или ионообменных смолах, а также выдерживание воды в течение 1—2 суток для разложения остатков амина [243. 248]. [c.239]

ТОТ же поток печи 29. Основная масса фурфурола отгоняется б зерх-ыей части экстрактной колонны. Остаток в ней — экстракт - с небольшим содержанием фурфурола перетекает в нижшою, отпар-иую, половину колонны, где полностью освобождается от фурфурола отгонкой водяным паром. Переток остатка из верхней части колонны в нижнюю регулируется автоматически регулятором уровня.. [c.221]

Селективная экстракция фенолом. Характеристики фенольной экстракции аналогичны экстракции фурфуролом. Селективность фенола в значительной степени зависит от содержания воды. Парафиновые углеводороды могут быть выделены из насыщенного безводного раствора путем добавления воды [4.1]. Температура кипения азеотропной смеси составляет 99,5 °С. В процессе фенольной экстракции сырье сначала пропускают через абсорбционную колонну для улавливания микропримесей фенола из отработавшего пара на установке, и затем оно поступает в центробежный экстрактор (рис. 49). Фенол удаляют из рафината испарением и последующей отгонкой водяным паром. Фаза экстракта из центробежного экстрактора через нагреватель направляется в сушильную колонну, в которой из экстракта удаляют воду в виде водно- [c.68]

Для получения синтетических масел в качестве катализатора применяется алюминийхлорид А1С1з. Температура реакции зависит от состава сырья и от заданной вязкости масла. При понижении температуры полимеризации возрастают молекулярная масса полимеров и их вязкость. Вязкие масла [1,5 10- м /с (1,5 Ст) при 70 °С] получают при минус 3 °С, маловязкие (для сверхвысоковольтных кабелей) — при 22—24 °С. Полимеризацию проводят в закрытом реакторе с мешалкой, охлаждающей рубашкой, загрузочными приспособлениями и контрольной аппаратурой. Предельные углеводороды отгоняют в выпарных аппаратах, для отделения масла от низкомолекулярных фракций осуществляют отгонку водяным паром. Полученное масло сушат. [c.107]

Такое же влияние на потери NHg оказывает и недостаток извести—уменьшение избытка извести в выходящей жидкости ниже 2 н. д.,—так как при этом, по практическим данным, часть NHg, связанная в виде NH4 I, остается неразложившейся и не поддается отгонке водяным паром. [c.214]

Физико-химические методы требуют дорогих реагентов и сравнительно сложной аппаратуры. Их целесообразно применять главным образом для очистки многокомпонентных сточных вод от небольших количеств токсичных веществ. Так, адсорбцию на активированном угле или ионообмен применяют для извлечения меди,-цинка, никеля, свинца из сточных вод цветной металлургии. Для этого применяют ионообмен в катионитовом фильтре (см. ч. I, рис. 131). Фенолы извлекают из сточных вод экстракцией минеральными маслами, бензолом, четыреххлористым углеродом, а также отгонкой водяным паром с последующим пропусканием паров через раствор NaOH для регенерации ценного вещества в виде ( нолятов натрия. [c.276]

Нерастворимый BaS04 отфильтровывают, и раствор концентрируют при помощи осторожной отгонки водяного пара в вакууме растворов НСЮз концентрацией более 40% получить не удалось в пределах 40—90° С НСЮз разлагается. [c.278]